ويليام فرينش أندرسون

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

ويليام فرينش أندرسون (مواليد 31 ديسمبر 1936) طبيب وعالم وراثة وعالم أحياء جزيئية أمريكي . يُعرف بـ"أبو العلاج الجيني ". تخرج من كلية هارفارد عام 1958، ثم من كلية ترينيتي بجامعة كامبريدج عام 1960، ومن كلية الطب بجامعة هارفارد عام 1963. في عام 1990، كان أول من نجح في تطبيق العلاج الجيني على طفلة تبلغ من العمر أربع سنوات كانت تعاني من نقص المناعة المركب الشديد (وهو اضطراب يُعرف باسم "مرض الطفل الفقاعي"). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

الحياة المبكرة والتعليم

وُلد أندرسون في تولسا، أوكلاهوما، لأبويه. كان والده مهندسًا مدنيًا، ووالدته صحفية وكاتبة، وكان لديه أختان أكبر منه. حظي بطفولة سعيدة للغاية. [ 1 ] تميّز في المدرسة الثانوية بتفوقه الدراسي، واهتمامه بالعلوم، وبراعته في فريق ألعاب القوى. حصل على تنويه شرفي في مسابقة ويستنجهاوس للمواهب العلمية عن مشروعٍ يُبيّن كيفية استخدام الأرقام الرومانية في العمليات الحسابية. تخرّج عام 1954 من مدرسة تولسا المركزية الثانوية.

التحق أندرسون بكلية هارفارد، حيث نشر العديد من الأبحاث خلال دراسته الجامعية: عمله في المدرسة الثانوية حول الأرقام الرومانية في فقه اللغة الكلاسيكية عام 1956، [ 4 ] والعمليات الحسابية باستخدام الأرقام الخطية B المينوية في المجلة الأمريكية لعلم الآثار عام 1958، [ 5 ] وبحث في الكيمياء الفيزيائية في مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية عام 1958، [ 6 ] ودراسة بحثية حول آثار الإشعاع على الحمض النووي في مجلة علم وظائف الأعضاء الخلوية والمقارنة عام 1961. [ 7 ] وفي عددها الصادر في 19 مارس 1956، وصفت مجلة تايم أندرسون بأنه "عبقري هارفارد" لعمله البحثي حول الأنظمة العددية القديمة. [ 8 ] تخرج من جامعة هارفارد عام 1958، وقضى عامين في كلية ترينيتي بجامعة كامبريدج (إنجلترا)، حيث حصل على درجة الماجستير، وعمل في مختبر فرانسيس كريك ، وفاز بجائزة فول بلو في فريق ألعاب القوى، والتقى بكاثي، التي كانت زميلته في دراسة الطب في كامبريدج، وتزوجها عام 1961. [ 1 ]

عاد إلى جامعة هارفارد، إلى كلية الطب، وانضمت إليه زوجته كاثي بعد عام. تخرج أندرسون عام 1963، وقضى عامًا في التدريب العملي في طب الأطفال في مستشفى الأطفال في بوسطن. تخرجت زوجته عام 1964، وحققت مسيرة مهنية متميزة في جراحة الأطفال . بعد عام التدريب، أمضى أندرسون عامًا في إجراء أبحاث في علم الوراثة البكتيرية في كلية الطب بجامعة هارفارد، ونشر بحثه في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية عام 1965. [ 9 ]

حياة مهنية

أمضى أندرسون عامين، من عام 1965 إلى عام 1967، تحت إشراف مارشال نيرنبرغ في مختبر تابع للمعاهد الوطنية للصحة ، حيث ساهم في إتمام فك شفرة الجينات . وكافأه نيرنبرغ على جهوده بالسماح له بتقديم أول عرض علني للشفرة الجينية النهائية أمام جمهور ضمّ حوالي 2000 عالم في اجتماع اتحاد الجمعيات الأمريكية لعلم الأحياء التجريبي (FASEB) في أتلانتيك سيتي في أبريل 1966. [ 1 ] [ 10 ] بعد نجاحه في الحصول على زمالة ما بعد الدكتوراه مع نيرنبرغ، مُنح أندرسون مختبره الخاص في المعاهد الوطنية للصحة في يوليو 1967. وقد أوضح منذ البداية أن هدفه هو تطوير طريقة لمنح جين سليم للأطفال المصابين بخلل جيني بهدف علاج المرض الوراثي. [ 1 ] ولذلك، قرر البدء بدراسة الأمراض البشرية على المستوى الجزيئي. وعلى مدار مسيرته المهنية، نشر أكثر من 400 ورقة بحثية، و39 مقالة افتتاحية، و5 كتب، وحصل على العديد من الجوائز والتكريمات بما في ذلك 5 شهادات دكتوراه فخرية.

اكتشاف عوامل بدء تخليق البروتين في حقيقيات النوى

عندما بدأ أندرسون مسيرته المهنية، كان تخليق البروتين في البكتيريا في طليعة أبحاث البيولوجيا الجزيئية. انطلق لاكتشاف عوامل بدء تخليق البروتين في الثدييات. وكان أول إنجازاته الكبرى، في عام 1970، عزل عدة عوامل من خلايا الدم الشبكية (خلايا الدم الحمراء غير الناضجة) في الأرانب، وهي عوامل تبدأ تخليق الهيموجلوبين على ريبوسومات خلايا الدم الشبكية . [ 11 ] وقد تبين لاحقًا أن هذه العوامل تبدأ أيضًا تخليق البروتين في جميع الأنظمة حقيقية النواة تقريبًا.

