جونيبتركس رامني

الكبريت الشائع
ذكر أثناء الطيران، حفرة ساندفورد الجافة ، أوكسفوردشاير
أنثى في Parsonage Moor، Oxfordshire
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: مفصليات الأرجل
فصل: الحشرات
طلب: حرشفيات الأجنحة
عائلة: بيريداي
جنس: جونيبتركس
صِنف:
ج. رامني
الاسم الثنائي
جونيبتركس رامني
الأنواع الفرعية
  • ج. ر. جرافيسي
  • ج. ر. كوردستانا
  • ج. ر. ميريديوناليس
  • ج. ر. ميليانوفسكي
  • ج. ر. رامني
  • ج. ر. تيانشانيكا
  • ج. ر. العابرة
المرادفات

Gonepteryx rhamni ، والمعروفة باسم الكبريت الشائع ، هي فراشة من عائلة Pieridae . تعيش في جميع أنحاء المنطقة القطبية الشمالية القديمة وتوجد عادة في جميع أنحاء أوروبا وآسيا وشمال إفريقيا . [2] في معظم نطاقها، فهي النوع الوحيد من جنسها ، وبالتالي تُعرف محليًا ببساطة باسم الكبريت . يبلغ حجم جناحيها 60-74 ملم (2.4-2.9 بوصة). لا ينبغي الخلط بينها وبين عثة الكبريت Opisthograptis luteolata .

يعتمد الكبريت على نوعين من نباتات النبق كنباتات مضيفة ليرقاته؛ وهذا يؤثر على نطاقه الجغرافي وتوزيعه، حيث توجد هذه النباتات عادةً في الأراضي الرطبة. [3] يسافر الكبريت البالغ إلى مناطق الغابات لقضاء سبعة أشهر في الشتاء . في الربيع عندما تتطور نباتاتهم المضيفة، يعودون إلى الأراضي الرطبة للتكاثر ووضع البيض. [4] كل من أشكال اليرقات والبالغين من الكبريت الشائع لها تلوين وسلوك وقائي يقلل من فرص التعرف عليهم وافتراسهم لاحقًا. [5]

يتميز طائر الكبريت الشائع البالغ بتباين جنسي في تلوين أجنحته: فالذكور لها أجنحة صفراء ومتلألئة بينما الإناث لها أجنحة بيضاء مخضرة وليست متقزحة. [6] [7] يتأثر هذا التلون بالعوامل البيئية. [2]

التصنيف

تم وصفه ونشره لأول مرة في كتاب لينيوس، الطبعة العاشرة من نظام الطبيعة في عام 1758. [8]

الكبريت هو اسم قديم للكبريت ، وهو اللون الذي يتطابق مع لون أجنحة الذكر.

التوزيع والموئل

يمكن العثور على فراشة الكبريت الشائعة بشكل شائع في جميع أنحاء المنطقة القطبية الشمالية القديمة . وقد شوهدت أفراد منها من غرب أوروبا إلى شرق آسيا . تسمح القدرة العالية على الحركة لهذه الفراشة بالبحث على نطاق واسع عن مواقع نباتات مضيفة جديدة وتوسيع نطاقها. [2] في حين أن التوزيع الجغرافي للبالغ أكبر من توزيع نباته المضيف، إلا أن نطاقه محدود مع ذلك بسبب وجود نباتات مضيفة بسبب احتياجات مرحلة اليرقات . [3]

يستخدم الكبريت الشائع بيئات مختلفة لمراحل مختلفة من دورة حياته. تسكن الفراشة الأراضي الرطبة خلال موسم التزاوج والتكاثر، حيث توفر مناطق مثالية لوضع البيض بسبب وفرة النباتات المضيفة مثل نبق الألدر . [4] يفضل الكبريت الشائع وضع البيض على نباتات مضيفة أصغر سنًا ذات براعم متأخرة معزولة عن النباتات الأخرى في المنطقة ومعرضة للمساحات المفتوحة والشمس. [9] خلال فصل الشتاء، تنتقل الكبريت البالغة إلى الغابات للسبات ، حيث توفر مواقع مثالية لفصل الشتاء مع ملاجئ مثل أوراق الشجر دائمة الخضرة والهولي . [10] [4] يتميز الكبريت الشائع بمظهر مشابه للغاية لأوراق هذه النباتات، لذلك يمكن أن تظل مخفية أثناء السبات. [11] في المواسم الأخرى، يتأثر اختيار الموائل أيضًا بوفرة الرحيق كمصدر غذائي للكبريت البالغ. [12]

مصادر الغذاء

النبق الشائع، أحد النباتات المضيفة لليرقات.

