الراين (جزيء)
الراين ، المعروف أيضًا باسم حمض الكاسيك ، هو مادة من مجموعة الأنثراكينون تُستخلص من نبات الراوند . [ 2 ] وكجميع هذه المواد، يُعد الراين مُسهلاً ، ويوجد عادةً على شكل غليكوزيد مثل غليكوزيد الراين-8 أو غلوكورين. [ 2 ] عُزل الراين لأول مرة عام 1895. [ 3 ] ويوجد في أنواع الراوند مثل الراوند المتموج [ 4 ] والراوند الكفي [ 5 ] ، وكذلك في نبات الكاسيا الشبكية . [ 6 ]
في الأصل، كان نبات الراوند الذي يحتوي على مادة الريين يُستخدم كملين. وكان يُعتقد أن الريين، إلى جانب جليكوسيدات الأنثراكينون الأخرى، هو المسؤول عن هذا التأثير. [ 2 ]
أُعيد تقييم مادة الراين كعامل مضاد للبكتيريا ضد المكورات العنقودية الذهبية في عام 2008. [ 7 ] وقد ثبت وجود تآزر أو تآزر جزئي بين الراين والمضادات الحيوية أوكساسيلين وأمبيسيلين . [ 8 ]
ثبت أن الريين يثبط البروتين المرتبط بكتلة الدهون والسمنة ، وهو إنزيم مسؤول عن إزالة الميثيل من N6- ميثيل أدينوزين في الأحماض النووية. [ 9 ] [ 10 ]
لم تُدرس حركية دواء الراين الدوائية بشكل مكثف لدى البشر، ولكن وجدت دراسة واحدة على الأقل أُجريت على متطوعين أصحاء من الذكور أن امتصاص الراين كان أفضل عند تناوله عن طريق الفم مع الراوند مقارنةً بحقنة شرجية. [ 11 ] وقد ثبت أن الراين (بجرعة فموية قدرها 50 ملغ مرتين يوميًا) آمن عند إعطائه لمدة خمسة أيام لمرضى كبار السن المصابين بقصور القلب الاحتقاني المزمن. [ 12 ]
انظر أيضاً
مراجع
- ١ ٢ حمض الكازيك على موقع www.naturestandard.com مؤرشف بتاريخ ١٤ يوليو ٢٠١١ في أرشيف الإنترنت
- 1 2 3 علم العقاقير لنبات الراوند | المكونات الكيميائية
- ↑ هيس أو (1895). "كيمياء الراوند (باللغة الإنجليزية)". المجلة والمعاملات الصيدلانية . 1 : 325.
- ↑ لي جيه إتش، كيم جيه إم، كيم سي إس (2003). "التحليل الحركي الدوائي للراين في نبات الراوند المتموج ". مجلة علم الأدوية العرقية . 84 (1): 5-9 . doi : 10.1016/S0378-8741(02)00222-2 . PMID 12499069 .
- ^ هويرهامر إل، فاغنر إتش، كوهلر الأول (1959). "Neue Unter suchungen über die Inhaltsstoffe von Rheum palmatum L. 1. Mitteilung: Zur Analytik des Rheins" [ تحقيقات جديدة حول مكونات Rheum palmatum L. الجزء 1: حول تحليل الراين ] . أرشيف دير فارمازي (في المانيا). 292 (64): 591-601 . دوى : 10.1002/ardp.19592921105 . بميد 14402302 . S2CID 94169376 .
- ↑ أنشيل م (1949). "تحديد المادة المضادة للبكتيريا من نبات كاسيا ريتيكولاتا على أنها حمض 4،5-ثنائي هيدروكسي أنثراكينون-2-كربوكسيليك" (ملف PDF) . مجلة الكيمياء البيولوجية . 177 (1): 169-177 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)57072-1 . PMID 18123056 .
- ↑ يو إل، شيانغ إتش، فان جيه، وآخرون (2008). "الاستجابة النسخية الشاملة لبكتيريا المكورات العنقودية الذهبية للراين، وهو منتج نباتي طبيعي". مجلة التكنولوجيا الحيوية . 135 (3): 304-308 . doi : 10.1016/j.jbiotec.2008.04.010 . PMID 18514345 .
- ↑ جونغ دي كيه، جونغ إتش، يانغ دي دبليو، وآخرون (2012). "التأثير التآزري للراين مع الأمبيسيلين أو الأوكساسيلين ضد المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين " . الطب التجريبي والعلاجي . 3 (4): 608-612 . doi : 10.3892/etm.2012.459 . PMC 3438619. PMID 22969937 .
- ^ يو، يونيو؛ تشن، منغشيان. هوانغ، هايجياو؛ تشو، جوندا؛ سونغ، هويكسو؛ تشو، جيان؛ بارك، جايون؛ جي ، شنغ جيان (23/11/2017). "تعديل ديناميكي m 6 A ينظم الترجمة المحلية لـ mRNA في المحاور" . أبحاث الأحماض النووية . 46 (3): 1412–1423 . دوى : 10.1093/nar/gkx1182 . ISSN 0305-1048 . بمك 5815124 . بميد 29186567 .
- ^ جيا، جيفانج؛ فو، يي؛ تشاو، شو؛ داي، تشينغ؛ تشنغ، جوانكون؛ يانغ، يينغ. يي، تشنغكي. ليندال، توماس؛ بان ، تاو (2011/10/16). " N6 - Methyladenosine في الحمض النووي الريبي (RNA) النووي هو الركيزة الرئيسية لـ FTO المرتبطة بالسمنة" . الطبيعة والبيولوجيا الكيميائية . 7 (12): 885-887 . دوى : 10.1038/nchembio.687 . ISSN 1552-4450 . بمك 3218240 . بميد 22002720 .
- ↑ تشو و، وانغ إكس إم، تشانغ إل، لي إكس واي، وانغ بي إكس (2005). "الحركية الدوائية للراين لدى متطوعين ذكور أصحاء بعد تناول مستخلص الراوند عن طريق الفم والحقنة الشرجية: دراسة جرعة واحدة". المجلة الأمريكية للطب الصيني . 33 (6): 839-850 . doi : 10.1142/S0192415X05003508 . PMID 16355440 .
- ↑ لا فيلا جي، مارا إف، لافي جي، وآخرون (1989). "تأثيرات الريين على استقلاب حمض الأراكيدونيك الكلوي ووظائف الكلى لدى مرضى قصور القلب الاحتقاني". المجلة الأوروبية لعلم الصيدلة السريرية . 37 (1): 1-5 . doi : 10.1007/bf00609415 . PMID 2512175. S2CID 6338421 .
- مثبطات CYP2D6
- ثنائي هيدروكسي أنثراكينون
