الهندسة الوراثية

📅 آخر تحديث: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 21 صور
الموسوعة الحرة

جزء من سلسلة عن
الهندسة الوراثية
 
الكائنات المعدلة وراثيا
التاريخ والتنظيم
عملية
Applications
Controversies
  • v
  • t
  • e

الهندسة الوراثية ، والتي تسمى أيضًا بالتعديل الوراثي أو التلاعب الوراثي ، هي تعديل جينات الكائن الحي والتلاعب بها باستخدام التكنولوجيا . وهي مجموعة من التقنيات المستخدمة لتغيير التركيب الجيني للخلايا، بما في ذلك نقل الجينات داخل حدود الأنواع وعبرها لإنتاج كائنات حية محسنة أو جديدة .

يتم الحصول على الحمض النووي الجديد إما عن طريق عزل ونسخ المادة الوراثية المطلوبة باستخدام طرق الحمض النووي المؤتلف أو عن طريق التخليق الاصطناعي للحمض النووي. عادة ما يتم إنشاء بنية معينة واستخدامها لإدخال هذا الحمض النووي في الكائن الحي المضيف. تم صنع أول جزيء من الحمض النووي المؤتلف بواسطة بول بيرج في عام 1972 عن طريق الجمع بين الحمض النووي من فيروس القرد SV40 وفيروس لامدا .

بالإضافة إلى إدخال الجينات ، يمكن استخدام هذه العملية لإزالة الجينات أو " إزالتها ". يمكن إدخال الحمض النووي الجديد بشكل عشوائي، أو استهداف جزء معين من الجينوم . [1]

يعتبر الكائن الحي الذي يتم إنشاؤه من خلال الهندسة الوراثية معدّلاً وراثيًا (GM) والكيان الناتج هو كائن معدّل وراثيًا (GMO). كان أول كائن معدّل وراثيًا عبارة عن بكتيريا أنتجها هربرت بوير وستانلي كوهين في عام 1973. ابتكر رودولف جانيش أول حيوان معدّل وراثيًا عندما أدخل الحمض النووي الغريب في فأر في عام 1974. تأسست أول شركة تركز على الهندسة الوراثية، وهي شركة جينينتيك ، في عام 1976 وبدأت في إنتاج البروتينات البشرية. تم إنتاج الأنسولين البشري المعدل وراثيًا في عام 1978 وتم تسويق البكتيريا المنتجة للأنسولين في عام 1982. تم بيع الأطعمة المعدلة وراثيًا منذ عام 1994، مع إطلاق طماطم فلافر سافر . تم هندسة فلافر سافر ليكون لها عمر تخزين أطول، ولكن يتم تعديل معظم المحاصيل المعدلة وراثيًا الحالية لزيادة مقاومتها للحشرات ومبيدات الأعشاب. تم بيع GloFish ، أول كائن معدّل وراثيًا مصمم ليكون حيوانًا أليفًا، في الولايات المتحدة في ديسمبر 2003. وفي عام 2016 تم بيع سمك السلمون المعدّل بهرمون النمو.

تم تطبيق الهندسة الوراثية في العديد من المجالات بما في ذلك البحث والطب والتكنولوجيا الحيوية الصناعية والزراعة. في البحث، تُستخدم الكائنات المعدلة وراثيًا لدراسة وظيفة الجينات والتعبير عنها من خلال فقدان الوظيفة واكتساب الوظيفة وتجارب التتبع والتعبير. من خلال القضاء على الجينات المسؤولة عن حالات معينة، من الممكن إنشاء كائنات نموذجية حيوانية لأمراض بشرية. بالإضافة إلى إنتاج الهرمونات واللقاحات والأدوية الأخرى، تتمتع الهندسة الوراثية بإمكانية علاج الأمراض الوراثية من خلال العلاج الجيني . تُستخدم خلايا مبيض الهامستر الصيني (CHO) في الهندسة الوراثية الصناعية. بالإضافة إلى ذلك، يتم تصنيع لقاحات mRNA من خلال الهندسة الوراثية لعلاج الفيروسات مثل COVID-19 . يمكن أن يكون لنفس التقنيات المستخدمة لإنتاج الأدوية تطبيقات صناعية أيضًا مثل إنتاج الإنزيمات لمنظفات الغسيل والجبن وغيرها من المنتجات.

لقد وفر صعود المحاصيل المعدلة وراثيًا التجارية فوائد اقتصادية للمزارعين في العديد من البلدان المختلفة، ولكنه كان أيضًا مصدرًا لمعظم الجدل المحيط بالتكنولوجيا. كان هذا موجودًا منذ استخدامها المبكر؛ حيث تم تدمير التجارب الميدانية الأولى من قبل النشطاء المناهضين للكائنات المعدلة وراثيًا. وعلى الرغم من وجود إجماع علمي على أن الغذاء المتاح حاليًا والمستمد من المحاصيل المعدلة وراثيًا لا يشكل خطرًا أكبر على صحة الإنسان من الغذاء التقليدي، فإن المنتقدين يعتبرون سلامة الأغذية المعدلة وراثيًا مصدر قلق رئيسي. كما تم إثارة تدفق الجينات والتأثير على الكائنات غير المستهدفة والسيطرة على إمدادات الغذاء وحقوق الملكية الفكرية كقضايا محتملة. أدت هذه المخاوف إلى تطوير إطار تنظيمي، والذي بدأ في عام 1975. وقد أدى ذلك إلى معاهدة دولية، بروتوكول قرطاجنة للسلامة البيولوجية ، الذي تم اعتماده في عام 2000. طورت البلدان الفردية أنظمتها التنظيمية الخاصة فيما يتعلق بالكائنات المعدلة وراثيًا، مع حدوث الاختلافات الأكثر وضوحًا بين الولايات المتحدة وأوروبا .

تعريف الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

الهندسة الوراثية : عملية إدخال معلومات وراثية جديدة في خلايا موجودة بهدف تعديل كائن حي معين بغرض تغيير خصائصه.

ملحوظة : مقتبس من المرجع [2] [3]

ملخص

مقارنة بين تربية النباتات التقليدية والتعديل الوراثي المتحول وراثيا والتعديل الوراثي المتجانس

الهندسة الوراثية هي عملية تغير البنية الجينية لكائن حي عن طريق إزالة أو إدخال الحمض النووي ، أو تعديل المادة الوراثية الموجودة في الموقع. على عكس تربية الحيوانات والنباتات التقليدية ، والتي تنطوي على إجراء تهجينات متعددة ثم اختيار الكائن الحي ذو النمط الظاهري المطلوب ، تأخذ الهندسة الوراثية الجين مباشرة من كائن حي وتسلمه إلى الآخر. هذا أسرع بكثير، ويمكن استخدامه لإدراج أي جينات من أي كائن حي (حتى تلك من مجالات مختلفة ) ويمنع إضافة جينات أخرى غير مرغوب فيها أيضًا. [4]

قد تتمكن الهندسة الوراثية من إصلاح الاضطرابات الوراثية الشديدة لدى البشر عن طريق استبدال الجين المعيب بجين فعال. [5] إنها أداة مهمة في البحث تسمح بدراسة وظيفة جينات معينة. [6] تم حصاد الأدوية واللقاحات وغيرها من المنتجات من الكائنات الحية المعدلة وراثيًا لإنتاجها. [7] تم تطوير المحاصيل التي تساعد في تحقيق الأمن الغذائي من خلال زيادة الغلة والقيمة الغذائية والتحمل للضغوط البيئية. [8]

يمكن إدخال الحمض النووي مباشرة إلى الكائن المضيف أو إلى خلية يتم دمجها أو تهجينها مع المضيف. [9] يعتمد هذا على تقنيات الحمض النووي المؤتلف لتشكيل مجموعات جديدة من المواد الوراثية القابلة للتوريث تليها دمج تلك المواد إما بشكل غير مباشر من خلال نظام ناقل أو مباشرة من خلال الحقن المجهري أو الحقن الكبير أو التغليف المجهري .

لا تشمل الهندسة الوراثية عادةً التربية التقليدية، والتلقيح الصناعي ، وتحريض تعدد الصبغيات ، والطفرات ، وتقنيات اندماج الخلايا التي لا تستخدم الأحماض النووية المؤتلفة أو الكائنات المعدلة وراثيًا في هذه العملية. [9] ومع ذلك، تتضمن بعض التعريفات الواسعة للهندسة الوراثية التربية الانتقائية . [10] الاستنساخ وأبحاث الخلايا الجذعية ، على الرغم من عدم اعتبارهما هندسة وراثية، [11] مرتبطان ارتباطًا وثيقًا ويمكن استخدام الهندسة الوراثية فيهما. [12] علم الأحياء الاصطناعي هو تخصص ناشئ يأخذ الهندسة الوراثية إلى خطوة أبعد من خلال إدخال مادة مصنعة صناعيًا في الكائن الحي. [13]

تُسمى النباتات أو الحيوانات أو الكائنات الحية الدقيقة التي تم تغييرها من خلال الهندسة الوراثية بالكائنات المعدلة وراثيًا أو الكائنات المعدلة وراثيًا. [14] إذا تمت إضافة مادة وراثية من نوع آخر إلى المضيف، فإن الكائن الناتج يسمى مُحورًا وراثيًا . إذا تم استخدام مادة وراثية من نفس النوع أو نوع يمكنه التكاثر بشكل طبيعي مع المضيف، فإن الكائن الناتج يسمى متجانسًا وراثيًا . [15] إذا تم استخدام الهندسة الوراثية لإزالة المادة الوراثية من الكائن المستهدف، فإن الكائن الناتج يسمى كائنًا معدَّل وراثيًا . [16] في أوروبا، يعد التعديل الوراثي مرادفًا للهندسة الوراثية بينما يمكن أيضًا استخدام التعديل الوراثي في ​​الولايات المتحدة الأمريكية وكندا للإشارة إلى طرق التربية الأكثر تقليدية. [17] [18] [19]

تاريخ

لقد قام البشر بتعديل جينومات الأنواع لآلاف السنين من خلال التربية الانتقائية ، أو الانتقاء الاصطناعي [20] : 1  [21] : 1  على النقيض من الانتقاء الطبيعي . وفي الآونة الأخيرة، استخدمت التربية الطفرية التعرض للمواد الكيميائية أو الإشعاع لإنتاج تردد عالٍ من الطفرات العشوائية، لأغراض التربية الانتقائية. لم تكن الهندسة الوراثية باعتبارها التلاعب المباشر بالحمض النووي من قبل البشر خارج التربية والطفرات موجودة إلا منذ سبعينيات القرن العشرين. وقد صاغ مصطلح "الهندسة الوراثية" عالم الوراثة الروسي المولد نيكولاي تيموفيف ريسوفسكي في ورقته البحثية عام 1934 "الإنتاج التجريبي للطفرات"، والتي نُشرت في المجلة البريطانية Biological Reviews. [22] استخدم جاك ويليامسون المصطلح في روايته الخيالية العلمية جزيرة التنين، التي نُشرت عام 1951 [23] - قبل عام واحد من تأكيد ألفريد هيرشي ومارثا تشيس لدور الحمض النووي في الوراثة ، [24] وقبل عامين من إظهار جيمس واتسون وفرانسيس كريك أن جزيء الحمض النووي له بنية حلزونية مزدوجة - على الرغم من استكشاف المفهوم العام للتلاعب الجيني المباشر في شكل بدائي في قصة الخيال العلمي جزيرة بروتيوس التي كتبها ستانلي جي واينباوم عام 1936. [ 25 ] [ 26]

في عام 1974، قام رودولف جانيش بإنشاء فأر معدّل وراثيًا ، وهو أول حيوان معدّل وراثيًا.

