Pachycereus pringlei

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 9 صور
الموسوعة الحرة

نبات Pachycereus pringlei (المعروف أيضًا باسم الكاردون المكسيكي العملاق أو صبار الفيل ) هو نوع من الصبار الكبير موطنه شمال غرب المكسيك ، في ولايات باخا كاليفورنيا وباخا كاليفورنيا سور وسونورا . يُعرف باسم الكاردون ، وهو اسم مشتق من الكلمة الإسبانية cardo التي تعني "الشوك"؛ بالإضافة إلى ذلك، يُشار إليه غالبًا باسم sabueso (أو "كلب الصيد")، والذي ربما يكون تفسيرًا استعماريًا إسبانيًا مبكرًالكلمة السيري التي تُطلق على النبات، xaasj . [ 3 ]

لا تزال هناك مساحات كبيرة من هذا الصبار، ولكن تم تدمير العديد منها حيث تم تجريف الأراضي للزراعة في سونورا.

من المرجح أن يؤثر تغير المناخ على التوزيع المستقبلي للعديد من أنواع النباتات، بما في ذلك نبات Pachycereus pringlei، وهو ما يمكن أن يعزى إلى التغيرات في هطول الأمطار ودرجة الحرارة. [ 4 ]

لطالما كانت ثمار الصبار غذاءً مهماً لشعب السيري في سونورا؛ ويمكن استخدام أعمدة الصبار المجففة نفسها لأغراض البناء، وكذلك كحطب للوقود. [ 5 ]

يزدهر الصبار في الأراضي القاحلة بفضل علاقة تكافلية مميزة مع غشاء حيوي يتكون على جذوره. يُمكّن هذا الغشاء الصبار من استعمار الصخور العارية، حتى في غياب التربة، مما يجعله نباتًا صخريًا انتهازيًا . تستطيع مستعمرات البكتيريا الموجودة على الجذور تثبيت النيتروجين من الهواء وتفتيت الصخور لكشف مصادر خفية للمغذيات. وقد تطور الصبار ليحافظ على مزارع البكتيريا التكافلية داخل بذوره الكامنة. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

علم التشكل

يُعد نبات الكاردون هو الأطوليُعدّ هذا النوع من الصبار من أكثر أنواع الصبار الحية انتشارًا في العالم، حيث بلغ أقصى ارتفاع مُسجّل له 19.2 مترًا (63 قدمًا ) ، [ 9 ] [ 10 ] ويتميز بجذع قوي يصل قطره إلى متر واحد (3 أقدام و3 بوصات) يحمل عدة فروع منتصبة. يشبه في مظهره العام صبار الساجوارو ( Carnegiea gigantea )، ولكنه يختلف عنه في كونه أكثر تفرعًا، وتفرعاته أقرب إلى قاعدة الساق، وقلة أضلاعه، وموقع أزهاره في أسفل الساق، واختلافات في الهالات والأشواك، وثماره الأكثر شوكًا.      

الأزهار بيضاء وكبيرة وتتفتح ليلاً، وتظهر على طول الأضلاع بدلاً من قمم السيقان فقط .

العمر والنمو

قد يصل ارتفاع نبات الكاردون الناضج إلى 10 أمتار (30 قدمًا) ، ولكن سُجلت حالات يصل ارتفاعها إلى 18 مترًا (60 قدمًا) . [ 11 ] وهو نبات بطيء النمو [ 12 ] ويُقاس عمره بمئات السنين. ومن الطرق التي استخدمها العلماء لتحديد عمر هذه الصباريات استخدام التأريخ بالكربون المشع لاختبار الأشواك الأقرب إلى الأرض. [ 13 ] ويمكن تحسين نموها بشكل ملحوظ عن طريق تلقيحها ببكتيريا أزوسبيريلوم . [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] تمتلك معظم نباتات الكاردون البالغة عدة فروع جانبية قد تكون ضخمة مثل الجذع. وقد يصل وزن الشجرة الناتجة إلى 25 طنًا. [ 17 ]  

كيمياء

يُعرف نبات Pachycereus pringlei بتأثيراته المُهلوسة ، ويبدو أنه استُخدم من قِبل سكان باجا كاليفورنيا القدماء في المكسيك كمُحفز للوعي ولأغراض أخرى متنوعة. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] اكتشف ذلك رجل الأعمال إيرل كروكيت، الذي تواصل مع ألكسندر شولجين وأبلغه بنتائجه. [ 18 ] [ 19 ] [ 21 ] أجرى شولجين مزيدًا من التقييم لنبات Pachycereus pringlei ، بما في ذلك تجارب شخصية وتحليلات دقيقة . [ 20 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 21 ] وصفه بأنه "مُهلوس خفيف" و"مُهلوس قوي، لكنه خفيف التأثير". [ 20 ] [ 21 ] في عام 2001، أجرت مجموعة من اثني عشر شخصًا، من بينهم ألكسندر وآن شولجين ، تجارب بيولوجية على الصبار. [ 20 ] [ 21 ] نصفهم مرّ بتجربة هلوسة "جيدة" أو "ممتعة" أو "رائعة"، ولكنها "عادية" في جوانب أخرى، بينما أصيب النصف الآخر "بمرض شديد" أو "تسمم حاد". [ 20 ] [ 21 ] شملت الآثار الهلوسة البصرية ، والشعور بالضيق أو القلق ، وثقلًا في الجسم ، والإسهال ، وفي حالة ألكسندر شولجين، خوفًا شديدًا من الحركة. [ 20 ] [ 25 ] [ 24 ] [ 21 ] يُقال إن آن شولجين عانت من رد فعل أكثر حدة، حيث صرّحت بأنها "رأت القمر بدرًا يُضيء عليها بنظرة ازدراء مُرعبة"، وفكرت في نفسها "يا لها من طريقة موت بشعة وغبية". [ 20 ] [ 25 ] قال ألكسندر شولجين إنه لم يستطع معرفة سبب إصابة نصف المجموعة بالمرض وعدم إصابة النصف الآخر. [ 21 ]لقد تعثرت جهوده لإكمال بحثه حول الصبار بسبب صعوبة إيجاد أشخاص مستعدين لتناوله نظراً لآثاره الضارة الخطيرة على كثير من الناس. [ 24 ]