تطوير نظام لتخليق البروتين بدون خلايا

لعزل جزيء " الرنا الرسول " المتوقع، كان لا بد من وجود نظام لتخليق البروتين خالٍ من الخلايا، يعتمد على ريبوسومات خالية من الرنا الرسول . في البداية، طُوِّر نظام لتخليق البروتين خالٍ من الخلايا ، يعتمد على الرنا الناقل، باستخدام ريبوسومات الخلايا الشبكية للأرانب، وذلك باستخدام الرنا الرسول الداخلي الموجود على الريبوسومات. [ 12 ] ثم طُوِّر نظام مماثل باستخدام ريبوسومات الخلايا الشبكية البشرية. [ 13 ]

عزل الحمض النووي الريبوزي الرسول البشري

طُوِّرت طريقةٌ لفصل الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA) المُفترض من الريبوسومات. حُضِّنت هذه الغسولات الريبوسومية، المُستخلصة من ريبوسومات الخلايا الشبكية للأرانب، في نظامٍ خالٍ من الخلايا، فتمّ إنتاج هيموجلوبين الأرانب. استُخدمت طريقة فصل الحمض النووي الريبوزي الرسول الداخلي من ريبوسومات الخلايا الشبكية للأرانب على ريبوسومات الخلايا الشبكية البشرية للحصول على الحمض النووي الريبوزي الرسول للغلوبين البشري. [ 14 ]

تخليق بروتينات الغلوبين الطبيعية والطافرة باستخدام الحمض النووي الريبوزي الرسول للغلوبين البشري

تمت برمجة ريبوسومات الخلايا الشبكية للأرانب المنزوعة الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA) المعزول من خلايا شبكية بشرية طبيعية أو مصابة بمرض الثلاسيميا أو فقر الدم المنجلي. وقد تمكن نظام الريبوسومات الخالي من الخلايا من إنتاج غلوبين بشري طبيعي من mRNA بشري طبيعي، وغلوبين فقر الدم المنجلي من mRNA فقر الدم المنجلي، وشذوذ سلسلة ألفا/بيتا غلوبين الثلاسيميا من mRNA الثلاسيميا. [ 15 ] [ 16 ]

حقن الحمض النووي للغلوبين مجهريًا في نوى خلايا الثدييات

كخطوة أولى لتطوير إجراء للعلاج الجيني البشري، تم تعديل تقنيات الحقن المجهري القياسية للسماح بحقن بلازميدات الحمض النووي في نواة خلايا الثدييات. [ 17 ] تم حقن جينات الغلوبين البشري مجهريًا في خلايا ليفية فأرية وفي بويضات فأرية، وثبت أنها تُعبّر عن الحمض النووي الريبوزي الرسول للغلوبين البشري. [ 18 ] [ 19 ]

تطوير نواقل العلاج الجيني الفيروسية القهقرية

من الواضح أن حقن عدد قليل من الخلايا غير الجذعية لم يكن إجراءً فعالاً في البروتوكولات السريرية. في عام ١٩٨٤، نشر أندرسون مراجعة شاملة في مجلة ساينس، حلل فيها "آفاق العلاج الجيني البشري" [ ٢٠ ] ، وخلص إلى أن النهج الأكثر جدوى هو استخدام النواقل الفيروسية القهقرية كوسيلة توصيل. وعلى الفور، أقام تعاونًا وثيقًا وطويل الأمد مع أحد أبرز علماء النواقل الفيروسية القهقرية: إيلي جيلبوا، الذي كان يعمل آنذاك في جامعة برينستون. وقد طورا معًا نواقل قادرة على نقل حزمة جينية بكفاءة إلى خلايا الفئران أو الخلايا البشرية في المزارع الخلوية. [ ٢١ ] [ ٢٢ ]

استُخدم الناقل الأكثر فعالية، N2، الحامل لجين مقاومة النيوميسين، لنقل الجينات إلى خلايا نخاع عظم الفئران. حُقنت الخلايا المنقولة بواسطة N2 في فئران مُعرَّضة للإشعاع المميت، حيث أعادت تكوين نخاع العظم. أمكن الكشف عن وجود ناقل N2 وتعبيره في خلايا نخاع عظم الفئران المُعاد تكوينها عن طريق اختبار مقاومة خلايا النخاع للمضاد الحيوي السام النيوميسين. [ 23 ]

بعد نجاح الإجراء على الفئران، أُجريت دراسات ناجحة على الرئيسيات غير البشرية. [ 24 ] [ 25 ] بالإضافة إلى ذلك، أُجريت دراسات سلامة شاملة على الحيوانات المُعدَّلة وراثيًا باستخدام الناقل. [ 26 ]

نجاح العلاج الجيني لمريض بشري

أثارت محاولة إجراء العلاج الجيني عن طريق إدخال الحمض النووي المُعاد تركيبه في جسم الإنسان جدلاً واسعاً بعد محاولة مارتن كلاين غير القانونية عام ١٩٨٠. وقد وضع أندرسون، بالتعاون مع عالم الأخلاقيات الحيوية جون فليتشر، المعيار الأخلاقي لهذا النوع من البروتوكولات السريرية في مقالته المنشورة عام ١٩٨٠ في مجلة نيو إنجلاند الطبية بعنوان: "العلاج الجيني في البشر: متى يكون البدء به أخلاقياً؟" [ ٢٧ ]. وتم وضع آلية تنظيمية شاملة خلال أواخر ثمانينيات القرن الماضي، شملت إنشاء اللجنة الفرعية للعلاج الجيني البشري كخطوة أولى في الرقابة التنظيمية. وبعد موافقة هذه المراجعة الحكومية الرسمية، انتقل بروتوكول العلاج الجيني السريري إلى مرحلة المراجعة من قبل اللجنة الاستشارية للحمض النووي المُعاد تركيبه، وهيئة الغذاء والدواء الأمريكية ، ولجان الأخلاقيات والتنظيم الأخرى. وقد تابعت وسائل الإعلام كل خطوة عن كثب.

تعاون أندرسون مع مايكل بليز، عالم المناعة البارز في المعهد الوطني للسرطان ، وستيفن روزنبرغ ، جراح الأورام البارز والمدافع عن العلاج المناعي، وكلاهما يعمل في المعهد الوطني للسرطان. كان البروتوكول الأولي عبارة عن دراسة سلامة، حيث تم إعطاء ناقل N2 فقط، والذي سبق أن ثبتت سلامته عند استخدامه في الرئيسيات غير البشرية، لمرضى السرطان في قسم السرطان السريري التابع لروزنبرغ في المعهد الوطني للسرطان، والذين تطوعوا للمشاركة في الدراسة. أُجريت مراجعة تنظيمية شاملة للعلاج الجيني. بدأ البروتوكول السريري في 22 مايو 1989، وشمل 10 مرضى. وقد ثبتت سلامة الإجراء. [ 28 ] واصل روزنبرغ تطوير بروتوكولات سريرية للعلاج الجيني/المناعي للسرطان. [ 29 ]

أجرى أندرسون وبليز أول بروتوكول للعلاج الجيني على طفلة تبلغ من العمر أربع سنوات تُدعى أشانتي دي سيلفا، كانت تعاني من مرض نقص المناعة المركب الشديد الناتج عن نقص إنزيم أدينوزين دي أميناز (ADA SCID). شملت الدراسات الأولية تطوير ناقل فيروسي قهقري يحتوي على جين ADA بالإضافة إلى ميزات أمان إضافية، [ 30 ] وإنشاء خطوط خلايا تائية بشرية تعاني من نقص ADA لاستخدامها في اختبار نواقل ADA، [ 31 ] وإنشاء شركة للتكنولوجيا الحيوية، هي شركة العلاج الجيني (Genetic Therapy Inc.)، لتصنيع ناقل ADA، المسمى LASN، وفقًا لمتطلبات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الصارمة لممارسات التصنيع الجيدة (GMP). كما أنشأ أندرسون مجلة جديدة، هي مجلة العلاج الجيني البشري (Human Gene Therapy)، في عام 1990، وأصبح رئيس تحريرها. لم تقتصر هذه المجلة الجديدة على نشر أوراق بحثية علمية أصلية فحسب، بل نشرت أيضًا مقالات حول القضايا الأخلاقية والتنظيمية المتعلقة بالعلاج الجيني.

تلقت أشانتي أول عملية نقل للخلايا في 14 سبتمبر 1990، دون أي مضاعفات. [ 32 ] [ 33 ] وتلقت 10 عمليات نقل أخرى على مدار العامين التاليين. أصبحت نتائج فحوصات تقييم جهازها المناعي طبيعية، وتعافت تمامًا دون أي عدوى خطيرة. [ 34 ] [ 35 ] أُجريت متابعة دقيقة لحالتها المناعية بعد 12 عامًا: ظلت بصحة جيدة، حيث لا تزال 20% من خلاياها الليمفاوية تحمل جين ADA الفيروسي النشط - وهي نسبة كافية لضمان الحماية المناعية. [ 36 ] تبلغ أشانتي الآن 33 عامًا، وهي متزوجة، وتعمل صحفية وكاتبة.

مشاريع بحثية في أواخر المسيرة المهنية

في عام ١٩٩٢، انتقل أندرسون مع زوجته إلى لوس أنجلوس، حيث تولت منصب رئيسة قسم الجراحة في مستشفى لوس أنجلوس للأطفال . وأصبح أستاذاً للكيمياء الحيوية وطب الأطفال في جامعة جنوب كاليفورنيا . حافظ أندرسون على اهتمامه الشديد بالعلاج الجيني، وتمكن من تطوير ناقل علاجي جيني فيروسي قهقري يستهدف مصفوفة الكولاجين المحيطة بالعقيدات السرطانية. [ ٣٧ ] وقد كتب عدداً من المراجعات حول العلاج الجيني في كل من الأدبيات العلمية [ ٣٨ ] [ ٣٩ ] [ ٤٠ ] والأدبيات العامة. [ ٤١ ] [ ٤٢ ]

استشرافًا لأهمية تقنية المختبر على رقاقة في التحليل الجزيئي للخلايا الفردية، تعاون أندرسون مع ستيفن كويك ، أستاذ الفيزياء التطبيقية في معهد كاليفورنيا للتكنولوجيا . كان كويك يعمل على تطوير تقنية المختبر على رقاقة باستخدام البوليمرات المرنة. أصبح أندرسون أستاذًا زائرًا في الفيزياء التطبيقية في معهد كاليفورنيا للتكنولوجيا من عام ٢٠٠١ إلى عام ٢٠٠٦، مع احتفاظه بمناصبه في جامعة جنوب كاليفورنيا، ونجح في تطوير صمام ميكروفلويدي مُحسَّن، حصل على براءة اختراع، وأصبح أساسًا لأجهزة المختبر على رقاقة المصنوعة من البوليمرات المرنة. [ ٤٣ ] [ ٤٤ ]

كان مشروعه الأخير قبل اعتقاله اكتشاف وتحديد عامل في مصل الحيوانات المعرضة للإشعاع، قادر على إنقاذ الحيوانات المعرضة لجرعات إشعاعية قاتلة حتى بعد مرور 24 ساعة على التعرض للإشعاع. [ 45 ] وقد أظهر تنقية هذا العامل من المصل أنه إنترلوكين 12. وخلال السنوات الاثنتي عشرة التي قضاها أندرسون في السجن، تبين أن إنترلوكين 12 قد يكون دواءً مساعدًا بالغ الأهمية في علاج السرطان.