في عام 1972، أنشأ بول بيرج أول جزيئات الحمض النووي المؤتلف عن طريق الجمع بين الحمض النووي من فيروس القرد SV40 مع فيروس لامدا . [27] في عام 1973، أنشأ هربرت بوير وستانلي كوهين أول كائن حي متحول وراثيًا عن طريق إدخال جينات مقاومة للمضادات الحيوية في بلازميد بكتيريا الإشريكية القولونية . [28] [29] بعد عام، أنشأ رودولف جانيش فأرًا متحولًا وراثيًا عن طريق إدخال حمض نووي غريب في جنينه، مما جعله أول حيوان متحول وراثيًا في العالم [30] أدت هذه الإنجازات إلى مخاوف في المجتمع العلمي بشأن المخاطر المحتملة من الهندسة الوراثية، والتي تمت مناقشتها لأول مرة بعمق في مؤتمر أسيلومار في عام 1975. كانت إحدى التوصيات الرئيسية لهذا الاجتماع هي أنه يجب إنشاء إشراف حكومي على أبحاث الحمض النووي المؤتلف حتى يتم اعتبار التكنولوجيا آمنة. [31] [32]

في عام 1976، أسس هربرت بوير وروبرت سوانسون شركة جينينتك، أول شركة للهندسة الوراثية، وبعد عام أنتجت الشركة بروتينًا بشريًا ( السوماتوستاتين ) في الإشريكية القولونية . أعلنت شركة جينينتك عن إنتاج الأنسولين البشري المعدل وراثيًا في عام 1978. [33] في عام 1980، قضت المحكمة العليا الأمريكية في قضية دايموند ضد تشاكرابورتي بأنه يمكن تسجيل براءة اختراع للحياة المعدلة وراثيًا. [34] تمت الموافقة على إطلاق الأنسولين المنتج بواسطة البكتيريا من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) في عام 1982. [35]

في عام 1983، تقدمت شركة للتكنولوجيا الحيوية، Advanced Genetic Sciences (AGS) بطلب للحصول على إذن من الحكومة الأمريكية لإجراء اختبارات ميدانية باستخدام سلالة Pseudomonas syringae الخالية من الجليد لحماية المحاصيل من الصقيع، لكن الجماعات البيئية والمحتجين أخروا الاختبارات الميدانية لمدة أربع سنوات بسبب التحديات القانونية. [36] في عام 1987، أصبحت سلالة Pseudomonas syringae الخالية من الجليد أول كائن معدّل وراثيًا يتم إطلاقه في البيئة [37] عندما تم رش حقل فراولة وحقل بطاطس في كاليفورنيا بها. [38] هاجمت مجموعات ناشطة كلا الحقلين التجريبيين في الليلة السابقة لإجراء الاختبارات: "اجتذب أول موقع تجريبي في العالم أول شخص يدمر الحقل في العالم". [37]

أجريت التجارب الميدانية الأولى للنباتات المعدلة وراثيًا في فرنسا والولايات المتحدة في عام 1986، وتم هندسة نباتات التبغ لتكون مقاومة لمبيدات الأعشاب . [39] كانت جمهورية الصين الشعبية أول دولة تسوق النباتات المعدلة وراثيًا، حيث قدمت تبغًا مقاومًا للفيروسات في عام 1992. [40] في عام 1994، حصلت شركة كالجين على موافقة للإطلاق التجاري لأول طعام معدّل وراثيًا ، وهو فلافر سافر ، وهو طماطم معدلة وراثيًا ليكون لها عمر تخزين أطول. [41] في عام 1994، وافق الاتحاد الأوروبي على التبغ المعدل وراثيًا ليكون مقاومًا لمبيد الأعشاب بروموكسينيل ، مما يجعله أول محصول معدّل وراثيًا يتم تسويقه في أوروبا. [42] في عام 1995، تمت الموافقة على البطاطس المعدلة وراثيًا على أنها آمنة من قبل وكالة حماية البيئة ، بعد أن وافقت عليها إدارة الغذاء والدواء، مما يجعلها أول محصول منتج للمبيدات الحشرية يتم الموافقة عليه في الولايات المتحدة. [43] في عام 2009، تم زراعة 11 محصولًا معدلًا وراثيًا تجاريًا في 25 دولة، وكانت أكبر هذه الدول من حيث المساحة المزروعة هي الولايات المتحدة والبرازيل والأرجنتين والهند وكندا والصين وباراجواي وجنوب إفريقيا. [44]

في عام 2010، أنشأ العلماء في معهد جيه كريج فينتر أول جينوم اصطناعي وأدخلوه في خلية بكتيرية فارغة. يمكن للبكتيريا الناتجة، المسماة Mycoplasma laboratorium ، أن تتكاثر وتنتج البروتينات. [45] [46] بعد أربع سنوات، تم اتخاذ خطوة أخرى إلى الأمام عندما تم تطوير بكتيريا تتكاثر بالبلازميد الذي يحتوي على زوج قاعدي فريد ، مما أدى إلى إنشاء أول كائن حي تم هندسته لاستخدام أبجدية وراثية موسعة. [47] [48] في عام 2012، تعاونت جينيفر دودنا وإيمانويل شاربنتييه لتطوير نظام CRISPR / Cas9 ، [49] [50] وهي تقنية يمكن استخدامها لتغيير جينوم أي كائن حي تقريبًا بسهولة وبشكل محدد. [51]

عملية

تفاعل البوليميراز المتسلسل هو أداة قوية تستخدم في الاستنساخ الجزيئي .

إن إنشاء كائنات معدلة وراثيًا عملية تتكون من عدة خطوات. يجب على المهندسين الوراثيين أولاً اختيار الجين الذي يرغبون في إدخاله في الكائن الحي. ويستند هذا إلى الهدف من الكائن الحي الناتج ويعتمد على أبحاث سابقة. يمكن إجراء فحوصات جينية لتحديد الجينات المحتملة ثم استخدام المزيد من الاختبارات لتحديد أفضل المرشحين. لقد جعل تطوير المصفوفات الدقيقة والنسخ الجيني وتسلسل الجينوم من السهل جدًا العثور على الجينات المناسبة. [52] يلعب الحظ أيضًا دوره؛ تم اكتشاف جين Roundup Ready بعد أن لاحظ العلماء بكتيريا تزدهر في وجود مبيد الأعشاب. [53]

عزل الجينات والاستنساخ

الخطوة التالية هي عزل الجين المرشح. يتم فتح الخلية التي تحتوي على الجين وتنقية الحمض النووي. [54] يتم فصل الجين باستخدام إنزيمات القيد لقطع الحمض النووي إلى شظايا [55] أو تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) لتضخيم جزء الجين. [56] يمكن بعد ذلك استخراج هذه الأجزاء من خلال الرحلان الكهربائي للهلام . إذا تمت دراسة الجين المختار أو جينوم الكائن المانح جيدًا، فقد يكون من الممكن الوصول إليه بالفعل من مكتبة وراثية . إذا كان تسلسل الحمض النووي معروفًا، ولكن لا توجد نسخ من الجين متاحة، فيمكن أيضًا تصنيعه بشكل مصطنع . [57] بمجرد عزل الجين، يتم ربطه في بلازميد يتم إدخاله بعد ذلك في بكتيريا. يتم تكرار البلازميد عندما تنقسم البكتيريا، مما يضمن توفر نسخ غير محدودة من الجين. [58] يتميز بلازميد RK2 بقدرته على التكرار في مجموعة واسعة من الكائنات وحيدة الخلية ، مما يجعله مناسبًا كأداة للهندسة الوراثية. [59]

قبل إدخال الجين إلى الكائن المستهدف، يجب دمجه مع عناصر وراثية أخرى. وتشمل هذه منطقة المحفز والمنهي ، والتي تبدأ وتنهي النسخ . تتم إضافة جين علامة قابل للاختيار ، والذي يمنح في معظم الحالات مقاومة المضادات الحيوية ، حتى يتمكن الباحثون من تحديد الخلايا التي تم تحويلها بنجاح بسهولة. يمكن أيضًا تعديل الجين في هذه المرحلة لتحسين التعبير أو الفعالية. يتم إجراء هذه التلاعبات باستخدام تقنيات الحمض النووي المؤتلف ، مثل الهضم التقييدي والربط والاستنساخ الجزيئي. [60]

إدخال الحمض النووي إلى جينوم المضيف

تستخدم البندقية الجينية التقنيات الحيوية لإدخال الحمض النووي إلى أنسجة النبات.

