مبيد أعشاب فينوكسي

حمض الفينوكسي أسيتيك، وهو التركيب الجزئي الذي تشترك فيه العديد من مبيدات الأعشاب هذه

مبيدات الفينوكسي (أو " الفينوكسيات ") هي عائلتان من المواد الكيميائية التي تم تطويرها كمبيدات أعشاب ذات أهمية تجارية ، وتستخدم على نطاق واسع في الزراعة . وهي تشترك في جزء من التركيب مع حمض الفينوكسي أسيتيك .

الأوكسينات

تعمل المجموعة الأولى المكتشفة عن طريق محاكاة هرمون النمو الأوكسين، حمض الإندول أسيتيك (IAA). [ 1 ] عند رشها على النباتات عريضة الأوراق، فإنها تحفز نموًا سريعًا وغير منضبط ("نموًا يؤدي إلى الموت"). وبالتالي، عند استخدامها على محاصيل أحادية الفلقة مثل القمح أو الذرة ، فإنها تقضي بشكل انتقائي على الأعشاب عريضة الأوراق، تاركةً المحاصيل سليمة نسبيًا.

ظهرت هذه المبيدات العشبية في عام 1946، وانتشر استخدامها على نطاق واسع في الزراعة بحلول منتصف خمسينيات القرن العشرين. من أشهر مبيدات الفينوكسي: حمض (4-كلورو-2-ميثيل فينوكسي) أسيتيك ( MCPAوحمض 2،4-ثنائي كلورو فينوكسي أسيتيك (2،4-D)، وحمض 2،4،5-ثلاثي كلورو فينوكسي أسيتيك (2،4،5-T). [ 2 ] تم تسويق نظائر كل من هذه المركبات الثلاثة، مع إضافة مجموعة ميثيل بجوار مجموعة الكربوكسيل ، لاحقًا تحت أسماء ميكوبروب ، ودايكلوربروب، وفينوبروب . تُنشئ إضافة مجموعة الميثيل مركزًا كيراليًا في هذه الجزيئات، ويُلاحظ النشاط البيولوجي فقط في المتصاوغ (2R) (كما هو موضح في حالة دايكلوربروب). [ 3 ]

تشمل المجموعة أيضًا حمض 4-(2,4-ثنائي كلورو فينوكسي) بيوتيريك ( 2,4-DB ) وحمض 4-(4-كلورو-2-ميثيل فينوكسي) بيوتيريك ( MCPB )، واللذان يعملان كمبيدات أولية لـ 2,4-D وMCPA على التوالي؛ أي أنهما يتحولان في النباتات إلى هذين المكونين الفعالين. [ 4 ] تحتفظ جميع مبيدات الأوكسين العشبية بفعاليتها عند استخدامها على شكل أملاح وإسترات ، لأنها قادرة أيضًا على إنتاج الحمض الأصلي في الموقع .

تقديرات هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية لاستخدام مادة 2,4-D في الولايات المتحدة حتى عام 2019

تُجري هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية مسحًا لاستخدام مبيدات الأعشاب في الزراعة الأمريكية. اعتبارًا من عام 2019كان 2,4-D أكثر أنواع الأوكسينات استخدامًا، حيث رُشّ منه 20 مليون كيلوغرام (45,000,000 رطل) في ذلك العام، [ 5 ] مقارنةً بـ 910,000 كيلوغرام (2,000,000 رطل) من MCPA، ثاني أكثرها استخدامًا. [ 6 ] أما الأوكسين الآخر المستخدم حاليًا بكميات مماثلة لـ 2,4-D فهو ديكامبا ، حيث بلغ استخدامه في عام 2019 نحو 14 مليون كيلوغرام (30,000,000 رطل) . [ 7 ] وهو حمض بنزويك وليس حمض فينوكسي أسيتيك، وقد ازداد استخدامه بسرعة منذ عام 2016 مع زراعة محاصيل معدلة وراثيًا لتكون مقاومة له. [ 8 ]   

مثبطات إنزيم أسيتيل كو-أ كربوكسيلاز

في سبعينيات القرن الماضي، كانت شركات الكيماويات الزراعية تعمل على تطوير مبيدات أعشاب جديدة مكملة للأوكسينات. وكان الهدف هو إيجاد مواد من شأنها مكافحة الأعشاب الضارة بشكل انتقائي في المحاصيل عريضة الأوراق مثل القطن وفول الصويا .