على عكس أنواع الصبار الأخرى ذات التأثيرات المهلوسة، لا يحتوي نبات Pachycereus pringlei على مادة الميسكالين . [ 23 ] [ 24 ] ومع ذلك، فقد تم تحديد عدد من المكونات المرتبطة بالميسكالين في هذا الصبار، بما في ذلك الفينيثيلامينات 3،4-ثنائي ميثوكسي فينيل إيثيل أمين (لم يتم إثبات ذلك بشكل قاطع) و N- ميثيل ميسكالين، بالإضافة إلى رباعي هيدرو إيزوكينولينات والفينيثيلامينات الحلقية مثل الهيليامين ، وN- ميثيل هيليامين ، والتيهاونين ، و N- أكسيد التيهاونين ، والليميروسيرين ، والويبرين ، والكارنيجين . [ 26 ] [ 24 ] [ 27 ] عندما بدأ شولجين بدراسة طحلب Pachycereus pringlei ، كان قد تم تحديد خمسة مركبات فيه (ربما تشير إلى الهيليامين، والتيهاونين، وأكسيد التيهاونين ، والليميروسيرين، والويبرين)، وذكر شولجين أنه اطلع على تحليل الطيف الكتلي لـ 18 مركباً إضافياً  . [ 23 ] [ 26 ] وقد قام كيبر تراوت لاحقاً بدراسة بعض هذه المركبات الإضافية، مثل N- ميثيل ميسكالين . [ 24 ] [ 27 ]

تم تحديد بعض مكونات رباعي هيدرو إيزوكينولين التي قيّمها شولجين، مثل كارنيجين ، كمثبطات قوية لأكسيداز أحادي الأمين (MAOIs). [ 21 ] [ 28 ] ووفقًا لشولجين، فإن N- ميثيل ميسكالين، بالاشتراك مع مثبطات أكسيداز أحادي الأمين الموجودة أيضًا في الصبار والتي تسمح لـ N- ميثيل ميسكالين بأن يصبح فعالًا عند تناوله عن طريق الفم ، قد يكون المكون المهلوس النشط. [ 24 ] [ 27 ] [ 18 ] [ 21 ] وقد أدى ذلك إلى تسمية نبات Pachycereus pringlei من قِبل شولجين بـ "كاكتاهواسكا" (أو تهجئتها "كاكتيهواسكا" أو "كاكتوهواسكا")، نظرًا لتشابهه مع الأياهواسكا ، وهو مزيج من ثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) المهلوس، الذي يتم استقلابه بواسطة إنزيم أوكسيداز أحادي الأمين (MAO) وعادةً ما يكون غير فعال عند تناوله عن طريق الفم، مع قلويدات الحرمل من مثبطات أكسيداز أحادي الأمين (MAOI) التي تسمح بتأثيره عند تناوله عن طريق الفم. [ 18 ] [ 21 ] [ 29 ] على أي حال، لا تزال فرضية شولجين حول النشاط المهلوس لنبات Pachycereus pringlei غير مؤكدة، ولم يتم تحديد المكونات الفعالة بشكل كامل بعد. [ ٢٤ ] لوحظ أن إضافة مجموعة الميثيل إلى ذرة النيتروجين في الفينيثيلامينات المهلوسة، كما في حالة بياتريس ( N- ميثيل-DOM) وميثيل- DOB ( N- ميثيل-DOB)، قد قللت بشكل كبير أو أزالت تمامًا نشاطها المهلوس. [ ٣٠ ] [ ٣١ ] [ ٣٢ ] [ ٣٣ ] من جهة أخرى، ورد أن التريكوسيرين ( N ، N- ثنائي ميثيل ميسكالين) له تأثير مهلوس، على الرغم من أن هذه النتائج متضاربة ومثيرة للجدل. [ ٣٤ ] [ ٣٥ ] [ ٣٦ ] إضافة إلى ذلك، من المعروف أن ميثيل-TMA ( N- ميثيل-TMA) و N- ميثيل-DOET لهما تأثير مهلوس عند تناول جرعات عالية كافية. [ ٣١ ] [ ٣٧ ]لا توجد مركبات رباعي هيدرو إيزوكينولين طبيعية معروفة بشكل قاطع بأنها مهلوسة لدى البشر. [ 27 ] تُظهر نظائر رباعي هيدرو إيزوكينولين الاصطناعية للمؤثرات العقلية القوية من نوع فينيل إيثيل أمين، مثل DOM-CR (نظير حلقي لـ DOM ) و DOB-CR (نظير حلقي لـ DOB )، فقدان التأثيرات الشبيهة بالهلوسة في الحيوانات. [ 38 ] [ 39 ]

من المعروف أن بعض القلويدات الموجودة في فطر Pachycereus pringlei ، مثل الكارنيجين، سامة للأعصاب في حيوانات المختبر . [ 27 ] [ 28 ]

ملحوظات

1. ^ أطول صبار حي هو عينة من نوع Pachycereus pringlei . أما أطول صبار تم قياسه على الإطلاق فكان صبار ساغوارو بلا أذرع ، سقط بفعل عاصفة هوائية عام 1986؛ وكان طوله 23.8 مترًا (78 قدمًا). [ 10 ]

مراجع

  1. ↑ بوركيز مونتيخو، أ. (2017) [نسخة معدلة من تقييم 2013]. " Pachycereus pringlei " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2017 e.T151996A121574684. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T151996A121574684.en . تاريخ الاطلاع: 10 مارس 2022 .
  2. ↑ " Pachycereus pringlei " . شبكة معلومات موارد البلازما الجرثومية . دائرة البحوث الزراعية ، وزارة الزراعة الأمريكية . تم الاسترجاع في 3 نوفمبر 2011 .
  3. ↑ تشاملي، بوب. "صبار كاردون، باتشيسيريوس برينغلي " . دليل لوس كابوس للأكل الجيد وأكثر! مؤرشف من الأصل في 15 أبريل 2006. تم الاطلاع عليه في 3 نوفمبر 2011 .
  4. ↑ أوربان، مارك سي. (مايو 2015). "تسارع خطر الانقراض بسبب تغير المناخ" . مجلة ساينس . 348 (6234): 571-573 . Bibcode : 2015Sci...348..571U . doi : 10.1126/science.aaa4984 . ISSN 0036-8075 . PMID 25931559 .  
  5. ↑
  6. ↑ بوينتي، م. إي.؛ ي. باشان؛ س. ي. لي؛ ف. ك. ليبسكي (سبتمبر 2004). "التجمعات الميكروبية ونشاطها في منطقة جذور نباتات الصحراء المُجوِّية للصخور. 1. استعمار الجذور وتجوية الصخور النارية". علم النبات . 6 (5). شتوتغارت: 629-42 . Bibcode : 2004PlBio...6..629P . doi : 10.1055/s-2004-821100 . PMID 15375735 . 
  7. ↑ بوينتي، م. إي.؛ لي، سي. واي.؛ باشان، واي. (سبتمبر 2004). "التجمعات الميكروبية ونشاطها في منطقة جذور نباتات الصحراء المتجوّية للصخور. الجزء الثاني: تعزيز نمو شتلات الصبار". علم الأحياء النباتية . 6 (5). شتوتغارت: 643-650 . Bibcode : 2004PlBio...6..643P . doi : 10.1055/s-2004-821101 . PMID 15375736 . 
  8. ↑ ووكر، مات (19-08-2009). "كيف تصبح الصبارات 'محطمة للصخور'"" . بي بي سي نيوز .
  9. ↑ سالاك، م. "بحثاً عن أطول صبار". مجلة الصبار والنباتات العصارية . 72 (3): 163-164 .
  10. 1 2 "عاصفة هوجاء تسقط صبارًا طوله 78 قدمًا - الأطول في العالم" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 أغسطس 2015 .
  11. ^ (ليون دي لا لوز وفالينتي 1994).
  12. ↑ (روبرتس، 1989)
  13. ^ ديلجادو فرنانديز، ماريانا؛ جارسيلان ، بيدرو ب . إزكورا، إكسيكييل (سبتمبر 2016). "حول عمر ومعدل نمو الصبار العملاق: التأريخ بالكربون المشع لأشواك كاردون (Pachycereus Pringlei)" . الكربون المشع . 58 (3): 479– 490. بيب كود : 2016Radcb..58..479D . دوى : 10.1017/RDC.2016.25 . ISSN 0033-8222 . S2CID 130664993 – عبر مجلات كامبريدج.  
  14. ↑ (باشان وآخرون، 1999)
  15. ↑ كاريلو وآخرون، 2000
  16. ↑ بوينتي وباشان، 1993
  17. ↑ (جيبسون ونوبل، 1986).
  18. 1 2 3 4 "" اكتشاف مادة مخدرة جديدة تمامًا" . 11 يناير 2005. مؤرشف من الأصل في 6 فبراير 2006. تم الاطلاع عليه في 20 مايو 2025. كان العرض التقديمي لإيرل كروكيت حول "إكسير جديد" الحدث الأبرز في مؤتمر الإكسير المقدس (سان خوسيه، كاليفورنيا، 22-24 أكتوبر). وصف إيرل مغامراته في باجا كاليفورنيا عندما اكتشف كهفًا مغطى بنقوش صخرية، ونبتة صبار يُزعم أن السكان تناولوها (الذين سبقوا الهنود - كما يتكهن إيرل - بآلاف السنين). شارك إيرل المنصة مع ألكسندر شولجين الذي تحدث عن كيفية تحليله للمركبات الكيميائية الجديدة، وكيف أن صبار إيرل - Pachycereus pringlei - كان بالفعل نوعًا جديدًا تمامًا من المواد المخدرة. أكتواسكا: حدد ساشا الأنواع الأربعة الأساسية للمواد المخدرة أحادية المركب، ثم وصف الأياهواسكا. الأياهواسكا مادة مخدرة ثنائية المركب: 1) نظير DMT، و2) مثبط MAO لمنع تحلل DMT. توجد أنواع عديدة من الأياهواسكا تختلف في المواد النباتية التي توفر هذين المكونين، أي نباتات مختلفة تحتوي على DMT ونباتات أخرى تحتوي على مثبطات MAO. حتى أن هناك ما يُسمى "فارماهواسكا" وهو ليس مشتقًا من النباتات على الإطلاق، بل هو ببساطة DMT اصطناعي (في كبسولة) ومثبط MAO اصطناعي في كبسولة أخرى. كان صبار إيرل مختلفًا عن كل هذه الأنواع، فقد احتوى على كمية كبيرة من مثبط MAO ولكنه لم يحتوِ على DMT. (يقول شولجين إن DMT موجود في كل مكان في الطبيعة، لكنه لا يوجد أبدًا في الصبار). بدلًا من ذلك، احتوى صبار إيرل على مواد شبيهة بالميسكالين ليس لها تأثيرات نفسية على البشر بمفردها. يعتقد شولجين أن وجود مثبط MAO في الصبار يحمي جزيء الميسكالين من التحلل، وبالتالي يسمح له بالتأثير على يؤثر على الدماغ بطريقة مشابهة للمسكالين. لذا فإن صبار إيرل هو بالفعل "إكسير جديد تمامًا" - مادة مخدرة ثنائية المركب لم يسبق استكشافها من قبل، والتي صاغ شولجين مصطلح "كاكتواسكا" لوصفها. كاكتواسكا - لقد سمعتموها هنا أولاً.{{cite web}}: CS1 maint: bot: حالة عنوان URL الأصلي غير معروفة ( رابط )
  19. 1 2 إيرل كروكيت؛ ألكسندر شولجين (أكتوبر 2005). إكسير جديد . مؤتمر الإكسير المقدس، سان خوسيه، كاليفورنيا، 22-24 أكتوبر 2005. مؤرشف من الأصل في 20 نوفمبر 2008. تم الاطلاع عليه في 20 مايو 2025. لم يكتشف إيرل كروكيت فقط أن نبات الصبار Pachycereus pringlei له خصائص مُهلوسة، بل اكتشف أيضًا رسومات كهفية تكشف عن استخدامه القديم كطقس ديني. سيُصاحب حديثه الذي يصف فيه اكتشاف هذا النبات الرائع شرائح عرض للصبار والرسومات الكهفية. سيشرح الدكتور شولجين عمليات كروماتوغرافيا الغاز وقياس الطيف الكتلي، وكيفية تحديد القلويدات الموجودة في النبات، وما وجده موجودًا في هذا الصبار.{{cite conference}}: CS1 maint: bot: حالة عنوان URL الأصلي غير معروفة ( رابط )
  20. 1 2 3 4 5 6 7 براون، إيثان (1 سبتمبر 2002). "البروفيسور إكس" . وايرد . تم الاسترجاع في 13 مايو 2025. بعد غروب الشمس بقليل في إحدى أمسيات كاليفورنيا الباردة في خريف العام الماضي ، استعد ألكسندر شولجين لاختبار تأثيرات صبار باتشيسيريوس برينغلي على نفسه وزوجته وعشرة أشخاص آخرين. اجتمعت المجموعة، التي ضمت اثنين من الكيميائيين وعالم أنثروبولوجيا، في غرفة معيشة منزل من خشب السكويا في عمق الغابة لمساعدة شولجين في بحثه عن الصبارات المهلوسة. قبل بضعة أشهر، أخبر عالم الأنثروبولوجيا شولجين أن هذا النوع تحديدًا يستحق الدراسة - إذ أشارت لوحة كهفية في المكسيك إلى أنه قد يمتلك خصائص مؤثرة على العقل. من خلال التحليل الكروماتوغرافي، حدد شولجين أن باتشيسيريوس برينغلي ربما يكون مهلوسًا خفيفًا، لكن "تحديد خصائصه الدوائية على الإنسان يتطلب استهلاكه من قبل الإنسان". قام شولجين بإذابة مستخلص الصبار في عصير فاكهة، ثم سكب كوبًا سعة 120 مل لكل شخص. لكن تجربته لم تسر كما هو مخطط لها. يتذكر شولجين، الكيميائي البالغ من العمر 77 عامًا والذي عرّف العالم على الإكستاسي: "بعد حوالي ساعتين، غمرني خوف شديد من الحركة، مما أثر على حواسي البصرية تمامًا". أما زوجته آن، فقد كان رد فعلها أشدّ وطأة. تتذكر وهي على الشرفة: "رأيت القمر بدراً ساطعًا عليّ بنظرة ازدراء باردة، فقلت في نفسي: يا لها من طريقة موت بشعة وغبية!". وبقلب ينبض بسرعة، دخلت لتطمئن على زوجها الذي كان في الطابق العلوي في إحدى غرف النوم، مستلقيًا بلا حراك في الظلام. "قال إنه بخير طالما لم يتحرك". في الصباح الباكر من اليوم التالي، جمع شولجين مجموعته التجريبية، وهم ما زالوا يرتدون ملابس النوم، لتقييم آثار مستخلص الصبار. تناول جميعهم الاثنا عشر نفس المركب، لكن نصفهم أصيبوا بوعكة صحية شديدة، بينما مرّ الستة الآخرون بتجربة لطيفة ولكنها عادية كما توقع شولجين. وخلص إلى أن النتائج غير حاسمة.
  21. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ألكسندر شولجين . الصبار: خطاب بقلم ساشا شولجين . حالات العقل: جامايكا، 1-6 أكتوبر 2002. يحدث الحدث في 16:28-17:55، 25:45-28:44، [...]
  22. ↑ "Pachycereus pringlei" . مشتل جامعة أريزونا . علم النباتات العرقية: استخدم سكان شمال غرب المكسيك الأصليون الصبار بطرق متنوعة. تُعد ثماره غذاءً أساسياً في نظامهم الغذائي. ومثل العديد من ثمار الصبار الأخرى، يمكن تناولها طازجة. أحيانًا، تُطحن لتُصبح لبًا أو تُصنع منها مشروبات عصير. من الناحية الطبية، استُخدم لب الصبار كنوع من الضمادات على الجروح نظرًا لخصائصه المسكنة والمطهرة والمُعالجة. استُخدمت أضلاع الصبار الخشبية كحطب أو صُنعت منها رماح صيد وعصي صيد لاستخراج الثمار التي يصعب الوصول إليها. يتميز خشب الصبار بمقاومته العالية للتعفن، مما يجعله مادة جيدة لبناء الأسوار والحظائر والجدران والعوارض وحتى الأسرة.
  23. ١ ٢ ٣ " مواد مخدرة مستقبلية" . اسأل الدكتور شولجين عبر الإنترنت . ١٢ يونيو ٢٠٠٢. تاريخ الاطلاع: ٢٠ مايو ٢٠٢٥. يُعدّ نبات الطبيعة مصدرًا مستمرًا للاكتشافات الجديدة. فنحن نتعرف باستمرار على نباتات جديدة فعّالة لا نعرف عنها إلا القليل. أركز حاليًا على الصبار المؤثر نفسيًا. ومن الأمثلة الجيدة على ذلك نبات عملاق عمودي غير مستكشف نسبيًا يُدعى Pachycereus pringlei. وقد ذُكر في الأدبيات المنشورة وجود خمسة مركبات فيه. لقد رأيت أربعة منها، وحصلت على أطياف الكتلة لـ ١٨ مركبًا إضافيًا. وقد حددت بعض هذه المكونات الجديدة بالفعل، ولكن لا يُعرف أي منها بأنه فعّال في الإنسان. ومع ذلك، أعلم أن الصبار فعّال لأنني تناولته بالفعل وشعرت بتأثيرات حقيقية. هل يمكن أن يكون هذا مثالًا على نبات يحتوي على مركبين فعّالين معًا، بينما لا يكون أي منهما فعّالًا كمركب كيميائي منفرد؟ هذه الأمور معروفة في الطبيعة.
  24. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ كيبر تراوت وأصدقاؤه (٢٠١٤). كيمياء الصبار حسب النوع (الصبار المقدس، الطبعة الرابعة، الجزء ج: كيمياء الصبار: القسم ٢) (ملف PDF) . إنتاج مايدرياتيك/دار نشر بيتر دايز. باتشيسيريوس برينغلي (إس. واتس) بر. و ر.: يُعرف أيضًا باسم "ساغويسا" أو "صبار الفيل". يُطلق على هذا النوع عادةً اسم "كاردون" (وهو اسم يُستخدم أيضًا للعديد من أنواع الصبار الأخرى) [...] باتشيسيريوس برينغلي: أحد أنواع الصبار الثلاثة التي يعتقد شعب سيري أنها كانت بشرية في الأصل. فيلجر وموزر ١٩٨٥ [...] بعد مغامرته، سعى إيرل إلى مقابلة ساشا شولجين في محاولة لتحفيز المزيد من الأبحاث حول النشاط البيولوجي للنبات. يُمكن الاطلاع على سردٍ وافٍ للجزء التالي من القصة على الرابط التالي: mdma.net/alexander-shu...ofessor-x.html [...] في سلسلة من المحادثات الشخصية بين عامي 2001 و2005، علّق شولجين على ملاحظته لمركب N-ميثيل ميسكالين في النبتة وأهميته المحتملة. وذكر أنه على الرغم من افتقاره الواضح للخصائص المميزة، فقد اشتبه حينها في أنه ربما يكون المركب الفعال، والذي يُصبح فعالاً عند تناوله عن طريق الفم بفضل وجود واحد أو أكثر من مثبطات أكسيداز أحادي الأمين (MAOIs). أطلق ساشا على هذا المزيج اسم "كاكتيهواسكا". كما أعرب عن أسفه لصعوبة إيجاد خبراء في التحليل البيولوجي لإتمام هذا البحث. ويبدو أن ذلك يعود إلى التأثير الكبير الذي يُسببه كل من النبتة ومزيج المركبات النقية على الجسم. وهذا هو الوضع الذي لا تزال عليه المسألة حتى اليوم، بعد مرور عقد من الزمن.
  25. 1 2 نعوات صحيفة التلغراف (15 يوليو 2022). "آن شولجين، الباحثة الرائدة التي استكشفت مع زوجها ألكسندر استخدامات العقاقير المهلوسة - نعي" . صحيفة التلغراف . تم الاطلاع عليه في 20 مايو 2025. لم تكن جميع تجارب آن وساشا مع العقاقير المهلوسة سعيدة بأي حال من الأحوال. ففي عام 2001 ، اختبرا نبات الصبار Pachycereus pringlei، وهو نبات موطنه شمال غرب المكسيك، حيث قاما بإذابة مستخلص منه في عصير فاكهة، وشرب كل منهما كوبًا سعة 100 مل. وبينما غلب الخوف من الحركة ساشا، شعرت آن "برؤية القمر المكتمل يضيء عليها بنظرة ازدراء باردة". وفكرت قائلة: "ستكون هذه طريقة مروعة وغبية للموت".
  26. 1 2 لوندستروم، يان (1983). "الفصل 6: قلويدات إيزوكينولين البسيطة". القلويدات: الكيمياء وعلم الأدوية . المجلد 21. إلسيفير. الصفحات 255-327 . doi : 10.1016/s0099-9598(08)60052-8 . ISBN   978-0-12-469521-4الجدول 1: قلويدات إيزوكينولين بسيطة [...] الجدول 2: قلويدات إيزوكينولين بسيطة في عائلة الصبار [...] [...] Pachycereus pringlei (S. Wats) Br&R: هيليامين (10)، ليمايروسيرين (7)، تيهاونين (34)، ويبرين (40)، أكسيد تيهاونين N (34a). في Pachycereus pringlei، تم تحديد هيليامين (10)، تيهاونين (34)، ليمايروسيرين (7)، وويبرين (40) (59).
  27. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ كيبر تراوت وأصدقاؤه (٢٠١٣). ملاحظات تراوت حول تسمية قلويدات الصبار، وخصائصها الفيزيائية، وعلم الأدوية، وتواجدها (الصبار المقدس، الطبعة الرابعة، الجزء ج: كيمياء الصبار: القسم ١) (ملف PDF) . إنتاج مايدرياتيك/دار نشر بيتر دايز. الصفحات ١٤٩-١٥٠ ، ١٥٩، ١٦١، ١٦٣، ١٧٠، ١٧٤، ١٨٧، ٢٠٤. إن-ميثيل ميسكالين: أظهرت الدراسات البشرية عدم وجود تأثيرات عند مستويات ٢٥ ملغ. شولجين ١٩٧٣ نقلاً عن شولجين، ١٩٦٧ (بيانات غير منشورة). لا توجد تأثيرات على الإنسان. شولجين ١٩٧٦ نقلاً عن شولجين ١٩٧٣. إن إن-ميثيل ميسكالين لديه فعالية منخفضة. [ملاحظة المحرر: هذا صحيح، ولكنه مضلل إلى حد كبير.] اشتبه هاردمان وآخرون (1973) في أن هذا القلويد هو المكون النشط في صبار باتشيسيريوس برينغلي. ورجّح أن فعاليته لا تتحقق إلا بوجود مثبط أكسيداز أحادي الأمين (MAOI). [...] لم يُثبت حتى الآن أن أيًا من الإيزوكينولينات الطبيعية مُهلوسة، على الرغم من أن العديد منها نشط دوائيًا بطرق متنوعة. 
  28. 1 2 كاسيلز، بروس ك. (2019). "قلويدات الصبار - الكلاسيكيات" . اتصالات المنتجات الطبيعية . 14 (1) 1934578X1901400123. doi : 10.1177/1934578X1901400123 . ISSN 1934-578X . على عكس الميسكالين والهوردينين، لم تحظَ قلويدات الأيزوكينولين البسيطة في الصبار باهتمام كبير. وقد استعرضت أفاناسيا موغيليوا (1903) على الفور جهود هيفتر ومؤلفين آخرين في أواخر القرن التاسع عشر، والذين لاحظوا عمومًا حدوث تشنجات في أنواع حيوانية مختلفة عند تناول جرعات عالية، حيث وسّعت دراساتها لتشمل قلب الضفدع المعزول [56]. لم تكشف بعض تجارب هيفتر الذاتية عن أي نتائج ذات أهمية، وتحديدًا، لم تُظهر أي تأثيرات تُشبه تأثيرات الميسكالين ولو من بعيد. [...] لاحقًا، تم فحص مجموعة متنوعة من قلويدات الأيزوكينولين البسيطة مقابل إنزيمات أكسيداز أحادي الأمين (MAOs) [58]. وشملت قلويدات الصبار الوحيدة التي تم تضمينها: الكارنيجين (بمختلف متصاوغيه المرآويين)، وO-ميثيل أنالونيدين وO-ميثيل بيلوتين الراسيميين، وبعض أفراد قلويدات باتشيسيريوس رباعية الأكسجين 5،6،7،8 المكتشفة حديثًا (منذ عام 1985). وقد أثبت الكارنيجين R-(+)- أنه مثبط تنافسي قوي لإنزيم MAO-A، بقيمة Ki تبلغ 2 ميكرومول، بينما كان متصاوغه المرآوي أقل فعالية بخمسين مرة. كان كل من O-ميثيل أنالونيدين وO-ميثيل بيلوتين أضعف من S-(-)كارنيجين، بقيم Ki تتراوح بين 160 و170 ميكرومول، وكانت نظائر 5،6،7،8-رباعية الأكسجين أقل فعالية بعدة مرات. لم يُظهر أي منها تثبيطًا ملحوظًا لإنزيم MAO-B. [...] يشير التأثير التثبيطي القوي نسبيًا للكارنيجين على إنزيم MAO-A إلى أن هذا القلويد، والقلويدات المشابهة له، إذا وُجدت في الصبار أو أحد مستخلصاته، قد تُعزز تأثيرات الميسكالين. 
  29. ↑ CEG (2003). "التغذية الراجعة للشبكة: أحلام المورفين" . مجلة Entheogen Review . 12 (2): 59. حظيتُ مؤخرًا بتجربة رائعة بحضور مؤتمر Mind States IV، وقد أثار اهتمامي بشدة تعليقات ساشا شولجين حول إمكانية وجود تأثير مشابه لتأثير "كاكتاهواسكا" مع نبات الصبار Pachycereus pringlei. ربما يكون هناك تأثير مُعزز مع مركبات الإيزوكينولين الموجودة في هذا النبات، أو ربما توجد مركبات تفتقر إلى الفعالية بمفردها، ولكنها تُفعَّل عند دمجها.
  30. ↑ نيكولز، دي إي (2018). كيمياء وعلاقات التركيب والنشاط للمواد المهلوسة . مواضيع حديثة في علم الأعصاب السلوكي. المجلد 36. الصفحات 1-43. doi : 10.1007 / 7854_2017_475 . ISBN   978-3-662-55878-2PMID 28401524. على الرغم من أن أكثر أنواع التريبتامين المهلوسة فعالية هي تلك التي تحتوي على مجموعتي N،N-ثنائي ألكيل، فإن الفينيثيلامينات عمومًا لا تتحمل حتى استبدالًا واحدًا على ذرة النيتروجين. حتى المجموعات الصغيرة مثل الميثيل أو الإيثيل (انظر الجدول 2) تُبطل نشاطها المهلوس. 
  31. 1 2 شولجين، ألكسندر ؛ شولجين، آن (سبتمبر 1991). بيهكال: قصة حب كيميائية . بيركلي، كاليفورنيا: دار ترانسفورم للنشر. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628 . لا يبدو أن أيًا من نظائر N-ميثيل للمواد المهلوسة يُنتج موادًا ذات فعالية عالية. من الواضح أن إضافة مجموعة N-ميثيل إلى DOM تُقلل من فعاليته بمقدار عشرة أضعاف، وحتى مع ذلك، فإن النتيجة ليست مثالية. ثلاثة ملليغرامات من DOM فعالة، لكن حتى عشرة أضعافها، أي 30 ملليغرامًا من N-ميثيل-DOM، ​​تُثير بعض الشكوك. في دراسات فرط الحرارة على الأرانب، كان هذا المركب أقل فعالية بحوالي 25 مرة من DOM، لذا حتى التجارب على الحيوانات تُشير إلى انخفاض فعاليته بشكل كبير. يُشير هذا القياس تحديدًا إلى أن المستوى الفعال لدى الإنسان قد يكون 75 ملليغرامًا. حسنًا، ربما، لكنني لستُ مرتاحًا على الإطلاق لتجربته عند هذا المستوى. في الواقع، لا أنوي استكشاف هذا الأمر أكثر من ذلك على الإطلاق، إلا إذا كان هناك سبب مُقنع، ولا أرى مثل هذا السبب. في الوقت الحالي، دعونا نترك هذا الأمر للآخرين، الذين قد يكونون أكثر جرأة ولكن أقل دقة. [...] ثلاثة نظائر N-ميثيلية إضافية لمواد معروفة تستحق المواد المهلوسة الذكر، لكنها لا تستحق وصفات منفصلة. والسبب في ذلك هو أن الدراسات التي أُجريت عليها كانت سطحية للغاية، وقد علمتُ بها من خلال مراسلات شخصية. تم تصنيع المواد الثلاث جميعها عن طريق اختزال الفورماميد للأمين الأولي باستخدام هيدريد الليثيوم والألومنيوم. تم تجربة ميثيل-TMA [...] بجرعات تصل إلى 240 ملغ كحد أقصى في عدة تجارب، مع ذكر بعض الاضطرابات العقلية فقط عند هذه الجرعة القصوى. تم تجربة ميثيل-TMA-2 [...] بجرعات تصل إلى 120 ملغ دون أي تأثير. تم تجربة ميثيل-TMA-6 [...] بجرعات تصل إلى 30 ملغ، ويبدو أنه لم يُظهر أي تأثير أيضًا. هذه تقارير سمعتها من آخرين، لكنني لم أختبرها شخصيًا. أما تلك التي أستطيع وصفها من واقع تجربتي الشخصية، فقد تم إدراجها بشكل منفصل كوصفات خاصة بها. [...] حتى الآن، الشيء الوحيد الثابت هو أنه مع إضافة مجموعة الميثيل إلى ذرة النيتروجين، تنخفض فعالية المواد المهلوسة، بينما تزداد فعالية المنشطات. يُفترض الحفاظ عليه إلى حد كبير. [...] الخلاصة فيما يخص ميثيل-دوب، كما هو الحال مع المؤثرات العقلية الأخرى المحتوية على مجموعة N-ميثيل، هي أن فعاليته منخفضة للغاية، وربما لا يستحق الأمر عناء البحث عنه.
  32. ↑ شولجين، أ. ت. (1980). "المهلوسات" . في: برجر، أ.، وولف، م. إ. (محرران). كيمياء برجر الطبية . المجلد 3 ( الطبعة الرابعة). نيويورك: وايلي. الصفحات 1109-1137 . ISBN    978-0-471-01572-7OCLC 219960627. من بين جميع مركبات فينيل إيزوبروبيل أمين المختلفة الاستبدال التي خضعت لعملية مثيلة النيتروجين ومعايرتها في الإنسان (بما في ذلك نظائر TMA-2 و2,5-DMA وDOM وDOB: 60.22b و60.22i و60.22aa و60.22ff على التوالي)، فإن مركب الميثيلين ديوكسي 60.23a هو الوحيد الذي حافظ على فعاليته الكمية (94). وكما هو الحال مع الميسكالين نفسه، فإن مثيلة هذا المركب ثنائياً تقضي على أي تأثير مركزي. 
  33. ↑ جاكوب ب، شولجين أ.ت. (1994). "علاقات البنية والنشاط للمهلوسات الكلاسيكية ونظائرها" . في لين ج.س، جلينون ر.أ. (محرران). المهلوسات: تحديث (ملف PDF) . سلسلة دراسات المعهد الوطني لتعاطي المخدرات. المجلد 146. المعهد الوطني لتعاطي المخدرات. الصفحات 74-91 . PMID 8742795. مؤرشف من الأصل في 13 يوليو 2025. [MDA] جدير بالذكر أيضًا لأن نظيره N-ميثيل 3,4 (MDMA) له نشاط بيولوجي، على الرغم من أن طبيعة عمله تجعله خارج نطاق هذه المراجعة. لا يوجد أي مهلوس فينيل إيثيل أمين آخر يحتفظ بنشاط مركزي على N-ميثيل.   
  34. ↑ شولجين، أ. ت. (1978). "الأدوية المحاكية للذهان: علاقات التركيب والنشاط" . في: إيفرسن، ل. ل.، إيفرسن، س. د.، سنايدر، س. هـ. (محررون). المنشطات . بوسطن، ماساتشوستس: سبرينغر الولايات المتحدة. ص 243-333 . doi : 10.1007/978-1-4757-0510-2_6 . ISBN  978-1-4757-0512-62.2.2 . ثنائي ميثيل ميسكالين: لم يُرصد ثنائي ميثيل ميسكالين (24، تريكوسيرين) في نبات البيوت، على الرغم من وجود نظيره المُنزوع الميثيل في الموضع 3-O، والذي دُرِسَ في مخططات التخليق الحيوي (لوندستروم، 1971ب). وقد ذُكِرَ أن هذا المركب هو المكون الرئيسي لنبات الصبار المحتوي على الميسكالين، تريكوسيريوس تيرشيكي (ريتي، 1939؛ ريتي وكاستريلون، 1951). وقد حفّزت حقيقة أن الحيوانات والإنسان على حد سواء يستطيعان شرب السوائل من لبّ هذا النبات المسحوق دون أي ضرر، إجراء دراسة حول الخصائص الدوائية النفسية للتريكوسيرين. وفي تجربة حادة واحدة، تناول لودوينا (1935، 1936) 550 ملغ من هيدروكلوريد التريكوسيرين، ولم يلاحظ أي آثار حسية، سوى شعور طفيف بثقل في المعدة. أفاد فويتشوفسكي وكروس (1967) أن هذه القاعدة تمتلك أقل من نصف فعالية الميسكالين لدى البشر. عند جرعات تصل إلى 800 ملغ، باستثناء حالة واحدة، كانت جميع الاستجابات أضعف من تلك التي لوحظت عند تناول جرعة 400 ملغ من الميسكالين. أظهرت تجربة تناول جرعة 400 ملغ من التريكوسيرين عن طريق الفم تأثيرًا نفسيًا متوسطًا مع فترة كمون ساعة واحدة (بينما احتاج الميسكالين إلى ساعتين مع هذه الطريقة في الامتصاص). وكانت مدة الأعراض أقصر نسبيًا.
  35. ↑ شولجين ، أ. ت. (1979). "كيمياء الفينيثيلامينات المرتبطة بالميسكالين" . مجلة الأدوية المخدرة . 11 ( 1-2 ): 41-52 . doi : 10.1080/02791072.1979.10472091 . PMID 522167. يُعدّ التريكوسيرين، وهو نظير N,N-ثنائي ميثيل، المكوّن الرئيسي لنبات صبار آخر يُدعى Trichocereus terscheckii. هذا المركب عديم التأثير على البشر حتى بكميات كبيرة، كما يتضح من التجارب المباشرة ومن حقيقة أن النبات الذي يُستخلص منه يُستخدم عادةً كمصدر للمياه من قِبل البشر والحيوانات. لم يُسجّل وجود هذا القلويد في نبات البيوت. [...] على الرغم من عدم وجود التريكوسيرين في البيوت، إلا أنه مكوّن رئيسي في أنواع أخرى من الصبار، وهو نظير صالح للميسكالين مُستبدل بالنيتروجين. في الدراسات التي أجريت بجرعات حادة تصل إلى 800 ملغ، لوحظ بعض الشعور بثقل في المعدة، ولكن لم تُلاحظ أي تغيرات في الحالة البصرية أو القدرة على تفسير المعلومات. أظهرت إحدى الدراسات التي تناولت جرعة 400 ملغ تحت اللسان ظهور بعض الاضطرابات النفسية غير المحددة لمدة ساعة تقريبًا، ولكن رُجِّح أن هذه الاضطرابات قد تُعزى إلى القلق. 
  36. ↑ شولجين، أ. ت. (مارس 1973). " المسكالين: كيمياء ودوائية نظائره" . لويديا . 36 (1): 46-58 . PMID 4576313. لم يُرصد المركب المتجانس N,N-ثنائي ميثيل مسكالين (تريكوسيرين، 8) في نبات البيوت، على الرغم من رصده في عدد من أنواع الصبار وثيقة الصلة. وقد أُدرج في هذا التقرير نظرًا لعلاقته الوثيقة بوجود نظير أحادي الميثيل الموثق جيدًا، ووجود إنزيمات مثيلة معروفة في نبات البيوت. وُجد أن هذا المركب خالٍ من أي نشاط مركزي لدى البشر حتى بعد تناول جرعات تزيد عن 500 ملغ عن طريق الحقن (19). [...] 19. لودوينا، ف. ب. 1936. دوائية التريكوسيرين، وهو قلويد من الصبار. CR Soc. Biol. 121: 368. 
  37. ^ تراشسيل د، ليمان د، إنزينسبيرجر سي (2013). فينيثيلامين: von der Struktur zur Funktion [ فينيثيلامين: من الهيكل إلى الوظيفة ] . Nachtschatten-Science (بالألمانية) (1 ed.). سولوتورن: Nachtschatten-Verlag. ص 834 – 835، 878. ISBN   978-3-03788-700-4. او سي ال سي 858805226 . 8.5.26. N-Substitution of 2,4,5-trisubstituierten Phenylalkylaminen: Einerseits wurde der Einfluss von N-Alkyl-، andererseits derjenige von N-Heterogruppen-Substituenten geprüft. يمكن القول أن جميع بدائل الألكيل هي مواد لاصقة من فينيل ألكيل أمين المخدر وهو أحد مكونات HT2-Rezeptoraffinitäten zur Folge [29, 150, 151]. يمكن أن تحتوي التركيبات الكيميائية على مادة DOB (2) وDOM (8) القوية التي يتم تصنيعها بشكل أفضل من قبل البشر [8]: N-Methyl-DOM (316; BEATRICE) وMETHYL-DOB (317) يتواجدان في جزيئات غير ميثيلية بكميات كبيرة. وينيغر أكتيف؛ Die active Dosis wurde dabei noch nicht eruiert. METHYL-DOET (318; DOETM) يتواجد في أحد الجرعات بجرعة 18 ملغم بشكل فعال [140]; die Wirkungen wurden im Vergleich zu DOET (14) als ruhiger und angenehmer beschrieben. [...] 318؛ ميثيل دويت، 18 ملغ، 8-10 ساعات. [...] [140] ب. راوش. الشخصية ميتيلونج، 2009. 
  38. ↑ غلينون، ر. أ.، يونغ، ر.، رانجيسيتي، ج. ب. (مايو 2002). "مزيد من توصيف خصائص التحفيز لمركب 5،6،7،8-رباعي هيدرو-1،3-ديوكسولو[4،5-غ]أيزوكينولين". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 72 ( 1-2 ): 379-387 . doi : 10.1016/s0091-3057(01)00768-7 . PMID 11900809 . 
  39. ↑ مالموسي ل، دوكات م، يونغ ر، تيتلر م، دارماني ن.أ، أحمد ب، سميث س، غلينون ر.أ (يناير 1996). "نظائر 1،2،3،4-رباعي هيدرو إيزوكينولين للمنشطات والمهلوسات من نوع فينيل ألكيلامين". مجلة أبحاث الكيمياء الطبية . 6 (6): 400-411 . تم تحضير وتقييم نظائر 1،2،3،4-رباعي هيدرو إيزوكينولين (TIQ) ذات التقييد البنيوي، والمشتقة من فينيل ألكيلامينات المنشطات المركزية (مثل الأمفيتامين) والمهلوسات (مثل DOM)، وذلك لتحديد مدى مساهمة هذا التقييد البنيوي في النشاط. فشلت نظائر TIQ المرتبطة بالأمفيتامين في إحداث تحفيز حركي لدى الفئران، ولم تُظهر استجابة مناسبة للأمفيتامين في اختبارات تعميم التحفيز لدى الجرذان المدربة على الأمفيتامين. أظهرت مركبات TIQ المرتبطة بالمهلوسات افتقارًا ملحوظًا لمستقبلات السيروتونين 5-HT2A، ولم تُحدث تأثيرات مشابهة لتأثيرات DOM في اختبارات تعميم التحفيز لدى الفئران المدربة على DOM. ويُستنتج من ذلك أن بنية فينيل ألكيلامين التي تمثلها مركبات TIQ ليست عاملًا رئيسيًا في هذه التأثيرات.