هناك عدد من التقنيات المستخدمة لإدخال المادة الوراثية إلى جينوم المضيف. يمكن لبعض البكتيريا أن تستقبل الحمض النووي الغريب بشكل طبيعي . يمكن تحفيز هذه القدرة في بكتيريا أخرى عن طريق الإجهاد (على سبيل المثال الصدمة الحرارية أو الكهربائية)، مما يزيد من نفاذية غشاء الخلية للحمض النووي؛ يمكن للحمض النووي الممتص أن يتكامل مع الجينوم أو يوجد كحمض نووي خارج الكروموسوم . يتم إدخال الحمض النووي بشكل عام في الخلايا الحيوانية باستخدام الحقن المجهري ، حيث يمكن حقنه من خلال الغلاف النووي للخلية مباشرة في النواة ، أو من خلال استخدام ناقلات فيروسية . [61]

يمكن هندسة جينومات النباتات بالطرق الفيزيائية أو باستخدام Agrobacterium لتوصيل التسلسلات الموجودة في ناقلات ثنائية T-DNA . في النباتات، غالبًا ما يتم إدخال الحمض النووي باستخدام التحول بوساطة Agrobacterium ، [62] والاستفادة من تسلسل T-DNA الخاص بـ Agrobacterium والذي يسمح بالإدراج الطبيعي للمواد الوراثية في الخلايا النباتية. [63] تشمل الطرق الأخرى علم الأحياء ، حيث يتم تغليف جزيئات الذهب أو التنغستن بالحمض النووي ثم إطلاقها في الخلايا النباتية الصغيرة، [64] والكهرباء المسامية ، والتي تنطوي على استخدام صدمة كهربائية لجعل غشاء الخلية نافذًا للحمض النووي البلازميدي.

نظرًا لأن خلية واحدة فقط يتم تحويلها باستخدام المادة الوراثية، فيجب تجديد الكائن الحي من تلك الخلية المفردة. في النباتات يتم تحقيق ذلك من خلال استخدام زراعة الأنسجة . [65] [66] في الحيوانات، من الضروري التأكد من وجود الحمض النووي المُدرج في الخلايا الجذعية الجنينية . [67] تتكون البكتيريا من خلية واحدة وتتكاثر استنساخيًا، لذا فإن التجديد ليس ضروريًا. تُستخدم العلامات القابلة للاختيار للتمييز بسهولة بين الخلايا المحولة وغير المحولة. توجد هذه العلامات عادةً في الكائن الحي المتحول وراثيًا، على الرغم من تطوير عدد من الاستراتيجيات التي يمكنها إزالة العلامة القابلة للاختيار من النبات المتحول وراثيًا الناضج. [68]

A. tumefaciens يلتصق بخلية الجزر

يتم إجراء المزيد من الاختبارات باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل، والتهجين الجنوبي ، وتسلسل الحمض النووي للتأكد من أن الكائن الحي يحتوي على الجين الجديد. [69] يمكن لهذه الاختبارات أيضًا تأكيد الموقع الكروموسومي وعدد نسخ الجين المُدرج. لا يضمن وجود الجين أنه سيتم التعبير عنه بمستويات مناسبة في الأنسجة المستهدفة، لذلك تُستخدم أيضًا طرق تبحث عن منتجات الجين (RNA والبروتين) وتقيسها. وتشمل هذه التهجين الشمالي ، وتفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي العكسي العكسي ، والاختبار الغربي ، والمناعة الفلورية ، واختبار الإليزا ، والتحليل الظاهري. [70]

يمكن إدخال المادة الوراثية الجديدة عشوائيًا داخل جينوم المضيف أو استهدافها في مكان محدد. تستخدم تقنية استهداف الجينات إعادة التركيب المتماثل لإجراء التغييرات المرغوبة على جين داخلي محدد . يميل هذا إلى الحدوث بتردد منخفض نسبيًا في النباتات والحيوانات ويتطلب عمومًا استخدام علامات قابلة للاختيار . يمكن تعزيز وتيرة استهداف الجينات بشكل كبير من خلال تحرير الجينوم . يستخدم تحرير الجينوم نوكليازات مُهندسة صناعيًا تخلق فواصل مزدوجة السلسلة محددة في مواقع مرغوبة في الجينوم، وتستخدم الآليات الداخلية للخلية لإصلاح الكسر الناجم عن العمليات الطبيعية لإعادة التركيب المتماثل والانضمام النهائي غير المتماثل . هناك أربع عائلات من النوكليازات المعدلة وراثيًا: الميجا نوكليازات ، [71] [72] ونوكليازات أصابع الزنك ، [73] [74] ونوكليازات المؤثرة الشبيهة بالمنشط النسخي (TALENs)، [75] [76] ونظام Cas9-guideRNA (مقتبس من CRISPR ). [77] [78] TALEN وCRISPR هما الأكثر استخدامًا ولكل منهما مزاياه الخاصة. [79] تتمتع TALENs بخصوصية أكبر للهدف، بينما CRISPR أسهل في التصميم وأكثر كفاءة. [79] بالإضافة إلى تعزيز استهداف الجينات، يمكن استخدام النوكليازات المعدلة وراثيًا لإدخال طفرات في الجينات الذاتية التي تولد خللًا في الجينات . [80] [81]

التطبيقات

للهندسة الوراثية تطبيقات في الطب والبحث والصناعة والزراعة ويمكن استخدامها على مجموعة واسعة من النباتات والحيوانات والكائنات الحية الدقيقة. يمكن إدخال الحمض النووي البلازميدي في البكتيريا ، وهي أول الكائنات الحية المعدلة وراثيًا، والذي يحتوي على جينات جديدة تشفر الأدوية أو الإنزيمات التي تعالج الطعام والركائز الأخرى . [82] [83] تم تعديل النباتات لحماية الحشرات ومقاومة مبيدات الأعشاب ومقاومة الفيروسات وتحسين التغذية والتحمل للضغوط البيئية وإنتاج اللقاحات الصالحة للأكل . [84] معظم الكائنات المعدلة وراثيًا التي يتم تسويقها هي نباتات محاصيل مقاومة للحشرات أو متسامحة مع مبيدات الأعشاب. [85] تم استخدام الحيوانات المعدلة وراثيًا في الأبحاث وحيوانات النماذج وإنتاج المنتجات الزراعية أو الصيدلانية. تشمل الحيوانات المعدلة وراثيًا الحيوانات التي تم حذف جيناتها وزيادة قابليتها للإصابة بالأمراض والهرمونات للنمو الإضافي والقدرة على التعبير عن البروتينات في حليبها. [86]

الدواء

للهندسة الوراثية العديد من التطبيقات في الطب والتي تشمل تصنيع الأدوية وإنشاء نماذج حيوانات تحاكي الظروف البشرية والعلاج الجيني . كان أحد أقدم استخدامات الهندسة الوراثية هو إنتاج الأنسولين البشري بكميات كبيرة في البكتيريا. [33] تم تطبيق هذا التطبيق الآن على هرمونات النمو البشرية والهرمونات المحفزة للجريب (لعلاج العقم) والألبومين البشري والأجسام المضادة وحيدة النسيلة وعوامل مضادة للهيموفيليا واللقاحات والعديد من الأدوية الأخرى. [87] [88] تم تكييف الخلايا الهجينة في الفئران ، وهي خلايا تندمج معًا لإنشاء أجسام مضادة وحيدة النسيلة ، من خلال الهندسة الوراثية لإنشاء أجسام مضادة وحيدة النسيلة البشرية. [ 89 ] يتم تطوير الفيروسات المعدلة وراثيًا والتي لا تزال قادرة على منح المناعة، ولكنها تفتقر إلى التسلسلات المعدية . [90]

تُستخدم الهندسة الوراثية أيضًا لإنشاء نماذج حيوانية للأمراض البشرية. الفئران المعدلة وراثيًا هي النموذج الحيواني الأكثر شيوعًا المعدل وراثيًا. [91] وقد تم استخدامها لدراسة ونمذجة السرطان ( الفئران المصابة بالسرطان )، والسمنة، وأمراض القلب، والسكري، والتهاب المفاصل، وإدمان المخدرات، والقلق، والشيخوخة، ومرض باركنسون. [92] يمكن اختبار العلاجات المحتملة ضد هذه النماذج الفأرية.

العلاج الجيني هو الهندسة الوراثية للبشر ، وذلك بشكل عام عن طريق استبدال الجينات المعيبة بأخرى فعالة. وقد أجريت أبحاث سريرية باستخدام العلاج الجيني الجسدي مع العديد من الأمراض، بما في ذلك نقص المناعة المشترك الشديد المرتبط بالكروموسوم X ، [93] وسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، [94] [95] ومرض باركنسون . [96] في عام 2012، أصبح Alipogene tiparvovec أول علاج جيني معتمد للاستخدام السريري. [97] [98] في عام 2015، تم استخدام فيروس لإدخال جين سليم في خلايا الجلد لصبي يعاني من مرض جلدي نادر، انحلال البشرة الفقاعي ، من أجل النمو، ثم تطعيم الجلد السليم على 80 في المائة من جسم الصبي الذي تأثر بالمرض. [99]

قد يؤدي العلاج الجيني للخط الجرثومي إلى أن يكون أي تغيير قابلاً للتوريث، مما أثار مخاوف داخل المجتمع العلمي. [100] [101] في عام 2015، تم استخدام CRISPR لتحرير الحمض النووي للأجنة البشرية غير القابلة للحياة ، [102] [103] مما دفع العلماء الرائدين في الأكاديميات العالمية الكبرى إلى الدعوة إلى وقف مؤقت لتعديلات الجينوم البشري القابلة للتوريث. [104] هناك أيضًا مخاوف من أن التكنولوجيا يمكن استخدامها ليس فقط للعلاج، ولكن لتعزيز أو تعديل أو تغيير مظهر البشر أو قدرتهم على التكيف أو ذكائهم أو شخصيتهم أو سلوكهم. [105] قد يكون التمييز بين العلاج والتحسين صعبًا أيضًا. [106] في نوفمبر 2018، أعلن هي جيانكوي أنه حرر جينومات جنينين بشريين، لمحاولة تعطيل جين CCR5 ، الذي يشفر مستقبلًا يستخدمه فيروس نقص المناعة البشرية لدخول الخلايا. وقد تم إدانة العمل على نطاق واسع باعتباره غير أخلاقي وخطير وسابق لأوانه. [107] حاليًا، يُحظر تعديل الخلايا الجرثومية في 40 دولة. غالبًا ما يسمح العلماء الذين يقومون بهذا النوع من الأبحاث للأجنة بالنمو لبضعة أيام دون السماح لها بالتطور إلى طفل. [108]

يقوم الباحثون بتعديل جينوم الخنازير لتحفيز نمو الأعضاء البشرية، بهدف زيادة نجاح عملية زرع الأعضاء من الخنازير إلى البشر . [109] يقوم العلماء بإنشاء "محركات الجينات"، وتغيير جينومات البعوض لجعلها محصنة ضد الملاريا، ثم يتطلعون إلى نشر البعوض المعدل وراثيًا في جميع أنحاء مجموعات البعوض على أمل القضاء على المرض. [110]

بحث

فئران الضربة القاضية
خلايا بشرية يتم فيها دمج بعض البروتينات مع البروتين الفلوري الأخضر للسماح بتصورها

الهندسة الوراثية هي أداة مهمة للعلماء الطبيعيين ، حيث يعد إنشاء الكائنات المعدلة وراثيًا أحد أهم الأدوات لتحليل وظيفة الجينات. [111] يمكن إدخال الجينات والمعلومات الوراثية الأخرى من مجموعة واسعة من الكائنات الحية في البكتيريا للتخزين والتعديل، مما يؤدي إلى إنشاء بكتيريا معدلة وراثيًا في هذه العملية. البكتيريا رخيصة وسهلة النمو ومستنسخة وتتكاثر بسرعة ويسهل تحويلها نسبيًا ويمكن تخزينها عند درجة حرارة -80 درجة مئوية إلى أجل غير مسمى تقريبًا. بمجرد عزل الجين، يمكن تخزينه داخل البكتيريا مما يوفر إمدادًا غير محدود للبحث. [112]

يتم هندسة الكائنات الحية وراثيًا لاكتشاف وظائف جينات معينة. وقد يكون هذا التأثير على النمط الظاهري للكائن الحي، أو مكان التعبير عن الجين أو الجينات الأخرى التي يتفاعل معها. تتضمن هذه التجارب عمومًا فقدان الوظيفة، واكتساب الوظيفة، والتتبع والتعبير.