سيهالوفوب: X=CH، R1 = CN، R2 = F ديكلوفوب: X=CH، R1 = R2 = Cl كلورازيفوب: X=N، R1 = R2 = Cl فلوأزيفوب: X=N، R1 = CF3 ، R2 = H هالوكسيفوب: X=N، R1 = CF3 ، R2 = Cl

في عام 1973، سجلت شركة هوكست إيه جي براءات اختراع لفئة جديدة من المركبات، وهي أريلوكسيفينوكسي بروبيونات، التي أظهرت انتقائية عالية وأدت إلى تسويق ديكلوفوب. ثم اكتشفت شركة إيشيهارا سانغيو كايشا (ISK) اليابانية تحسنًا في النشاط البيولوجي لمركب مشابه، وهو كلورازيفوب، الذي استُبدل فيه جزء الأريلوكسي من ديكلوفوب بحلقة بيريدين تحتوي على نفس بديلَي الكلور. أصبح هذا المجال البحثي شديد التنافس، وفي غضون ثلاثة أسابيع فقط في عام 1977، سجلت كل من ISK وداو كيميكالز وإمبريال كيميكال إندستريز (ICI) براءات اختراع تغطي مجموعة أخرى من المركبات المشابهة، مع مجموعة ثلاثي فلورو ميثيل (CF3 ) بدلًا من إحدى ذرات الكلور في البيريدين. لاحقًا، قامت شركتا ISK وICI بترخيص ملكيتهما الفكرية بشكل متبادل ، وسوّقتا فلوأزيفوب لأول مرة على شكل إستر بوتيل في عام 1981 تحت الاسم التجاري Fusilade، بينما سوّقت شركة Dow هالوكسيفوب على شكل إستر ميثيل. [ 9 ] تحتوي جميع هذه المركبات على مجموعة عطرية إضافية مرتبطة بالأكسجين في الموضع بارا لحلقة الفينيل ، وهي مجموعة OCH(CH3 ) COOH، وتُعرف كمجموعة باسم "fops"، نسبةً إلى خاصية فينوكسي-فينوكسي المشتركة بينها. [ 10 ]

تعمل هذه المجموعة من مبيدات الأعشاب عن طريق تثبيط إنزيم أسيتيل-CoA كاربوكسيلاز (ACCase) النباتي، وهي آلية عمل مختلفة تمامًا عن آلية عمل الأوكسينات. [ 11 ] [ 12 ] وتنشأ انتقائيتها للأعشاب لأنها تستهدف النظير الإنزيمي الموجود فقط في بلاستيدات هذه الأنواع ، مما يجعلها غير فعالة على الأعشاب عريضة الأوراق والكائنات الحية الأخرى، بما في ذلك الثدييات. [ 13 ] عند استخدامها على شكل إستر، يؤدي استقلابها في النبات المستهدف إلى تكوين الحمض الأصلي المسؤول عن تأثير مبيد الأعشاب. [ 9 ] [ 14 ] ومن المصادفة أن المتصاوغ الفراغي (2R) هو الذي يرتبط بإنزيم ACCase النباتي، تمامًا كما أن هذا المتصاوغ مسؤول عن فعالية ثنائي كلوروبروب كأوكسين.

فينوكسابروب-بي-إيثيل
تقديرات هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية لاستخدام الفلوازيفوب في الولايات المتحدة حتى عام 2018

تُعزى فعالية أملاح وإسترات هذه الفئة من مبيدات الأعشاب إلى قدرتها على التحول الأيضي إلى الحمض الأصلي المقابل. على سبيل المثال، طرحت شركة باير كروب ساينس فينوكسابروب-بي إيثيل [ 15 ] ، وشركة نيسان كيميكال كوربوريشن فينوكسابروب-بي إيثيل ، وكلاهما في عام 1989. [ 16 ] وفي عام 1990، طرحت شركة داو سيهالوفوب-بي بيوتيل لمكافحة الأعشاب الضارة في حقول الأرز. [ 17 ] ولا يزال فلوأزيفوب-بي بيوتيل [ 18 ] يُستخدم على نطاق واسع في الولايات المتحدة الأمريكية، حيث استُخدم منه 91,000 كيلوغرام (200,000 رطل) في عام 2018، بشكل شبه حصري في حقول فول الصويا. [ 19 ] ويشير الحرف "P" في اسم هذه المواد إلى استخدامها حاليًا كمتماثلات ضوئية أحادية . [ 20 ] 

مقاومة

وجد كومينز وآخرون ، 1999، 2009، و2013 أن آلية مقاومة نبات Alopecurus myocuroides لمادة فينوكسابروب-بي-إيثيل تقلل من تركيزات بيروكسيد الهيدروجين في موقع التطبيق، بينما يستجيب النوع البري بزيادة. [ 21 ]

مراجع

  1. غروسمان، ك. (2010). "مبيدات الأعشاب الأوكسينية: الوضع الحالي لآلية عملها ونمطها". مجلة علوم إدارة الآفات . 66 (2): 2033-2043 . doi : 10.1002/ps.1860 . PMID 19823992 . 
  2. تروير، جيمس (2001). "في البداية: الاكتشاف المتعدد لأولى مبيدات الأعشاب الهرمونية". علم الأعشاب الضارة . 49 (2): 290-297 . doi : 10.1614/0043-1745 ( 2001)049 [ 0290:ITBTMD ] 2.0.CO ; 2. S2CID 85637273 . 
  3. ^ وينديبورن، إس. سميتس ، هـ. (31 ديسمبر 2012). "الأوكسينات الاصطناعية". في إريك إم كاريرا؛ هيساشي ياماموتو (محرران). الشيرالية الشاملة . نيونيس. رقم ISBN 978-0-08-095168-3.
  4. ديكر، جاك؛ ديوك، ستيفن أو. (1995). محاصيل حقلية مقاومة لمبيدات الأعشاب . التقدم في علم الزراعة. المجلد 54. الصفحات 93-94 . doi : 10.1016/S0065-2113(08)60898-6 . ISBN   9780120007547.
  5. هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية (12 أكتوبر 2021). "الاستخدام الزراعي المُقدَّر لمركب 2,4-D، 2019" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 ديسمبر 2021 .
  6. هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية (12 أكتوبر 2021). "الاستخدام الزراعي المُقدَّر لمنطقة MCPA، 2018" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 ديسمبر 2021 .
  7. هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية (12 أكتوبر 2021). "الاستخدام الزراعي المُقدَّر لمادة ديكامبا، 2019" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 ديسمبر 2021 .
  8. غراي، برايس (9 نوفمبر 2016). "وكالة حماية البيئة توافق على شكل مبيد الأعشاب ديكامبا الأقل تطايرًا من شركة مونسانتو" . صحيفة سانت لويس بوست ديسباتش . تاريخ الاسترجاع: 27 ديسمبر 2021 .
  9. 1 2 إيفانز، د. (1992). "تصميم مبيدات أعشاب أكثر فعالية" (ملف PDF) . وقائع المؤتمر الدولي الأول لمكافحة الأعشاب الضارة، ملبورن . الصفحات 37-38 . تاريخ الاسترجاع: 27 فبراير 2021 . 
  10. "مبيدات الأعشاب من نوع أريلوكسيفينوكسي بروبيونيك" . BCPC . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2022-10-06 .
  11. ووكر، ك. أ.؛ ريدلي، س. م.؛ لويس، ت.؛ هاروود، ج. ل. (1988). " فلوازيفوب، مبيد أعشاب انتقائي للأعشاب يثبط إنزيم أسيتيل-CoA كاربوكسيلاز في أنواع النباتات الحساسة" . مجلة الكيمياء الحيوية . 254 (1): 307-310 . doi : 10.1042/bj2540307 . PMC 1135074. PMID 2902848 .  
  12. ^ ليشتنثالر، هارتموت ك. (1990). "طريقة عمل مبيدات الأعشاب التي تؤثر على كربوكسيلاز الأسيتيل- CoA والتخليق الحيوي للأحماض الدهنية" . Zeitschrift für Naturforschung C. 45 (5): 521-528 . دوى : 10.1515/znc-1990-0538 . S2CID 27124700 . 
  13. برايس، ليندسي جيه؛ هربرت، ديريك؛ موس، ستيفن آر؛ كول، ديفيد جيه؛ هاروود، جون إل. (2003). " عدم حساسية مبيدات الأعشاب يرتبط بالتعاون في ربط مبيدات الأعشاب على نظائر أسيتيل-CoA كاربوكسيلاز" . مجلة الكيمياء الحيوية . 375 (2): 415-423 . doi : 10.1042/bj20030665 . PMC 1223688. PMID 12859251 .  
  14. ويتينغهام، ويليام ج. (2016). "مثبطات أسيتيل-CoA كاربوكسيلاز من نوع أريلوكسيفينوكسي بروبيونات المبيدة للأعشاب". فئات المركبات الكربوكسيلية النشطة بيولوجيًا: المستحضرات الصيدلانية والمواد الكيميائية الزراعية . الصفحات 325-337 . doi : 10.1002/9783527693931.ch24 . ISBN  9783527339471.
  15. قاعدة بيانات خصائص المبيدات. "فينوكسابروب-بي-إيثيل" . جامعة هيرتفوردشاير . تم الاطلاع بتاريخ 2021-03-02 .
  16. قاعدة بيانات خصائص المبيدات. "كويزالوفوب-بي-إيثيل" . جامعة هيرتفوردشاير . تم الاطلاع بتاريخ 2021-03-02 .
  17. قاعدة بيانات خصائص المبيدات. "سيهالوفوب-بيوتيل" . جامعة هيرتفوردشاير . تم الاطلاع بتاريخ 2022-10-06 .
  18. قاعدة بيانات خصائص المبيدات. "فلوازيفوب-بي-بيوتيل" . جامعة هيرتفوردشاير . تم الاطلاع بتاريخ 2021-03-02 .
  19. هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية (12 أكتوبر 2021). "الاستخدام الزراعي المُقدَّر لمادة فلوأزيفوب، 2018" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 ديسمبر 2021 .
  20. "ISO 257:2018(en) المبيدات الحشرية والمواد الكيميائية الزراعية الأخرى - مبادئ اختيار الأسماء الشائعة" . iso.org . ISO . 2018. القسم 5.4.
  21. رادشينكو، م.؛ بونوماريفا، إ.؛ بوزينيتش، إ.؛ مورديرر، ي. (2021). "الإجهاد واستخدام مبيدات الأعشاب في المحاصيل الحقلية" . العلوم الزراعية والممارسة . 8 (3): 50-70 . doi : 10.15407/agrisp8.03.050 . S2CID 246978319 .