بيروكسيريدوكسين 1
البيروكسيريدوكسين-1 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين PRDX1 . [ 5 ] [ 6 ]
وظيفة
يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة البيروكسيريدوكسين من الإنزيمات المضادة للأكسدة، والتي تعمل على اختزال بيروكسيد الهيدروجين وبيروكسيدات الألكيل. [ 7 ] قد يؤدي البروتين المشفر دورًا وقائيًا مضادًا للأكسدة في الخلايا، وقد يساهم في النشاط المضاد للفيروسات للخلايا التائية CD8+. قد يكون لهذا البروتين تأثير تكاثري، وقد يلعب دورًا في تطور السرطان أو تفاقمه. تم تحديد ثلاثة متغيرات نسخية تشفر نفس البروتين لهذا الجين. [ 6 ]
التفاعلات
ثبت أن بيروكسيريدوكسين 1 يتفاعل مع PRDX4 . [ 8 ] وقد كشف نهج كيميائي بروتيني أن بيروكسيريدوكسين 1 هو الهدف الرئيسي لثيونيلاستيرون. [ 9 ]
الأهمية السريرية
تلعب البيروكسيريدوكسينات، باعتبارها إنزيمات تُكافح الإجهاد التأكسدي ، دورًا هامًا في الصحة والمرض. [ 10 ] وقد ثبت أن بعض الخلايا تُفرز البيروكسيريدوكسين 1 والبيروكسيريدوكسين 2 عند تحفيزها بواسطة الليبوبوليسكاريد (LPS) أو عامل نخر الورم ألفا (TNF-α). [ 11 ] ويمكن للبيروكسيريدوكسين المُفرز أن يُحفز إنتاج السيتوكينات الالتهابية . [ 11 ] ترتفع مستويات البيروكسيريدوكسين 1 في سرطان البنكرياس، ويمكن أن يُستخدم كعلامة لتشخيص هذا المرض والتنبؤ بمآله. [ 12 ] في بعض أنواع السرطان ، وُجد أن البيروكسيريدوكسين 1 يعمل كمثبط للأورام، كما تُشير دراسات أخرى إلى فرط التعبير عن البيروكسيريدوكسين 1 في بعض أنواع السرطان البشري. [ 13 ] وجدت دراسة حديثة أن بيروكسيريدوكسين 1 قد يلعب دورًا في تكوين الأورام عن طريق تنظيم مسار mTOR/p70S6K في سرطان الخلايا الحرشفية للمريء. [ 13 ] ترتبط أنماط التعبير عن بيروكسيريدوكسين 1، إلى جانب بيروكسيريدوكسين 4، بخباثة سرطان الرئة لدى الإنسان. [ 14 ] كما تبين أن بيروكسيريدوكسين 1 قد يكون عاملًا مهمًا في إمراضية متلازمة الضائقة التنفسية الحادة نظرًا لدوره في تعزيز الالتهاب. [ 15 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000117450 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000028691 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ بروسبيري إم تي، فيربوس دي، كارتشينسكي آي، غوبين جي (مايو 1993). "يشفر الحمض النووي التكميلي البشري المطابق لجين مُفرط التعبير أثناء تكاثر الخلايا منتجًا يتشارك في التشابه مع البروتينات الأميبية والبكتيرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 268 (15): 11050-11056 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)82090-7 . PMID 8496166 .
- 1 2 "Entrez Gene: PRDX1 peroxiredoxin 1" .
- ↑ وو سي، داي إتش، يان إل، ليو تي، تسوي سي، تشين تي، وآخرون . (يوليو 2017). " كبرتة السيستين المُحَلِّل في بيروكسيريدوكسين 1 البشري: تحليل شامل باستخدام مطياف الكتلة" . بيولوجيا الطب والجذور الحرة . 108 : 785-792 . doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2017.04.341 . PMC 5564515. PMID 28450148 .
- ↑ جين دي واي، تشاي إتش زد، ري إس جي، جيانغ كيه تي (ديسمبر 1997). "دور تنظيمي لبيروكسيداز ثيوريدوكسين بشري جديد في تنشيط NF-kappaB" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (49): 30952-30961 . doi : 10.1074/jbc.272.49.30952 . PMID 9388242 .
- ↑ مارغاروتشي إل، مونتي إم سي، توسكو إيه، إسبوزيتو آر، زامبيلا إيه، سيبي في، وآخرون . (يناير 2015). "ثيونيلاستيرون، وهو مستقلب ستيرويدي معزول من إسفنجة ثيونيللا، يحمي بيروكسيريدوكسين-1 من تفاعلات الإجهاد التأكسدي". مجلة الاتصالات الكيميائية . 51 (9): 1591-1593 . doi : 10.1039/c4cc09205h . PMID 25503482. S2CID 11393982 .
- ↑ الإتر إي، المصري أ.أ. (مايو 2015). "ترتبط نظائر البيروكسيريدوكسين بعوامل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية لدى مرضى السكري من النوع الثاني" . المجلة البرازيلية للبحوث الطبية والبيولوجية . 48 (5): 465-469 . doi : 10.1590/1414-431X20144142 . PMC 4445671. PMID 25742636 .
