جدول ارتباط مطيافية الأشعة تحت الحمراء
جدول ارتباط مطيافية الأشعة تحت الحمراء (أو جدول ترددات امتصاص الأشعة تحت الحمراء ) هو قائمة بقمم الامتصاص وتردداتها، تُذكر عادةً بوحدة العدد الموجي ، لأنواع شائعة من الروابط الجزيئية والمجموعات الوظيفية . [ 1 ] [ 2 ] في الكيمياء الفيزيائية والتحليلية ، تُعد مطيافية الأشعة تحت الحمراء تقنية تُستخدم لتحديد المركبات الكيميائية بناءً على كيفية امتصاص المركب للأشعة تحت الحمراء .
لا تقتصر الامتصاصات في هذا النطاق على الروابط في الجزيئات العضوية فحسب، بل إن مطيافية الأشعة تحت الحمراء مفيدة أيضًا في تحليل المركبات غير العضوية (مثل معقدات الفلزات أو فلورومنجانات). [ 3 ]
ترددات المجموعات
تتوفر أيضًا جداول الانتقالات الاهتزازية للجزيئات المستقرة [ 4 ] والجزيئات العابرة [ 5 ] .
| رابطة | نوع الرابطة | نوع محدد من الروابط | ذروة الامتصاص (سم −1 ) | مظهر |
|---|---|---|---|---|
| C─H | ألكيل | الميثيل | 1260 | قوي |
| 1380 | ضعيف | |||
| 2870 | متوسطة إلى قوية | |||
| 2960 | متوسطة إلى قوية | |||
| الميثيلين | 1470 | قوي | ||
| 2850 | متوسطة إلى قوية | |||
| 2925 | متوسطة إلى قوية | |||
| الميثين | 2890 | ضعيف | ||
| الفينيل | C═CH 2 | 900 | قوي | |
| 2975 | واسطة | |||
| 3080 | واسطة | |||
| C═CH | 3020 | واسطة | ||
| الألكينات أحادية الاستبدال | 900 | قوي | ||
| 990 | قوي | |||
| الألكينات ثنائية الاستبدال من نوع سيس | 670–700 | قوي | ||
| الألكينات ثنائية الاستبدال العابرة | 965 | قوي | ||
| الألكينات ثلاثية الاستبدال | 800–840 | قوي إلى متوسط | ||
| عطري | البنزين / البنزين الفرعي | 3070 | ضعيف | |
| البنزين أحادي الاستبدال | 700–750 | قوي | ||
| 690–710 | قوي | |||
| البنزين ثنائي الاستبدال أورثو | 750 | قوي | ||
| ميتا-ثنائي بنزين | 750–800 | قوي | ||
| 860–900 | قوي | |||
| بارا-ثنائي بنزين | 800–860 | قوي | ||
| الألكاينات | أي | 3300 | واسطة | |
| الألدهيدات | أي | 2720 | واسطة | |
| 2820 | ||||
| C═C | C═C غير حلقي | الألكينات أحادية الاستبدال | 1645 | واسطة |
| 1,1-ثنائي استبدال الألكينات | 1655 | واسطة | ||
| ألكينات ثنائية التفرع من نوع سيس-1،2 | 1660 | واسطة | ||
| الألكينات ثنائية الاستبدال من نوع ترانس-1،2 | 1675 | واسطة | ||
| الألكينات ثلاثية ورباعية التفرع | 1670 | ضعيف | ||
| C═C المترافق | ديين | 1600 | قوي | |
| 1650 | قوي | |||
| مع حلقة بنزين | 1625 | قوي | ||
| مع C═O | 1600 | قوي | ||
| C═C (كلاهما sp 2 ) | أي | 1640–1680 | واسطة | |
| C═C العطري | أي | 1450 | من ضعيف إلى قوي (عادةً 3 أو 4) | |
| 1500 | ||||
| 1580 | ||||
| 1600 | ||||
| C≡C | الألكاينات الطرفية | 2100–2140 | ضعيف | |
| ألكاينات غير قابلة للتحلل | 2190–2260 | ضعيف جداً (غالباً لا يمكن تمييزه) | ||
| C=O | الألدهيد/الكيتون | أليفات مشبعة / حلقية سداسية الأعضاء | 1720 | |
| غير مشبعة ألفا، بيتا | 1685 | |||
| الكيتونات العطرية | 1685 | |||
| حلقة خماسية | 1750 | |||
| حلقة رباعية الأعضاء | 1775 | |||
| الألدهيدات | 1725 | تتأثر بالاقتران (كما هو الحال مع الكيتونات) | ||
| الأحماض الكربوكسيلية / مشتقاتها | الأحماض الكربوكسيلية المشبعة | 1710 | ||
| الأحماض الدهنية غير المشبعة/العطرية | 1680–1690 | |||
| الإسترات واللاكتونات | 1735 | يتأثر بالاقتران وحجم الحلقة (كما هو الحال مع الكيتونات) | ||
| الأنهيدريدات | 1760 | |||
| 1820 | ||||
| هاليدات الأسيل | 1800 | |||
| الأميدات | 1650 | الأميدات المرتبطة | ||
| الكربوكسيلات (الأملاح) | 1550–1610 | |||
| الأيونات ثنائية القطب للأحماض الأمينية | 1550–1610 | |||
| أوه | الكحولات، الفينولات | تركيز منخفض | 3610–3670 | |
| تركيز عالٍ | 3200–3400 | واسع | ||
| الأحماض الكربوكسيلية | تركيز منخفض | 3500–3560 | ||
| تركيز عالٍ | 3000 | واسع | ||
| N─H | الأمينات الأولية | أي | 3400–3500 | قوي |
| 1560–1640 | قوي | |||
| الأمينات الثانوية | أي | أكثر من 3000 | ضعيف إلى متوسط | |
| أيونات الأمونيوم | أي | 2400–3200 | قمم عريضة متعددة | |
| C─O | الكحول | أساسي | 1040–1060 | قوي، واسع |
| المرحلة الثانوية | حوالي 1100 | قوي | ||
| التعليم العالي | 1150–1200 | واسطة | ||
| الفينولات | أي | 1200 | ||
| الأثير | أليفاتية | 1120 | ||
| عطري | 1220–1260 | |||
| الأحماض الكربوكسيلية | أي | 1250–1300 | ||
| الإسترات | أي | 1100–1300 | نطاقان (مختلفان عن الكيتونات، التي لا تمتلك رابطة C─O) | |
| ج─ن | الأمينات الأليفاتية | أي | 1020–1220 | غالباً ما تتداخل |
| C═N | أي | 1615–1700 | تأثيرات اقتران مماثلة لـ C═O | |
| C≡N ( نتريلات ) | غير مترافق | 2250 | واسطة | |
| مترافق | 2230 | واسطة | ||
| R─N─C ( إيزوسيانيدات ) | أي | 2165–2110 | ||
| R─NlagClagS ( إيزوثيوسيانات ) | أي | 2140–1990 | ||
| ج─ س | الفلورو ألكانات | عادي | 1000–1100 | |
| ثلاثي فلورو ميثيل | 1100–1200 | نطاقان قويان وعريضان | ||
| الكلورو ألكانات | أي | 540–760 | ضعيف إلى متوسط | |
| برومو ألكانات | أي | 500–600 | متوسطة إلى قوية | |
| يودو ألكانات | أي | 500 | متوسطة إلى قوية | |
| لا | مركبات النيترو | أليفاتية | 1540 | أقوى |
| 1380 | أضعف | |||
| عطري | 1520 | أقل إذا تم تصريفه | ||
| 1350 | ||||
| P─C | مركب الفوسفور العضوي | عطري | 1440-1460 | واسطة |
| P─O | أكسيد الفوسفور | مترابط | 1195-1250 | قوي |
| حر | 1250-1300 | قوي |
انظر أيضاً
مراجع
- ↑ جورج سقراط (12 أبريل 2004). ترددات المجموعات المميزة للأشعة تحت الحمراء ورامان: جداول ومخططات . جون وايلي وأولاده. ص 18 وما يليها. ISBN 978-0-470-09307-8تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 ديسمبر 2012 .
- ↑ بيتر لاركين (25 مايو 2011). مطيافية الأشعة تحت الحمراء ومطيافية رامان: المبادئ والتفسير الطيفي . إلسيفير. ISBN 978-0-12-386984-5تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 ديسمبر 2012 .
- ↑ كازو ناكاموتو (16 يناير 2009). أطياف الأشعة تحت الحمراء وأطياف رامان للمركبات غير العضوية والتناسقية، تطبيقات في الكيمياء التناسقية، والكيمياء العضوية الفلزية، والكيمياء الحيوية غير العضوية . جون وايلي وأولاده. الصفحات 9–. ISBN 978-0-470-40587-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2012 .
- ↑ NSRDS-NBS: سلسلة بيانات مرجعية قياسية وطنية، المكتب الوطني للمعايير (ملف PDF) . مكتب الطباعة الحكومي الأمريكي. يونيو 1972. تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2012 .
- ↑ جاكوكس، مارلين إي. (2003). "مستويات الطاقة الاهتزازية والإلكترونية للجزيئات العابرة متعددة الذرات. الملحق ب". مجلة البيانات المرجعية الفيزيائية والكيميائية . 32 (1): 1-441 . Bibcode : 2003JPCRD..32....1J . doi : 10.1063/1.1497629 . ISSN 0047-2689 .
فئات :
- مطيافية الأشعة تحت الحمراء
- قوائم متعلقة بالكيمياء
