موراينوصور

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 4 صور
الموسوعة الحرة

الموراينوصور (من اللاتينية " Muraena " بمعنى "ثعبان البحر" و" Sauros " بمعنى "سحلية") هو جنس منقرض من الزواحف البليزوصورية من فصيلة الكريبتوكليديات، عُثر عليه في طين أكسفورد بجنوب إنجلترا . سُمي الجنس بهذا الاسم نسبةً إلى شكله الشبيه بثعبان البحر، وذلك بفضل عنقه الطويل ورأسه الصغير.بلغ طول الموراينوصور 5.2 متر (17 قدمًا) ، وعاش تقريبًا بين 160 و164 مليون سنة مضت، في العصر الكالوفي من العصر الجوراسي الأوسط. جمع تشارلز إي. ليدز أول موراينوصور، والذي وصفه لاحقًا إتش جي سيلي . [ 1 ] ربما تكون العينة قد تعرضت لبعض التلف نتيجةً لأسلوب جمع تشارلز ليدز غير المنظم . عُثر على أول موراينوصور وقد فُقدت أجزاء من جمجمته، كما غابت العديد من فقرات ذيله. ولأن الحيوان وُصف من مجموعة تشارلز ليدز، فقد أُطلق عليه اسم موراينوصور ليدزي . يُعدّ M. leedsii العينة الأكثر اكتمالاً التي تنتمي إلى جنس Muraenosaurus، وهو أيضاً النوع الوحيد الذي يُعتبر بلا شك عضواً في هذا الجنس. [ 1 ] وقد أُشير إلى نوعين آخرين بشكل مبدئي كعضوين في جنس Muraenosaurus : M. reedii و Muraenosaurus beloclis Seeley 1892، [ 2 ] [ 3 ] والذي أصبح في عام 1910 جنساً مستقلاً باسم Picrocleidus . 

تم اكتشاف موراينوصور ريدي في وايومنغ ووصفه موريس ميل من جامعة شيكاغو. تألفت الشظايا المتحجرة المكتشفة من أجزاء من حزام الكتف والحوض، وعدة فقرات، وأضلاع، وجزء شبه كامل من عظمة الكتف اليسرى. تم الربط بين موراينوصور ليدزي وموراينوصور ريدي عند فحص بنية الأضلاع وعظمة الكتف في موراينوصور ريدي . كلاهما يمتلك عظمة عضد مستطيلة الشكل وسلاميات قصيرة نسبيًا. [ 3 ] في الواقع، يُعد موراينوصور ريدي مرادفًا ثانويًا لبانتوصور . [ 4 ] بيكروكليدوس بيلوكليس هو بليزوصور آخر نشأ في العصر الجوراسي الأوسط ووُجد في تكوين طين أكسفورد. كان يُعتبر بيكروكليدوس سابقًا مرادفًا لموراينوصور، على الرغم من وجود شكوك حول العلاقة بين المجموعتين. [ 2 ]

وصف

M. leedsii مع ذكر بشري للمقارنة

كان الموراينوصور من البليزوصورات متوسطة الحجم، حيث بلغ طول أكبر عينة منه 5.2 متر (17 قدمًا) . [ 5 ] امتلك البليزوصور 66 فقرة أمام العجز، 44 منها عنقية. بدءًا من قاعدة الجمجمة، تطول الفقرات العنقية وتتسع النتوءات العصبية. قد يشير هذا إلى زيادة ارتباط العضلات باتجاه قاعدة الرقبة. [ 6 ] كما لوحظ تسطح تدريجي وانخفاض في مستوى المفصل الوجيهي حتى الفقرة الثلاثين تقريبًا، حيث تختفي جميع آثار هذا المفصل. خلف الفقرات العنقية الـ 44، امتلك الموراينوصور 3 فقرات صدرية و19 فقرة صدرية . [ 1 ] [ 6 ] تشبه الفقرات الصدرية الفقرات العنقية الطرفية، لكنها تتميز بسطح عريض لجسم الفقرة وميل خلفي طفيف في النتوءات العصبية. في الفقرات الظهرية، يرتفع الضلع فوق القوس العصبي . وتستطيل النتوءات العصبية من الأمام إلى الخلف وتنضغط عموديًا. [ 1 ] 

يتميز حزام الصدر لدى المورينوصور بعرضه الأكبر مقارنةً بمعظم البليزوصورات، مما ساعد على تصنيفه ضمن فصيلة الكريبتوكليديات . يصل عرض عظم الغراب إلى حوالي 35 سم. يكون الطرف الأمامي مضغوطًا من الجانبين مقارنةً بالطرف الخلفي وأطراف البليزوصورات الأخرى. [ 1 ] [ 7 ] ينعكس هذا الضغط في نسبة أبعاد أطراف المورينوصور، حيث تكون نسبة أبعاد الأطراف الخلفية أكبر بكثير من نسبة أبعاد الأطراف الأمامية، مما يُشير إلى شكل أطول وأكثر نحافة. ​​[ 7 ] ربما استُخدمت نسبة الأبعاد العالية في الأطراف الأمامية لزيادة القدرة على المناورة على حساب قدرة الحيوان على التحمل.

تصنيف

عندما وصف هاري سيلي المورينوصور لأول مرة، كان يُعتقد أنه ينتمي إلى عائلة الإيلاسوموصورات بدلاً من عائلة الكريبتوكليديدات . يشترك المورينوصور والإيلاسوموصورات في نمط جسم البليزوصورومورف، والذي يتميز برأس صغير في نهاية رقبة طويلة. [ 8 ] ومثل الإيلاسوموصورات، يتميز المورينوصور برقبة طويلة. من بين 66 فقرة أمام العجز في المورينوصور ، 44 منها فقرات عنقية. كان يُعتقد في البداية أن هذه السمة المميزة تؤدي إلى رقبة مرنة إلى حد كبير وجسم قصير نسبيًا وقوي. وقد أظهرت الأبحاث الحديثة أنه على الرغم من قدرة رقبة البليزوصورومورف على الحركة، إلا أنها لم تكن مرنة كما كان يُعتقد سابقًا. [ 9 ] كما أن رأس المورينوصور صغير جدًا مقارنةً بطول رقبته وجسمه، حيث يبلغ طوله حوالي 37 سنتيمترًا (15 بوصة) فقط . [ 1 ] [ 10 ] [ 11 ] هاتان السمتان شائعتان في الإيلاسوموصورات، مما أدى إلى التشخيص الأولي للموراينوصورات ضمن عائلة الإيلاسوموصورات . مع ذلك، تُعد هذه في الواقع حالة من التطور التقاربي بين الكريبتوكليديدات والإيلاسوموصورات. [ 8 ] [ 12 ] تُشكل مجموعة الكريبتوكليديدات شجرة فريدة فيما يتعلق بالمورفولوجيا القديمة للعينات المكتشفة. على سبيل المثال، ضمن الكريبتوكلييدويدات، توجد بليزوصورات قصيرة العنق مثل الكيميروصور، بالإضافة إلى الموراينوصور طويل العنق . تشمل السمات المميزة للكريبتوكلييدويدات انخفاض نسبة طول الزعنفة، وفراغًا واسعًا مستديرًا بين عظم الجناح، وتخصصًا شديدًا في منطقة الخد. [ ٨ ] يغيب الفراغ بين عظمي الجناح تمامًا في أنواع الإيلاسومورات، ولكنه موجود بكثرة في الكريبتوكليديدات، بما في ذلك الموراينوصور . [ ٨ ] نسبة أبعاد كل من الأطراف الأمامية والخلفية للموراينوصور أقل بكثير من نسبة أبعاد عينات الإيلاسومورات. تشبه الأطراف الأمامية بشكل خاص زعانف البليوسوريات ، وهي مجموعة منقرضة من الزواحف البحرية الأقل استطالة التي عاشت في البحار مع البليزوصورات، أكثر من تشابهها مع الشكل المورفولوجي النموذجي للبليزوصور. يشترك كريبتوكليدوس ، وهو نوع آخر من البليزوصورات الكريبتوكليديدية، في هذه السمة مع الموراينوصور . [ ٧ ] 

علم الأحياء القديمة

الموطن

اكتُشف المورينوصور لأول مرة في طين أكسفورد، الذي يُمثل بحرًا قديمًا ضحلًا، بمتوسط ​​عمق أقل من 50 مترًا، ودافئًا (20  درجة مئوية). [ 13 ] [ 14 ] توجد رواسب طين أكسفورد في جنوب إنجلترا وأجزاء من فرنسا. كان البحر غنيًا بالمواد المغذية، وكان الضوء يتخلل مياهه الضحلة بسهولة، مما خلق نظامًا بيئيًا عالي الإنتاجية. كان قاع البحر مليئًا بالرخويات ثنائية الصدفة ، والمفصليات ، والبطنيات ، والمنخربات ، بينما كانت المنطقة البحرية المفتوحة موطنًا لمجموعة واسعة من الأنواع، من الزواحف البحرية إلى الأسماك العظمية. كان طين أكسفورد غزير الإنتاج لدرجة أنه تم استخراج أكثر من 100 جنس من الرواسب. [ 13 ] [ 14 ]

النظام الغذائي والافتراس

ترميم اثنين من نباتات M. leedsii

يُرجّح أن يكون دور الموراينوصور في النظام البيئي أقرب إلى دور الإيلاسوصورات منه إلى دور الكريبتوكليديدات الأخرى، وذلك لتشابه بنية أجسامها مع بنية البليزوصورات المورفولوجية. تتميز الكريبتوكليديدات بتنوع أشكالها، مما يجعل تقييم دورها البيئي كوحدة واحدة أمرًا صعبًا. وقد عُثر على بليزوصورات طويلة العنق تحوي محتويات متحجرة متنوعة داخل معدتها، مما يُشير إلى ما كان الموراينوصور يتغذى عليه. [ 15 ] ويبدو أن فرائسه المفضلة هي الأسماك العظمية ورأسيات الأرجل . [ 15 ] وللاستفادة من هذه الأنواع المختلفة من الفرائس، كان البليزوصورات بحاجة إلى استراتيجيات تغذية متعددة. [ 9 ] [ 15 ]

منظر جانبي لنبات M. leedsii

في البداية، كان يُعتقد أن البليزوصورات ذات الأعناق الطويلة تتغذى حصراً على الأسماك نظراً لأسنانها المخروطية، وهي سمة مشتركة مع آكلات الأسماك الحديثة . وقد طُرحت فرضية أن البليزوصورات كانت تسبح بعنق مستقيم وتهاجم الأسماك السطحية . [ 9 ] وكان يُعتقد أن العنق المستقيم يُستخدم لتجنب مقاومة الماء الناتجة عن تقويسه لأعلى في عمود الماء. بالإضافة إلى ذلك، اقترح بعض الباحثين أنه من خلال السباحة ورأسها أمام جسمها مباشرة، كانت البليزوصورات قادرة على الوصول إلى الأسماك السطحية قبل أن تشعر بتغير ضغط الماء الناتج عن ضخامة جسمها. بمعنى آخر، كان الرأس يسبق فرق الضغط. [ 9 ] كما يُقترح أيضاً أن أنواعاً مثل موراينوصور كانت تتغذى على الأسماك القاعية بالطفو فوقها ثم إنزال رأسها إلى قاع البحر. [ 15 ] ربما استخدمت البليزوصورات استراتيجية تُعرف بالرعي القاعي، حيث كانت تصطاد أنواعًا قليلة الحركة نسبيًا، مثل رأسيات الأرجل، من قاع البحر. وقد عُثر على حصى المعدة في كثير من الأحيان داخل معدة الزواحف البحرية المنقرضة، وارتبطت هذه الحصى بنمط جسم البليزوصورات. ومن الاستخدامات المقترحة لحصى المعدة طحن الأطعمة الصلبة ذات الأصداف، مثل رأسيات الأرجل. [ 15 ] [ 16 ]

لم تتوقف السلسلة الغذائية عند البليزوصورات. فقد سيطرت البليوصورات والتماسيح (مثل الليوبلورودون ، والبليوصور ، والسيموليستس ، والميتريورينخوس ) على محيطات العصر الوسيط ، وهي مفترسات قمة كانت تفترس أنواعًا مثل الموراينوصور . [ 13 ]

حصى المعدة لدى البليزوصور

حصى المعدة والطفو

تُعدّ الحصى المعدية من الموجودات الشائعة في معدة الزواحف البحرية المنقرضة. وقد أدى وجودها إلى ظهور فرضيتين رئيسيتين حول أهمية هذه الصخور. [ 16 ] تتمثل الفرضية الأولى، كما ذُكر سابقًا، في سحق الأطعمة ذات الأصداف الصلبة التي يبتلعها الحيوان. [ 16 ] أما الفرضية الثانية فتقول إن الحصى المعدية كانت تُبتلع للمساعدة في الحفاظ على طفو مُتحكم به داخل عمود الماء. وقد أشارت نماذج أجسام الكريبتوكليدوس إلى أن استخدام الحصى المعدية كأثقال غير واقعي. [ 17 ] فلكي يُحقق المورينوصور الطفو المطلوب، كان عليه أن يستهلك أكثر من 10% من كتلة جسمه على شكل أحجار. [ 17 ] وقد وُجد أن كتل الأحجار التي جُمعت من معدة البليزوصورات أقل بكثير من الكتلة المُنمذجة اللازمة لتحقيق الطفو. مع ذلك، أظهرت النماذج احتمالًا جديدًا، وهو أن الحصى المعدية ربما ساعدت في منع التدحرج لدى حيوانات مثل المورينوصور . وقد أشارت النماذج إلى أن الحصى لا تقلل فقط من الدوران في الأعماق، بل من المحتمل أيضًا أنها خففت من اهتزازات رقبة البليزوصور، مما ساعد على توفير الاستقرار لمقاومة التيارات المائية. [ 17 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 سيلي، إتش جي. 1874. حول مورينوصور ليدزي ، وهو بليزوصوري من طين أكسفورد. الجزء الأول. المجلة الفصلية للجمعية الجيولوجية 30 : 197-208.
  2. 1 2 فيلهلم بي سي. 2010. هيكل عظمي جزئي جديد لبليزوصور من نوع كريبتوكلييدويد من تكوين ساندانس الجوراسي العلوي في وايومنغ. مجلة علم الحفريات الفقارية ، 30 ، 6، 1736-1742.
  3. 1 2 موراينوصور؟ ريدي، س. نوفمبر وتريكليدوس؟ لاراميانسيس نايت، البليزوصورات الجوراسية الأمريكية. مجلة الجيولوجيا , 20 ، 4 ، 344-352.
  4. ↑ أوكيف، ف. ر.، ووال، و. (2003). "الوضع التصنيفي الحالي للبليزوصور بانتوصور سترياتوس من تكوين ساندانس الجوراسي العلوي، وايومنغ". بالوديكولا . 4 (2): 37-46 .
  5. ↑ براون، د.س. (1981). "البليزوصوريات الإنجليزية من العصر الجوراسي العلوي (الزواحف) ومراجعة لتطور وتصنيف البليزوصورات". نشرة المتحف البريطاني للتاريخ الطبيعي . 35 (4): 253-347 .
  6. 1 2 ريتشاردز، سي دي. 2011. شكل جسم البليزوصور وتأثيره على الخصائص الهيدروديناميكية . هنتنغتون، فيرجينيا الغربية: مكتبات جامعة مارشال
  7. 1 2 3 أوكيف، ف. ر. 2001. علم التشكل البيئي لهندسة زعانف البليزوصور. مجلة علم الأحياء التطوري ، 14 ، 6، 987-991
  8. 1 2 3 4 أوكيف، ف. ر. 2001. تحليل تصنيفي ومراجعة تصنيفية للبليزوصورات (الزواحف: الزواحف) . هلسنكي: مجلس النشر الفنلندي لعلم الحيوان والنبات
  9. 1 2 3 4 زاميت م. 2008. مرونة رقبة الإيلاسوموصور (الزواحف: السوروبتريجيا): آثارها على استراتيجيات التغذية. الكيمياء الحيوية المقارنة وعلم وظائف الأعضاء، الجزء أ: علم وظائف الأعضاء الجزيئي والتكاملي ، 150 ، 2، 124-130.
  10. ↑ بالمر، د.، محرر. (1999). موسوعة مارشال المصورة للديناصورات والحيوانات ما قبل التاريخ . لندن: منشورات مارشال. ص 75. ISBN  1-84028-152-9.
  11. ↑ أندروز، سي دبليو. 1913. فهرس وصفي للزواحف البحرية في طين أكسفورد، الجزء الثاني . المتحف البريطاني (التاريخ الطبيعي). 205 صفحة.
  12. ↑ أوكيف، ف. ر. 2002. تطور الأنماط المورفولوجية للبليزوصور والبليوصور في البليزوصورات (الزواحف: الزواحف). علم الأحياء القديمة ، 28 ، 1، 101-112
  13. 1 2 3 مارتيل دي إم. 1994. التركيب الغذائي للكائنات الحية في عضو بيتربورو، تكوين طين أكسفورد (العصر الجوراسي)، المملكة المتحدة. مجلة الجمعية الجيولوجية ، 151 ، 1، 173-194.
  14. 1 2 مارتيل دي إم. 1991. أحافير طين أكسفورد . جمعية علم الحفريات، 1991.
  15. 1 2 3 4 5 ماكهنري سي آر. 2005. البليزوصورات التي تتغذى على القاع. مجلة ساينس ، 310 ، 5745.
  16. 1 2 3 سيسيموري دي جيه. 2001. إيلاسوصور مع محتويات المعدة وحصى المعدة من تكوين بيير شيل (العصر الطباشيري المتأخر) في كانساس. معاملات أكاديمية كانساس للعلوم ، 104 ، 3، 129-142.
  17. 1 2 3 هندرسون، د.م. 2006. الحساب النقطي: دراسة حسابية للطفو والتوازن وحصى المعدة في البليزوصورات. ليثايا ، 39 ، 3، 227-244.