- مولين إل ، هانشمان إي إم، ليليج سي إتش، هيرزنبرج إل إيه، جيزي بي (2015). "يستهدف أكسدة السيستين البيروكسيريدوكسين 1 و2 للإفراز الإكسوسومي من خلال آلية جديدة للإفراز المعتمد على الأكسدة والاختزال" . الطب الجزيئي . 21 (1): 98-108 . doi : 10.2119/molmed.2015.00033 . PMC 4461588. PMID 25715249 .
- ↑ كاي سي واي، تشاي إل إل، وو واي، تانغ زد جي (فبراير 2015). "التعبير والقيمة السريرية لبيروكسيريدوكسين-1 لدى مرضى سرطان البنكرياس". المجلة الأوروبية لجراحة الأورام . 41 (2): 228-235 . doi : 10.1016/j.ejso.2014.11.037 . PMID 25434328 .
- 1 2 غونغ ف، هو غ، ليو هـ، تشانغ م (فبراير 2015). "يعزز البيروكسيريدوكسين 1 تكوّن الأورام من خلال تنظيم نشاط مسار mTOR/p70S6K في سرطان الخلايا الحرشفية المريئية". علم الأورام الطبي . 32 (2): 455. doi : 10.1007/s12032-014-0455-0 . PMID 25579166. S2CID 5123492 .
- ↑ جيانغ هـ، وو ل، ميشرا م، تشاوشين هـ أ، وي كيو (2014). "يعزز التعبير عن بيروكسيريدوكسين 1 و4 خباثة سرطان الرئة لدى الإنسان" . المجلة الأمريكية لأبحاث السرطان . 4 (5): 445-460 . PMC 4163610. PMID 25232487 .
- ↑ ليو د، ماو ب، هوانغ ي، ليو ي، ليو إكس، بانغ إكس، وآخرون (2014). " التحليل البروتيني لأنسجة الرئة في نموذج إصابة الرئة الحادة في الفئران: تحديد PRDX1 كمحفز للالتهاب" . وسطاء الالتهاب . 2014 : 1-14 . doi : 10.1155/2014/469358 . PMC 4082880. PMID 25024510 .
للمزيد من القراءة
- وود، ز. أ.، شرودر، إ.، روبن هاريس، ج.، بول، ل. ب. (يناير 2003). "بنية البيروكسيريدوكسينات وآليتها وتنظيمها". اتجاهات في العلوم البيوكيميائية . 28 (1): 32-40 . doi : 10.1016/S0968-0004(02)00003-8 . PMID 12517450 .
- ساوري هـ، باترفيلد ل، كيم أ، شاو هـ (مارس 1995). "وظيفة مضادات الأكسدة لعامل تعزيز الخلايا القاتلة الطبيعية البشري المؤتلف". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 208 (3): 964-969 . doi : 10.1006/bbrc.1995.1428 . PMID 7702627 .
- شاو هـ، باترفيلد إل إتش، تشيو ر، كيم أ (1994). "استنساخ وتحليل تسلسل جينات عامل تعزيز الخلايا القاتلة الطبيعية البشرية المرشحة". علم المناعة الوراثية . 40 (2): 129-134 . doi : 10.1007/BF00188176 . PMID 8026862. S2CID 7778993 .
- كاواي إس، تاكيشيتا إس، أوكازاكي إم، كيكونو آر، كودو إيه، أمان إي (أبريل 1994). "استنساخ وتوصيف OSF-3، وهو عضو جديد في عائلة MER5، يُعبَّر عنه في خلايا عظمية فأرية" . مجلة الكيمياء الحيوية . 115 (4): 641-643 . doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a124388 . PMID 8089076 .
- شاو هـ، كيم أ (فبراير 1994). "تحديد عامل تعزيز الخلايا القاتلة الطبيعية كمضاد أكسدة رئيسي في خلايا الدم الحمراء البشرية". مجلة الاتصالات البحثية في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 199 (1): 83-88 . doi : 10.1006/bbrc.1994.1197 . PMID 8123050 .
- Prospéri MT، Apiou F، Dutrillaux B، Goubin G (يناير 1994). “التنظيم والتخصيص الصبغي لاثنين من مواقع جينات PAG البشرية: PAGA يشفر جينًا وظيفيًا و PAGB جينًا زائفًا معالجًا”. علم الجينوم . 19 (2): 236-241 . دوى : 10.1006/geno.1994.1053 . بميد 8188254 .
- وين إس تي، فان إيتن آر إيه (أكتوبر 1997). "منتج جين PAG، وهو بروتين مُحفَّز بالإجهاد ذو خصائص مضادة للأكسدة، هو بروتين رابط لـ Abl SH3 ومثبط فسيولوجي لنشاط كيناز التيروزين c-Abl" . الجينات والتطور . 11 (19): 2456-2467 . doi : 10.1101/gad.11.19.2456 . PMC 316562. PMID 9334312 .
- جين دي واي، تشاي إتش زد، ري إس جي، جيانغ كيه تي (ديسمبر 1997). "دور تنظيمي لبيروكسيداز ثيوريدوكسين بشري جديد في تنشيط عامل النسخ النووي كابا بي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (49): 30952-30961 . doi : 10.1074/jbc.272.49.30952 . PMID 9388242 .
- أوتينين، ب. أ.، سود، س. ك.، فايفر، س. إ.، باميدي، س.، بودور، ت. ج.، لي، ج.، وآخرون . (أغسطس 1999). "يؤدي الإجهاد الشبكي الداخلي الناجم عن الهوموسيستين وتوقف النمو إلى تغييرات محددة في التعبير الجيني في خلايا البطانة الوعائية البشرية". مجلة الدم . 94 (3): 959-967 . doi : 10.1182/blood.V94.3.959.415k20_959_967 . PMID 10419887 .
- ياناغاوا تي، إيشيكاوا تي، إيشي تي، تابوتشي ك، إيواسا إس، بناي إس، وآخرون . (أكتوبر 1999). "التعبير عن بيروكسيدوكسين I في أورام الغدة الدرقية البشرية". رسائل السرطان . 145 ( 1– 2): 127– 132. دوى : 10.1016/S0304-3835(99)00243-8 . بميد 10530780 .
- نوه دي واي، آن إس جيه، لي آر إيه، كيم إس دبليو، بارك آي إيه، تشاي إتش زد (2001). "فرط التعبير عن البيروكسيريدوكسين في سرطان الثدي البشري". أبحاث مضادات السرطان . 21 (3ب): 2085-2090 . PMID 11497302 .
- شو إكس آر، هوانغ جيه، شو زد جي، تشيان بي زد، تشو زد دي، يان كيو، وآخرون . (ديسمبر 2001). "نظرة معمقة على التسرطن الكبدي على مستوى النسخ الجيني من خلال مقارنة أنماط التعبير الجيني لسرطان الخلايا الكبدية مع تلك الخاصة بالكبد السليم المقابل" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (26): 15089-15094 . Bibcode : 2001PNAS...9815089X . doi : 10.1073/pnas.241522398 . PMC 64988. PMID 11752456 .
- كيم إس إتش، فونتولاكيس إم، كيرنز إن، لوبيك جي (2001). "مستويات بروتينات أنواع البيروكسيريدوكسين البشري في أدمغة مرضى الزهايمر ومتلازمة داون". مجلة النقل العصبي. ملحق . ص 223-235 . doi : 10.1007/978-3-7091-6262-0_18 . ISBN 978-3-211-83704-7PMID 11771746
- رابيلود تي، وهيلر إم، وجاسنييه إف، ولوس إس، وري سي، وإيبرسولد آر، وآخرون (مايو 2002). "تحليل البروتينات للاستجابة الخلوية للإجهاد التأكسدي. دليل على فرط أكسدة البيروكسيريدوكسينات في موقعها النشط داخل الجسم الحي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (22): 19396-19401 . doi : 10.1074/jbc.M106585200 . PMID 11904290 .
- تشانغ تي إس، جيونغ دبليو، تشوي إس واي، يو إس، كانغ إس دبليو، ري إس جي (يوليو 2002). "تنظيم نشاط بيروكسيريدوكسين 1 بواسطة الفسفرة بوساطة Cdc2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (28): 25370-25376 . doi : 10.1074/jbc.M110432200 . PMID 11986303 .
- فاغنر إي، لوش إس، بينا إل، شوفاليه إم، فان دورسيلير إيه، ليز-فاغنر إي، وآخرون . (سبتمبر 2002). "طريقة للكشف عن فرط أكسدة السيستين: تتأكسد البيروكسيريدوكسينات في الجسم الحي عند السيستين في الموقع النشط أثناء الإجهاد التأكسدي" . المجلة البيوكيميائية . 366 (الجزء 3): 777-785 . doi : 10.1042/BJ20020525 . PMC 1222825. PMID 12059788 .
- شين سي، ناثان سي (فبراير 2002). " الدفاع المضاد للأكسدة غير المتكرر بواسطة بيروكسيريدوكسينات ثنائية السيستين المتعددة في خلايا سرطان البروستاتا البشري" . الطب الجزيئي . 8 (2): 95-102 . doi : 10.1007/BF03402079 . PMC 2039972. PMID 12080185 .
- يانغ كيه إس، كانغ إس دبليو، وو إتش إيه، هوانغ إس سي، تشاي إتش زد، كيم كيه، وآخرون . (أكتوبر 2002). "تعطيل بيروكسيريدوكسين I البشري أثناء التحفيز نتيجة لأكسدة السيستين في الموقع التحفيزي إلى حمض السيستين-سلفينيك" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (41): 38029-38036 . doi : 10.1074/jbc.M206626200 . PMID 12161445 .
- جيبن-لين ر، كورسار م، براون ن.ف، أدو م.م، شاو هـ، ليبرمان ج، وآخرون . (يناير 2003). "النشاط المضاد لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول لعوامل تعزيز الخلايا القاتلة الطبيعية المؤتلفة، NKEF-A وNKEF-B، وهما من عائلة البيروكسيريدوكسين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (3): 1569-1574 . doi : 10.1074/jbc.M209964200 . PMID 12421812 .
روابط خارجية
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 1