أنشطة أخرى

الطب الرياضي

عمل أندرسون طبيباً في الحلبة وفي البطولات في عدد كبير من المنافسات. في عام 1981، أصبح طبيباً للمنتخب الوطني للتايكوندو، كما شغل منصب طبيب الفريق في دورة الألعاب الأولمبية عام 1988 في سيول، كوريا الجنوبية، عندما أُدرج التايكوندو ضمن الألعاب الأولمبية. [ 1 ] وقد كتب العديد من المقالات في مجال الطب الرياضي حول الوقاية من إصابات التايكوندو وعلاجها. [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] إضافةً إلى ذلك، ترأس اللجنة الطبية للاتحاد العالمي للتايكوندو من عام 1985 إلى عام 1988.

الطب الشرعي

يشتهر أندرسون في مجال الطب الشرعي بتحليله الجنائي لحادثة إطلاق النار الشهيرة التي وقعت في 11 أبريل 1986 بين عناصر مكتب التحقيقات الفيدرالي، والتي كانت آنذاك أعنف اشتباك مسلح في تاريخ المكتب. وقد اعتمد مكتب التحقيقات الفيدرالي تحليله، الذي نُشر بشكل خاص عام 1996، كنسخة رسمية، وحصل كل عميل جديد في المكتب على نسخة من تقريره. وبعد عشر سنوات، سمح المكتب لأندرسون بنشر التقرير، فنُشر مع مقدمة جديدة من قِبل دار بالادين للنشر عام 2006. [ 49 ]

كما نشر أندرسون تحليلاً جنائياً لجريمة قتل وارن إيرب ، [ 50 ] بالإضافة إلى دراسة للكدمات التي تظهر تحت الدروع الواقية الناعمة عندما تصيب رصاصات من عيارات مختلفة شخصاً يرتدي الدرع. [ 51 ]

إدانة بالاعتداء الجنسي

أُلقي القبض على أندرسون في 30 يوليو/تموز 2004 بتهمة الاعتداء الجنسي على فتاة قاصر. [ 52 ] أُدين وسُجن في 19 يوليو/تموز 2006 بثلاث تهم تتعلق بأفعال منافية للآداب مع طفلة دون سن الرابعة عشرة، وتهمة واحدة بالاعتداء الجنسي المتكرر. [ 53 ] في 2 فبراير/شباط 2007، حُكم عليه بالسجن 14 عامًا وأُمر بدفع 68 ألف دولار أمريكي كتعويضات وغرامات ورسوم. [ 54 ] اعتبر زملاؤه في المجال العلمي الحكم الصادر بحقه "خسارة للعلم". [ 55 ] كانت الضحية ابنة كبير علماء المختبر وشريكه التجاري من الصين. استمعت هيئة المحلفين إلى تسجيل لمحادثة بين أندرسون والضحية، سُمع فيها أندرسون يدلي بعدد من التصريحات المسيئة، واصفًا سلوكه بـ"الشرير". [ 56 ] تضمنت الأدلة الإضافية التي قُدمت في المحاكمة عدة رسائل بريد إلكتروني متبادلة بين أندرسون والضحية. [ 57 ] كان مؤهلًا للإفراج المشروط بعد قضاء 85% من مدة عقوبته. [ 58 ] أُفرج عنه من السجن في مايو 2018 بشروط. [ 59 ] [ 60 ]

الكتب المنشورة

الجوائز والتكريمات

1954-1964منحة هارفارد الوطنية
1957-1958باحث فرانسيس إتش. بور في جامعة هارفارد
1958-1959طالب تشارلز هنري فيسك الثالث في كلية ترينيتي، جامعة كامبريدج، إنجلترا
1959-1960زميل نوكس في كلية ترينيتي، جامعة كامبريدج، إنجلترا
1977جائزة توماس ب. كولي للإنجاز العلمي، التي تمنحها مؤسسة كولي لأبحاث فقر الدم لدى الأطفال
1991جائزة ماري آن ليبرت للعلاجات الحيوية لعام 1991
1991جائزة رالف ر. براوند لأبحاث السرطان، جامعة تينيسي
1992دكتوراه فخرية في الآداب الإنسانية، جامعة أوكلاهوما
1992جائزة عام 1992 للتميز في نقل التكنولوجيا، مُنحت من قبل اتحاد المختبرات الفيدرالية، السلطة التنفيذية، حكومة الولايات المتحدة الأمريكية
1992زميل في الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم
1992محاضرة مايرون كارون التذكارية، مستشفى الأطفال في لوس أنجلوس، لوس أنجلوس، كاليفورنيا
1993محاضرة العالم المتميز، الجمعيات الدولية والأمريكية لأبحاث طب الأسنان
1993محاضرة عامة، المؤتمر الدولي السابع عشر لعلم الوراثة
1993جائزة سيبا-درو في البحوث الطبية الحيوية
1993المؤسسة الوطنية للهيموفيليا – جائزة الدكتور موراي ثيلين
1994جائزة الملك فيصل العالمية في الطب
1994المركز الثاني: رجل العام لمجلة تايم
1995محاضرة رئيسية، مؤتمر العلاج الجيني والطب الجزيئي، ندوات كيستون
1995جائزة التكنولوجيا الحيوية الوطنية، شركاء أوكسفورد للعلوم الحيوية
1995جائزة شين، بنك ناشونال ويستمنستر
1996جائزة جينيسيس، مركز المحيط الهادئ لسياسات الصحة والأخلاقيات، جامعة جنوب كاليفورنيا
1996جائزة العمل الإنساني لعام 1996، المنظمة الوطنية للأمراض النادرة (NORD)
1996ندوة تكريمية بعنوان "زراعة الخلايا الجذعية الرحمية والعلاج الجيني، ندوة علمية تكريماً لـ: دبليو. فرينش أندرسون، دكتور في الطب وجورج ستاماتويانوبولوس ، دكتور في الطب، دكتور في العلوم".
1996المتحدث الرئيسي، برنامج الافتتاح، مركز مؤتمرات حديقة سان رافاييل للعلوم الطبية الحيوية، ميلانو، إيطاليا
1998عضو في قاعة مشاهير أوكلاهوما
2002جائزة حمدان الدولية للتميز الطبي
2003جائزة معهد كوديرت للعلوم الطبية
2003رواد البيولوجيا الجزيئية، مجلة تايم
2003أستاذ فخري، مركز صن فات صن الجامعي للسرطان، قوانغتشو، الصين
2003أستاذ فخري، مركز بكين الطبي المتحد، بكين، الصين
2004نبذة عن العلوم، المكتبة الوطنية للطب، المعاهد الوطنية للصحة

