إيدوكسوريدين

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

الإيدوكسوريدين هو دواء مضاد للفيروسات مضاد لفيروس الهربس .

هو نظير نيوكليوزيد ، وهو شكل مُعدَّل من ديوكسي يوريدين ، يشبهه بدرجة كافية ليتم دمجه في تضاعف الحمض النووي الفيروسي ، لكن ذرة اليود المُضافة إلى مُكوِّن اليوراسيل تمنع اقتران القواعد . يُستخدم موضعيًا فقط نظرًا لسميته القلبية. تم تصنيعه بواسطة ويليام بروسوف في أواخر الخمسينيات. [ 1 ] طُوِّر إيدوكسوريدين في البداية كدواء مضاد للسرطان، ثم أصبح أول عامل مضاد للفيروسات في عام 1962. [ 2 ]

الاستخدام السريري

يُستخدم الإيدوكسوريدين موضعيًا بشكل أساسي لعلاج التهاب القرنية الهربسي البسيط . [ 3 ] تستجيب الآفات الظهارية، وخاصةً النوبات الأولية التي تظهر على شكل قرحة متفرعة، للعلاج بشكل أفضل، بينما تكون العدوى التي تشمل اللحمة القرنية أقل استجابة. [ 4 ] الإيدوكسوريدين غير فعال ضد فيروس الهربس البسيط من النوع 2 وفيروس الحماق النطاقي . [ 3 ]

تأثيرات جانبية

تشمل الآثار الجانبية الشائعة لقطرات العين التهيج، وعدم وضوح الرؤية، والحساسية للضوء . [ 5 ] وقد يحدث أيضًا تعكر القرنية وتلف ظهارة القرنية.

التركيبات والجرعات

يتوفر دواء إيدوكسوريدين على شكل مرهم عيني بتركيز 0.5% أو محلول عيني بتركيز 0.1% . [ 3 ] تُستخدم جرعة المرهم كل 4 ساعات خلال النهار ومرة ​​واحدة قبل النوم. [ 3 ] أما جرعة المحلول فهي قطرة واحدة في كيس الملتحمة كل ساعة خلال النهار وكل ساعتين خلال الليل حتى التحسن التام، ثم قطرة واحدة كل ساعتين خلال النهار وكل 4 ساعات خلال الليل. [ 3 ] يستمر العلاج لمدة 3-4 أيام بعد اكتمال الشفاء، كما يتضح من خلال فحص الفلورسين . [ 3 ]

توليف

تخليق الإيدوكسوريدين. [ 1 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 بروسوف، دبليو إتش (مارس 1959). "تخليق ونشاط بيولوجي لليودوديوكسي يوريدين، وهو نظير للثيميدين" . مجلة بيوشيميكا وبيوفيزيكا أكتا . 32 (1): 295-296 . doi : 10.1016/0006-3002(59)90597-9 . PMID 13628760 . 
  2. ↑ ويلهلموس، ك. ر. (يناير 2015). "العلاج المضاد للفيروسات والتدخلات العلاجية الأخرى لالتهاب القرنية الظهاري الناتج عن فيروس الهربس البسيط" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 1 (1) CD002898. doi : 10.1002/14651858.CD002898.pub5 . PMC 4443501. PMID 25879115 .  
  3. 1 2 3 4 5 6 غودمان وجيلمان: الأسس الدوائية للعلاجات. حرره جيلمان إيه جي، ورال تي دبليو، ونيس إيه إس، وتايلور بي. ماكجرو هيل. الطبعة الثامنة. 1990.
  4. ↑ ماكسويل إي (أكتوبر 1963). "علاج التهاب القرنية الهربسي باستخدام 5-يودو-2-ديوكسي يوريدين (IDU): تقييم سريري لـ 1500 حالة". المجلة الأمريكية لطب العيون . 56 : 571-573 . doi : 10.1016/0002-9394(63)90006-0 . PMID 14070708 . 
  5. ↑ Drugs.com: إيدوكسوريدين للعين
  6. ↑ FR 1336866 ، Gaston A، Vesperto T، "Nouveau procédé de préparation d'un dérivé de l'uridine et produits utilisés dans ce procédé [عملية جديدة لتحضير مشتق من اليوريدين والمنتجات المستخدمة في هذه العملية]"، نشرت في 06/09/1963، المخصصة لروسيل أوكلاف 
  7. ↑ GB 1024156 ، "عملية تحضير 5-يودو-2'-ديوكسي-يوريدين"، نُشرت في 30 مارس 1966، مُسجلة باسم روسيل-أوكلاف 
  8. ↑ تشيونغ إل، ريتش إم إيه، إيدينوف إم إل (مايو 1960). "إدخال جزء اليوراسيل المهَلْجَن في الموضع 5 إلى الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين لخلايا الثدييات في المزارع الخلوية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 235 (5): 1441-1447 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)69427-X . PMID 13809628 . 
  9. ↑ تشانغ، ب. ك.، وويلش، أ. د. (يوليو 1963). "يودنة 2'-ديوكسي سيتيدين والمواد ذات الصلة". مجلة الكيمياء الطبية . 6 (4): 428-430 . doi : 10.1021/jm00340a019 . PMID 14184899 . 

للمزيد من القراءة

  • سيث إيه كيه، ميسرا إيه، أومريغار دي (أغسطس 2004). "جل موضعي ليبوزومي من إيدوكسوريدين لعلاج الهربس البسيط: الآثار الصيدلانية والسريرية". تطوير وتكنولوجيا الأدوية . 9 (3): 277-289 . doi : 10.1081/PDT-200031432 . PMID 15458233. S2CID 33864681 .  
  • أوتو، إس إي (1998). "المستحضرات الصيدلانية المشعة (سترونتيوم 89) ومحسسات الإشعاع (إيدوكسوريدين)". مجلة التمريض الوريدي . 21 (6): 335-337 . PMID 10392098 . 
  • فاث إي، زانكل إتش (أبريل 1999). "مقارنة النوى الدقيقة التلقائية والمستحثة بواسطة إيدوكسوريدين باستخدام تقنية تلوين الكروموسومات". بحوث الطفرات . 440 (2): 147-156 . Bibcode : 1999MRGTE.440..147F . doi : 10.1016/s1383-5718(99)00021-2 . PMID 10209337 .