  • تجارب فقدان الوظيفة ، كما هو الحال في تجربة إخراج جين ، حيث يتم هندسة الكائن الحي بحيث يفتقر إلى نشاط جين واحد أو أكثر. في إخراج بسيط، يتم تغيير نسخة من الجين المطلوب لجعله غير وظيفي. تتضمن الخلايا الجذعية الجنينية الجين المتغير، والذي يحل محل النسخة الوظيفية الموجودة بالفعل. يتم حقن هذه الخلايا الجذعية في الكيسات الأريمية ، والتي يتم زرعها في الأمهات البديلات. يسمح هذا للمجرب بتحليل العيوب الناجمة عن هذه الطفرة وبالتالي تحديد دور جينات معينة. يتم استخدامه بشكل متكرر بشكل خاص في علم الأحياء التنموي . [113] عندما يتم ذلك عن طريق إنشاء مكتبة من الجينات مع طفرات نقطية في كل موضع في منطقة الاهتمام، أو حتى كل موضع في الجين بأكمله، فإن هذا يسمى "طفرة المسح". أبسط طريقة، وأول طريقة يتم استخدامها، هي "مسح الألانين"، حيث يتم تحور كل موضع بدوره إلى حمض أميني غير نشط ألانين . [114]
  • تجارب اكتساب الوظيفة ، النظير المنطقي لعمليات الحذف. يتم إجراؤها أحيانًا بالتزامن مع تجارب الحذف لتحديد وظيفة الجين المطلوب بشكل أكثر دقة. العملية هي نفسها إلى حد كبير تلك الموجودة في هندسة الحذف، باستثناء أن البناء مصمم لزيادة وظيفة الجين، عادةً عن طريق توفير نسخ إضافية من الجين أو تحريض تخليق البروتين بشكل أكثر تكرارًا. تُستخدم عملية اكتساب الوظيفة لتحديد ما إذا كان البروتين كافيًا أم لا لوظيفة ما، لكن هذا لا يعني دائمًا أنه مطلوب، خاصة عند التعامل مع التكرار الجيني أو الوظيفي. [113]
  • تجارب التتبع ، والتي تسعى إلى الحصول على معلومات حول موقع وتفاعل البروتين المطلوب. إحدى الطرق للقيام بذلك هي استبدال الجين من النوع البري بجين "اندماجي"، وهو عبارة عن تقابل بين الجين من النوع البري وعنصر الإبلاغ مثل البروتين الفلوري الأخضر (GFP) الذي سيسمح بتصور سهل لمنتجات التعديل الجيني. في حين أن هذه تقنية مفيدة، فإن التلاعب يمكن أن يدمر وظيفة الجين، مما يخلق تأثيرات ثانوية وربما يثير تساؤلات حول نتائج التجربة. هناك الآن تقنيات أكثر تطوراً قيد التطوير يمكنها تتبع منتجات البروتين دون التخفيف من وظيفتها، مثل إضافة تسلسلات صغيرة تعمل كعناصر ربط للأجسام المضادة وحيدة النسيلة. [113]
  • تهدف دراسات التعبير إلى اكتشاف أين ومتى يتم إنتاج بروتينات معينة. في هذه التجارب، يتم إعادة إدخال تسلسل الحمض النووي قبل الحمض النووي الذي يشفر البروتين، والمعروف باسم مُحفِّز الجين ، إلى الكائن الحي مع استبدال منطقة ترميز البروتين بجين مراسل مثل GFP أو إنزيم يحفز إنتاج صبغة. وبالتالي يمكن ملاحظة الوقت والمكان الذي يتم فيه إنتاج بروتين معين. يمكن اتخاذ خطوة أبعد في دراسات التعبير عن طريق تغيير المُحفِّز للعثور على الأجزاء التي تعتبر حاسمة للتعبير السليم عن الجين والتي ترتبط بالفعل ببروتينات عامل النسخ؛ تُعرف هذه العملية باسم تحطيم المُحفِّز . [115]

صناعي

يمكن تحويل خلايا الكائنات الحية باستخدام جين يشفر بروتينًا مفيدًا، مثل الإنزيم، بحيث تفرط في التعبير عن البروتين المطلوب. يمكن بعد ذلك تصنيع كميات كبيرة من البروتين عن طريق زراعة الكائن الحي المحول في معدات المفاعل الحيوي باستخدام التخمير الصناعي ، ثم تنقية البروتين. [116] لا تعمل بعض الجينات بشكل جيد في البكتيريا، لذلك يمكن أيضًا استخدام خلايا الخميرة أو الحشرات أو خلايا الثدييات. [117] تُستخدم هذه التقنيات لإنتاج الأدوية مثل الأنسولين وهرمون النمو البشري واللقاحات والمكملات الغذائية مثل التربتوفان ، للمساعدة في إنتاج الغذاء ( الكيموسين في صناعة الجبن) والوقود. [118] يمكن أن تتضمن التطبيقات الأخرى للبكتيريا المعدلة وراثيًا جعلها تؤدي مهام خارج دورتها الطبيعية، مثل صنع الوقود الحيوي ، [119] وتنظيف الانسكابات النفطية والكربون والنفايات السامة الأخرى [120] والكشف عن الزرنيخ في مياه الشرب. [121] يمكن أيضًا استخدام بعض الميكروبات المعدلة وراثيًا في التعدين الحيوي والتطهير الحيوي ، نظرًا لقدرتها على استخراج المعادن الثقيلة من بيئتها ودمجها في مركبات يمكن استعادتها بسهولة أكبر. [122]

في علم المواد ، تم استخدام فيروس معدّل وراثيًا في مختبر أبحاث كإطار لتجميع بطارية ليثيوم أيون أكثر ملاءمة للبيئة . [123] [124] كما تم تصميم البكتيريا لتعمل كمستشعرات من خلال التعبير عن بروتين فلوري في ظل ظروف بيئية معينة. [125]

زراعة

تحمي السموم العصوية البروتستانتية الموجودة في أوراق الفول السوداني (الصورة السفلية) من الأضرار الواسعة النطاق التي تسببها يرقات دودة سيقان الذرة الصغيرة (الصورة العلوية). [126]

أحد أشهر التطبيقات المثيرة للجدل للهندسة الوراثية هو إنشاء واستخدام المحاصيل المعدلة وراثيًا أو الماشية المعدلة وراثيًا لإنتاج أغذية معدلة وراثيًا . تم تطوير المحاصيل لزيادة الإنتاج، وزيادة تحمل الضغوط غير الحيوية ، وتغيير تركيبة الغذاء، أو لإنتاج منتجات جديدة. [127]

أول المحاصيل التي تم إطلاقها تجاريًا على نطاق واسع وفرت الحماية من الآفات الحشرية أو تحمل مبيدات الأعشاب. كما تم تطوير محاصيل مقاومة للفطريات والفيروسات أو هي في طور التطوير. [128] [129] وهذا يجعل إدارة الحشرات والأعشاب الضارة للمحاصيل أسهل ويمكن أن يزيد بشكل غير مباشر من غلة المحاصيل. [130] [131] المحاصيل المعدلة وراثيًا التي تعمل على تحسين الغلة بشكل مباشر عن طريق تسريع النمو أو جعل النبات أكثر صلابة (عن طريق تحسين تحمل الملح أو البرد أو الجفاف) هي أيضًا قيد التطوير. [132] في عام 2016 تم تعديل سمك السلمون وراثيًا بهرمونات النمو للوصول إلى الحجم الطبيعي للبالغين بشكل أسرع بكثير. [133]

تم تطوير الكائنات المعدلة وراثيًا لتعديل جودة المنتجات عن طريق زيادة القيمة الغذائية أو توفير المزيد من الصفات أو الكميات المفيدة صناعيًا. [132] تنتج بطاطس أمفلورا مزيجًا أكثر فائدة صناعيًا من النشويات. تم تعديل فول الصويا والكانولا وراثيًا لإنتاج زيوت أكثر صحة. [134] [135] كان أول طعام معدّل وراثيًا تجاريًا هو الطماطم التي تأخر نضجها، مما زاد من مدة صلاحيتها . [ 136]

لقد تم هندسة النباتات والحيوانات لإنتاج مواد لا تصنعها عادة. يستخدم الصيدلة المحاصيل والحيوانات كمفاعلات حيوية لإنتاج اللقاحات أو المواد الوسيطة للأدوية أو الأدوية نفسها؛ يتم تنقية المنتج المفيد من الحصاد ثم استخدامه في عملية إنتاج الأدوية القياسية. [137] تم هندسة الأبقار والماعز للتعبير عن الأدوية والبروتينات الأخرى في حليبها، وفي عام 2009 وافقت إدارة الغذاء والدواء على دواء يتم إنتاجه في حليب الماعز. [138] [139]

تطبيقات أخرى

تتمتع الهندسة الوراثية بتطبيقات محتملة في مجال الحفاظ على البيئة وإدارة المناطق الطبيعية. وقد تم اقتراح نقل الجينات من خلال النواقل الفيروسية كوسيلة للسيطرة على الأنواع الغازية وكذلك تطعيم الحيوانات المهددة بالانقراض من الأمراض. [140] كما تم اقتراح الأشجار المعدلة وراثيًا كوسيلة لمنح مقاومة لمسببات الأمراض في التجمعات البرية. [141] ومع تزايد مخاطر سوء التكيف في الكائنات الحية نتيجة لتغير المناخ والاضطرابات الأخرى، فإن التكيف الميسر من خلال تعديل الجينات يمكن أن يكون أحد الحلول للحد من مخاطر الانقراض. [142] إن تطبيقات الهندسة الوراثية في مجال الحفاظ على البيئة حتى الآن نظرية في الغالب ولم يتم وضعها موضع التنفيذ بعد.