كاتربيلر

يبدو أن يرقات الكبريت تتغذى على مصدرين نباتيين فقط: نبق الآلدر ( Frangula alnus ) ونبق الآلدر الشائع ( Rhamnus carthartica) . [13] وهذا يؤثر على توزيع الكبريت البالغ، حيث أن وجود هذين النوعين من النبق ضروري لبقاء ذريتهم. [3]

بالغ

على عكس أشكال اليرقات، والتي تتخصص في نباتات مضيفة معينة، فإن الكبريت البالغ ليس متخصصًا في التغذية على الرحيق. يتغذى الكبريت الشائع بكثافة على رحيق العديد من الأنواع المزهرة بما في ذلك عشبة الكنب ( Centaurea jacea ) والجرب ( Knautia arvensis و Succisa pratensis ). [12] ومع ذلك، لوحظ أيضًا أن الكبريت يتغذى على رحيق حشيشة السعال ( Tussilago farfara ) في أبريل ومايو وتم تسجيله وهو يجمع الرحيق من العديد من الأنواع الأخرى من الزهور. [6] [14] توافر نباتات الغذاء البالغة هو عامل آخر مهم لاختيار الموائل. [12]

رعاية الوالدين

وضع البيض

الكبريت الشائع أحادي الجيل ، مما يعني أنه يضع جيلًا واحدًا من البيض كل عام. هناك العديد من الخصائص المثالية للنباتات المضيفة المختارة لوضع البيض. تضع الكبريت البالغة بيضها على الجانب السفلي من أوراق النوعين من النباتات المضيفة، حيث تكون أقل وضوحًا. [10] [15] تمكن القدرة العالية على الحركة لـ G. rhamni الفراشات من العثور حتى على النباتات المضيفة الأكثر عزلة في منطقة ما، والتي تعد أكثر مثالية لنسلها. [15] من المرجح أن يتم وضع البيض على النباتات الخارجية، مما يؤدي إلى تقليل التعرض للخطر حيث ينجذب عدد أقل من الحيوانات المفترسة إلى هذه النباتات. [9] عامل آخر هو الضرر؛ تشير النباتات غير التالفة إلى عدم وجود بيض آخر، حيث تترك يرقات الكبريت ثقوبًا في أوراق النباتات التي تتغذى عليها. نظرًا لأن الحيوانات المفترسة والطفيليات تنجذب إلى النباتات التالفة من خلال الإشارات الكيميائية أو البصرية، فإن الضرر الأقل يؤدي إلى بقاء أكبر للنسل حيث تقل احتمالية اكتشاف البيض. [9] تؤدي النباتات المعرضة لأشعة الشمس والأماكن المفتوحة إلى تقليل فرص الافتراس والطفيليات أيضًا، كما أنها أكثر سهولة في الوصول إليها من قبل الفراشات البالغة. [9] [15] يمكن أن تستفيد اليرقات أيضًا من انخفاض دفاعات النباتات المضيفة؛ حيث تنتج النباتات الصغيرة والنباتات ذات براعم البراعم المتأخرة مواد كيميائية دفاعية سامة أقل، حيث يتم توجيه الموارد بشكل أكبر نحو نمو النباتات. [9]

دورة الحياة

تعد فراشة الكبريت الشائعة واحدة من أطول الفراشات عمرًا، حيث يتراوح متوسط ​​عمرها المتوقع من 10 أشهر إلى عام. [10] [11] وبسبب السبات ودورة حياتها، فإنها تنتج جيلًا واحدًا في السنة. [10] يستغرق التطور من وضع البيضة إلى ظهور اليرقة حوالي 50 يومًا. [11] ومع ذلك، تقضي فراشة الكبريت البالغة جزءًا كبيرًا من حياتها في حالة سبات. تتمتع فراشة الكبريت بقدرة عالية على الحركة، حيث تتغذى وتسافر إلى مناطق مثالية للسبات خلال أواخر الصيف والخريف، وتعود إلى مناطق مثالية للتزاوج ووضع البيض خلال الربيع. [10]

بيضة

تضع حشرات الكبريت الشائعة البالغة بيضها منفردة على الجانب السفلي من أوراق النبق. [11] يبلغ ارتفاع البيض حوالي 1.3 مم، ويكون على شكل مغزل. [11] [16] يتغير لون البيض بمرور الوقت، في البداية يكون لونه أبيض مخضر، ثم يتحول تدريجيًا إلى ظلال داكنة من الأصفر، وأخيرًا بني قبل الفقس. [9] [11]

كاتربيلر

تمر يرقات الكبريت الشائع بخمسة أطوار ، حيث يبلغ طولها في البداية 1.7 ملم في الطور الأول ويصل طولها إلى 34.9 ملم عندما تنمو بالكامل. [11] تتميز اليرقات بتلوين أخضر مع شعيرات بيضاء ودرنات داكنة على طولها. [16] عندما تفقس لأول مرة، تنتقل إلى الجانب العلوي من الأوراق وتأكلها، تاركة أنماط ثقوب مميزة في نباتاتها المضيفة. [15] أثناء النهار، تتغذى ثم تستريح في العراء، مستلقية ساكنة على الضلع الأوسط من الأوراق، حيث يجعل لونها من الصعب التمييز بينها. [15]

شرنقة

تحدث عملية التعذر خلال أسبوعين تقريبًا. [11] يبلغ طول العذارى 22.2-23.8 ملم ولها مظهر ورقة ملتفة، ذات أطراف مدببة وانتفاخات في المنتصف. [11] يتم تثبيت العذارى على السيقان والأوراق باستخدام الحرير؛ يتم ربط خطاف المحرقة بحشوة حريرية، وطول من الحرير يثبت العذارى حول منتصفها. [11] تتميز العذارى بتلوين أخضر في المقام الأول، ولكن قبل ظهور البالغين مباشرة للذكور، تتحول مناطق الأجنحة إلى اللون الأصفر. [11]

بالغ

تخرج الحشرات البالغة خلال الصيف، من يونيو إلى أغسطس، وتستمر في التغذية حتى سبتمبر. [14] تدخل الحشرات البالغة في حالة سبات لمدة سبعة أشهر من الشتاء، وتظل غير نشطة حتى أبريل، حيث تخرج بعد ذلك وتستمر في التكاثر ووضع البيض. [10] [6] تتواجد الحشرات البالغة بكثرة لعدة أشهر بعد خروجها من الشتاء. [6] تتميز الحشرات البالغة بثنائية اللون الجنسي، حيث يكون للذكور لون جناح أصفر كبريتي وللإناث لون جناح أبيض مخضر. [6] بالإضافة إلى ذلك، فإن للذكور أجنحة ظهرية قزحية اللون تتغير في اللون والمظهر تحت الأشعة فوق البنفسجية ، بينما لا يحدث ذلك للإناث. [7] كل من الذكور والإناث لديهم بقع برتقالية في الخلية القرصية لكل جناح، ورأس وردي وقرون استشعار، وصدر مغطى بشعر أبيض. [11]

دورة الحياة

الهجرة

يخضع الكبريت الشائع لبعض الهجرة الإقليمية بين مناطق السبات والتكاثر على مدار العام، كما يتضح من التركيب الكيميائي المختلف للفراشات عبر المواسم والمناطق المختلفة. [10] بشكل عام، هناك حركة نحو الأراضي الرطبة للتكاثر. بعد فقس البيض وتطوره وتعذره، تخرج الفراشات البالغة حديثة الفقس وتنتشر محليًا في كل من الغابات والأراضي الرطبة لفصل الشتاء. [4] تسافر الفراشات إلى الغابات لفصل الشتاء، ولا يبدو أن التزاوج يحدث داخل هذه الموائل. يحدث فصل الشتاء أيضًا في الأراضي الرطبة، حيث يوجد نبات ألدر النبق المضيف بكثرة. بعد الخروج من فصل الشتاء، تنضم الفراشات البالغة التي كانت في السابق في الأراضي الرطبة إلى تلك التي سباتت في الغابات، ويتكاثر السكان ويضعون البيض. [4]

