مستقبلات الريتينويد إكس بيتا

مستقبل الريتينويد X بيتا ( RXR-beta )، المعروف أيضًا باسم NR2B2 (المستقبل النووي من العائلة الفرعية 2، المجموعة B، العضو 2)، هو مستقبل نووي يتم ترميزه في البشر بواسطة جين RXRB . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

يشفر هذا الجين أحد أفراد عائلة مستقبلات الريتينويد X (RXR) من المستقبلات النووية التي تُشارك في التوسط في تأثيرات حمض الريتينويك (RA). يشكل هذا المستقبل ثنائيات غير متجانسة مع مستقبلات حمض الريتينويك ، وهرمون الغدة الدرقية ، وفيتامين د ، مما يزيد من ارتباط الحمض النووي ووظيفة النسخ على عناصر الاستجابة الخاصة بها. يقع الجين ضمن منطقة معقد التوافق النسيجي الرئيسي (MHC) من الفئة الثانية على الكروموسوم 6. وقد وُصفت نسخة بديلة مُتغايرة ، ولكن لم يتم تحديد تسلسلها الكامل. ^[⁶^]

خريطة المسارات التفاعلية

انقر على الجينات والبروتينات والمستقلبات أدناه للانتقال إلى المقالات ذات الصلة. ^{[ § 1 ]}

[[ملف:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

مسار تخليق فيتامين د ( عرض / تعديل )

↑ يمكن تعديل خريطة المسار التفاعلية على WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531" .

انظر أيضاً

مستقبلات الريتينويد X

مراجع

1 2 3 ENSG00000231321، ENSG00000227322، ENSG00000204231، ENSG00000206289، ENSG00000228333 GRCh38: إصدار Ensembl 89: ENSG00000235712، ENSG00000231321، ENSG00000227322، ENSG00000204231، ENSG00000206289، ENSG00000228333 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000039656 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ فيتزجيبون ج، جيلت جي تي، وودوارد كيه جيه، بويل جيه إم، وولف جيه، بوفي إس (يوليو 1993). "تحديد موقع جين RXRB على الكروموسوم البشري 6p21.3". حوليات علم الوراثة البشرية . 57 (الجزء 3): 203-209 . doi : 10.1111/j.1469-1809.1993.tb01596.x . PMID 8257090. S2CID 26964941 .
1 2 "Entrez Gene: RXRB مستقبل الريتينويد X، بيتا" .

للمزيد من القراءة

زانتو أ، ناركار ف، شين كيو، أوراي آي بي، ديفيز بي جيه، ناجي إل (ديسمبر 2004). "مستقبلات الريتينويد X: استكشاف وظائفها (المرضية) الفيزيولوجية" . موت الخلية والتمايز . 11 (ملحق 2): S126–43. doi : 10.1038/sj.cdd.4401533 . hdl : 2437/220354 . PMID 15608692 .
ليد إم، كاستنر بي، ليونز آر، ناكشاتري إتش، سوندرز إم، زاكاريفسكي تي، تشين جيه واي، ستاوب إيه، غارنييه جيه إم، مادير إس (يناير 1992). "تنقية واستنساخ وتحديد هوية مستقبلات الريتينويد X (RXR) لعامل خلايا هيلا الذي يرتبط به مستقبلات حمض الريتينويك (RAR) أو مستقبلات هرمون الغدة الدرقية (TR) لتكوين ثنائيات غير متجانسة لربط التسلسلات المستهدفة بكفاءة". مجلة Cell . 68 (2): 377-395 . doi : 10.1016/0092-8674(92)90478-U . PMID 1310259. S2CID 40617478 .
فليشهاور ك، بارك جيه إتش، دي سانتو جيه بي، ماركس إم، أوزاتو ك، يانغ إس واي (أبريل 1992). " عزل نسخة cDNA كاملة الطول تشفر شكلاً متغيراً من الطرف الأميني لمستقبل الريتينويد X بيتا البشري" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 20 (7): 1801. doi : 10.1093/nar/20.7.1801 . PMC 312273. PMID 1315958 .
بيرودين تي جيه، ماركس إم إس، أوزاتو كيه، ليني إي، لازار إم إيه (سبتمبر 1992). "تكوين ثنائي غير متجانس بين مستقبل هرمون الغدة الدرقية، ومستقبل حمض الريتينويك، ومستقبل الريتينويد X، وعامل النسخ المحفز العلوي لبروتين ألبومين البيض في الدجاج، وبروتين كبدي داخلي المنشأ" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 6 (9): 1468-1478 . doi : 10.1210/mend.6.9.1331778 . PMID 1331778. S2CID 24291055 .
إيبلين سي، إيبلين جيه تي (1992). "يحتوي تسلسل الحمض النووي المكمل البشري المتماثل لجين بروتين ربط محفز معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الفئة الأولى في الفئران على أربعة كودونات إضافية في الخلايا اللمفاوية". جينوم الثدييات . 3 (8): 472-475 . doi : 10.1007/BF00356161 . PMID 1514958. S2CID 1278904 .
يو في سي، ديلسيرت سي، أندرسن بي، هولواي جيه إم، ديفاري أو في، نار إيه إم، كيم إس واي، بوتين جيه إم، جلاس سي كيه، روزنفيلد إم جي (ديسمبر 1991). "مستقبل RXR بيتا: منظم مساعد يعزز ارتباط مستقبلات حمض الريتينويك وهرمون الغدة الدرقية وفيتامين د بعناصر الاستجابة الخاصة بها". مجلة Cell . 67 (6): 1251-1266 . doi : 10.1016/0092-8674(91)90301-E . PMID 1662118. S2CID 10354699 .
أونات إس إيه، تساي إس واي، تساي إم جيه ، أومالي بي دبليو (نوفمبر 1995). "تسلسل وتوصيف مُنشِّط مُساعد لعائلة مستقبلات الهرمونات الستيرويدية". مجلة ساينس . 270 (5240): 1354-1357 . رمز Bibcode : 1995Sci...270.1354O . doi : 10.1126/science.270.5240.1354 . PMID 7481822. S2CID 28749162 .
كويسترا تي، لانسينك إم، آرتس جيه، سيتر تي، تويت كيه (سبتمبر 1995). "دور مستقبل حمض الريتينويك ألفا في تحفيز التعبير الجيني لمنشط البلازمينوجين النسيجي في الخلايا البطانية البشرية" . المجلة الأوروبية للكيمياء الحيوية . 232 (2): 425-432 . doi : 10.1111/j.1432-1033.1995.425zz.x . PMID 7556191 .
بيرلمان تي، جانسون إل (أبريل 1995). "مسار جديد لإشارات فيتامين أ بوساطة تكوين ثنائي غير متجانس من مستقبلات RXR مع NGFI-B وNURR1" . الجينات والتطور . 9 (7): 769-82 . doi : 10.1101/gad.9.7.769 . PMID 7705655 .
فورمان، ب.م.، أوميسونو، ك.، تشين، ج.، إيفانز، ر.م. (مايو 1995). "تُنشأ مسارات استجابة فريدة من خلال التفاعلات التغايرية بين مستقبلات الهرمونات النووية" . مجلة الخلية . 81 (4): 541-550 . doi : 10.1016/0092-8674(95)90075-6 . PMID 7758108. S2CID 3203590 .
زاناريا إي، موسكاتيللي إف، باردوني بي، ستروم تي إم، غيولي إس، غو دبليو، لالي إي، موزر سي، ووكر إيه بي، مكابي إي آر (ديسمبر 1994). "عضو غير عادي من عائلة مستقبلات الهرمونات النووية المسؤولة عن نقص تنسج الغدة الكظرية الخلقي المرتبط بالكروموسوم X". مجلة نيتشر . 372 (6507): 635-641 . Bibcode : 1994Natur.372..635Z . doi : 10.1038/372635a0 . PMID 7990953. S2CID 4363344 .
ألماسان أ، مانجلسدورف دي جيه، أونغ إي إس، وال جي إم، إيفانز آر إم (أبريل 1994). "التحديد الكروموسومي لمستقبلات الريتينويد X البشرية". علم الجينوم . 20 (3): 397-403 . doi : 10.1006/geno.1994.1193 . PMID 8034312 .
ماروياما ك، سوغانو س (يناير 1994). "التغطية بالأوليغو: طريقة بسيطة لاستبدال بنية غطاء الحمض النووي الريبوزي الرسول في حقيقيات النوى بالأوليغوريبونوكليوتيدات". جين . 138 ( 1-2 ): 171-174 . doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
فليشهاور ك، ماكبرايد أو دبليو، دي سانتو جيه بي، أوزاتو ك، يانغ إس واي (يناير 1993). "استنساخ وتحديد موقع مستقبل الريتينويد X بيتا البشري على الكروموسوم: الحفاظ الانتقائي على تسلسل الأحماض الأمينية لمستقبل هرمون نووي في الثدييات". علم الوراثة البشرية . 90 (5): 505-10 . doi : 10.1007/BF00217449 . PMID 8381386. S2CID 26472949 .
ماي إم، مينغوس جي، لافين إيه سي، شامبون بي، ديفيدسون آي (يونيو 1996). "يعزز عامل النسخ البشري TAF(II28) التنشيط النسخي عن طريق وظيفة التنشيط 2 لمستقبلات الريتينويد X" . مجلة EMBO . 15 (12): 3093-3104 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1996.tb00672.x . PMC 450252. PMID 8670810 .
بونالدو إم إف، لينون جي، سواريس إم بي (سبتمبر 1996). "التطبيع والطرح: منهجان لتسهيل اكتشاف الجينات" . أبحاث الجينوم . 6 (9): 791-806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
Joyeux A، Cavaillès V، Balaguer P، Nicolas JC (فبراير 1997). "RIP 140 يعزز النسخ المعتمد على المستقبلات النووية في الجسم الحي في الخميرة" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 11 (2): 193– 202. دوى : 10.1210/mend.11.2.9884 . بميد 9013766 .
شو إكس سي، سوزي جي، لي جي إس، لي جي جي، باستورينو يو، بيلوتي إس، كوري جي إم، هونغ دبليو كيه، لوتان آر (مايو 1997). "تثبيط مستقبلات حمض الريتينويك بيتا في سرطان الرئة غير صغير الخلايا في الجسم الحي: دلالات على تطور سرطان الرئة" . مجلة المعهد الوطني للسرطان . 89 (9): 624-629 . doi : 10.1093/jnci/89.9.624 . PMID 9150186 .
تشين إتش، لين آر جيه، شيلتز آر إل، تشاكرافارتي د، ناش أ، ناجي إل، بريفالسكي إم إل، ناكاتاني واي، إيفانز آر إم (أغسطس 1997). "إن منشط المستقبل النووي ACTR عبارة عن ناقلة أسيتيل هيستون جديدة ويشكل مجمع تنشيط متعدد القسيمات مع P / CAF و CBP / p300" . خلية . 90 (3): 569– 80. دوى : 10.1016/S0092-8674(00)80516-4 . بميد 9267036 . S2CID 15284825 .

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .

[WikiPathways-7] يمكن تعديل خريطة المسار التفاعلية على WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531" .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 ENSG00000231321، ENSG00000227322، ENSG00000204231، ENSG00000206289، ENSG00000228333 GRCh38: إصدار Ensembl 89: ENSG00000235712، ENSG00000231321، ENSG00000227322، ENSG00000204231، ENSG00000206289، ENSG00000228333 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000039656 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid8257090-5] فيتزجيبون ج، جيلت جي تي، وودوارد كيه جيه، بويل جيه إم، وولف جيه، بوفي إس (يوليو 1993). "تحديد موقع جين RXRB على الكروموسوم البشري 6p21.3". حوليات علم الوراثة البشرية . 57 (الجزء 3): 203-209 . doi : 10.1111/j.1469-1809.1993.tb01596.x . PMID 8257090. S2CID 26964941 .

[entrez-6] 1 2 "Entrez Gene: RXRB مستقبل الريتينويد X، بيتا" .

[ 5 ]

[ 6 ]

[ § 1 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	18 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