تُستخدم الهندسة الوراثية أيضًا لإنشاء فن ميكروبي . [143] تم هندسة بعض البكتيريا وراثيًا لإنشاء صور فوتوغرافية بالأبيض والأسود. [144] كما تم إنتاج عناصر جديدة مثل القرنفل بلون اللافندر ، [145] والورود الزرقاء ، [146] والأسماك المتوهجة ، [147] [148] من خلال الهندسة الوراثية.

أنظمة

تتعلق تنظيمات الهندسة الوراثية بالنهج التي تتبناها الحكومات لتقييم وإدارة المخاطر المرتبطة بتطوير وإطلاق الكائنات المعدلة وراثيًا. بدأ تطوير الإطار التنظيمي في عام 1975، في أسيلومار ، كاليفورنيا. [149] أوصى اجتماع أسيلومار بمجموعة من المبادئ التوجيهية الطوعية فيما يتعلق باستخدام تكنولوجيا إعادة التركيب. [31] ومع تحسن التكنولوجيا، أنشأت الولايات المتحدة لجنة في مكتب العلوم والتكنولوجيا ، [150] والتي أسندت الموافقة التنظيمية على الأغذية المعدلة وراثيًا إلى وزارة الزراعة الأمريكية وإدارة الغذاء والدواء ووكالة حماية البيئة. [151] تم اعتماد بروتوكول قرطاجنة للسلامة البيولوجية ، وهي معاهدة دولية تحكم نقل الكائنات المعدلة وراثيًا ومناولتها واستخدامها، [152] في 29 يناير 2000. [153] يبلغ عدد الدول الأعضاء في البروتوكول مائة وسبعة وخمسين دولة، ويستخدمه الكثيرون كنقطة مرجعية للوائحهم الخاصة. [154]

تختلف الحالة القانونية والتنظيمية للأغذية المعدلة وراثيًا من بلد إلى آخر، حيث تحظرها بعض الدول أو تقيدها، بينما تسمح بها دول أخرى بدرجات متفاوتة على نطاق واسع من التنظيم. [155] [156] [157] [158] تسمح بعض الدول باستيراد الأغذية المعدلة وراثيًا بترخيص، ولكنها إما لا تسمح بزراعتها (روسيا والنرويج وإسرائيل) أو لديها أحكام للزراعة على الرغم من عدم إنتاج أي منتجات معدلة وراثيًا حتى الآن (اليابان وكوريا الجنوبية). تسمح معظم الدول التي لا تسمح بزراعة الكائنات المعدلة وراثيًا بالبحث. [159] تحدث بعض الاختلافات الأكثر وضوحًا بين الولايات المتحدة وأوروبا. تركز سياسة الولايات المتحدة على المنتج (وليس العملية)، وتنظر فقط إلى المخاطر العلمية القابلة للتحقق وتستخدم مفهوم التكافؤ الجوهري . [160] على النقيض من ذلك، يمتلك الاتحاد الأوروبي ربما أكثر اللوائح صرامة بشأن الكائنات المعدلة وراثيًا في العالم. [161] تعتبر جميع الكائنات المعدلة وراثيًا، جنبًا إلى جنب مع الأغذية المشعة ، "أغذية جديدة" وتخضع لتقييم غذائي مكثف قائم على العلم من حالة إلى حالة من قبل هيئة سلامة الأغذية الأوروبية . وتندرج معايير الترخيص ضمن أربع فئات عريضة: "السلامة"، و"حرية الاختيار"، و"التسمية"، و"إمكانية التتبع". [162] أما مستوى التنظيم في البلدان الأخرى التي تزرع الكائنات المعدلة وراثيًا فيقع بين أوروبا والولايات المتحدة.

الهيئات التنظيمية حسب المنطقة الجغرافية
منطقة المنظمون ملحوظات
نحن وزارة الزراعة الأمريكية وإدارة الغذاء والدواء ووكالة حماية البيئة [151]
أوروبا هيئة سلامة الأغذية الأوروبية [162]
كندا وزارة الصحة الكندية ووكالة تفتيش الأغذية الكندية [163] [164] المنتجات المنظمة ذات الميزات الجديدة بغض النظر عن طريقة المنشأ [165] [166]
أفريقيا السوق المشتركة لشرق وجنوب أفريقيا [167] القرار النهائي يقع على عاتق كل دولة على حدة. [167]
الصين مكتب إدارة السلامة البيولوجية للهندسة الوراثية الزراعية [168]
الهند لجنة السلامة البيولوجية المؤسسية، ولجنة مراجعة التلاعب الجيني ولجنة الموافقة على الهندسة الوراثية [169]
الأرجنتين اللجنة الاستشارية الوطنية للتكنولوجيا الحيوية الزراعية (التأثير البيئي)، والخدمة الوطنية للصحة وجودة الأغذية الزراعية (سلامة الغذاء)، والإدارة الوطنية للأعمال الزراعية (التأثير على التجارة) [170] القرار النهائي اتخذته وزارة الزراعة والثروة الحيوانية والسمكية والأغذية. [170]
البرازيل اللجنة الفنية الوطنية للسلامة البيولوجية (السلامة البيئية والغذائية) ومجلس الوزراء (القضايا التجارية والاقتصادية) [170]
أستراليا مكتب تنظيم تكنولوجيا الجينات (يشرف على جميع المنتجات المعدلة وراثيًا)، وإدارة السلع العلاجية (الأدوية المعدلة وراثيًا) ومعايير الغذاء في أستراليا ونيوزيلندا (الأغذية المعدلة وراثيًا). [171] [172] وبعد ذلك، يمكن لحكومات الولايات الفردية تقييم تأثير الإطلاق على الأسواق والتجارة وتطبيق المزيد من التشريعات للسيطرة على المنتجات المعدلة وراثيًا المعتمدة. [172]

إن إحدى القضايا الرئيسية التي تهم الجهات التنظيمية هي ما إذا كان ينبغي وضع علامات على المنتجات المعدلة وراثيًا. تقول المفوضية الأوروبية إن وضع العلامات الإلزامية وإمكانية التتبع أمران ضروريان للسماح بالاختيار المستنير وتجنب الإعلانات الكاذبة المحتملة [173] وتسهيل سحب المنتجات إذا تم اكتشاف آثار ضارة على الصحة أو البيئة. [174] تقول الجمعية الطبية الأمريكية [175] والجمعية الأمريكية لتقدم العلوم [176] إن غياب الأدلة العلمية على الضرر حتى وضع العلامات الطوعية مضلل وسيؤدي إلى تنبيه المستهلكين بشكل كاذب. إن وضع العلامات على المنتجات المعدلة وراثيًا في السوق مطلوب في 64 دولة. [177] يمكن أن يكون وضع العلامات إلزاميًا حتى مستوى محتوى الكائنات المعدلة وراثيًا (الذي يختلف بين البلدان) أو طوعيًا. في كندا والولايات المتحدة، يكون وضع العلامات على الأطعمة المعدلة وراثيًا طوعيًا، [178] بينما في أوروبا يجب وضع علامات على جميع الأطعمة (بما في ذلك الأطعمة المصنعة ) أو الأعلاف التي تحتوي على أكثر من 0.9٪ من الكائنات المعدلة وراثيًا المعتمدة. [161]

الجدل

اعترض المنتقدون على استخدام الهندسة الوراثية لأسباب عديدة، بما في ذلك المخاوف الأخلاقية والبيئية والاقتصادية. وتتعلق العديد من هذه المخاوف بالمحاصيل المعدلة وراثيًا وما إذا كان الغذاء المنتج منها آمنًا وما هو التأثير الذي قد يخلفه زراعتها على البيئة. وقد أدت هذه الخلافات إلى التقاضي والنزاعات التجارية الدولية والاحتجاجات، وإلى التنظيم التقييدي للمنتجات التجارية في بعض البلدان. ​​[179]

لقد تم نسب الاتهامات للعلماء " بلعب دور الله " وقضايا دينية أخرى إلى التكنولوجيا منذ البداية. [180] وتشمل القضايا الأخلاقية الأخرى التي أثيرت براءات اختراع الحياة ، [181] واستخدام حقوق الملكية الفكرية ، [182] ومستوى وضع العلامات على المنتجات، [183] ​​[184] والسيطرة على إمدادات الغذاء [185] وموضوعية العملية التنظيمية. [186] وعلى الرغم من إثارة الشكوك، [187] فقد وجدت معظم الدراسات اقتصاديًا أن زراعة المحاصيل المعدلة وراثيًا مفيدة للمزارعين. [188] [189] [190]

إن تدفق الجينات بين المحاصيل المعدلة وراثيًا والنباتات المتوافقة، جنبًا إلى جنب مع الاستخدام المتزايد لمبيدات الأعشاب الانتقائية ، يمكن أن يزيد من خطر تطور " الأعشاب الضارة الفائقة ". [191] وتشمل المخاوف البيئية الأخرى التأثيرات المحتملة على الكائنات غير المستهدفة، بما في ذلك ميكروبات التربة ، [192] وزيادة الآفات الحشرية الثانوية والمقاومة. [193] [194] قد يستغرق فهم العديد من التأثيرات البيئية المتعلقة بالمحاصيل المعدلة وراثيًا سنوات عديدة وهي واضحة أيضًا في ممارسات الزراعة التقليدية. [192] [195] مع تسويق الأسماك المعدلة وراثيًا، هناك مخاوف بشأن العواقب البيئية إذا هربت. [196]