تؤثر الظروف البيئية في عام معين أيضًا على الهجرة، كما هو الحال في الهجرات المرتفعة للكبريت الشائع. [14] تتأثر الهجرة الصاعدة بشكل محتمل بحدود الموائل، مثل نقص الغطاء الحرجي المطلوب أثناء الشتاء. تنتقل الكبريت إلى ارتفاعات أعلى للحصول على غطاء غابات أكبر وتقليل التعرض لدرجات الحرارة المرتفعة أثناء أنشطتها. [14] تتأثر الهجرة المنحدرة بالحاجة إلى موارد اليرقات مثل النباتات المضيفة خلال مواسم التكاثر - تنتقل الفراشات إلى ارتفاعات أقل بحثًا عن مناطق تحتوي على هذه النباتات، مع عودة البالغين عادةً إلى المناطق التي تم تربيتها فيها بسبب عمرها الطويل. [14]

الأعداء

الحيوانات المفترسة

مثل معظم حرشفيات الأجنحة في الغابات، تتعرض G. rhamni للافتراس من قبل العديد من أنواع الطيور والدبابير . [9] تقع كل من اليرقات والكبريتات البالغة ضحية للافتراس وتستخدم وسائل مثل التلوين الوقائي والتقليد لتجنب هذا المصير. [ 5] [16]

الطفيليات

تم تسجيل نوعين من الطفيليات في الكبريت الشائع: الدبابير الطفيلية Cotesia gonopterygis و Cotesia risilis . [17] هذان النوعان من الدبابير الطفيلية متخصصان تمامًا في G. rhamni ، ربما بسبب التوزيع الواسع للفراشة والنباتات المضيفة في مواطنها. يسمح الوجود الواسع لمضيفها للدبابير بأن تكون محددة للمضيف. [17] ترتبط الدبابير في المقام الأول بوجود نبات الغذاء Frangula alnus بسبب ارتباطه بمضيفها. [17]

التلوين والسلوك الوقائي

يرقة مستلقية بجانب الضلع الأوسط من الورقة

يُظهِر كل من يرقات الكبريت الشائع والبالغين تلوينًا خفيًا ، مما يعني أنها تتطابق مع لون موائلها. يصعب رؤية اليرقات بسبب هذا التلوين لدرجة أنها يمكن أن تظل في العراء دون أن يتم اكتشافها. [16] عندما لا تأكل، تظل اليرقات ثابتة في وضع بجانب الضلع الأوسط من الأوراق، مما يجعل اكتشافها أكثر صعوبة. الكبريت الشائع البالغ يقلد الأوراق، حيث يتشابه في الشكل واللون والنمط مع الأوراق. هذا يسمح لهم بالاندماج مع محيطهم خلال الأوقات الضعيفة مثل السبات. [5] عند التقاطها، تصبح الفراشات صلبة وتخفي أرجلها عن الأنظار لتقليل فرص التعرف عليها. [5]

علم الوراثة لأنماط الألوان

التصبغ والتلوين البنيوي

يحدث التباين في تلوين أجنحة حرشفيات الأجنحة بسبب مكونات بنيوية وصبغية مختلفة . تتسبب هذه الاختلافات في تشتت الضوء بطرق مختلفة، مما يؤدي إلى ألوان مختلفة. في الكبريت الشائع، تبعثر قشور الأجنحة الضوء بشكل غير متماسك بسبب الهياكل البيضاوية الشكل المسماة الخرز التي تحتوي على أصباغ . [18] وبسبب هذه الأصباغ، تمتص الخرز الضوء ذي الطول الموجي القصير وتشتت الأطوال الموجية الأطول خارج طيف امتصاص الصبغة، مثل الضوء في نطاق الطول الموجي التكميلي . [7]

من خلال الاستخلاص والتحليل الكيميائي، تم تحديد صبغتين محتملتين قد تساهمان في تلوين جناح الكبريت الشائع. [7] الزانثوبترين مسؤول عن اللون الأصفر الكبريتي لأجنحة الذكور لأنه يمتص في النطاق البنفسجي. [7] تم استخراج الليكوبترين من الأجنحة البيضاء للإناث. [7] يساهم الاختلاف في تصبغ الجناح في أنماط التقزح اللوني المميزة للذكور والإناث. يحدث التقزح اللوني بسبب التغيرات المرئية في التلوين من تشتت الضوء فوق البنفسجي. [7] يُرى نمط تلوين الذكور فقط بسبب هذا التقزح اللوني حصريًا تحت الضوء فوق البنفسجي، حيث تمتص الإناث الضوء على أطياف الأشعة فوق البنفسجية. يفسر وجود الليكوبترين حصريًا في أجنحة الإناث عدم وجود التقزح اللوني في الكبريت الشائع الأنثوي، حيث يمتص الليكوبترين فقط في النطاق فوق البنفسجي. [7] لذلك، لا تعكس الأجنحة وبالتالي لا تبعثر أي ضوء فوق بنفسجي مثل أجنحة الذكور. [7]

