جيمس ف. نيل

كان جيمس فان غونديا نيل (22 مارس 1915 - 1 فبراير 2000) طبيبًا وعالم وراثة أمريكيًا ، لعب دورًا محوريًا في تطوير علم الوراثة البشرية كمجال بحثي في ​​الولايات المتحدة. وقدّم إسهاماتٍ جليلة في ظهور علم الأوبئة الوراثية [ 1 ] ، وسعى إلى فهم تأثير البيئة على الجينات . في بداياته، درس مرض فقر الدم المنجلي [ 2 ] ومرض فقدان القدرة على الحركة [ 3 ] . كما أجرى أبحاثًا حول آثار الإشعاع على الناجين من القصف الذري لهيروشيما [ 4 ] .

حياة

التحق نيل بكلية ووستر وحصل على درجة علمية في علم الأحياء عام 1935، ثم حصل على شهادة الطب (1944) وشهادة الدكتوراه من جامعة روتشستر .

في عام 1956، أسس نيل قسم علم الوراثة في جامعة ميشيغان ، وهو أول قسم لعلم الوراثة البشرية في كلية طبية في الولايات المتحدة . وانتُخب زميلاً في الأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم في عام 1971. [ 5 ]

الجدل

النظريات والادعاءات

اكتشف نيل لأول مرة وراثة فقر الدم المنجلي من خلال أساسه الجيني. كانت هذه الخطوة الأولى نحو فهمنا الكامل للجوانب الجينية لمرض فقر الدم المنجلي. وجد أن صفة فقر الدم المنجلي نفسها غير متماثلة الزيجوت، وأن المرض يظهر عندما يكون الجين متماثل الزيجوت متنحيًا. كان من الصعب جدًا تحديد ذلك في ذلك الوقت بالمعرفة المتاحة، ورغم أنه لم يكتشف بنفسه العلاقة بين الملاريا وفقر الدم المنجلي، إلا أن عمله وضع الأساس لاكتشافها.

وضع نيل " فرضية الجين المقتصد " التي تفترض أن إنسان العصر الحجري القديم ، الذي واجه فترات طويلة من الجوع تتخللها فترات قصيرة من وفرة الطعام، قد تكيّف جينيًا من خلال معالجة الدهون والكربوهيدرات بكفاءة أكبر خلال فترات الوفرة، ليكون أكثر مرونة فسيولوجيًا خلال فترات المجاعة. اعتقد نيل أن هذا التكيف الجيني ربما خلق استعدادًا للإصابة بداء السكري من النوع الثاني . [ 6 ] وقد تم دحض هذه النظرية لاحقًا من خلال بحث أجراه نيل نفسه. [ 7 ]

الظلام في إلدورادو

المصدر: [ 8 ]

نشر صحفي يُدعى باتريك تيرني معلوماتٍ تُشكك في مصداقية نيل فيما يتعلق بعمله في منطقة الأمازون مع شعب يانومامي . [ 9 ] زعم تيرني أمورًا عديدة، من بينها أنه درس جينوم يانومامي لمقارنته بالطفرات الجينية لدى الناجين من القصف الذري في اليابان. كما زعم أن ممارسات غير أخلاقية قد ارتُكبت بحق شعب يانومامي، وأن حقن اليود المشع استُخدمت للكشف عن جينات القيادة لدى زعماء يانومامي. وقد تبين لاحقًا أن هذه الادعاءات لا أساس لها من الصحة من قِبل العديد من الباحثين. [ 10 ]

ركز نيل بشكل خاص على فهم الجينوم البشري من منظور تطوري . وقد تناول هذا المفهوم في عمله الميداني، بالتعاون مع عالم الأنثروبولوجيا الثقافية نابليون شانيون، بين قبيلتي يانومامي وشافانتي في البرازيل وفنزويلا . وخضعت مشاركته في هذا العمل الميداني للتدقيق في قضية "ظلام إلدورادو" ، وهي فضيحة في علم الأنثروبولوجيا اندلعت عام 2000 بعد وفاته، وتضمنت العديد من الادعاءات بإجراء أبحاث غير أخلاقية هددت سمعة نيل بشدة. وتتلخص التهمة في أن نيل تعمد حقن سكان أمريكا الجنوبية الأصليين بلقاح حصبة شديد العدوى لإشعال وباء أودى بحياة المئات، وربما الآلاف. إلا أن هذه الادعاءات لم تُثبت بأي دليل، وتبين لاحقًا أن تفشي الحصبة سبق وصوله. وللأسف، رأت وسائل الإعلام في ذلك فرصة سانحة لقصة مثيرة، فاستغلتها وألصقت اسم نيل بها وصمة عار. حتى الدكتور صموئيل ل. كاتز، مبتكر لقاح الحصبة الأصلي، حاول دحض هذه الادعاءات مؤكدًا عدم صحتها، لكنه لم يفلح في إنقاذ سمعته قبل أن تشوهها وسائل الإعلام. [ 11 ] وقد تبين لاحقًا أن معظم الادعاءات الواردة في كتاب "ظلام في إلدورادو" مختلقة من قِبل المؤلف.

من بين معظم الادعاءات الموجهة ضد نيل، توجد مذكرة موجهة إلى عائلة نيل، كُتبت على أمل تبرئة نيل من جميع هذه الادعاءات. يمكن الاطلاع عليها هنا: https://dwhume.com/darkness-in-el-dorado-controversy/0167.htm

رابط آخر يوضح كيف أجرى نيل تعاونًا علميًا في أمريكا اللاتينية: https://www.scielo.br/j/gmb/a/MFFkDDXQ9B45Dd3pP4hjRtn/?lang=en

رابط لصورة نيل مع رجال يانومامي في أمريكا الجنوبية: https://diglib.amphilsoc.org/islandora/object/graphics%3A1624

المنظمات

كان نيل مهتماً بالتساقط النووي والأضرار الإشعاعية . وكان ناشطاً في لجنة ضحايا القنبلة الذرية ومؤسسة أبحاث الآثار الإشعاعية . وقد أدلى بشهادته عدة مرات أمام لجان ولجان فرعية تابعة للكونغرس الأمريكي كشاهد خبير بشأن الآثار طويلة المدى للإشعاع على البشر.

كما شارك في الأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم، والجمعية الفلسفية الأمريكية ، والمجلس القومي للبحوث ، ومنظمة الصحة للبلدان الأمريكية ، ومنظمة الصحة العالمية . [ 12 ]

الجوائز

أعمال

ساهم جيمس في. نيل بشكل كبير في تطوير علم الوراثة البشرية الحديثة طوال حياته المهنية.

تشمل أعماله البارزة ما يلي:

  • ١٩٤٩: "وراثة فقر الدم المنجلي" - نُشرت هذه الورقة البحثية في مجلة ساينس ١١٠: ٦٤-٦٦، واستكشفت كيف أن طفرة جينية واحدة مسؤولة عن وراثة فقر الدم المنجلي. دعمت أبحاث نيل وتحليلاته نمط حدوث طفرة في الوحدة الفرعية بيتا للهيموجلوبين (جين HHB) المسؤول عن توفير التعليمات اللازمة لتكوين بروتين بيتا غلوبين. [ ١٤ ] عند حدوث هذه الطفرة، تتحول خلايا الدم الحمراء إلى شكل منجلي صلب يسد الأوعية الدموية ويؤدي إلى تقييد تدفق الدم إلى أنسجة الجسم. كما ناقش نيل كيف أن ارتفاع معدلات الإصابة بالملاريا يرتبط بارتفاع معدلات الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي. [ ١٥ ]
  • ١٩٦٧: "شبكة التاريخ وشبكة الحياة: القنابل الذرية، زواج الأقارب، والجينات اليابانية" - نُشرت في مجلة ميشيغان الفصلية (المجلد ٦، الصفحات ٢٠٢-٢٠٩)، حيث ناقش نيل تداعيات القنابل الذرية في هيروشيما وناغازاكي. [ ١٦ ] درس نيل الآثار الجينية للتعرض للإشعاع على السكان اليابانيين، مسلطًا الضوء على الطفرات الجينية الناجمة عن القنابل الذرية. كما بحث في كيفية تأثر الصحة الجينية للسكان بالعوامل الثقافية والاجتماعية. وتوافقت اهتمامات نيل البحثية مع دوره القيادي في لجنة ضحايا القنبلة الذرية. [ ١٧ ]
  • ١٩٩٤: كتاب "طبيب لمجمع الجينات: دروس في علم الوراثة وقصص أخرى" من تأليف جيمس ف. نيل، ونُشر بواسطة دار جون وايلي وأولاده في نيويورك. قدّم نيل في هذا العمل رؤى ثاقبة حول عالم علم الوراثة البشرية من خلال دروس وقصص. تهدف هذه المجموعة من القصص إلى تسلية القراء وتثقيفهم في آنٍ واحد حول مفاهيم واكتشافات تتراوح بين أنماط الوراثة وعواقب الطفرات الجينية. [ ١٨ ]

التأثير الإجمالي

كان جيمس ف. نيل شخصية محورية في تطور علم الوراثة البشرية بفضل مساعيه البحثية، وأدواره القيادية، ومكانته الراسخة في الأوساط العلمية. فمنذ دراساته حول الآثار الجينية للتعرض للإشعاع بعد إلقاء القنبلتين الذريتين على هيروشيما وناغازاكي، وصولًا إلى دوره القيادي في تأسيس قسم علم الوراثة بجامعة ميشيغان، كان لنيل تأثير لا يُنكر في تشكيل البحث الجيني. وقد أسهم عمله على فقر الدم المنجلي في فهم الأساس الجيني للمرض وانتشاره بين السكان المعرضين للملاريا. [ 19 ]

تعززت مكانته بانضمامه إلى الأكاديمية الوطنية للعلوم وحصوله على العديد من الجوائز المرموقة تقديرًا لإسهاماته الرائدة. وإلى جانب إنجازاته العلمية، كان نيل مدافعًا عن الصحة العامة، وشدد على أهمية النظر إلى الاختلافات الجينية من منظور تطوري. وأوضح أنه ينبغي علينا كمجتمع أن ننظر إلى الصورة الأوسع، مشيرًا إلى التغيرات الجينية، وأن البحوث الجينية يجب أن تراعي كلًا من علم الأحياء والتطور. [ 19 ]

من خلال إرثه، يواصل نيل تشكيل مسار البحث الجيني لدى البشر ويلهم علماء الوراثة المستقبليين.

مراجع

  1. بيتلس، آلان هـ.؛ نيل، جيمس ف. (1994). "تكاليف زواج الأقارب البشري وآثارها على الاختلافات على مستوى الحمض النووي". علم الوراثة الطبيعية . 8 (2): 117-121 . doi : 10.1038/ng1094-117 . PMID 7842008 . 
  2. نيل، جيمس ف. (1949). "وراثة فقر الدم المنجلي". مجلة ساينس . 110 (2846): 64-66 . Bibcode : 1949Sci...110...64N . doi : 10.1126/science.110.2846.64 . PMID 17774955 . 
  3. تاكاهارا، شيجيو؛ هاميلتون، هوارد ب.؛ نيل، جيمس ف.؛ كوبارا، توماس ي.؛ أوغورا، يوشيو؛ نيشيمورا، إدوين ت. (1960). "نقص الكاتالاز: حالة وراثية جديدة حاملة للمرض" . مجلة التحقيقات السريرية . 39 (4): 610-619 . doi : 10.1172/JCI104075 . PMC 293346. PMID 13836629 .  
  4. وايس، ك.م.؛ وارد، ر.هـ. (مارس 2000). "جيمس ف. نيل، دكتور في الطب، دكتوراه (22 مارس 1915 - 31 يناير 2000): تأثير المؤسس" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 66 (3): 755-760 . doi : 10.1086/302793 . ISSN 0002-9297 . PMC 1288160. PMID 10712193 .   
  5. "كتاب الأعضاء، 1780-2010: الفصل ن" (ملف PDF) . الأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 أبريل 2011 .
  6. نيل، جيمس ف . (1962). "داء السكري: نمط جيني "مقتصد" أصبح ضارًا بسبب "التقدم"؟" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 14 (4): 353-362 . PMC 1932342. PMID 13937884 .  
  7. نيل، جيمس ف.؛ ويدر، آلان ب.؛ يوليوس، ستيفو (1998). "داء السكري من النوع الثاني، وارتفاع ضغط الدم الأساسي، والسمنة باعتبارها "متلازمات خلل التوازن الجيني": فرضية "النمط الجيني المقتصد" تدخل القرن الحادي والعشرين". وجهات نظر في علم الأحياء والطب . 42 (1): 44-74 . doi : 10.1353/pbm.1998.0060 . PMID 9894356 . 
  8. توبين، جيمس. "الأخبار الكاذبة حول جيمس نيل" .
  9. ^ تيرني ، باتريك (2002). الظلام في الدورادو . دبليو دبليو نورتون. رقم ISBN 978-0393322750.
  10. الجمعية الأمريكية لعلم الوراثة البشرية (2001). "رد على الادعاءات الموجهة ضد جيمس ف. نيل في كتاب "ظلام في إلدورادو" لباتريك تيرني" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (1): 1-10 . doi : 10.1086/338147 . PMC 384880. PMID 11715114 .  
  11. «توفي جيمس نيل، أبو علم الوراثة البشرية الحديث، في الأول من فبراير» . أخبار جامعة ميشيغان . 1 فبراير 2000. تم الاطلاع عليه في 10 أبريل 2024 .
  12. ليندي، سوزان (2001). "جيمس فان غونديا نيل (1915-2000)". عالم الأنثروبولوجيا الأمريكي . 103 (2): 502-505 . doi : 10.1525/aa.2001.103.2.502 . ISSN 1548-1433 . 
  13. طرق الربط الجيني، جائزة ألبرت لاسكر للبحوث الطبية الأساسية لعام 1960
  14. مانغلا، أنكيت؛ أغاروال، نيكي؛ شوارتز، غاري (25 يناير 2024). "أورام ديسمويد: المنظور الحالي والعلاج" . خيارات العلاج الحالية في علم الأورام . 25 (2): 161-175 . doi : 10.1007/s11864-024-01177-5 . ISSN 1527-2729 . PMC 10873447. PMID 38270798 .   
  15. نيل، جيمس ف. (15 يوليو 1949). "وراثة فقر الدم المنجلي" . مجلة ساينس . 110 (2846): 64-66 . Bibcode : 1949Sci...110...64N . doi : 10.1126/science.110.2846.64 . ISSN 0036-8075 . PMID 17774955 .  
  16. نيل، جيمس ف. (12 مايو 1998). "دراسات جينية في لجنة ضحايا القنبلة الذرية - مؤسسة أبحاث آثار الإشعاع: 1946-1997" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 95 (10): 5432-5436 . Bibcode : 1998PNAS...95.5432N . doi : 10.1073/pnas.95.10.5432 . ISSN 0027-8424 . PMC 33858. PMID 9576899 .   
  17. مورتون، نيوتن إي (2003). "ذكريات جيمس نيل" . بحوث الطفرات/مراجعات في بحوث الطفرات . 543 (2): 97-104 . Bibcode : 2003MRRMR.543...97M . doi : 10.1016/S1383-5742(03)00006-1 . PMID 12644178 . 
  18. كولشينسكي، ألكسندر (1996). "الطبيب بالنسبة للمخزون الجيني: دروس وراثية وقصص أخرى" . جراحة الأعصاب . 45 (5): 507-508 . doi : 10.1016/0090-3019(95)00311-8 . ISSN 0090-3019 . 
  19. 1 2 وايس، ك.م.؛ وارد، ر.هـ. (2000). "جيمس ف. نيل، دكتور في الطب، دكتوراه (22 مارس 1915 - 31 يناير 2000): تأثير المؤسس" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 66 (3): 755-760 . doi : 10.1086/302793 . PMC 1288160. PMID 10712193 .