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 بيرك، بوب وباري إيبيرسون (2003). دبليو. فرينش أندرسون: أبو العلاج الجيني . مدينة أوكلاهوما: جمعية تراث أوكلاهوما. ISBN 1885596251. OCLC 52290918 . 
  2. ↑ ليون، جيف وبيتر جومر (1995)، مصائر متغيرة: العلاج الجيني وإعادة تشكيل الحياة البشرية، دبليو دبليو نورتون وشركاه، رقم ISBN 0393315282
  3. ↑ تومسون، لاري (1994)، تصحيح الشفرة: ابتكار العلاج الجيني لجسم الإنسان، سيمون وشوستر، ISBN 0-671-77082-9
  4. ↑ أندرسون، دبليو إف: العمليات الحسابية بالأرقام الرومانية. فقه اللغة الكلاسيكية، LI: 145-150، 1956.
  5. ↑ أندرسون، دبليو إف: الإجراء الحسابي في الخط المينوي أ وفي الخط المينوي اليوناني ب. المجلة الأمريكية لعلم الآثار، 62: 363-368، 1958.
  6. ↑ أندرسون، دبليو إف؛ بيل، جيه إيه؛ دايموند، جيه إم، ويلسون، كيه آر: معدل التماثل الحراري لـ cis-butene-2. مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية، 80: 2384-2386، 1958.
  7. ↑ مارمور، ج.؛ أندرسون، و.ف.؛ ماثيوز، ل.؛ بيرنز، ك.؛ غاجيفسكا، إ.؛ لين، د.؛ دوتي، ب.: تأثيرات الأشعة فوق البنفسجية على الخصائص البيولوجية والفيزيائية والكيميائية للأحماض النووية الريبية منقوص الأكسجين. مجلة علم الخلية وعلم وظائف الأعضاء المقارن، الملحق 1، 58: 33-55، 1961.
  8. ↑ "الموهوبون"، مجلة تايم ، 19 مارس 1956، صفحة 83
  9. ↑ أندرسون، دبليو إف؛ جوريني، إل؛ بريكنريدج، إل: دور الريبوسومات في التثبيط المنشط بالستربتومايسين. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية، 54: 1076-1083، 1965.
  10. ↑ نيرنبرغ، م.؛ كاسكي، ت.؛ مارشال، ر.؛ بريماكومب، ر.؛ كيلوغ، د.؛ دكتور، ب.؛ هاتفيلد، د.؛ ليفين، ج.؛ روتمان، ف.؛ بيستكا، س.؛ ويلكوكس، م.؛ أندرسون، و.ف.: شفرة الحمض النووي الريبوزي وتخليق البروتين. ندوة كولد سبرينغ هاربور للبيولوجيا الكمية، 31: 11-24، 1966.
  11. ↑ بريتشارد، بي إم؛ جيلبرت، جي إم؛ شافريتز، دي إيه؛ أندرسون، دبليو إف: عوامل بدء تخليق الهيموجلوبين بواسطة ريبوسومات الخلايا الشبكية للأرانب. مجلة نيتشر، 226: 511-514، 1970.
  12. ↑ جيلبرت، جيه إم وأندرسون، دبليو إف: تخليق الهيموجلوبين الخالي من الخلايا، الجزء الثاني: خصائص نظام الفحص المعتمد على نقل الحمض النووي الريبي. مجلة الكيمياء البيولوجية، 245: 2342-2349، 1970.
  13. ↑ جيلبرت، جيه إم؛ ثورنتون، إيه جي؛ نينهاوس، إيه دبليو؛ أندرسون، دبليو إف: تخليق الهيموجلوبين الخالي من الخلايا في الثلاسيميا بيتا. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية، 67: 1854-1861، 1970.
  14. ↑ نينهاوس، أ.و.؛ لايكوك، د.ج.؛ أندرسون، و.ف.: ترجمة الحمض النووي الريبوزي الرسول للهيموجلوبين الأرنبي بواسطة الريبوسومات الثلاسيميية وغير الثلاسيميية. مجلة نيتشر للبيولوجيا الجديدة، 231: 205-208، 1971.
  15. ↑ نينهاوس، أ.و. وأندرسون، و.ف.: عزل وترجمة الحمض النووي الريبوزي الرسول للهيموجلوبين من الثلاسيميا، وفقر الدم المنجلي، والخلايا الشبكية البشرية الطبيعية. مجلة التحقيقات السريرية، 50: 2458-2460، 1971.
  16. ↑ نينهاوس، أ.و.؛ كانفيلد، ب.هـ.؛ أندرسون، و.ف.: الحمض النووي الريبوزي الرسول للهيموجلوبين من نخاع العظم البشري: العزل والترجمة في الثلاسيميا المتماثلة والمتغايرة الزيجوت. مجلة التحقيقات السريرية، 52: 1735-1745، 1973.
  17. ↑ أندرسون، دبليو إف ودياكوماكوس، إي جي: الهندسة الوراثية في خلايا الثدييات. مجلة ساينتفك أمريكان. 245: 106-121، 1981.
