Glypican-5 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين GPC5 . [5] [6]
تتكون بروتيوجليكان كبريتات الهيباران الموجودة على سطح الخلية من نواة بروتينية مرتبطة بالغشاء تم استبدالها بعدد متغير من سلاسل كبريتات الهيباران. تحتوي أعضاء عائلة بروتيوجليكان الغشاء المتكامل المرتبط بالجليكان (GRIPS) على بروتين أساسي مرتبط بالغشاء السيتوبلازمي عبر ارتباط جليكوزيل فوسفاتيديلينوسيتول. قد تلعب هذه البروتينات دورًا في التحكم في انقسام الخلايا وتنظيم النمو. [6]
^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000179399 – Ensembl ، مايو 2017
^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000022112 – Ensembl ، مايو 2017
^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
^ Veugelers M, Vermeesch J, Reekmans G, Steinfeld R, Marynen P, David G (يونيو 1997). "توصيف الجليبيكان-5 والتوطين الكروموسومي لجين GPC5 البشري، عضو جديد في عائلة جين الجليبيكان". Genomics . 40 (1): 24–30. doi :10.1006/geno.1996.4518. PMID 9070915.
^ "جين الدخول: GPC5 جليبيكا 5".
قراءة إضافية
دي كات بي، ديفيد جي (2001). "الأدوار التنموية للجليبيكانز". ندوة علم الأحياء التنموي الخلوي . 12 (2): 117-25. doi :10.1006/scdb.2000.0240. PMID 11292377.
واتانابي كيه، يامادا إتش، ياماغوتشي واي (1995). "كيه-جليبيكان: بروتيوجليكان كبريتات الهيباران الجديد المرتبط بـ GPI والذي يتم التعبير عنه بشكل كبير في الدماغ والكلى الناميتين". مجلة الأحياء الخلوية . 130 (5): 1207-18. doi :10.1083/jcb.130.5.1207. PMC 2120559. PMID 7657705 .
Saunders S, Paine-Saunders S, Lander AD (1997). "يتم تنظيم التعبير عن البروتيوجليكان جليبيكان-5 على سطح الخلية بشكل نمائي في الكلى والأطراف والدماغ" (PDF) . Dev. Biol . 190 (1): 78–93. doi :10.1006/dbio.1997.8690. PMID 9331333. S2CID 25320509.
Veugelers M، De Cat B، Delande N، وآخرون (2002). "مجموعة جينات BAC/PAC بحجم 4 ميجا بايت وبنية جينومية كاملة لمجموعة جينات GPC5/GPC6 على الكروموسوم 13q32". Matrix Biol . 20 (5–6): 375–85. doi :10.1016/S0945-053X(01)00143-3. PMID 11566272.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Yu W, Inoue J, Imoto I, et al. (2004). "GPC5 هو هدف محتمل لتضخيم 13q31-q32 المكتشف في سلالات خلايا الليمفوما". J. Hum. Genet . 48 (6): 331–5. doi : 10.1007/s10038-003-0026-2 . PMID 12721791.
Dunham A, Matthews LH, Burton J, et al. (2004). "تسلسل الحمض النووي وتحليل الكروموسوم البشري 13". Nature . 428 (6982): 522–8. Bibcode :2004Natur.428..522D. doi :10.1038/nature02379. PMC 2665288. PMID 15057823 .
جيرهارد دي إس، واجنر إل، وفينجولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعهد الوطني للصحة: مجموعة الجينات الثديية (MGC)". جينوم ريس . 14 (10ب): 2121-7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
هذه المقالة عن جين موجود في الكروموسوم البشري رقم 13 هي عبارة عن جزء صغير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها.
ف
ت
هـ
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate
