PDSS2
إن الوحدة الفرعية 2 من إنزيم ديكابرينيل ثنائي الفوسفات سينثاز (PDSS2) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين PDSS2 . [ 5 ]
وظيفة
البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو إنزيم يُصنّع السلسلة الجانبية البرينيلية للإنزيم المساعد Q، أو اليوبيكوينون ، وهو أحد العناصر الأساسية في سلسلة التنفس الخلوي . يحفز ناتج الجين تكوين جميع بيروفوسفات البوليبرينيل المتحولة من ثنائي فوسفات الأيزوبنتيل في تجميع السلاسل الجانبية متعددة الأيزوبرينويد، وهي الخطوة الأولى في التخليق الحيوي للإنزيم المساعد Q. [ 5 ]
الأهمية السريرية
قد يكون مرتبطًا بنقص الإنزيم المساعد Q10 . [ 6 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000164494 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000038240 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 "Entrez Gene: prenyl (decaprenyl) diphosphate synthase" .
- ^ الوراثة المندلية على الإنترنت في الإنسان (OMIM): 607426
للمزيد من القراءة
- تالمود، بي. جيه.، درينوس، إف.، شاه، إس.، وآخرون (2009). "إشارات ارتباط جينية للدهون والبروتينات الدهنية تم تحديدها عبر شريحة HumanCVD BeadChip" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 85 (5): 628-642 . doi : 10.1016/j.ajhg.2009.10.014 . PMC 2775832. PMID 19913121 .
- مونغال إيه جيه، بالمر إس إيه، سيمز إس كيه، وآخرون (2003). "تسلسل الحمض النووي وتحليل الكروموسوم البشري 6" . مجلة نيتشر . 425 (6960): 805-811 . Bibcode : 2003Natur.425..805M . doi : 10.1038/nature02055 . PMID 14574404 .
- ديوميدي-كاماسي إف، دي جياندومينيكو إس، سانتوريلي إف إم، وآخرون (2007). "اعتلال الكلية الناتج عن نقص إنزيم COQ2: اعتلال ميتوكوندري وراثي تم وصفه حديثًا مع إصابة كلوية أولية" . مجلة الجمعية الأمريكية لأمراض الكلى . 18 (10): 2773-2780 . doi : 10.1681/ASN.2006080833 . PMID 17855635 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- ماروياما ك، سوغانو س (1994). "التغطية بالأوليغو: طريقة بسيطة لاستبدال بنية غطاء الحمض النووي الريبوزي الرسول حقيقي النواة بالأوليغوريبونوكليوتيدات". جين . 138 ( 1-2 ): 171-174 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- كوي تي زد، كاينو تي، كاواموكاي إم (2010). "وحدة فرعية من إنزيم ديكابرينيل ثنائي الفوسفات سينثاز تُثبّت إنزيم أوكتابرينيل ثنائي الفوسفات سينثاز في الإشريكية القولونية عن طريق تكوين مُركّب ذي وزن جزيئي عالٍ" . رسائل FEBS . 584 (4): 652-656 . Bibcode : 2010FEBSL.584..652C . doi : 10.1016/j.febslet.2009.12.029 . PMID 20051244. S2CID 41737114 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2002). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- سايكي ر، ناجاتا أ، كاينو ت، وآخرون (2005). "توصيف إنزيمات سولانيسيل وديكابرينيل ثنائي الفوسفات سينثاز في الفئران والبشر" . مجلة FEBS . 272 (21): 5606-22 . doi : 10.1111/j.1742-4658.2005.04956.x . PMID 16262699. S2CID 13735213 .
- ماتشوكا إي، بينوا جي، نيفو إف، وآخرون (2010). "الارتباطات بين النمط الجيني والنمط الظاهري في متلازمة الكلى الخلقية لدى غير الفنلنديين" . مجلة الجمعية الأمريكية لأمراض الكلى . 21 (7): 1209-1217 . doi : 10.1681/ASN.2009121309 . PMC 3152225. PMID 20507940 .
- تشين ب، تشاو ش، تشو ي، وآخرون (2009). "النشاط المضاد للسرطان لـ PDSS2، وهو إنزيم برينيل ثنائي الفوسفات سينثاز، الوحدة الفرعية 2، في أنسجة سرطان المعدة وخط خلايا SGC7901". أدوية مضادة للسرطان . 20 (2): 141-148 . doi : 10.1097/CAD.0b013e32832016a9 . PMID 19209031. S2CID 19932575 .
- هندريكسون إس إل، لاوتنبرغر جيه إيه، تشين إل دبليو، وآخرون (2010). "تؤثر المتغيرات الجينية في جينات الميتوكوندريا المشفرة نوويًا على تطور الإيدز" . PLOS ONE . 5 (9) e12862. Bibcode : 2010PLoSO...512862H . doi : 10.1371/journal.pone.0012862 . PMC 2943476. PMID 20877624 .
- سوزوكي واي، يوشيتومو-ناكاجاوا كيه، ماروياما كيه، وآخرون (1997). "بناء وتوصيف مكتبة cDNA غنية بالطول الكامل ومكتبة غنية بالنهاية 5'". جين . 200 ( 1-2 ): 149-156 . doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- فييرا إيه آر، ماكهنري تي جي، داك-هيرش إس، وآخرون (2008). "دراسات الجينات/المواقع المرشحة في الشفة الأرنبية/الحنك المشقوق والتشوهات السنية تكشف عن جينات جديدة تزيد من قابلية الإصابة بالشقوق" . مجلة علم الوراثة الطبية . 10 (9): 668-74 . doi : 10.1097/GIM.0b013e3181833793 . PMC 2734954. PMID 18978678 .
- بيلي إس دي، شي سي، دو آر، وآخرون (2010). "يزيد التباين في موضع NFATC2 من خطر الوذمة الناجمة عن الثيازوليدينديون في دراسة تقييم خفض داء السكري باستخدام دواء راميبريل وروزيجليتازون (DREAM)" . رعاية مرضى السكري . 33 (10): 2250-2253 . doi : 10.2337/dc10-0452 . PMC 2945168. PMID 20628086 .
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 6
- EC 2.5.1
- بقايا الترانسفيراز
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 6