  18. ↑ أندرسون، دبليو إف؛ كيلوس، إل؛ ساندرز-هايغ، إل؛ كريتشمر، بي جيه؛ دياكوماكوس، إي جي: تضاعف وتعبير جينات ثيميدين كيناز والغلوبين البشري المحقونة مجهريًا في خلايا ليفية فأرية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية، 77: 5399-5403، 1980.
  19. ↑ همفريز، آر كيه؛ بيرغ، بي؛ دي بيترو، جيه؛ بيرنشتاين، إس؛ باور، إيه؛ نينهاوس، إيه دبليو؛ أندرسون، دبليو إف: نقل تسلسلات جينات الغلوبين البشرية والفأرية إلى الفئران المعدلة وراثيًا. المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية • 37: 295-310، 1985.
  20. ↑ أندرسون، دبليو إف، آفاق العلاج الجيني البشري. مجلة ساينس ، 226: 401-409، 1984.
  21. ↑ يو، إس.-إف؛ فون رودن، تي.؛ كانتوف، بي.؛ غاربر، سي.؛ سيبرغ، إم.؛ روثر، يو.؛ أندرسون، دبليو إف؛ فاغنر، إي إف؛ جيلبوا، إي.: نواقل فيروسية ارتدادية ذاتية التعطيل مصممة لنقل الجينات الكاملة إلى خلايا الثدييات. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية، 83: 3194-3198، 1986.
  22. ↑ جيلبوا، إي.؛ إغليتيس، إم. إيه.؛ كانتوف، بي. دبليو.؛ أندرسون، دبليو. إف.: نقل وتعبير الجينات المستنسخة باستخدام النواقل الفيروسية القهقرية. التقنيات الحيوية، 4: 504-512. 1986.
  23. ↑ إيغليتيس، إم إيه؛ كانتوف، بي؛ جيلبوا، إي؛ أندرسون، دبليو إف: التعبير الجيني في الفئران بعد نقل الجينات عالي الكفاءة بوساطة الفيروسات القهقرية. مجلة ساينس، 230: 1395-1398، 1985.
  24. ↑ أندرسون، دبليو إف؛ كانتوف، بي؛ إغليتيس، إم؛ ماكلاشلين، جيه؛ كارسون، إي؛ زويبل، جيه؛ نينهاوس، إيه؛ كارلسون، إس؛ بليز، آر إم؛ كون، دي؛ جيلبوا، إي؛ أرمينتانو، دي؛ زنجاني، إي دي؛ فليك، إيه؛ هاريسون، إم آر؛ جيليو، إيه؛ بوردينيون، سي؛ أورايلي، آر: نقل الجينات والتعبير عنها في الرئيسيات غير البشرية باستخدام نواقل الفيروسات القهقرية. ندوة كولد سبرينغ هاربور للبيولوجيا الكمية، 51: 1073-1081، 1986.
  25. ↑ كانتوف، ب. و.؛ جيليو، أ. ب.؛ ماكلاشلين، ج. ر.؛ بوردينيون، س.؛ إغليتيس، م. أ.؛ كيرنان، ن. أ.؛ موين، ر. س.؛ كون، د. ب.؛ يو، س.-ف.؛ كارسون، إ.؛ كارلسون، س.؛ زويبل، ج. أ.؛ جيلبوا، إ.؛ بليز، ر. م.؛ نينهاوس، أ.؛ أورايلي، ر. ج.؛ أندرسون، و. ف.: التعبير عن إنزيم أدينوزين دي أميناز البشري في الرئيسيات غير البشرية بعد نقل الجينات بوساطة الفيروسات القهقرية. :!.:. الطب التجريبي، 166: 219-234، 1987.
  26. ↑ كورنيتا، ك.؛ مورغان، ر.أ.؛ جيليو، أ.؛ ستورم، س.؛ بالتروكي، ل.؛ أورايلي، ر.؛ أندرسون، و.ف.: لم يُلاحظ وجود فيروسات رجعية في الدم خلال المتابعة طويلة الأمد للقرود المعرضة لفيروس رجعي أمفوتيري فأري. العلاج الجيني البشري، 2: 215-219، 1991.
  27. ↑ أندرسون، دبليو إف وفليتشر، جي سي: العلاج الجيني في البشر: متى يكون من الأخلاقي البدء؟ مجلة نيو إنجلاند الطبية، 303: 1293-1297، 1980.
  28. ↑ روزنبرغ، إس. أ.؛ إيبرسولد، ب.؛ كورنيتا، ك.؛ قسيد، أ.؛ مورغان، ر. أ.؛ موين، ر.؛ كارسون، إي. إم.؛ لوتز، إم. تي.؛ يانغ، ج. س.؛ توباليان، إس. إل.؛ ميرينو، إم. ج.؛ كولفر، ك.؛ ميلر، أ. أو.؛ ​​بليز، إم. دي.؛ أندرسون، دبليو. إف.: نقل الجينات إلى البشر - العلاج المناعي لمرضى سرطان الجلد المتقدم، باستخدام الخلايا الليمفاوية المتسللة إلى الورم والمعدلة عن طريق نقل الجينات الفيروسية القهقرية. مجلة نيو إنجلاند الطبية، 323: 570-578، 1990.
  29. ↑ روزنبرغ، إس إيه، أندرسون، دبليو إف، بليز، إم، هو، بي، فانيلي، جيه آر، يانغ، جيه سي، توباليان، إس إل، شوارتزنتروبر، أو جيه، ويبر، جيه إس، إيتينغهاوزن، إس إي، باركنسون، دي إن، وايت، دي إي: تطوير العلاج الجيني لعلاج السرطان. حوليات الجراحة 218: 455-464، 1993.
  30. ↑ كانتوف، ب.؛ كون، أ.ب.؛ ميتسويا، هـ.؛ أرمينتانو، د.؛ سيبرغ، م.؛ زويبل، ج.أ.؛ إغليتيس، م.أ.؛ ماكلاشلين، ج.ر.؛ ويغينتون، د.أ.؛ هاتون، ج.ج.؛ هورويتز، س.أ.؛ جيلبوا، إ.؛ بليز، ر.م.؛ أندرسون، و.ف.: تصحيح نقص إنزيم أدينوزين دي أميناز في الخلايا التائية والبائية البشرية باستخدام نقل الجينات بوساطة الفيروسات القهقرية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية، 83: 6563-6567، 1986.
  31. ↑ كون، د.ب.؛ ميتسويا، هـ.؛ بالو، م.؛ سيليغ، ج.إ.؛ بارانكيويتش، ج.؛ كوهين، أ.؛ جيلفاند، إ.؛ أندرسون، و.ف.؛ بليز، ر.م.: إنشاء وتوصيف سلالات خلايا تي البشرية ناقصة إنزيم أدينوزين دي أميناز. مجلة علم المناعة، 142: 3971-3977، 1989.
  32. ↑ أندرسون، دبليو إف: العلاج الجيني البشري. مجلة ساينس، 256: 808-813، 1992.
  33. ↑ أندرسون، دبليو إف، ماكغاريتي، جي جي، موين، آر سي: تقرير إلى اللجنة الاستشارية للحمض النووي المؤتلف التابعة للمعاهد الوطنية للصحة بشأن فحوصات الفيروسات القهقرية القادرة على التكاثر في الفئران (RCR). العلاج الجيني البشري، 4: 311-321، 1993
  34. ↑ بليز، آر إم، كولفر، كيه دبليو، ميلر، إيه أو، كارتر، سي إس، فليشر، تي، كليريسي، إم، شيرر، جي، تشانغ، إل، تشيانغ، واي، تولستوشيف، بي، غرينبلات، جيه جيه، روزنبرغ، إس إيه، كلاين، إتش، بيرغر، إم، مولر، سي إيه، رامزي، جيه دبليو، مول، إل، مورغان، آر إيه، وأندرسون، دبليو إف: العلاج الجيني الموجه للخلايا اللمفاوية التائية لنقص إنزيم أدينوزين دي أمينيز (ADA) في مرض نقص المناعة المشترك الشديد (SCID): النتائج الأولية للتجربة بعد 4 سنوات. مجلة ساينس . 270: 475-480، 1995.
  35. ↑ مولين، سي إيه، سنيتزر، كيه، كولفر، كيه دبليو، مورغان، آر إيه، أندرسون، دبليو إف، بليز، آر إم: التحليل الجزيئي للعلاج الجيني الموجه للخلايا اللمفاوية التائية لنقص إنزيم أدينوزين دي أميناز: التعبير طويل الأمد في الجسم الحي للجينات المُدخلة باستخدام ناقل فيروسي قهقري. العلاج الجيني البشري 7: 1123-1129، 1996.
  36. ↑ مول، إل إم، توشونغ، إل إم، سونين، إس إل، جاغاديش، جي جي، رامزي، دبليو جي، لونغ، إل، كارتر، سي إس، غارابيديان، إي كي، ألين، إم، براون، إم، بيرنشتاين، دبليو، شورمان، إس إتش، فليشر، تي إيه، ليتمان، إس إف، دنبار، سي إي، بليز، آر إم، كاندوتي، إف: استمرار وتعبير جين أدينوزين دي أميناز لمدة 12 عامًا والاستجابة المناعية لمكونات نقل الجينات: نتائج طويلة الأجل لأول تجربة سريرية للعلاج الجيني. مجلة الدم، 101: 2563-2569، 2003
  37. ↑ غوردون، إي إم، تشين، زد إتش، ليو، إل، ويتلي، إم، ليو، إل، وي، دي، غروشين، إس، هينتون، دي آر، أندرسون، دبليو إف، بيرت، آر دبليو، هول، إف إل: الإعطاء الجهازي لناقل فيروسي قهقري يستهدف المصفوفة فعال في العلاج الجيني للسرطان في الفئران. العلاج الجيني البشري، 12: 193-204، 2001.
  38. ↑ أندرسون، دبليو إف: العلاج الجيني البشري. الطبيعة، 392 [ملحق]: 25-30، 1998.
  39. ↑ أندرسون، دبليو إف: أفضل الأوقات، أسوأ الأوقات. مجلة ساينس، 288: 627-629، 2000.
  40. ↑ أندرسون، دبليو إف: العلاج الجيني يحقق نتائج جيدة ضد السرطان. مجلة نيتشر ميديسين 6: 862-863، 2000.
  41. ↑ أندرسون، دبليو إف: العلاج الجيني. ساينتفك أمريكان، 273:124-128، 1995.
  42. ↑ أندرسون، دبليو إف: علاج قد يكلفنا أنفسنا. نيوزويك. نيويورك. الصفحات 74-76، 1 يناير 2000
  43. ↑ ستودر، ف.، هانغ، ج.، باندولفي، أ.، أورتيز، م.، أندرسون، و.ف.، كويك، س.ر.: خصائص قياس صمام ميكروفلويدي منخفض ضغط التشغيل. مجلة الفيزياء التطبيقية، 95: 393-398، 2004.
  44. ↑ ماركوس، جيه إس، أندرسون، دبليو إف، كويك، إس آر: عزل وتحليل الحمض النووي الريبوزي الرسول من خلية واحدة. مجلة الكيمياء التحليلية، 1 مايو 2006؛ 78(9) 3084-9
  45. ↑ تشاو، واي.، زان، واي.، بيرك، كيه إيه، أندرسون، دبليو إف: يمكن لعامل (عوامل) قابل للذوبان من خلايا نخاع العظم إنقاذ الفئران المعرضة للإشعاع المميت عن طريق حماية الخلايا الجذعية المكونة للدم الذاتية. مجلة علم الدم التجريبي، 33: 428-434، 2005.
  46. ↑ أندرسون، دبليو. فرينش: "الإصابات التي يمكن الوقاية منها في التايكوندو"، مجلة التايكوندو، 1(4):13، 1982
  47. ↑ أندرسون، دبليو. فرينش: "الوقاية من إصابات التايكوندو وعلاجها: المبادئ العامة"، مجلة التايكوندو، المجلد 2 (1): 8-9، 1983
  48. ↑ أندرسون، دبليو. فرينش: "الوقاية من إصابات الرأس في التايكوندو"، مجلة التايكوندو، المجلد 4 (1): 5-7، 1985.
  49. ↑ دبليو. فرينش أندرسون، دكتور في الطب، التحليل الجنائي لإطلاق النار الذي وقع في 11 أبريل 1986، مكتب التحقيقات الفيدرالي ، دار بالادين للنشر، 2006، رقم ISBN 978-1-58160-490-0
  50. ↑ أندرسون، دبليو. فرينش، "تحليل جنائي لجريمة قتل وارن إيرب"، في موت وارن باكستر إيرب: نظرة فاحصة، بقلم مايكل إم. هيكي، دار نشر تالي، هونولولو، هاواي، الصفحات 313-320، 2000.
  51. ↑ لي، آي.، كوسكو، بي.، أندرسون، دبليو إف: نمذجة كدمات الطلقات النارية في الدروع الواقية للجسم باستخدام نظام ضبابي تكيفي. معاملات IEEE في الأنظمة والإنسان وعلم التحكم الآلي - الجزء ب: علم التحكم الآلي، 35: 1374-1390، 2005.
  52. ↑ "مرشد محترم مشتبه به في إساءة معاملة" . صحيفة لوس أنجلوس تايمز . 20 سبتمبر 2004. مؤرشف من الأصل في 16 نوفمبر 2012.
  53. ↑ "إدانة دبليو. فرينش أندرسون" . مجلة ساينتست . مؤرشف من الأصل بتاريخ 21 ديسمبر 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 أبريل 2019 .
  54. ↑ «حُكم على عالم وراثة بارز في جامعة جنوب كاليفورنيا بالسجن 14 عامًا بتهمة التحرش بفتاة - وكالة أسوشيتد برس» . AHRP . 2007-02-03 . تاريخ الاطلاع: 2019-04-29 .
  55. ↑ وارنر، سوزان (4 فبراير 2007). "زملاء مستاؤون من حكم أندرسون" . مجلة ساينتست . تاريخ الاسترجاع: 26 أبريل 2026 .
  56. ↑ "يواجه "أبو العلاج الجيني" واقعًا مريرًا: إرثٌ مُلطّخ وجهاز مراقبة على الكاحل . STAT . 23 يوليو 2018. تاريخ الاطلاع: 29 أبريل 2019 .
  57. ↑ كان، جينيفر (25 سبتمبر 2007). "إدانة بالتحرش تكشف حياة جين بايونير" . مجلة وايرد . الرقم الدولي الموحد للدوريات 1059-1028 . تاريخ الاسترجاع: 2 أغسطس 2024 . 
  58. ↑ «الحكم على عالم وراثة شهير بتهمة التحرش بفتاة» . أخبار إن بي سي . أسوشيتد برس. 3 فبراير 2007. تاريخ الاطلاع: 2 أغسطس 2024 .
  59. ↑ بيغلي، شارون (23 يوليو 2018). "بعد خروجه من السجن، يواجه 'أبو العلاج الجيني' واقعًا مريرًا: إرثٌ مُلطّخ وجهاز مراقبة إلكتروني" . STAT . تاريخ الاسترجاع: 27 أبريل 2026 .
  60. ↑ ديفيز، كيفن (26 يوليو 2018). "الحياة المتقطعة: فرينش أندرسون يتحدث عن العلاج الجيني، وتقنية كريسبر، ونهج الحلول الشاملة" . GEN - أخبار الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية . تاريخ الاسترجاع: 27 أبريل 2016 .

للمزيد من القراءة

  • بيرك، بوب وباري إيبيرسون (2003)، دبليو فرينش أندرسون: أبو العلاج الجيني، جمعية تراث أوكلاهوما، رقم ISBN 1-885596-25-1
  • لويس، ريكي (2012)، العلاج الدائم: العلاج الجيني والفتى الذي أنقذه، دار سانت مارتن للنشر، رقم ISBN 978-0-312-68190-6
  • ليون، جيف وبيتر جومر (1995)، مصائر متغيرة: العلاج الجيني وإعادة تشكيل الحياة البشرية، دبليو دبليو نورتون وشركاه، رقم ISBN 0-393-03596-4
  • تومسون، لاري (1994)، تصحيح الشفرة: ابتكار العلاج الجيني لجسم الإنسان، سيمون وشوستر، رقم ISBN 0-671-77082-9