في الذكور، يُشار إلى التقزح اللوني من خلال ظهور نمط الجناح يتغير بصريًا اعتمادًا على موضع الضوء فوق البنفسجي المسلط على الجناح. في بعض الزوايا، يُرى نمط ذكري، بينما يُرى في زوايا أخرى غياب النمط الأنثوي. يشار إلى هذا باسم "تأثير الجيناندرومورفيك ". [19] يوضح هذا أن النمط يبدو بصريًا وليس صبغيًا، حيث يُرى التأثير فقط في زوايا ومسافات معينة من الضوء ويتغير مع المواضع. [19] إذا كان صبغيًا، فلن تسبب هذه التغييرات اختلافات في التقزح اللوني.

يتأثر التلوين البنيوي للأجنحة الظهرية للذكور بالعوامل البيئية. هناك زيادة في تغطية التلوين فوق البنفسجي مع ارتفاع درجة الحرارة وزيادة هطول الأمطار وانخفاض خطوط العرض . [2] وقد يُعزى ذلك ربما إلى عدة عوامل، مثل الوفرة الأكبر وجودة الموارد في المناطق ذات هذه الظروف البيئية. تشمل الاحتمالات الأخرى قدرة أفضل على استيعاب الموارد كمؤشر على جودة رفيق الذكر. نظرًا لأن التلوين فوق البنفسجي مكلف من الناحية الطاقية للتطوير، فقد يشير إلى جودة ذكور عالية. [2]

التزاوج

بعد خروج الفراشة من السبات، تنتقل نحو الموائل التي تحتوي على نباتات مضيفة لليرقات وشريكات. [4] الفراشة أحادية الجنس في الأساس ، كما يتضح من وجود حاوية منوية واحدة فقط في الإناث طوال موسم التزاوج. [20] تتشكل الأزواج بعد أن تشارك الفراشات في رحلة مغازلة لفترة من الوقت. [11] عندما يستقر الزوج للتزاوج، لا يطيران أثناء التزاوج ويظلان متزاوجين لفترة طويلة تصل إلى ثماني وأربعين ساعة. [11]

علم وظائف الأعضاء

رؤية

يبدو أن الكبريت الشائع لديه تفضيل فطري لألوان معينة في نباتات الرحيق - النورات الحمراء والزرقاء شائعة في مصادر الرحيق المستخدمة بكثافة في بعض المناطق. [21] [12] كما أن G. rhamni يعتمد بشكل أكبر على المؤشرات المرئية مثل اللون مقارنة بأنواع الفراشات الأخرى، والتي تعتمد بشكل أكبر على الرائحة. [21]

حاسة الشم

يمتلك الكبريت الشائع استجابة قرون استشعار لمركبات الرائحة الزهرية لنباتات الرحيق، حيث يحدث النشاط العصبي في مستقبلات الشم في قرون الاستشعار في وجود مركبات معينة. [22] تشير الأبحاث إلى وجود مستقبلات شمية قرون استشعار للفينيل أسيتالدهيد ومركبات التربين أوكسوازوفورون أكسيد وأكسوازوفورون وديهيدرو أوكسوازوفورون، حيث أثارت هذه المركبات بعضًا من أقوى الاستجابات الكهربية الفيزيولوجية سواء تم تقديمها في مخاليط طبيعية أو صناعية من المركبات الزهرية. [22] بالإضافة إلى ذلك، يوجد هذان المركبان بكميات أكبر في نباتات الرحيق التي يستخدمها الكبريت، مما يشير إلى أن اكتشاف الرائحة قد يكون مهمًا للكشف عن مصادر الغذاء. [22] من شأنه أن يساهم في البحث عن الطعام بكفاءة أكبر في الفراشات البالغة، حيث يمكن أن تعمل الرائحة كإشارة للعثور على نباتات الرحيق وتمييزها، مما يسمح باستخدام المزيد من الطاقة لأنشطة أخرى مثل التكاثر. [22]

سبات

ذكر بالغ في حالة سبات

يقضي طائر الكبريت الشائع البالغ فترة الشتاء لمدة سبعة أشهر، ويظل مختبئًا بلا حراك طوال فترة السبات. [6] [11] وفي حين أن كلا الجنسين لهما أوقات نمو مماثلة من البيض إلى البالغين، إلا أنهما يختلفان في الأوقات التي يصلان فيها إلى النضج الجنسي. يبدأ التطور التناسلي للذكور بعد ظهور العذراء مباشرة، ويستمر أثناء السبات، مما يشير إلى أن الذكور قد لا تكون قادرة على التكاثر حتى بعد السبات. [6] بالنسبة للإناث، تظل البيض غير مكتملة النمو أثناء سبات الفراشات، ولا يحدث أي تطور تكاثري حتى بعد الخروج من السبات. [6]

تختلف الجنسين أيضًا في أوقات الظهور بعد الشتاء. يرتبط الظهور بدرجة الحرارة وساعات ضوء الشمس؛ كمية معينة من كليهما ضرورية لخروج الفراشة من السبات وبالتالي تؤثر على موعد انتهاء السبات . [23] تخرج الذكور في وقت أبكر من الإناث، حيث تكون أكثر استعدادًا للطيران في درجات حرارة أقل من الإناث. [6] نظرًا لأن الكبريت الشائع يتبع عن كثب أنماط التزاوج أحادية الجنس ، فقد تخرج الذكور في وقت أبكر لزيادة عدد فرص التزاوج وبالتالي النجاح الإنجابي، حيث كان لدى الذكور الأكبر سنًا المزيد من الوقت للتطور وبالتالي لديهم ميزة أكبر. [20] على النقيض من ذلك، تخرج الإناث متأخرة بسبب التطور الموسمي المتأخر للنباتات المضيفة مثل نبق الألدر، لأن هذه النباتات ضرورية لوضع البيض. يرتبط ظهور الإناث بتطور النبات المضيف. [6]

حفظ

اعتبارًا من عام 2010، لا يبدو أن فراشة G. rhamni تتمتع بحالة حماية مهددة وفقًا لمعايير الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. [1] ومع ذلك، شهدت الفراشة انخفاضًا كبيرًا في أعدادها وتوزيعها في مناطق مثل هولندا ، حيث انخفضت أعدادها إلى الحد الذي وصلت فيه إلى حالة الأنواع المهددة بالانقراض بناءً على معيار الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. [24] لم يتم تحديد أسباب هذا الانخفاض في السكان بشكل كامل، ولكن هناك العديد من العوامل المحتملة. نظرًا لأن الكبريت الشائع أحادي الجيل، فقد يواجه صعوبات في التكيف مع الظروف البيئية المتغيرة مقارنة بالأنواع التي لها أجيال متعددة في السنة. [24] على سبيل المثال، كان هناك انخفاض في بيئات الشتاء المناسبة للفراشات، مع انخفاض الغابات المفتوحة لصالح المزيد من المناطق الحضرية. [14] [24] كما تم اقتراح تلوث النيتروجين، وانخفاض إمدادات الرحيق، والتغيرات البيئية السريعة كعوامل افتراضية أخرى. [24] وقد أثيرت مخاوف بشأن الزيادة المستقبلية المحتملة لهذا الانخفاض في عدد السكان، ولكن الفراشة لا تبدو في الغالب مصدر قلق للحفاظ عليها بسبب وجودها الجغرافي الواسع النطاق والشائع. [24]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ ab القائمة الحمراء الأوروبية للفراشات . سواي، كريس فان، المفوضية الأوروبية. المديرية العامة للبيئة. الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة والموارد الطبيعية. برنامج القائمة الزرقاء. لوكسمبورج: مكتب المطبوعات بالاتحاد الأوروبي. 2010. ISBN 9789279141515. OCLC  641575222.{{cite book}}:CS1 maint: آخرون ( الرابط )
  2. ^ أ ب ج د بيشاتشيك، بافيل؛ ستيلا، ديفيد؛ كيل، بيتر؛ كلايسنر، كارل (2014-12-01). "التأثيرات البيئية على تباين شكل أنماط الأشعة فوق البنفسجية الذكرية في فراشة بريمستون (Gonepteryx rhamni، Pieridae، Lepidoptera)". Naturwissenschaften . 101 (12): 1055–1063. Bibcode :2014NW....101.1055P. doi :10.1007/s00114-014-1244-5. ISSN  0028-1042. PMID  25280559. S2CID  14494428.
  3. ^ abc Gutiérrez, David; Thomas, Chris D. (2000-05-01). "التوسع الهامشي في النطاق في نوع الفراشة المحدود المضيف Gonepteryx rhamni". علم الحشرات البيئي . 25 (2): 165–170. رمز Bibcode :2000EcoEn..25..165G. doi :10.1046/j.1365-2311.2000.00241.x. ISSN  1365-2311. S2CID  83866795.
  4. ^ abcdef Pollard, E.; Hall, ML (1980). "احتمال انتقال Gonepteryx rhamni (L.) (Lepidoptera: Pieridae) بين مناطق السبات والتكاثر". Entomologist's Gazette . 31 : 217–220. ISSN  0013-8894.
  5. ^ abcd Brakefield, Paul M.; Shreeve, Tim G. (1992). "التجنب والإخفاء والدفاع". علم البيئة للفراشات في بريطانيا . لندن: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 98.
  6. ^ abcdefghij ويكلوند، كريستر؛ ليندفورس، فيربي؛ فورسبيرج، يوهان (1996). "الظهور المبكر للذكور والظواهر التكاثرية للفراشة البالغة Gonepteryx rhamni في السويد خلال فصل الشتاء". Oikos . 75 (2): 227–240. Bibcode :1996Oikos..75..227W. doi :10.2307/3546246. JSTOR  3546246.
  7. ^ abcdefghi Wijnen, B.; Leertouwer, HL; Stavenga, DG (2007-12-01). "ألوان وتصبغ البترين لأجنحة الفراشات ذات الأجنحة البيضاء" (PDF) . مجلة فسيولوجيا الحشرات . 53 (12): 1206–1217. رمز Bibcode :2007JInsP..53.1206W. doi :10.1016/j.jinsphys.2007.06.016. hdl :11370/e0ea2484-2e5d-4c35-88fd-974db100049e. PMID  17669418.
  8. ^ "Gonepteryx rhamni Linnaeus, 1758 - الكبريت الشائع | فراشة".
  9. ^ abcdefg McKay, HV (1991). "متطلبات وضع البيض لفراشات الغابات؛ الكبريت (Gonepteryx rhamni) ونبق الآلدر (Frangula alnus)". مجلة علم البيئة التطبيقي . 28 (2): 731-743. رمز Bibcode :1991JApEc..28..731M. doi :10.2307/2404579. JSTOR  2404579.
  10. ^ abcdefg Dempster, JP; Lakhani, KH; Coward, PA (1986-02-01). "استخدام التركيب الكيميائي كعلامة سكانية في الحشرات: دراسة عن فراشة بريمستون". علم الحشرات البيئي . 11 (1): 51–65. رمز Bibcode :1986EcoEn..11...51D. doi :10.1111/j.1365-2311.1986.tb00279.x. ISSN  1365-2311. S2CID  86578856.
  11. ^ abcdefghijklmno Frohawk, FW (1924). التاريخ الطبيعي للفراشات البريطانية . المجلد 1. لندن: هاتشينسون وشركاه، ص 58-63.
  12. ^ أ ب ج د جينرستن، أولا (1980). "نمط اختيار وتوزيع نباتات مصدر الرحيق في مجموعة خريفية من Gonepteryx rhamni (Lep. Pieridae)". مجلة علم الحشرات . 101 : 109–114. ISSN  0013-886X.
  13. ^ Frohawk, FW (1940). "النباتات الغذائية لـ Gonepteryx rhamni". The Entomologist . 73 : 68–69.
  14. ^ abcdef Gutiérrez, David; Wilson, Robert J. (2014-07-01). "الظروف المناخية وتوافر الموارد تدفعان إلى عودة الهجرة الارتفاعية في حشرة ذات حضنة واحدة" (PDF) . Oecologia . 175 (3): 861–873. Bibcode :2014Oecol.175..861G. doi :10.1007/s00442-014-2952-4. hdl : 10871/16841 . ISSN  0029-8549. PMID  24817198. S2CID  19024014.
  15. ^ abcde Bibby, Tina J. (1983). "وضع البيض بواسطة فراشة الكبريت، Gonepteryx Rhamni (L.)(Lepidoptera: Pieridae) في مونكس وود، كامبريدجشاير في عام 1982". Entomologist's Gazette . 34 : 229–234. ISSN  0013-8894.
  16. ^ abcd Tuft, James William (November 1905 – December 1906). A Natural History of the British Lepidoptera: A Text-Book for Students and Collectors: by JW Tutt. المجلد 6. لندن: Swan Sonnenschein & Co. ص 12، 45، 75.
  17. ^ abc Lozan, Aurel; Spitzer, Karel; Jaroš, Josef (2012-06-01). "موائل مستنقعات الخث المعزولة وارتباطاتها الغذائية: الطفيليات (غشائيات الأجنحة: النمل) ومضيفاتها من حرشفيات الأجنحة". مجلة الحفاظ على الحشرات . 16 (3): 391-397. doi :10.1007/s10841-011-9425-4. ISSN  1366-638X. S2CID  1653379.
  18. ^ جيرالدو، ماركو أ.؛ ستافينجا، دوكيلي ج. (2008-03-01). "تلون الأجنحة وتدرجات الصبغة في قشور فراشات البيريد" (PDF) . بنية المفصليات وتطورها . 37 (2): 118-128. رمز Bibcode :2008ArtSD..37..118G. doi :10.1016/j.asd.2007.09.003. hdl :11370/98cb9aa4-47c9-4849-af82-d4c4fcc79ec1. PMID  18089132.
  19. ^ أب نيكروتنكو ، يوري ب. (يناير 1965). ""تأثير الجيناندرومورفيك" والطبيعة البصرية لنمط الجناح المخفي في Gonepteryx rhamni؛ L. (Lepidoptera. Pieridae)". Nature . 205 (4969): 417–418. Bibcode :1965Natur.205..417N. doi :10.1038/205417a0. S2CID  4199869.
  20. ^ ab Wiklund, Christer; Forsberg, Johan (1991). "ازدواجية الشكل الجنسي في العلاقة بتعدد الزوجات لدى الإناث والزواج المبكر لدى الفراشات: دراسة مقارنة بين الفراشات السويدية من فصيلة Pieridae وفصيلة Satyridae". Oikos . 60 (3): 373–381. Bibcode :1991Oikos..60..373W. doi :10.2307/3545080. JSTOR  3545080.
  21. ^ ab Andersson, Susanna (2003-03-01). "استجابات البحث عن الطعام لدى الفراشات Inachis io وAglais urticae (Nymphalidae) وGonepteryx rhamni (Pieridae) للروائح الزهرية". علم البيئة الكيميائية . 13 (1): 1–11. رمز Bibcode :2003Checo..13....1A. doi :10.1007/s000490300000. ISSN  0937-7409. S2CID  21156264.
  22. ^ اي بي سي دي أندرسون ، سوزانا (2003-03-01). "الاستجابات الهوائية للروائح الزهرية في الفراشات Inachis io، Aglais urticae (Nymphalidae)، وGonepteryx rhamni (Pieridae)". علم البيئة الكيميائية . 13 (1): 13-20. بيب كود :2003Checo..13...13A. دوى :10.1007/s000490300001. ISSN  0937-7409. S2CID  22444773.
  23. ^ Fox-Wilson, G. (1940-03-01). "ملاحظات فينولوجية على فراشة الكبريت، Gonepteryx Rhamni (linn.) (lepid.)". وقائع الجمعية الملكية لعلم الحشرات في لندن، أ . 15 (1-3): 13-16. doi :10.1111/j.1365-3032.1940.tb00570.x. ISSN  1365-3032.
  24. ^ abcde Van Dyck, Hans; Van Strien, Arco J.; Maes, Dirk; Van Swaay, Chris a. M. (2009-08-01). "Declines in Common, Widespread Butterflies in a Landscape under Intense Human Use". علم الأحياء المحافظ . 23 (4): 957–965. Bibcode :2009ConBi..23..957V. doi :10.1111/j.1523-1739.2009.01175.x. ISSN  1523-1739. PMID  19637406.
  • جيم آشير، مارتن وارن وريتشارد فوكس، محررون (2001). أطلس الألفية للفراشات في بريطانيا وأيرلندا . مطبعة جامعة أكسفورد . رقم ISBN 978-0-19-850565-5.
  • الوسائط المتعلقة بـ Gonepteryx rhamni في ويكيميديا ​​كومنز
  • بيانات متعلقة بـ Gonepteryx rhamni على ويكي الأنواع
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Gonepteryx_rhamni&oldid=1243704021"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate