بروتين الورم الذي يتم التحكم فيه عن طريق الترجمة

الموسوعة الحرة
تي بي تي 1-AS1
الهياكل المتاحة
قاعدة بيانات البروتينالبحث عن نظائر: PDBe RCSB
المعرفات
أسماء مستعارةTPT1-AS1 ، HRF، TCTP، p02، p23، بروتين الورم، التحكم الترجمي 1، TPT1 RNA المضاد للاتجاه 1
معرفات خارجيةOMIM : 600763؛ MGI : 104890؛ HomoloGene : 55730؛ GeneCards : TPT1-AS1؛ OMA : TPT1-AS1 - نظائر
نظائرها
صِنفبشرالفأر
دخول

100190939

22070

فرقة موسيقية

ENSG00000170919

ENSMUSG00000060126

يونيبروت

ص13693

ب63028

تسلسل مرجعي (mRNA)

غير متاح

ن م_009429

RefSeq (بروتين)

NP_001273201
NP_001273202
NP_003286

رقم NP_033455

الموقع (UCSC)غير متاحالعدد 14: 76.08 – 76.09 ميجا بايت
البحث في PubMed[2][3]
ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسانعرض/تحرير الماوس

بروتين الورم المتحكم فيه ترجميًا (TCTP) هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين TPT1 . [4] [5] [6] يتم تعيين TPT1 إلى 13q12-q14 على الكروموسوم 13. [ 5] يحتوي الجين البشري على خمسة إنترونات وستة إكسونات ، ويحتوي TPT1 على مُحفِّز بصندوق TATA القياسي والعديد من عناصر المُحفِّز، والتي يتم الحفاظ عليها جيدًا في الثدييات. [7] يُظهر الاختبار باستخدام الجين المُحاور نشاط مُحفِّز قوي يُضاهي نشاط المُحفِّزات الفيروسية. [8]

يُعرف بروتين TCTP أيضًا باسم p23 ، [9] وفورتيلين ، [10] وعامل إطلاق الهيستامين . [11] [12]

TCTP هو بروتين متعدد الوظائف ومحفوظ للغاية ويوجد في كل مكان في أنواع حقيقية النواة المختلفة وينتشر على نطاق واسع في مختلف الأنسجة وأنواع الخلايا. [13]

TCTP في الإنسان هو بروتين مرتبط بالنمو ويربط الكالسيوم. [14]

تاريخ

تم اكتشاف بروتين الورم الذي يتم التحكم فيه عن طريق الترجمة لأول مرة في عام 1989 كتسلسل cDNA تم الحصول عليه من مكتبة cDNA لسرطان الثدي البشري مع إثباتات مستمدة من بروتين الورم الفأري المرتبط بالنمو والذي يتم التحكم فيه عن طريق الترجمة TCTP. [15] تم وصف TCTP في الأصل على أنه بروتين مرتبط بنمو الخلايا السرطانية. يتراكم mRNA الخاص به في مجمعات mRNP-ما بعد البوليسومات المكبوتة عن طريق الترجمة. [16]

أظهرت الأبحاث التي أجريت عام 1997 أن TCTP ليس بروتينًا خاصًا بالأورام أو الأنسجة، ولكنه يُعبر عنه في كل مكان من النباتات إلى الثدييات. [17] [18] [19] [20] تُظهر الدراسات اللاحقة تورط TCTP في أحد الكائنات الأولية Trypanosoma brucei . [21] [22]

صفات

TCTP هو بروتين يبلغ وزنه 20-25 كيلو دالتون ويتم التعبير عنه بكثرة وفي كل مكان في الخلية. [14] يتم نسخ البروتين في أكثر من 500 نسيج وأنواع خلايا مختلفة؛ يعد جين hTCTP واحدًا من أكثر 10 جينات يتم التعبير عنها في كل مكان في البشر من خلال فحص 1753 مكتبة من أنواع الأنسجة، [23] ولكنه يختلف بشكل كبير في كميته ونسبة التعبير. يكون التعبير أقل في خلايا الكلى والكلى. [17] يشير هذا إلى سيطرة نسخية واسعة النطاق ومشاركة عوامل خاصة بالأنسجة. [7]

أثبتت أغلب المنشورات أن TCTP هو بروتين سيتوبلازمي ولكن تم الإبلاغ أيضًا عن توطين نووي، بالإضافة إلى نشاط خارج الخلية؛ ومع ذلك، لم يتم العثور على عملية الإفراز . [7]

وظيفة

تشير الوفرة والانتشار إلى أن TCTP قد يكون له وظائف أساسية مهمة. ومع ذلك، تم العثور على عدد كبير من الوظائف الخلوية والكيميائية الحيوية منذ ثمانينيات القرن العشرين. يمكن تصنيف معظم هذه الوظائف إلى ثلاث مجموعات. [14]

يتمتع TCTP بخصائص بروتين ربط الأنابيب الدقيقة الذي يرتبط بالأنابيب الدقيقة بطريقة تعتمد على دورة الخلية. [24] [25]

إن الإفراط المؤقت في التعبير عن TCTP في خلايا HeLa منعها من الخضوع لموت الخلايا المبرمج الناجم عن الإيتوبوسيد . [10] إن التعبير عن TCTP في خلايا U2OS (خلايا ظهارة ساركوما العظام البشرية) يحميها من موت الخلايا الناجم عن الإيتوبوسيد على مدى تركيزات مختلفة وفترات التعرض. [10] إن الإفراط في التعبير عن TCTP يثبط نشاط شبيه بالكاسباس 3 كما تم تقييمه من خلال انقسام الركيزة الفلورية. [10]

تم تقليل مستويات التعبير عن TCTP عند مستويات mRNA والبروتين أثناء قمع الورم ومن خلال تنشيط الجينات المضادة للأورام p53 و Siah-1 المعروفة جدًا. [26] [27] يمكن أن يؤدي تقليل تنظيم TCTP إلى تفاقم الورم، وبالاقتران مع بعض الأدوية التي تقلل من مستوى TCTP وستؤدي إلى قتل الخلايا السرطانية. [28] يؤدي خفض TCTP في خلايا الورم الثديية الأولية إلى زيادة التعبير عن p53 وانخفاض عدد الخلايا السرطانية الشبيهة بالجذع. [29]

يؤدي تقليل مستويات TCTP (dTCTP) في ذبابة الفاكهة إلى تقليل حجم الخلية وعدد الخلايا وحجم الأعضاء، مما يحاكي النمط الظاهري المتحول لـ Rheb ( dRheb ) في ذبابة الفاكهة؛ يظهر TCTP البشري (hTCTP) خصائص كيميائية حيوية مماثلة مقارنة بـ dTCTP.

تسبب TCTP في إطلاق الهيستامين من الخلايا القاعدية البشرية لمجموعة فرعية من المتبرعين، وكان هذا الإطلاق معتمدًا على IgE. [11] [30] يتم تنظيم التعبير عن TCTP على مستويين متميزين، يؤدي استنفاد الكالسيوم في الشبكة الإندوبلازمية إلى زيادة وفرة mRNA لـ TCTP ، وتنظم تركيزات الكالسيوم المتزايدة في السيتوبلازم التعبير الجيني على مستوى ما بعد النسخ. [17] [31] [32]

ارتبط انخفاض مستويات البروتين بواسطة siRNA في خلايا المشيمة HTR-8/SVneo ( Homo sapiens ) بانخفاض نشاط امتصاص الكالسيوم الخلوي والقدرة التخزينية. [7]

يلعب البروتين الورمي الذي يتم التحكم فيه عن طريق الترجمة دورًا في تراجع الورم وتطوره. [33] [34]

TCTP هو منظم لحيز الخلايا الجذعية السرطانية، [35] وانعكاس الورم، [36] [37] وتطور الورم وأشكال معينة من الأمراض الالتهابية. [11] علاوة على ذلك، تم وصف TCTP بأنه بروتين مؤيد للبقاء يعادي وظيفة BAX. [38]

بناء

يكشف محاذاة تسلسل TCTP من أكثر من 30 نوعًا مختلفًا عن درجة عالية من الحفظ على مدى فترة طويلة من التطور. [7]

تم تحديد بنية محلول TCTP من الخميرة، Schizosaccharomyces pombe بواسطة مطيافية الرنين المغناطيسي النووي والتي أشارت إلى أن هذا البروتين يشبه هيكليًا اثنين من مرافقي الجوانين الصغار الخاليين من النوكليوتيدات، وهما Mss4 وDss4. [39] وبالتالي، يتم تجميع TCTP وMss4/Dss4 الآن هيكليًا في عائلة بروتينية واحدة. [7]

يشارك بروتين الورم المتحكم فيه ترجميًا (TCTP) في مجموعة واسعة من التفاعلات الجزيئية مع الشركاء البيولوجيين وغير البيولوجيين لمختلف التركيبات الكيميائية مثل البروتينات أو الببتيدات أو الأحماض النووية أو الكربوهيدرات أو الجزيئات الصغيرة. لذلك فإن TCTP عبارة عن منصة ربط مهمة ومتعددة الاستخدامات. تم التحقق من صحة العديد من تفاعلات البروتين-البروتين هذه، على الرغم من أن القليل منها فقط تلقى توصيفًا هيكليًا متعمقًا. في TCTP/tpt1 - إعادة تشكيل الإشارات من الخلايا الجذعية إلى المرض، ينصب التركيز على التحليل الهيكلي لـ TCTP ومراجعة الأدبيات المتاحة فيما يتعلق بشبكة تفاعله من منظور هيكلي. [40]

يحتوي هيكل TCTP على طوبولوجيا معقدة للغاية تتكون من ثلاثة حلزونات ألفا ، وإحدى عشر خيطًا بيتا مرتبة في ورقتين بيتا صغيرتين ، إحداهما أكبر من الأخرى. [41]

التفاعلات

تم الإبلاغ عن أن TCTP يتفاعل مع العشرات من البروتينات الأخرى، وهو ما يتعلق بوظائفه في العديد من الآليات الخلوية والبيولوجية. [42] وقد ثبت على سبيل المثال أن TCTP يتفاعل مع:

مراجع

  1. ^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000060126 – Ensembl ، مايو 2017
  2. ^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  3. ^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ^ Gross B, Gaestel M, Böhm H, Bielka H (أكتوبر 1989). "تسلسل cDNA المشفر لبروتين الورم البشري الخاضع للتحكم الترجمي". Nucleic Acids Research . 17 (20): 8367. doi :10.1093/nar/17.20.8367. PMC 334973. PMID  2813067 . 
  5. ^ ab MacDonald SM, Paznekas WA, Jabs EW (يونيو 1999). "التوطين الكروموسومي لبروتين الورم، المتحكم فيه ترجميًا 1 (TPT1) الذي يشفر عامل تحرير الهيستامين البشري (HRF) إلى 13q12-->q14". علم الوراثة الخلوية وعلم الوراثة الخلوية . 84 (1-2): 128-9. doi :10.1159/000015238 (غير نشط 2024-06-22). PMID  10343127. S2CID  38129789.{{cite journal}}:CS1 maint: DOI غير نشط اعتبارًا من يونيو 2024 ( الرابط )
  6. ^ "جين Entrez: بروتين الورم TPT1، الخاضع للتحكم الترجمي 1".
  7. ^ abcdef Bommer UA, Thiele BJ (مارس 2004). "The translationally controlled tumour protein (TCTP)". المجلة الدولية للكيمياء الحيوية وعلم الأحياء الخلوية . 36 (3): 379–85. doi :10.1016/S1357-2725(03)00213-9. PMID  14687915.
  8. ^ Thiele H, Berger M, Lenzner C, Kühn H, Thiele BJ (أكتوبر 1998). "بنية المحفز والتسلسل الكامل للجين الذي يشفر بروتين الورم المتحكم فيه بالترجمة في الأرانب (TCTP) P23". المجلة الأوروبية للكيمياء الحيوية . 257 (1): 62–8. doi : 10.1046/j.1432-1327.1998.2570062.x . PMID  9799103.
  9. ^ Böhm H, Benndorf R, Gaestel M, Gross B, Nürnberg P, Kraft R, Otto A, Bielka H (أغسطس 1989). "البروتين المرتبط بالنمو P23 لورم الاستسقاء في إيرليش: التحكم الترجمي والاستنساخ والبنية الأساسية". الكيمياء الحيوية الدولية . 19 (2): 277-86. PMID  2479380.
  10. ^ abcd Li F, Zhang D, Fujise K (ديسمبر 2001). "توصيف الفورتيلين، بروتين مضاد للموت الخلوي المبرمج". مجلة الكيمياء الحيوية . 276 (50): 47542–9. doi : 10.1074/jbc.M108954200 . PMID  11598139.
  11. ^ abc MacDonald SM, Rafnar T, Langdon J, Lichtenstein LM (أغسطس 1995). "التعرف الجزيئي على عامل إطلاق الهيستامين المعتمد على IgE". Science . 269 (5224): 688–90. Bibcode :1995Sci...269..688M. doi :10.1126/science.7542803. PMID  7542803.
  12. ^ "UniProt". www.uniprot.org . تم الاسترجاع في 30 أبريل 2023 .
  13. ^ Ren C, Chen T, Jiang X, Wang Y, Hu C (ديسمبر 2014). "أول توصيف لبنية الجين والوظيفة البيولوجية لبروتين الورم المتحكم فيه عن طريق الترجمة لدى شوكيات الجلد (TCTP)". Fish & Shellfish Immunology . 41 (2): 137–46. doi :10.1016/j.fsi.2014.08.030. PMID  25193395.
  14. ^ abc Feng Y, Liu D, Yao H, Wang J (نوفمبر 2007). "بنية المحلول ورسم خريطة لموقع ضعيف جدًا لربط الكالسيوم لبروتين الورم البشري المتحكم فيه عن طريق الرنين المغناطيسي النووي". أرشيف الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 467 (1): 48–57. doi :10.1016/j.abb.2007.08.021. PMID  17897616.
  15. ^ Gross B, Gaestel M, Böhm H, Bielka H (أكتوبر 1989). "تسلسل cDNA المشفر لبروتين الورم البشري الخاضع للتحكم الترجمي". Nucleic Acids Research . 17 (20): 8367. doi :10.1093/nar/17.20.8367. PMC 334973. PMID  2813067 . 
  16. ^ Chitpatima ST, Makrides S, Bandyopadhyay R, Brawerman G (مارس 1988). "تسلسل النوكليوتيدات لـ RNA الرسول الرئيسي لبولي ببتيد 21 كيلو دالتون تحت التحكم الترجمي في خلايا الورم في الفئران". أبحاث الأحماض النووية . 16 (5): 2350. doi :10.1093/nar/16.5.2350. PMC 338237. PMID  3357792 . 
  17. ^ abc Sanchez JC, Schaller D, Ravier F, Golaz O, Jaccoud S, Belet M, Wilkins MR, James R, Deshusses J, Hochstrasser D (يناير 1997). "بروتين الورم المتحكم فيه ترجميًا: بروتين تم تحديده في العديد من الخلايا غير الورمية بما في ذلك كريات الدم الحمراء". Electrophoresis . 18 (1): 150–5. doi :10.1002/elps.1150180127. PMID  9059837. S2CID  25500696.
  18. ^ Bhisutthibhan J, Pan XQ, Hossler PA, Walker DJ, Yowell CA, Carlton J, Dame JB, Meshnick SR (يونيو 1998). "متماثل البروتين الورمي المتحكم فيه ترجميًا من Plasmodium falciparum وتفاعله مع عقار الأرتيميسينين المضاد للملاريا". مجلة الكيمياء الحيوية . 273 (26): 16192–8. doi : 10.1074/jbc.273.26.16192 . PMID  9632675.
  19. ^ Yan L, Fei K, Bridge D, Sarras MP (أكتوبر 2000). "A cnidarian homologue of translationally controlled tumor protein (P23/TCTP)". Development Genes and Evolution . 210 (10): 507–11. doi :10.1007/s004270000088. PMID  11180799. S2CID  10631675.
  20. ^ Sage-Ono K, Ono M, Harada H, Kamada H (مارس 1998). "التراكم المحفز للرنا المرسال في الظلام لنظير بروتين الورم الخاضع للتحكم الترجمي (TCTP) في Pharbitis". Plant & Cell Physiology . 39 (3): 357–60. doi : 10.1093/oxfordjournals.pcp.a029377 . PMID  9588028.
  21. ^ Jojic B, Amodeo S, Bregy I, Ochsenreiter T (مايو 2018). "تنظم مناطق UTR المميزة 3' التعبير الخاص بدورة الحياة لاثنين من نظائر TCTP في Trypanosoma brucei". مجلة علوم الخلية . 131 (9). doi :10.1242/jcs.206417. PMC 5992589. PMID  29661850 . 
  22. ^ Jojic B, Amodeo S, Ochsenreiter T (أغسطس 2018). "يشارك بروتين الورم الذي يتم التحكم فيه ترجميًا TCTP في تقدم دورة الخلية واستجابة الإجهاد الحراري في شكل مجرى الدم من Trypanosoma brucei". Microbial Cell . 5 (10): 460–468. doi :10.15698/mic2018.10.652. PMC 6206406. PMID  30386790. 
  23. ^ Thompson HG, Harris JW, Wold BJ, Quake SR, Brody JP (أكتوبر 2002). "تحديد وتأكيد وحدة من الجينات المعبر عنها معًا". Genome Research . 12 (10): 1517–22. doi :10.1101/gr.418402. PMC 187523. PMID  12368243 . 
  24. ^ Gachet Y, Tournier S, Lee M, Lazaris-Karatzas A, Poulton T, Bommer UA (أبريل 1999). "البروتين P23 المرتبط بالنمو والذي يتم التحكم فيه ترجميًا له خصائص بروتين ربط الأنابيب الدقيقة ويرتبط بشكل مؤقت بالأنابيب الدقيقة أثناء دورة الخلية" (PDF) . مجلة علوم الخلية . 112 (8): 1257–71. doi :10.1242/jcs.112.8.1257. PMID  10085260.
  25. ^ Yarm FR (سبتمبر 2002). "فسفرة Plk تنظم بروتين تثبيت الأنابيب الدقيقة TCTP". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 22 (17): 6209-21. doi :10.1128/MCB.22.17.6209-6221.2002. PMC 134017. PMID 12167714  . 
  26. ^ Cans C, Passer BJ, Shalak V, Nancy-Portebois V, Crible V, Amzallag N, Allanic D, Tufino R, Argentini M, Moras D, Fiucci G, Goud B, Mirande M, Amson R, Telerman A (نوفمبر 2003). "يعمل بروتين الورم المتحكم فيه ترجميًا كمثبط لتفكك نوكليوتيد الجوانين على عامل استطالة الترجمة eEF1A". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 100 (24): 13892–7. Bibcode :2003PNAS..10013892C. doi : 10.1073/pnas.2335950100 . PMC 283517. PMID  14623968 . 
  27. ^ Rinnerthaler M, Jarolim S, Heeren G, Palle E, Perju S, Klinger H, Bogengruber E, Madeo F, Braun RJ, Breitenbach-Koller L, Breitenbach M, Laun P (2016-06-01). "MMI1 (YKL056c, TMA19)، نظير الخميرة لبروتين الورم الخاضع للتحكم الترجمي (TCTP) له وظائف موت الخلايا المبرمج ويتفاعل مع كل من الأنابيب الدقيقة والميتوكوندريا". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics . 1757 (5–6): 631–8. doi : 10.1016/j.bbabio.2006.05.022 . PMID  16806052.
  28. ^ Tuynder M, Fiucci G, Prieur S, Lespagnol A, Géant A, Beaucourt S, Duflaut D, Besse S, Susini L, Cavarelli J, Moras D, Amson R, Telerman A (أكتوبر 2004). "بروتين الورم الخاضع للتحكم الترجمي هو هدف لعودة الورم". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 101 (43): 15364–9. Bibcode :2004PNAS..10115364T. doi : 10.1073/pnas.0406776101 . PMC 523462. PMID  15489264 . 
  29. ^ Amson R, Pece S, Lespagnol A, Vyas R, Mazzarol G, Tosoni D, Colaluca I, Viale G, Rodrigues-Ferreira S, Wynendaele J, Chaloin O, Hoebeke J, Marine JC, Di Fiore PP, Telerman A (يناير 2012). "القمع المتبادل بين P53 وTCTP". Nature Medicine . 18 (1): 91–9. doi :10.1038/nm.2546. PMID  22157679. S2CID  22984419.
  30. ^ Bheekha-Escura R, MacGlashan DW, Langdon JM, MacDonald SM (سبتمبر 2000). "عامل إطلاق الهيستامين البشري المعاد تركيبه ينشط الخلايا الحمضية البشرية وخط الخلايا الحمضية، AML14-3D10". Blood . 96 (6): 2191–8. doi :10.1182/blood.V96.6.2191. PMID  10979965.
  31. ^ Xu A, Bellamy AR, Taylor JA (سبتمبر 1999). "يتم تنظيم التعبير عن بروتين الورم الخاضع للتحكم الترجمي بواسطة الكالسيوم على المستوى النسخي وما بعد النسخي". المجلة الكيميائية الحيوية . 342 (3): 683–9. doi :10.1042/0264-6021:3420683. PMC 1220510. PMID  10477280 . 
  32. ^ Haghighat NG, Ruben L (مارس 1992). "تنقية بروتينات ربط الكالسيوم الجديدة من Trypanosoma brucei: خصائص البروتينات التي تزن 22 و24 و38 كيلو دالتون". علم الطفيليات الجزيئي والكيميائي الحيوي . 51 (1): 99-110. doi :10.1016/0166-6851(92)90205-x. PMID  1565142.
  33. ^ Hsu YC, Chern JJ, Cai Y, Liu M, Choi KW (2007). "إن بروتين TCTP في ذبابة الفاكهة ضروري للنمو والتكاثر من خلال تنظيم GTPase dRheb". مجلة الطبيعة . 445 (7129): 785–8. رمز Bibcode :2007Natur.445..785H. doi :10.1038/nature05528. PMID  17301792. S2CID  4302643.
  34. ^ Tuynder M، Susini L، Prieur S، Besse S، Fiucci G، Amson R، Telerman A (2002). "النماذج البيولوجية وجينات عودة الورم: إعادة برمجة الخلايا من خلال tpt1/TCTP وSIAH-1". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (23): 14976–81. Bibcode :2002PNAS...9914976T. doi : 10.1073/pnas.222470799 . PMC 137530. PMID  12399545 . 
  35. ^ Amson R, Pece S, Lespagnol A, Vyas R, Mazzarol G, Tosoni D, Colaluca I, Viale G, Rodrigues-Ferreira S, Wynendaele J, Chaloin O, Hoebeke J, Marine JC, Di Fiore PP, Telerman A (ديسمبر 2011). "القمع المتبادل بين P53 وTCTP". Nature Medicine . 18 (1): 91–9. doi :10.1038/nm.2546. PMID  22157679. S2CID  22984419.
  36. ^ Tuynder M، Susini L، Prieur S، Besse S، Fiucci G، Amson R، Telerman A (نوفمبر 2002). "النماذج البيولوجية وجينات عودة الورم: إعادة برمجة الخلايا من خلال tpt1/TCTP وSIAH-1". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (23): 14976–81. Bibcode :2002PNAS...9914976T. doi : 10.1073/pnas.222470799 . PMC 137530. PMID  12399545 . 
  37. ^ Tuynder M, Fiucci G, Prieur S, Lespagnol A, Géant A, Beaucourt S, Duflaut D, Besse S, Susini L, Cavarelli J, Moras D, Amson R, Telerman A (أكتوبر 2004). "بروتين الورم الخاضع للتحكم الترجمي هو هدف لعودة الورم". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 101 (43): 15364–9. Bibcode :2004PNAS..10115364T. doi : 10.1073/pnas.0406776101 . PMC 523462. PMID  15489264 . 
  38. ^ ab Susini L ، Besse S، Duflaut D، Lespagnol A، Beekman C، Fiucci G، Atkinson AR، Busso D، Poussin P، Marine JC، Martinou JC، Cavarelli J، Moras D، Amson R، Telerman A (أغسطس 2008). "TCTP يحمي من موت الخلايا المبرمج عن طريق معارضة وظيفة bax". موت الخلايا والتمايز . 15 (8): 1211-20. doi : 10.1038/cdd.2008.18 . PMID  18274553.
  39. ^ Thaw P, Baxter NJ, Hounslow AM, Price C, Waltho JP, Craven CJ (أغسطس 2001). "بنية TCTP تكشف عن علاقة غير متوقعة مع مرافقي النوكليوتيدات الغوانين الخالية من النوكليوتيدات". علم الأحياء البنيوي الطبيعي . 8 (8): 701–4. doi :10.1038/90415. PMID  11473261. S2CID  6451004.
  40. ^ تيليرمان أ، أمسون ر (2017). "نظرة بنيوية إلى TCTP وتفاعلاته مع الربائط والبروتينات". TCTP/Tpt1 - إعادة تشكيل الإشارات من الخلايا الجذعية إلى المرض (PDF) . النتائج والمشاكل في تمايز الخلايا. المجلد 64. ص. 9-46. doi :10.1007/978-3-319-67591-6_2. ISBN 978-3-319-67590-9. PMID  29149402.
  41. ^ Gao J، Ma Y، Yang G، Li G (أغسطس 2022). "بروتين الورم الخاضع للتحكم الترجمي: الوسيط الذي يعزز غزو السرطان وهجرته وآفاقه السريرية المحتملة". مجلة جامعة تشجيانغ للعلوم . 23 (8): 642-654. doi :10.1631/jzus.B2100910. PMC 9381325. PMID 35953758  . 
  42. ^ Assrir A, Malard F, Lescop E (2016). "Structural Insights into TCTP and Its Interactions with ligands and Proteins". TCTP/Tpt1 - Remodeling Signaling from Stem Cell to Disease . Results and Problems in Cell Differentiation. المجلد 64. ص 9-46. doi :10.1007/978-3-319-67591-6_2. ISBN 978-3-319-67590-9. PMID  29149402. {{cite book}}: |journal=تم تجاهله ( مساعدة )
  43. ^ Liu H, Peng HW, Cheng YS, Yuan HS, Yang-Yen HF (أبريل 2005). "استقرار وتعزيز النشاط المضاد للموت الخلوي لـ mcl-1 بواسطة TCTP". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 25 (8): 3117–26. doi :10.1128/MCB.25.8.3117-3126.2005. PMC 1069602. PMID  15798198 . 
  44. ^ Thébault S، Agez M، Chi X، Stojko J، Cura V، Telerman SB، Maillet L، Gautier F، Billas-Massobrio I، Birck C، Troffer-Charlier N، Karafin T، Honoré J، Senff-Ribeiro A، Montessuit S، Johnson CM، Juin P، Cianférani S، Martinou JC، Andrews DW، Amson R، Telerman A، Cavarelli J (يناير 2016). "يحتوي TCTP على مجال يشبه BH3، والذي بدلاً من منعه، يقوم بتنشيط Bcl-xL". التقارير العلمية . 6 : 19725. بيب كود :2016NatSR...619725T. دوى :10.1038/srep19725. بمك 4728560 . بميد  26813996. 

قراءة إضافية

  • Rasmussen HH, van Damme J, Puype M, Gesser B, Celis JE, Vandekerckhove J (ديسمبر 1992). "تسلسلات مجهرية لـ 145 بروتينًا مسجلة في قاعدة بيانات بروتينات الهلام ثنائية الأبعاد للخلايا الكيراتينية البشرية الطبيعية". الرحلان الكهربائي . 13 (12): 960-9. doi :10.1002/elps.11501301199. PMID  1286667. S2CID  41855774.
  • Hochstrasser DF, Frutiger S, Paquet N, Bairoch A, Ravier F, Pasquali C, Sanchez JC, Tissot JD, Bjellqvist B, Vargas R (ديسمبر 1992). "خريطة بروتين الكبد البشري: قاعدة بيانات مرجعية تم إنشاؤها عن طريق التسلسل الدقيق ومقارنة الهلام". Electrophoresis . 13 (12): 992–1001. doi :10.1002/elps.11501301201. PMID  1286669. S2CID  23518983.
  • MacDonald SM, Rafnar T, Langdon J, Lichtenstein LM (أغسطس 1995). "التحديد الجزيئي لعامل إطلاق الهيستامين المعتمد على IgE". Science . 269 (5224): 688–90. Bibcode :1995Sci...269..688M. doi :10.1126/science.7542803. PMID  7542803.
  • Rasmussen RK, Ji H, Eddes JS, Moritz RL, Reid GE, Simpson RJ, Dorow DS (1997). "التحليل الكهربائي ثنائي الأبعاد لبروتينات سرطان الثدي البشري: رسم خرائط للبروتينات التي ترتبط بمجال SH3 من كيناز MLK2 المختلط". Electrophoresis . 18 (3-4): 588-98. doi :10.1002/elps.1150180342. PMID  9150946. S2CID  37336552.
  • Yoon T, Jung J, Kim M, Lee KM, Choi EC, Lee K (ديسمبر 2000). "تحديد التفاعل الذاتي لعامل إطلاق الهيستامين المعتمد على TCTP/IgE في الفئران باستخدام نظام هجين ثنائي الخميرة". أرشيف الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 384 (2): 379–82. doi :10.1006/abbi.2000.2108. PMID  11368327.
  • أندرسن جيه إس، ليون سي إي، فوكس إيه إتش، ليونج إيه كيه، لام واي دبليو، ستين إتش، مان إم، لاموند إيه آي (يناير 2002). "التحليل البروتيني الموجه لنوية الإنسان". علم الأحياء الحالي . 12 (1): 1-11. doi : 10.1016/S0960-9822(01)00650-9 . PMID  11790298. S2CID  14132033.
  • Bommer UA, Borovjagin AV, Greagg MA, Jeffrey IW, Russell P, Laing KG, Lee M, Clemens MJ (أبريل 2002). "إن mRNA لبروتين الورم الخاضع للتحكم الترجمي P23/TCTP عبارة عن RNA عالي البنية، والذي ينشط بروتين كيناز PKR المعتمد على dsRNA". RNA . 8 (4): 478–96. doi :10.1017/S1355838202022586. PMC  1370270. PMID  11991642 .
  • Zhang D، Li F، Weidner D، Mnjoyan ZH، Fujise K (أكتوبر 2002). "التفاعل الفيزيائي والوظيفي بين بروتين سرطان الدم النقوي الخلوي 1 (MCL1) وفورتيلين. الدور المحتمل لـ MCL1 كمرافق للفورتيلين". مجلة الكيمياء الحيوية . 277 (40): 37430-8. doi : 10.1074/jbc.M207413200 . PMID  12149273.
  • Tuynder M، Susini L، Prieur S، Besse S، Fiucci G، Amson R، Telerman A (نوفمبر 2002). "النماذج البيولوجية وجينات عودة الورم: إعادة برمجة الخلايا من خلال tpt1/TCTP وSIAH-1". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (23): 14976-81. Bibcode :2002PNAS...9914976T. doi : 10.1073/pnas.222470799 . PMC  137530. PMID  12399545 .
  • Budde IK, Lopuhaa CE, de Heer PG, Langdon JM, MacDonald SM, van der Zee JS, Aalberse RC (ديسمبر 2002). "عدم وجود ارتباط بين رد الفعل التحسسي المتأخر في القصبات الهوائية لـ Dermatophagoides pteronyssinus وتفاعل الغلوبولين المناعي E في المختبر مع عامل إطلاق الهيستامين المشتق من الخلايا أحادية النواة". حوليات الحساسية والربو والمناعة . 89 (6): 606-12. doi :10.1016/S1081-1206(10)62109-6. PMID  12487227.
  • Asero R, Tedeschi A, Lorini M, Caldironi G, Barocci F (يوليو 2003). "مصل الدم من مرضى متلازمة الحساسية المتعددة للأدوية يحتوي على عوامل إطلاق الهيستامين المتداولة". الأرشيف الدولي للحساسية والمناعة . 131 (3): 195-200. doi :10.1159/000071486. ​​PMID  12876410. S2CID  29623765.
  • يونيدا كيه، روكوتان كيه، ناكامورا واي، ياناجاوا إتش، كوندو-تيشيما إس، سون إس (يناير 2004). "تحفيز الخلايا الظهارية القصبية البشرية بواسطة عامل إطلاق الهيستامين المعتمد على IgE". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. علم وظائف الرئة الخلوي والجزيئي . 286 (1): L174–81. doi :10.1152/ajplung.00118.2003. PMID  12948934.
  • رويتر تي واي، ميدهورست ايه ال، وايسفيسز كيو، تزهي واي، هيرتريش اس، هوهن اتش، جروس اتش جيه، جونجي اتش، هواتلين ام اي، ماثيو سي جي، هوبر بي ايه (أكتوبر 2003). "فحوصات الخميرة الهجينة المزدوجة تشير إلى تورط بروتينات فقر الدم فانكوني في تنظيم النسخ، وإشارات الخلايا، والتمثيل الغذائي التأكسدي، والنقل الخلوي". أبحاث الخلايا التجريبية . 289 (2): 211-21. doi :10.1016/S0014-4827(03)00261-1. PMID  14499622.
  • فوناكيس بي إم، سورا آر، لانجدون جيه إم، كاسولارو في، ماكدونالد إس إم (أكتوبر 2003). "تثبيط نسخ جين السيتوكين بواسطة عامل إطلاق الهيستامين البشري المعاد تركيبه في الخلايا الليمفاوية التائية البشرية". مجلة المناعة . 171 (7): 3742-50. doi : 10.4049/jimmunol.171.7.3742 . PMID  14500674.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=بروتين_الورم_المتحكم_فيه_ترجميًا&oldid=1230413965"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate