باراكاريون

موقع تل ميوجين قبالة سواحل اليابان ، حيث تم العثور على العينة

يُعدّ Parakaryon myojinensis ، المعروف أيضًا باسم Parakaryote Myojin ، نوعًا فريدًا من الكائنات وحيدة الخلية، لم يُكتشف إلا من عينة واحدة وُصفت عام 2012. يجمع هذا الكائن بين خصائص بدائيات النوى وحقيقيات النوى ، ولكنه يختلف عنها بشكلٍ واضح، مما يجعله فريدًا بين جميع الكائنات الحية الأخرى المكتشفة حتى الآن.^{[ 1 ]} وهو النوع الوحيد في جنس Parakaryon .

أصل الكلمة

يأتي الاسم العام Parakaryon من الكلمتين اليونانيتين παρά ( بارا ، "بجانب"، "ما وراء"، "قريب") و κάρυον ( كاريون ، "جوزة"، "نواة"، "نواة")، ويعكس تمييزه عن حقيقيات النوى وبدائيات النوى . يعكس الاسم المحدد myojinensis الموقع الذي جُمعت منه العينة الوحيدة: من شعيرة دودة قشرية غير مُحددة، جُمعت من فتحات حرارية مائية في تل ميوجين (明神海丘، ^{[ 2 ]}32°06.2′ شمالاً 139°52.1′ شرقاً / 32.1033° شمالاً 139.8683° شرقاً / 32.1033؛ 139.8683 )، على عمق حوالي 1240 متراً (4070 قدماً) في المحيط الهادئ ، بالقرب من جزيرة أوغاشيما ، جنوب شرق الأرخبيل الياباني . ويشرح المؤلفون التسمية الثنائية الكاملة بأنها "بجوار (حقيقي) النواة من ميوجين". ^[¹^]

بناء

يتميز باراكاريون ميوجينينسيس ببعض الخصائص البنيوية الفريدة للكائنات حقيقية النواة ، وبعض الخصائص الفريدة للكائنات بدائية النواة ، وبعض الخصائص المختلفة عن كليهما. يوضح الجدول أدناه تفاصيل هذه التراكيب، مع تلوين السمات المتطابقة باللون البيج.^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}

بناء	بدائيات النوى	حقيقيات النوى	P. myojinensis
وجود النواة	لا	نعم	النواة ذات الغشاء الواحد
عدد طبقات الغشاء النووي	غير متوفر	2	1
المسام النووية موجودة	غير متوفر	نعم	لا
موقع الريبوسوم	السيتوبلازمي	السيتوبلازمي	السيتوبلازمي وداخل النواة
الكائنات المتعايشة الداخلية موجودة	لا	نعم (الميتوكوندريا والبلاستيدات الخضراء التي هي بلاستيدات)	نعم
الشبكة الإندوبلازمية موجودة	لا	نعم	لا
جهاز غولجي موجود	لا	نعم	لا
الميتوكوندريا موجودة	لا	عادة	لا
بنية الكروموسومات	عامل	خطي	خيطي
الهيكل الخلوي موجود	نعم	نعم	لا

التفسيرات

نوع أصلي أو قطعة أثرية

اقترح ياماغوتشي وآخرون في ورقتهم البحثية لعام 2012 ^{[ 1 ]} أن هناك ثلاثة أسباب تجعل العينة التي أطلقوا عليها اسم P. myojinensis ليست مجرد نتيجة لبكتيريا طفيلية أو مفترسة تعيش داخل مضيف بدائي النواة آخر ، وهو ما أقروا بأنه معروف من عدة أمثلة:

"من الصعب تخيل أن العديد من البكتيريا من أنواع مختلفة هاجمت مضيفًا في نفس الوقت." وأشاروا إلى الشكل 2د، الذي يوضح الأشكال المعزولة للشوائب، حلزون كبير واحد بثلاث لفات (حجم 2.3 ميكرومتر مكعب) وقطعتين أصغر بكثير (حجم 0.2 و 0.1 ميكرومتر مكعب).
"ثانياً، ولأن سيتوبلازم المضيف والمتعايشات الداخلية يظهر هياكل خلوية منظمة وكثيفة الإلكترونات، فلا يبدو أن عملية الهضم قد حدثت في المضيف أو المتعايشات الداخلية."
"أخيرًا، إذا نشأت Parakaryon myojinensis بسبب تفاعل حالي بين المفترسات والعوائل، فلا بد من وجود أعداد كبيرة من المفترسات والعوائل، لأن المفترسات تحتاج إلى العثور على عوائل بسرعة من أجل البقاء بمجرد إطلاق سراحها من العائل السابق." ^{[ 1 ]}

في عام 2016، فصّل ياماغوتشي وزملاؤه اكتشاف بكتيريا حلزونية على ديدان حلزونية متعددة الأشواك جُمعت من الموقع نفسه، وأطلقوا عليها اسم "بكتيريا ميوجين الحلزونية". ^{[ 4 ]} وفي عام 2020، نشر ياماغوتشي وباحثان آخران ورقة بحثية موجزة جديدة حول دراساتهم للميكروبات الموجودة على الديدان الحلقية متعددة الأشواك من تل ميوجين. وذكر الباحثون: "لاحظنا، من بينها، وجود بكتيريا تحتوي على بكتيريا داخلية في المقاطع الرقيقة جدًا". درسوا إحدى هذه العينات وخلصوا إلى أن البكتيريا "المضيفة" كانت ميتة وجدارها الخلوي ممزق. ربما كانت البكتيريا الأصغر تتغذى على البكتيريا الأكبر، لكنهم أشاروا أيضًا إلى أن "ارتباط البكتيريا بالبكتيريا الميتة قد يكون ناتجًا عن خطوات الطرد المركزي المستخدمة في تحضير العينات للمجهر الإلكتروني". في هذه الورقة، ذُكرت جميع أنواع P. myojinensis الخمسة كنوع تصنيفي صحيح دون أي إشارة إلى أنها ناتجة عن خطأ في الدراسة. ^{[ 5 ]}

الأهمية التطورية

ليس من الواضح ما إذا كان من الممكن أو من المناسب تصنيف P. myojinensis ضمن حقيقيات النوى أو بدائيات النوى، وهما الفئتان اللتان تنتمي إليهما جميع أشكال الحياة الخلوية الأخرى. ومما يزيد من صعوبة التصنيف، أنه لم يُكتشف حتى الآن سوى عينة واحدة من هذا الكائن، ولذلك لم يتمكن العلماء من دراسته بشكل أعمق. وقد اقترح مكتشفوه الحاجة إلى عينات إضافية لزراعتها وتسلسل حمضها النووي لوضعها في سياقها التطوري . ^{[ 1 ]}

افترض عالم الكيمياء الحيوية التطورية البريطاني نيك لين في كتاب صدر عام 2015 أن وجود P. myojinensis قد يكون أول مثال معروف على التكافل خارج حقيقيات النوى، مما قد يقدم أدلة على متطلبات تطور الحياة المعقدة بشكل عام. ^{[ 3 ]}

انظر أيضاً

Anatoma fujikurai ، وهو نوع من الحلزون البحري تم اكتشافه في نفس الموقع
تكوين النوى الحقيقية

مراجع

1 2 3 4 5 6 7 8 ياماغوتشي م، موري ي، كوزوكا ي، أوكادا هـ، أوماتسو ك، تامي أ، فوروكاوا هـ، ماروياما ت، وورمان سي أو، يوكوياما ك (2012). "بدائيات النوى أم حقيقيات النوى؟ كائن دقيق فريد من أعماق البحار". مجلة المجهر الإلكتروني (طوكيو) . 61 (6): 423-431 . doi : 10.1093/jmicro/dfs062 . PMID 23024290 .
^ فوميتوشي ، موراكامي (1997). "فوميتوشي موراكامي، آلية تشكيل كالديرا الغواصة في ميوجين نول في الجزء الشمالي من قوس إيزو-أوغاساوارا (بونين)" . مجلة الجغرافيا (تشيجاكو زاشي) . 106 (1): 70-86 . دوى : 10.5026/jgeography.106.70 .
1 2 تطور الحياة المعقدة على الأرض، الجزء الثاني
^ ياماغوتشي، ماساشي. يامادا، هيرويوكي؛ هيجوتشي، كيميتاكا؛ ياماموتو، يوتا؛ أراي، شيجيو. موراتا، كازويوشي؛ موري، يوكو؛ فوروكاوا، هيروميتسو؛ شريف الدين، محمد؛ تشيبانا، هيروجي (2016). "التصوير المقطعي المجهري الإلكتروني عالي الجهد وتحليل البنية للبكتيريا الحلزونية الفريدة من أعماق البحار" (PDF) . الفحص المجهري . 65 (4): 363-369 . دوى : 10.1093/jmicro/dfw016 . بميد 27230559 . تم الاسترجاع 17 يناير 2024 .
↑ ياماغوتشي، ماساشي؛ يامادا، هيرويوكي؛ تشيبانا، هيروكي (2020). "بكتيريا أعماق البحار التي تؤوي بكتيريا تكافلية داخلية في السيتوبلازم؟: المجهر الإلكتروني ثلاثي الأبعاد عن طريق التقطيع التسلسلي فائق الرقة لعينة مُجمدة ومُستبدلة" . سيتولوجيا . 85 (3): 209-211 . doi : 10.1508/cytologia.85.209 . تاريخ الاسترجاع: 17 يناير 2024 .

للمزيد من القراءة

ياماغوتشي، ماساشي؛ يامادا، هيرويوكي؛ أوماتسو، كاتسويوكي؛ هورينوتشي، يوسوكي؛ تشيبانا، هيروجي (25 سبتمبر 2018). "المجهر الإلكتروني وتحليل البنية الجزيئية لبكتيريا فريدة غير متبلورة من أعماق البحار في اليابان" . سيتولوجيا . 83 (3): 336-341 . doi : 10.1508/cytologia.83.337 .

[yamaguchi-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 ياماغوتشي م، موري ي، كوزوكا ي، أوكادا هـ، أوماتسو ك، تامي أ، فوروكاوا هـ، ماروياما ت، وورمان سي أو، يوكوياما ك (2012). "بدائيات النوى أم حقيقيات النوى؟ كائن دقيق فريد من أعماق البحار". مجلة المجهر الإلكتروني (طوكيو) . 61 (6): 423-431 . doi : 10.1093/jmicro/dfs062 . PMID 23024290 .

[2] فوميتوشي ، موراكامي (1997). "فوميتوشي موراكامي، آلية تشكيل كالديرا الغواصة في ميوجين نول في الجزء الشمالي من قوس إيزو-أوغاساوارا (بونين)" . مجلة الجغرافيا (تشيجاكو زاشي) . 106 (1): 70-86 . دوى : 10.5026/jgeography.106.70 .

[lane-3] 1 2 تطور الحياة المعقدة على الأرض، الجزء الثاني

[spiral_bacterium-4] ياماغوتشي، ماساشي. يامادا، هيرويوكي؛ هيجوتشي، كيميتاكا؛ ياماموتو، يوتا؛ أراي، شيجيو. موراتا، كازويوشي؛ موري، يوكو؛ فوروكاوا، هيروميتسو؛ شريف الدين، محمد؛ تشيبانا، هيروجي (2016). "التصوير المقطعي المجهري الإلكتروني عالي الجهد وتحليل البنية للبكتيريا الحلزونية الفريدة من أعماق البحار" (PDF) . الفحص المجهري . 65 (4): 363-369 . دوى : 10.1093/jmicro/dfw016 . بميد 27230559 . تم الاسترجاع 17 يناير 2024 .

[Deep_sea-5] ياماغوتشي، ماساشي؛ يامادا، هيرويوكي؛ تشيبانا، هيروكي (2020). "بكتيريا أعماق البحار التي تؤوي بكتيريا تكافلية داخلية في السيتوبلازم؟: المجهر الإلكتروني ثلاثي الأبعاد عن طريق التقطيع التسلسلي فائق الرقة لعينة مُجمدة ومُستبدلة" . سيتولوجيا . 85 (3): 209-211 . doi : 10.1508/cytologia.85.209 . تاريخ الاسترجاع: 17 يناير 2024 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