سكسينات البريغنينولون

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

سكسينات البريغنينولون ( الاسم المعتمد في الولايات المتحدة ؛ الأسماء التجارية: بانزالون ، فورمولا 405 ؛ يُعرف أيضًا باسم هيميسكسينات البريغنينولون أو بريغن-5-إين-3β-أول-20-أون 3β-(ساكسينات الهيدروجين) ) هو ستيرويد بريغنان اصطناعي وإستر للبريغنينولون ، ويُصنف كجلوكوكورتيكويد ودواء مضاد للالتهابات ، وقد تم تسجيل براءة اختراعه وتسويقه كدواء موضعي على شكل كريم لعلاج التهاب الجلد التحسسي والحكة والالتهابات . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] كما وُصف بأنه ستيرول غير هرموني ، ذو نشاط عصبي ستيرويدي ، ويُشكل نظيرًا للبروجسترون عن طريق نزع الهيدروجين . [ 4 ]

بالإضافة إلى تأثيراته الجلوكوكورتيكويدية، وُجد أن سكسينات البريغنينولون يعمل كمعدل ألوستيري سلبي لمستقبل GABA A ومعدل ألوستيري إيجابي لمستقبل NMDA على غرار كبريتات البريغنينولون . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ إلكس، ج. (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ص  666 وما بعدها. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ↑ نيغوير م، شارنو هـ ج (4 أكتوبر 2001). الأدوية الكيميائية العضوية ومرادفاتها: (دراسة استقصائية دولية) . وايلي-في سي إتش. ص 2649. ISBN  978-3-527-30247-5سكسينات هيدروجين 3β-هيدروكسي بريغنان-5-إين-20-ون = (3β)-3-(3-كربوكسي-1-أوكسو - بروبوكسي) بريغنان-5-إين-20-ون. الصيغة الكيميائية: 405. بانزالون. سكسينات بريغنينولون. غلوكوكورتيكويد (مضاد للالتهابات، مضاد للحساسية).
  3. ↑ دي نافار، إم جي (1988). كيمياء وتصنيع مستحضرات التجميل . فان نوستراند. ص 631. ISBN  9780931710162تم تسجيل براءة اختراع لمادة بريغنينولون هيميسوكسينات للاستخدام الموضعي في تخفيف التهاب الجلد التحسسي والحكة والالتهابي (29) .
  4. ↑ ميلن، جي دبليو (8 مايو 2018). الأدوية: المرادفات والخصائص . تايلور وفرانسيس. ص 1408–. ISBN  978-1-351-78989-9.
  5. ↑ جيبس ​​تي تي، فارب دي إتش (27 أكتوبر 2003). "التعديل المباشر لمستقبلات الأحماض الأمينية بواسطة الستيرويدات العصبية: الآثار الفيزيولوجية والدوائية" . في سميث إس إس (محرر). تأثيرات الستيرويدات العصبية في الجهاز العصبي المركزي: دور مستقبل GABA-A . مطبعة CRC. الصفحات 344، 356. ISBN  978-0-203-50816-9.
  6. ↑ إيروين آر بي، لين إس زد، روغافسكي إم إيه، بوردي آر إتش، بول إس إم (نوفمبر 1994). "تعزيز وتثبيط الستيرويدات لاستجابات الكالسيوم داخل الخلايا بوساطة مستقبلات N-ميثيل-D-أسبارتات: دراسات العلاقة بين التركيب والنشاط". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 271 (2): 677-682 . PMID 7965782 . 
  7. ↑ يعقوبي ن، مالاييف أ، روسيك س ج، جيبس ​​ت ت، فارب د هـ (أغسطس 1998). "تعديل الستيرويدات العصبية لمستقبلات الغلوتامات الأيونية المؤتلفة" . أبحاث الدماغ . 803 ( 1-2 ): 153-160 . doi : 10.1016/s0006-8993(98)00644-1 . PMID 9729352. S2CID 41180982 .  
  8. ↑ شيراكاوا هـ، كاتسوكي هـ، كومي ت، كانيكو س، إيتو ج، أكايكي أ (نوفمبر 2002). "تنظيم سمية N-ميثيل-D-أسبارتات بواسطة الستيرويدات العصبية في الخلايا العصبية القشرية للفئران". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 454 ( 2-3 ): 165-175 . doi : 10.1016/s0014-2999(02)02493-7 . PMID 12421643 .