روبرت غالو

بعد استماعه لمحاضرةٍ ألقاها عالم الأحياء ديفيد بالتيمور، وتحفيزٍ إضافي من زميله عالم الفيروسات روبرت تينغ، حول أعمال الراحل هوارد مارتن تيمين ، أبدى غالو اهتمامًا بدراسة الفيروسات القهقرية ، وجعلها النشاط الرئيسي لمختبره. في عام ١٩٧٦، طلب غالو من دوريس مورغان، وهي باحثة ما بعد الدكتوراه في سنتها الأولى في مختبره، فحص سائل مزرعة الخلايا اللمفاوية المنشطة بحثًا عن إمكانية إنتاج عوامل النمو. وسرعان ما نجحت في زراعة الخلايا اللمفاوية التائية . شارك غالو ومورغان وفرانك روسيتي، وهو باحث آخر في مختبر غالو، في تأليف ورقة بحثية في مجلة ساينس تصف طريقتهم. ^{[ ٥ ]} حدد فريق غالو هذا العامل باسم عامل نمو الخلايا التائية (TCGF). وفي عام ١٩٧٨، تم تغيير الاسم إلى إنترلوكين -٢ (IL-2) في المؤتمر الدولي الثاني للليمفوكينات (الذي عُقد في إنترلاكن، سويسرا). ^{[ 6 ] [ 7 ]} على الرغم من أن التقارير السابقة وصفت جزيئات قابلة للذوبان ذات تأثيرات بيولوجية، إلا أن تأثيرات هذه العوامل وكيمياءها الحيوية لم تكن موصوفة بدقة. ومن الأمثلة على ذلك تقرير يوليوس جوردون عام 1965، ^{[ 8 ]} الذي وصف التحول التكاثري للخلايا اللمفاوية في الوسط خارج الخلوي. ومع ذلك، لم يُثبت نمو الخلايا، ولم يُحدد نوع الخلية المتأثرة، مما جعل هوية العامل (أو العوامل) المعنية غير واضحة ووظيفتها الطبيعية مجهولة.

أتاح اكتشاف الإنترلوكين-2 (IL-2) إمكانية زراعة الخلايا التائية، التي كانت تُعتبر سابقًا خلايا غير فعّالة، على نطاق واسع في المزارع الخلوية لأول مرة، مما فتح آفاقًا بحثية واسعة في العديد من جوانب علم المناعة للخلايا التائية. وقد قام مختبر غالو لاحقًا بتنقية الإنترلوكين-2 (IL-2) وتوصيفه بيوكيميائيًا. ^{[ 9 ]} كما مكّن هذا الإنجاز الباحثين من زراعة الخلايا التائية ودراسة الفيروسات التي تصيبها، مثل فيروس ابيضاض الدم التائي البشري ( HTLV) ، وهو أول فيروس قهقري تم تحديده لدى البشر، والذي لعب برنارد بويز، وهو باحث ما بعد الدكتوراه في مختبر غالو، دورًا محوريًا في عزله. ^{[ 10 ]} وقد اتضح دور فيروس ابيضاض الدم التائي البشري (HTLV) في ابيضاض الدم عندما اكتشف كيوشي تاكاتسوكي وباحثون يابانيون آخرون، أثناء محاولتهم فهم تفشي نوع نادر من ابيضاض الدم، ^{[ 11 ]} الفيروس القهقري نفسه بشكل مستقل، ^{[ 12 ]} وأثبتت المجموعتان أن فيروس ابيضاض الدم التائي البشري (HTLV) هو السبب. ^{[ 13 ] [ 14 ]} في الوقت نفسه، تم تحديد نوع مشابه من سرطان الدم المرتبط بفيروس HTLV من قبل مجموعة غالو في منطقة الكاريبي. ^{[ 15 ]} في عام 1982، حصل غالو على جائزة لاسكر : "لأبحاثه الرائدة التي أدت إلى اكتشاف أول فيروس ورم RNA بشري [الاسم القديم للفيروسات القهقرية] وارتباطه ببعض أنواع سرطان الدم والأورام اللمفاوية." ^{[ 16 ]}

في 4 مايو 1984، نشر غالو وزملاؤه سلسلة من أربع أوراق بحثية في مجلة ساينس العلمية ^{[ 17 ]} ، أثبتوا فيها أن فيروسًا قهقريًا عزلوه، أطلقوا عليه اسم HTLV-III لاعتقادهم بأنه مرتبط بفيروسات اللوكيميا التي تناولها غالو في أبحاثه السابقة، هو سبب مرض الإيدز. ^{[ 18 ]} وكان فريق فرنسي في معهد باستور في باريس، بقيادة لوك مونتانييه ، قد نشر ورقة بحثية في مجلة ساينس عام 1983، وصفوا فيها فيروسًا قهقريًا أطلقوا عليه اسم LAV (الفيروس المرتبط بتضخم الغدد الليمفاوية)، والذي عُزل من مريض مُعرّض لخطر الإصابة بالإيدز. ^{[ 19 ]}

حصل غالو على جائزة لاسكر الثانية عام 1986 لاكتشافه أن الفيروس القهقري المعروف الآن باسم فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول (HIV-1) هو سبب متلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز). وهو الشخص الوحيد الذي نال جائزتي لاسكر. ^{[ 16 ]} في عام 1986، اكتشف غالو، بالتعاون مع دارام أبلاشي وسيد زكي صلاح الدين، فيروس الهربس البشري 6 (HHV-6)، ^{[ 20 ]} والذي تبين لاحقًا أنه يسبب مرض الوردية الطفولية، وهو مرض يصيب الأطفال. وفي عام 1989، خلال مؤتمر رعته الكنيسة الكاثوليكية في مدينة الفاتيكان حول فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز، وعد غالو الحضور بتوفير لقاح فعال بحلول عام 1992. ^{[ 21 ]}

في عام 1991، وبعد سنوات من الجدل الذي أحاط بتسوية خارج المحكمة عام 1987 بين المعاهد الوطنية للصحة ومعهد باستور الفرنسي، اعترف غالو بأن الفيروس الذي ادعى اكتشافه عام 1984 كان في الواقع فيروسًا أُرسل إليه من فرنسا في العام السابق، واضعًا بذلك حدًا لجهود دامت ست سنوات بذلها غالو وجهة عمله، المعاهد الوطنية للصحة، للادعاء بأن فيروس الإيدز اكتشاف مستقل. ^{[ 22 ]} وبحلول نهاية عام 1992، وجد مكتب نزاهة البحث العلمي (ORI) أن غالو مذنب بسوء السلوك البحثي. وفي أواخر عام 1993، أسقط المكتب الادعاءات لأنه، استنادًا إلى "معايير جديدة"، لم تكن الأدلة كافية لإثبات قضيته. ^{[ 23 ]} ونتيجة لذلك، في عام 1994، عُدّل اتفاق فحص الدم الفرنسي الأمريكي، بحيث حصل مونتانييه على حصة أكبر من عائدات بيع مجموعات الاختبار. ^{[ 24 ]}

في عام ١٩٩٥، نشر غالو مع زميليه باولو لوسو وفيورينزا كوتشي اكتشافهم بأن الكيموكينات، وهي فئة من المركبات الطبيعية، مثبطات قوية ومحددة لفيروس نقص المناعة البشرية. ^{[ ٢٥ ]} وقد أشادت مجلة ساينس بهذا الاكتشاف باعتباره أحد أهم الإنجازات العلمية في ذلك العام. ^{[ ٢٦ ] [ ٢٧ ]} وقد أثر دور الكيموكينات في السيطرة على تطور عدوى فيروس نقص المناعة البشرية على فهم كيفية عمل الإيدز ضد جهاز المناعة البشري ^{[ ٢٨ ]} ، وأدى إلى ظهور فئة من الأدوية المستخدمة لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية، وهي مضادات الكيموكينات أو مثبطات دخول الفيروس ، وساهم (نظريًا) في التقدم الذي أدى إلى اكتشاف المستقبل الخلوي المساعد لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية، لأن هذا هو الجزيء الذي ترتبط به جزيئات تثبيط فيروس نقص المناعة البشرية.

أسس غالو، بالتعاون مع اثنين من زملائه العلماء القدامى، روبرت ر. ريدفيلد وويليام أ. بلاتنر ، معهد علم الفيروسات البشرية عام ١٩٩٦. ويُدير فريق غالو في المعهد برنامجًا مستمرًا للبحث العلمي والرعاية والعلاج السريري للأشخاص المتعايشين مع فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز، حيث يعالجون أكثر من ٥٠٠٠ مريض في بالتيمور و٥٠٠٠٠٠ مريض في عيادات يدعمها المعهد في أفريقيا ومنطقة البحر الكاريبي. ^{[ ٢٩ ]} في يوليو ٢٠٠٧، مُنح غالو وفريقه  منحة قدرها ١٥ مليون دولار من مؤسسة بيل وميليندا غيتس لإجراء أبحاث حول لقاح وقائي لفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. إضافةً إلى ذلك، في عام ٢٠١١، حصل غالو وفريقه على ٢٣.٤  مليون دولار من مجموعة من مصادر التمويل لدعم المرحلة التالية من الأبحاث حول اللقاح الواعد الذي يُقدمه معهد علم الفيروسات البشرية للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. تضمنت منح برنامج لقاح فيروس نقص المناعة البشرية المعزول 16.8  مليون دولار من مؤسسة بيل وميليندا غيتس، و2.2  مليون دولار من برنامج أبحاث فيروس نقص المناعة البشرية العسكري التابع للجيش الأمريكي، وتمويلًا بحثيًا آخر من مصادر متنوعة بما في ذلك المعاهد الوطنية للصحة الأمريكية. ^{[ 30 ]}