هناك ثلاثة مخاوف رئيسية بشأن سلامة الأغذية المعدلة وراثيًا: ما إذا كانت قد تثير رد فعل تحسسي ؛ وما إذا كانت الجينات يمكن أن تنتقل من الغذاء إلى الخلايا البشرية؛ وما إذا كانت الجينات غير المعتمدة للاستهلاك البشري يمكن أن تنتقل إلى محاصيل أخرى. [197] هناك إجماع علمي [198] [199] [200] [201] على أن الأغذية المتوفرة حاليًا والمشتقة من المحاصيل المعدلة وراثيًا لا تشكل خطرًا أكبر على صحة الإنسان من الأغذية التقليدية، [202] [203] [204] [205] [206] ولكن يجب اختبار كل طعام معدل وراثيًا على أساس كل حالة على حدة قبل تقديمه. [207] [208] [209] ومع ذلك، فإن أفراد الجمهور أقل احتمالية من العلماء لإدراك الأطعمة المعدلة وراثيًا على أنها آمنة. [210] [211] [212] [213]

تظهر الهندسة الوراثية في العديد من قصص الخيال العلمي . [214] تصف رواية فرانك هربرت الطاعون الأبيض الاستخدام المتعمد للهندسة الوراثية لإنشاء مسببات الأمراض التي تقتل النساء على وجه التحديد. [214] تستخدم إحدى إبداعات هربرت الأخرى، سلسلة روايات Dune ، الهندسة الوراثية لإنشاء Tleilaxu القوي . [215] لم تُعلم سوى عدد قليل من الأفلام الجمهور عن الهندسة الوراثية، باستثناء فيلم The Boys from Brazil لعام 1978 وفيلم Jurassic Park لعام 1993 ، حيث يستخدم كلاهما درسًا وعرضًا ومقطعًا من الفيلم العلمي. [216] [217] يتم تمثيل أساليب الهندسة الوراثية بشكل ضعيف في الأفلام؛ يصف مايكل كلارك، الكاتب في Wellcome Trust ، تصوير الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية بأنه "مشوه بشكل خطير" [217] في أفلام مثل The 6th Day . من وجهة نظر كلارك، يتم عادةً "إعطاء التكنولوجيا الحيوية أشكالًا رائعة ولكنها جذابة بصريًا" بينما يتم تهميش العلم أو تحويله إلى خيال ليناسب الجمهور الشاب. [217]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ "الهندسة الوراثية". Genome.gov . تم الاسترجاع في 20 فبراير 2022 .
  2. ^ "المصطلحات والاختصارات". وكالة حماية البيئة الأمريكية على الإنترنت . تم الاسترجاع في 16 يوليو 2015 .
  3. ^ Vert M، Doi Y، Hellwich KH، Hess M، Hodge P، Kubisa P، Rinaudo M، Schué F (2012). "Terminology for biorelated polymers and applications (IUPAC Recommendations 2012)". الكيمياء البحتة والتطبيقية . 84 (2): 377–410. doi : 10.1351/PAC-REC-10-12-04 . S2CID  98107080.
  4. ^ "كيف تختلف الكائنات المعدلة وراثيًا عن تربية النباتات التقليدية؟". royalsociety.org . تم الاسترجاع في 14 نوفمبر 2017 .
  5. ^ إروين إي، جيندين إس، كليمان إل (22 ديسمبر 2015). القضايا الأخلاقية في البحث العلمي: مختارات . روتليدج. ص. 338. ISBN 978-1-134-81774-0.
  6. ^ Alexander DR (مايو 2003). "استخدامات وإساءة استخدام الهندسة الوراثية". مجلة الدراسات الطبية العليا . 79 (931): 249-51. doi :10.1136/pmj.79.931.249. PMC 1742694. PMID  12782769 . 
  7. ^ نيلسن جيه (1 يوليو 2013). "إنتاج البروتينات الصيدلانية الحيوية بواسطة الخميرة: التقدم من خلال الهندسة الأيضية". الهندسة الحيوية . 4 (4): 207-11. doi :10.4161/bioe.22856. PMC 3728191. PMID  23147168 . 
  8. ^ Qaim M, Kouser S (5 يونيو 2013). "المحاصيل المعدلة وراثيًا والأمن الغذائي". PLOS ONE . 8 (6): e64879. Bibcode :2013PLoSO...864879Q. doi : 10.1371/journal.pone.0064879 . PMC 3674000. PMID  23755155 . 
  9. ^ البرلمان الأوروبي ومجلس الاتحاد الأوروبي (12 مارس 2001). "التوجيه بشأن إطلاق الكائنات المعدلة وراثيًا (GMOs) التوجيه 2001/18/EC الملحق الأول أ". الجريدة الرسمية للمجتمعات الأوروبية .
  10. ^ "التأثيرات الاقتصادية للمحاصيل المعدلة وراثيًا على قطاع الأغذية الزراعية؛ ص 42، المصطلحات والتعريفات" (PDF) . المديرية العامة للزراعة التابعة للمفوضية الأوروبية . مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 مايو 2013. الهندسة الوراثية: التلاعب بالهبات الوراثية للكائن الحي من خلال إدخال أو إزالة جينات معينة من خلال تقنيات علم الأحياء الجزيئي الحديثة. يشمل التعريف الواسع للهندسة الوراثية أيضًا التربية الانتقائية وغيرها من وسائل الانتقاء الاصطناعي
  11. ^ Van Eenennaam A. "هل استنساخ الماشية شكل آخر من أشكال الهندسة الوراثية؟" (PDF) . agbiotech. مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 مايو 2011.
  12. ^ Suter DM, Dubois-Dauphin M, Krause KH (يوليو 2006). "الهندسة الوراثية للخلايا الجذعية الجنينية" (PDF) . Swiss Medical Weekly . 136 (27–28): 413–5. doi :10.4414/smw.2006.11406. PMID  16897894. S2CID  4945176. مؤرشف من الأصل (PDF) في 7 يوليو 2011.
  13. ^ Andrianantoandro E, Basu S, Karig DK, Weiss R (16 مايو 2006). "علم الأحياء التركيبي: قواعد هندسية جديدة لتخصص ناشئ". علم الأحياء الجزيئي للأنظمة . 2 (2006.0028): 2006.0028. doi :10.1038/msb4100073. PMC 1681505. PMID 16738572  . 
  14. ^ "ما هو التعديل الوراثي (GM)؟". CSIRO .
  15. ^ Jacobsen E, Schouten HJ (2008). "Cisgenesis, a New Tool for Traditional Plant Breeding, Should be Exempted from the Regulation on Genetically Modified Organisms in a Step by Step Approach". بحوث البطاطس . 51 : 75–88. doi :10.1007/s11540-008-9097-y. S2CID  38742532.
  16. ^ Capecchi MR (أكتوبر 2001). "توليد الفئران بطفرات مستهدفة". Nature Medicine . 7 (10): 1086–90. doi :10.1038/nm1001-1086. PMID  11590420. S2CID  14710881.
  17. ^ طاقم التكنولوجيا الحيوية – مسرد مصطلحات التكنولوجيا الحيوية الزراعية أرشيف 30 أغسطس 2014 على موقع واي باك مشين وزارة الزراعة الأمريكية، "التعديل الوراثي: إنتاج تحسينات وراثية في النباتات أو الحيوانات لاستخدامات محددة، إما عن طريق الهندسة الوراثية أو غيرها من الطرق التقليدية. تستخدم بعض البلدان بخلاف الولايات المتحدة هذا المصطلح للإشارة على وجه التحديد إلى الهندسة الوراثية"، تم استرجاعه في 5 نوفمبر 2012
  18. ^ Maryanski JH (19 أكتوبر 1999). "الأغذية المعدلة وراثيًا". مركز سلامة الأغذية والتغذية التطبيقية في إدارة الغذاء والدواء .
  19. ^ طاقم العمل (28 نوفمبر 2005) وزارة الصحة الكندية - تنظيم الأغذية المعدلة وراثيًا أرشيف 10 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين تعريف المصطلحات المعدلة وراثيًا: "يعتبر الكائن الحي، مثل النبات أو الحيوان أو البكتيريا، معدّلًا وراثيًا إذا تم تغيير مادته الوراثية من خلال أي طريقة، بما في ذلك التربية التقليدية. "الكائنات المعدلة وراثيًا" هي كائنات معدلة وراثيًا."، تم استرجاعه في 5 نوفمبر 2012
  20. ^ Root C (2007). Domestication. Greenwood Publishing Groups.
  21. ^ Zohary D, Hopf M, Weiss E (2012). تدجين النباتات في العالم القديم: أصل وانتشار النباتات في العالم القديم. مطبعة جامعة أكسفورد.
  22. ^ Timofeev-Ressovsky NW (أكتوبر 1934). "الإنتاج التجريبي للطفرات". المراجعات البيولوجية . 9 (4): 411-457. doi :10.1111/j.1469-185X.1934.tb01255.x. S2CID  86396986.
  23. ^ Stableford BM (2004). القاموس التاريخي لأدب الخيال العلمي. دار نشر Scarecrow. ص 133. ISBN 978-0-8108-4938-9.
  24. ^ Hershey AD, Chase M (مايو 1952). "الوظائف المستقلة للبروتين الفيروسي والحمض النووي في نمو البكتيريا". مجلة علم وظائف الأعضاء العامة . 36 (1): 39-56. doi :10.1085/jgp.36.1.39. PMC 2147348. PMID 12981234  . 
  25. ^ "الهندسة الوراثية". موسوعة الخيال العلمي . 2 أبريل 2015.
  26. ^ شيف كانت براساد؛ أجاي داش (2008). المفاهيم الحديثة في تكنولوجيا النانو، المجلد 5. دار ديسكفري للنشر. رقم ISBN 978-81-8356-296-6.
  27. ^ جاكسون دي إيه، سيمونز آر إتش، بيرج بي (أكتوبر 1972). "الطريقة الكيميائية الحيوية لإدخال معلومات وراثية جديدة في الحمض النووي لفيروس القردة 40: جزيئات الحمض النووي الدائرية SV40 التي تحتوي على جينات فاج لامدا وأوبرون الجلاكتوز لإشريكية القولون". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 69 (10): 2904-9. رمز Bibcode : 1972PNAS...69.2904J. doi : 10.1073/pnas.69.10.2904 . PMC 389671. PMID  4342968 . 
  28. ^ أرنولد ب (2009). "تاريخ علم الوراثة: الجدول الزمني للهندسة الوراثية".
  29. ^ Gutschi S، Hermann W، Stenzl W، Tscheliessnigg KH (1 مايو 1973). “[إزاحة الأقطاب الكهربائية لدى مرضى جهاز تنظيم ضربات القلب (ترجمة المؤلف)]”. Zentralblatt für Chirurgie . 104 (2): 100-4. بميد  433482.
  30. ^ Jaenisch R, Mintz B (أبريل 1974). "تسلسلات الحمض النووي لفيروس القردة 40 في الحمض النووي للفئران البالغة السليمة المشتقة من الأجنة قبل الزرع المحقونة بالحمض النووي الفيروسي". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 71 (4): 1250-4. رمز Bibcode :1974PNAS...71.1250J. doi : 10.1073 /pnas.71.4.1250 . PMC 388203. PMID  4364530. 
  31. ^ ab Berg P, Baltimore D, Brenner S, Roblin RO, Singer MF (يونيو 1975). "بيان موجز لمؤتمر أسيلومار حول جزيئات الحمض النووي المؤتلف". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 72 (6): 1981–4. Bibcode :1975PNAS...72.1981B. doi : 10.1073/pnas.72.6.1981 . PMC 432675. PMID  806076 . 
  32. ^ "المبادئ التوجيهية للمعهد الوطني للصحة للبحث المتعلق بجزيئات الحمض النووي المؤتلف". مكتب أنشطة التكنولوجيا الحيوية . وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 10 سبتمبر 2012.
  33. ^ ab Goeddel DV, Kleid DG, Bolivar F, Heyneker HL, Yansura DG, Crea R, Hirose T, Kraszewski A, Itakura K, Riggs AD (يناير 1979). "التعبير في الإشريكية القولونية عن الجينات المصنعة كيميائيًا للأنسولين البشري". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 76 (1): 106-10. رمز Bibcode :1979PNAS...76..106G. doi : 10.1073/pnas.76.1.106 . PMC 382885. PMID  85300 . 
  34. ^ قضايا المحكمة العليا الأمريكية من Justia & Oyez (16 يونيو 1980). "Diamond V Chakrabarty". Justia . تم الاسترجاع في 17 يوليو 2010 .
  35. ^ "الجينات الاصطناعية". تايم . 15 نوفمبر 1982. مؤرشف من الأصل في 27 أكتوبر 2011. اطلع عليه بتاريخ 17 يوليو 2010 .
  36. ^ Bratspies R (2007). "بعض الأفكار حول النهج الأمريكي لتنظيم الكائنات المعدلة وراثيًا". مجلة كانساس للقانون والسياسة العامة . 16 (3): 101-31. SSRN  1017832.
  37. ^ "المحاصيل المعدلة وراثيًا: حصاد مرير؟". 14 يونيو 2002. تم الاسترجاع في 30 مارس 2023 .
  38. ^ مو، توماس إتش الثاني (9 يونيو 1987). "بكتيريا معدلة تؤدي وظيفتها: الصقيع فشل في إتلاف المحاصيل التجريبية التي تم رشها، كما تقول الشركة". لوس أنجلوس تايمز .
  39. ^ جيمس سي (1996). "المراجعة العالمية للاختبارات الميدانية والتسويق للنباتات المعدلة وراثيًا: 1986 إلى 1995" (PDF) . الخدمة الدولية لاقتناء تطبيقات التكنولوجيا الحيوية الزراعية. مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 يونيو 2010. تم الاسترجاع في 17 يوليو 2010 .
  40. ^ جيمس سي (1997). "الوضع العالمي للمحاصيل المعدلة وراثيًا في عام 1997" (PDF) . ISAAA Briefs No. 5. : 31. مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 يناير 2009.
  41. ^ Bruening G, Lyons JM (2000). "حالة طماطم FLAVR SAVR". مجلة الزراعة في كاليفورنيا . 54 (4): 6-7. doi : 10.3733/ca.v054n04p6 (غير نشط 15 سبتمبر 2024).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of September 2024 (link)
  42. ^ ماكنزي د (18 يونيو 1994). "التبغ المعدّل وراثيًا هو الأول في أوروبا". مجلة نيو ساينتست .
  43. ^ "Lawrence Journal-World - Google News Archive Search". news.google.com . تم الاسترجاع في 30 مارس 2023 .
  44. ^ "الملخص التنفيذي: الوضع العالمي للمحاصيل المعدلة وراثيًا/التكنولوجية الحيوية التجارية: 2009 - ISAAA Brief 41-2009 | ISAAA.org". www.isaaa.org . تم الاسترجاع في 30 مارس 2023 .
  45. ^ Pennisi E (مايو 2010). "علم الجينوم. الجينوم الاصطناعي يجلب حياة جديدة للبكتيريا". مجلة العلوم . 328 (5981): 958-9. doi : 10.1126/science.328.5981.958 . PMID  20488994.
  46. ^ Gibson DG, Glass JI, Lartigue C, Noskov VN, Chuang RY, Algire MA, et al. (يوليو 2010). "إنشاء خلية بكتيرية يتم التحكم فيها بواسطة جينوم مُصنّع كيميائيًا". Science . 329 (5987): 52–6. Bibcode :2010Sci...329...52G. CiteSeerX 10.1.1.167.1455 . doi :10.1126/science.1190719. PMID  20488990. S2CID  7320517. 
  47. ^ Malyshev DA, Dhami K, Lavergne T, Chen T, Dai N, Foster JM, Corrêa IR, Romesberg FE (مايو 2014). "كائن حي شبه اصطناعي بأبجدية جينية موسعة". Nature . 509 (7500): 385–8. Bibcode :2014Natur.509..385M. doi : 10.1038/nature13314. PMC 4058825. PMID  24805238. 
  48. ^ Thyer R, Ellefson J (مايو 2014). "علم الأحياء التركيبي: حروف جديدة لأبجدية الحياة". مجلة نيتشر . 509 (7500): 291–2. رمز Bibcode :2014Natur.509..291T. doi : 10.1038/nature13335 . PMID  24805244. S2CID  4399670.
  49. ^ بولاك أ (11 مايو 2015). "جينيفر دودنا، رائدة ساعدت في تبسيط تحرير الجينوم" . نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 2 يناير 2022. تم الاسترجاع 15 نوفمبر 2017 .
  50. ^ Jinek M, Chylinski K, Fonfara I, Hauer M, Doudna JA, Charpentier E (أغسطس 2012). "إنزيم نوكلياز DNA ثنائي التوجيه قابل للبرمجة في المناعة البكتيرية التكيفية". Science . 337 (6096): 816–21. Bibcode :2012Sci...337..816J. doi :10.1126/science.1225829. PMC 6286148. PMID  22745249 . 
  51. ^ Ledford H (مارس 2016). "CRISPR: تحرير الجينات هو مجرد البداية". Nature . 531 (7593): 156–9. Bibcode :2016Natur.531..156L. doi : 10.1038/531156a . PMID  26961639.
  52. ^ Koh HJ, Kwon SY, Thomson M (26 أغسطس 2015). التقنيات الحالية في التربية الجزيئية للنبات: دليل التربية الجزيئية للنبات للباحثين. Springer. ص 242. ISBN 978-94-017-9996-6.
  53. ^ "كيفية صنع كائنات معدلة وراثيًا". العلوم في الأخبار . 9 أغسطس 2015. تم الاسترجاع في 29 أبريل 2017 .
  54. ^ نيكول، ديزموند إس تي (29 مايو 2008). مقدمة في الهندسة الوراثية. مطبعة جامعة كامبريدج. ص 34. رقم ISBN 978-1-139-47178-7.
  55. ^ ألبرتس ب، جونسون أ، لويس ج، وآخرون (2002). "عزل واستنساخ وتسلسل الحمض النووي". علم الأحياء الجزيئي للخلية (الطبعة الرابعة). نيويورك: جارلاند ساينس. رقم ISBN 0-8153-3218-1.
  56. ^ Kaufman RI, Nixon BT (يوليو 1996). "استخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل لعزل الجينات المشفرة للمنشطات المعتمدة على سيجما 54 من البكتيريا المتنوعة". مجلة علم الجراثيم . 178 (13): 3967–70. doi :10.1128/jb.178.13.3967-3970.1996. PMC 232662. PMID  8682806 . 
  57. ^ Liang J, Luo Y, Zhao H (2011). "علم الأحياء التركيبي: وضع التركيب في علم الأحياء". Wiley Interdisciplinary Reviews: Systems Biology and Medicine . 3 (1): 7–20. doi :10.1002/wsbm.104. PMC 3057768. PMID  21064036 . 
  58. ^ "5. عملية التعديل الوراثي". www.fao.org . تم الاسترجاع في 29 أبريل 2017 .
  59. ^ JM Blatny، T Brautaset، CH Winther-Larsen، K Haugan و S Valla: "إنشاء واستخدام مجموعة متعددة الاستخدامات من ناقلات الاستنساخ والتعبير ذات النطاق العريض المستندة إلى تكرار RK2"، Appl. Environ. Microbiol. 1997، المجلد 63، العدد 2، ص 370
  60. ^ Berg P, Mertz JE (يناير 2010). "تأملات شخصية حول أصول وظهور تقنية الحمض النووي المؤتلف". علم الوراثة . 184 (1): 9-17. doi :10.1534/genetics.109.112144. PMC 2815933. PMID  20061565 . 
  61. ^ Chen I, Dubnau D (مارس 2004). "امتصاص الحمض النووي أثناء التحول البكتيري". مراجعات الطبيعة. علم الأحياء الدقيقة . 2 (3): 241–9. doi :10.1038/nrmicro844. PMID  15083159. S2CID  205499369.
  62. ^ لجنة المجلس القومي للبحوث (الولايات المتحدة) المعنية بتحديد وتقييم التأثيرات غير المقصودة للأغذية المعدلة وراثيًا على صحة الإنسان (1 يناير 2004). طرق وآليات التلاعب الجيني بالنباتات والحيوانات والكائنات الحية الدقيقة. مطبعة الأكاديميات الوطنية (الولايات المتحدة).
  63. ^ Gelvin SB (مارس 2003). "التحول النباتي بوساطة Agrobacterium: علم الأحياء وراء أداة "التلاعب بالجينات"". مراجعات علم الأحياء الدقيقة وعلم الأحياء الجزيئي . 67 (1): 16–37، جدول المحتويات. doi :10.1128/MMBR.67.1.16-37.2003. PMC 150518. PMID  12626681 . 
  64. ^ Head G, Hull RH, Tzotzos GT (2009). Genetically Modified Plants: Assessing Safety and Managing Risk . London: Academic Pr. p. 244. ISBN 978-0-12-374106-6.
  65. ^ Tuomela M, Stanescu I, Krohn K (أكتوبر 2005). "نظرة عامة على التحقق من صحة الأساليب التحليلية الحيوية". العلاج الجيني . 12 Suppl 1 (S1): S131-8. doi :10.1038/sj.gt.3302627. PMID  16231045. S2CID  23000818.
  66. ^ ناراياناسوامي، س. (1994). زراعة الخلايا والأنسجة النباتية. تاتا ماكجرو هيل للتعليم. ص. 6. ISBN 978-0-07-460277-5.
  67. ^ لجنة المجلس الوطني للبحوث (الولايات المتحدة) المعنية بتحديد وتقييم التأثيرات غير المقصودة للأغذية المعدلة وراثيًا على صحة الإنسان (2004). طرق وآليات التلاعب الجيني بالنباتات والحيوانات والكائنات الحية الدقيقة. مطبعة الأكاديميات الوطنية (الولايات المتحدة).
  68. ^ Hohn B, Levy AA, Puchta H (أبريل 2001). "إزالة علامات الاختيار من النباتات المعدلة وراثيًا". الرأي الحالي في التكنولوجيا الحيوية . 12 (2): 139–43. doi :10.1016/S0958-1669(00)00188-9. PMID  11287227.
  69. ^ Setlow JK (31 أكتوبر 2002). الهندسة الوراثية: المبادئ والأساليب. Springer Science & Business Media. ص. 109. ISBN 978-0-306-47280-0.
  70. ^ Deepak S, Kottapalli K, Rakwal R, Oros G, Rangappa K, Iwahashi H, Masuo Y, Agrawal G (يونيو 2007). "تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي: ثورة في الكشف عن الجينات وتحليل التعبير عنها". Current Genomics . 8 (4): 234–51. doi :10.2174/138920207781386960. PMC 2430684. PMID  18645596 . 
  71. ^ Grizot S, Smith J, Daboussi F, Prieto J, Redondo P, Merino N, Villate M, Thomas S, Lemaire L, Montoya G, Blanco FJ, Pâques F, Duchateau P (سبتمبر 2009). "استهداف فعال لجين SCID بواسطة نوكلياز موجه أحادي السلسلة مصمم هندسيًا". Nucleic Acids Research . 37 (16): 5405–19. doi :10.1093/nar/gkp548. PMC 2760784. PMID  19584299 . 
  72. ^ Gao H, Smith J, Yang M, Jones S, Djukanovic V, Nicholson MG, West A, Bidney D, Falco SC, Jantz D, Lyznik LA (يناير 2010). "الطفرة المستهدفة القابلة للتوريث في الذرة باستخدام نوكلياز مصمم". مجلة النبات . 61 (1): 176–87. doi :10.1111/j.1365-313X.2009.04041.x. PMID  19811621.
  73. ^ Townsend JA، Wright DA، Winfrey RJ، Fu F، Maeder ML، Joung JK، Voytas DF (مايو 2009). "التعديل عالي التردد لجينات النبات باستخدام نوكليازات أصابع الزنك المهندسة". Nature . 459 (7245): 442–5. Bibcode :2009Natur.459..442T. doi :10.1038/nature07845. PMC 2743854. PMID  19404258 . 
  74. ^ Shukla VK, Doyon Y, Miller JC, DeKelver RC, Moehle EA, Worden SE, Mitchell JC, Arnold NL, Gopalan S, Meng X, Choi VM, Rock JM, Wu YY, Katibah GE, Zhifang G, McCaskill D, Simpson MA, Blakeslee B, Greenwalt SA, Butler HJ, Hinkley SJ, Zhang L, Rebar EJ, Gregory PD, Urnov FD (مايو 2009). "التعديل الدقيق للجينوم في الأنواع المحصولية Zea mays باستخدام نوكليازات أصابع الزنك". Nature . 459 (7245): 437–41. Bibcode :2009Natur.459..437S. doi :10.1038/nature07992. PMID  19404259. S2CID  4323298.
  75. ^ Christian M, Cermak T, Doyle EL, Schmidt C, Zhang F, Hummel A, Bogdanove AJ, Voytas DF (أكتوبر 2010). "استهداف فواصل السلسلة المزدوجة للحمض النووي باستخدام نوكليازات TAL المؤثرة". علم الوراثة . 186 (2): 757–61. doi :10.1534/genetics.110.120717. PMC 2942870. PMID  20660643 . 
  76. ^ Li T, Huang S, Jiang WZ, Wright D, Spalding MH, Weeks DP, Yang B (January 2011). "TAL nucleases (TALNs): hybrid protein composite of TAL effectors and FokI DNA-cleavage domain". Nucleic Acids Research . 39 (1): 359–72. doi :10.1093/nar/gkq704. PMC 3017587. PMID  20699274 . 
  77. ^ Esvelt KM, Wang HH (2013). "هندسة الجينوم على نطاق واسع للأنظمة والبيولوجيا التركيبية". علم الأحياء الجزيئي للأنظمة . 9 : 641. doi :10.1038/msb.2012.66. PMC 3564264. PMID  23340847 . 
  78. ^ Tan WS, Carlson DF, Walton MW, Fahrenkrug SC, Hackett PB (2012). "التحرير الدقيق لجينومات الحيوانات الكبيرة". Advances in Genetics المجلد 80. المجلد 80. ص 37-97. doi :10.1016/B978-0-12-404742-6.00002-8. ISBN 978-0-12-404742-6. PMC  3683964 . PMID  23084873.
  79. ^ ab Malzahn A, Lowder L, Qi Y (24 أبريل 2017). "تحرير جينوم النبات باستخدام TALEN وCRISPR". Cell & Bioscience . 7 : 21. doi : 10.1186/s13578-017-0148-4 . PMC 5404292. PMID  28451378 . 
  80. ^ Ekker SC (2008). "ضربات قاضية تعتمد على إصبع الزنك لجينات سمك الزرد". Zebrafish . 5 (2): 121–3. doi :10.1089/zeb.2008.9988. PMC 2849655. PMID  18554175 . 
  81. ^ Geurts AM, Cost GJ, Freyvert Y, Zeitler B, Miller JC, Choi VM, Jenkins SS, Wood A, Cui X, Meng X, Vincent A, Lam S, Michalkiewicz M, Schilling R, Foeckler J, Kalloway S, Weiler H, Ménoret S, Anegon I, Davis GD, Zhang L, Rebar EJ, Gregory PD, Urnov FD, Jacob HJ, Buelow R (يوليو 2009). "الجرذان التي تم إقصاؤها عن طريق الحقن المجهري للأجنة من نوكليازات أصابع الزنك". Science . 325 (5939): 433. Bibcode :2009Sci...325..433G. doi :10.1126/science.1172447. PMC 2831805. PMID 19628861  . 
  82. ^ "التعديل الجيني للبكتيريا". مؤسسة أننبرغ . مؤرشف من الأصل في 24 ديسمبر 2013. استرجاع 4 أكتوبر 2012 .
  83. ^ بانيسار، باميت وآخرون (2010) "الإنزيمات في معالجة الأغذية: الأساسيات والتطبيقات المحتملة"، الفصل 10، دار النشر الدولية IK، رقم ISBN 978-93-80026-33-6 
  84. ^ "قائمة السمات المعدلة وراثيا". الخدمة الدولية لاقتناء تطبيقات التكنولوجيا الحيوية الزراعية.
  85. ^ "ملخص تنفيذي ISAAA Brief 43-2011". الخدمة الدولية لاقتناء تطبيقات التكنولوجيا الحيوية الزراعية.
  86. ^ كونور س (2 نوفمبر 2007). "الفأر الذي هز العالم". الإندبندنت .
  87. ^ Avise JC (2004). The hope, hype & reality of genetic engineering: outstanding stories from Agriculture, industry, medicine, and the environmental. Oxford University Press US. p. 22. ISBN 978-0-19-516950-8.
  88. ^ "هندسة الطحالب لصنع عقار معقد مضاد للسرطان". PhysOrg . 10 ديسمبر 2012 . تم الاسترجاع في 15 أبريل 2013 .
  89. ^ Roque AC, Lowe CR, Taipa MA (2004). "الأجسام المضادة والجزيئات ذات الصلة بالهندسة الوراثية: الإنتاج والتطهير". تقدم التكنولوجيا الحيوية . 20 (3): 639–54. doi :10.1021/bp030070k. PMID  15176864. S2CID  23142893.
  90. ^ Rodriguez LL, Grubman MJ (نوفمبر 2009). "لقاحات فيروس مرض الحمى القلاعية". اللقاح . 27 (الملحق 4): D90-4. doi :10.1016/j.vaccine.2009.08.039. PMID  19837296.
  91. ^ "الخلفية: الحيوانات المستنسخة والمعدلة وراثيًا". مركز علم الوراثة والمجتمع. 14 أبريل 2005. مؤرشف من الأصل في 23 نوفمبر 2016. تم الاسترجاع في 9 يوليو 2010 .
  92. ^ "الفئران الخاضعة للضربة القاضية". المعهد الوطني لأبحاث الجينوم البشري. 2009.
  93. ^ Fischer A, Hacein-Bey-Abina S, Cavazzana-Calvo M (يونيو 2010). "20 عامًا من العلاج الجيني لمرض نقص المناعة الشديد المشترك". Nature Immunology . 11 (6): 457–60. doi :10.1038/ni0610-457. PMID  20485269. S2CID  11300348.
  94. ^ Ledford H (2011). "العلاج الخلوي يحارب سرطان الدم". Nature . doi :10.1038/news.2011.472.
  95. ^ Brentjens RJ, Davila ML, Riviere I, Park J, Wang X, Cowell LG, et al. (مارس 2013). "الخلايا التائية المستهدفة لـ CD19 تحفز بسرعة التحسن الجزيئي لدى البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي الحاد المقاوم للعلاج الكيميائي". Science Translational Medicine . 5 (177): 177ra38. doi :10.1126/scitranslmed.3005930. PMC 3742551. PMID  23515080 . 
  96. ^ LeWitt PA, Rezai AR, Leehey MA, Ojemann SG, Flaherty AW, Eskandar EN, et al. (أبريل 2011). "العلاج الجيني AAV2-GAD لمرض باركنسون المتقدم: تجربة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للمراقبة الجراحية الوهمية". مجلة لانسيت. علم الأعصاب . 10 (4): 309–19. doi :10.1016/S1474-4422(11)70039-4. PMID  21419704. S2CID  37154043.
  97. ^ "العلاج الجيني: موافقة المفوضية الأوروبية على عقار جليبرا". بي بي سي نيوز . 2 نوفمبر 2012. تم استرجاعه في 30 مارس 2023 .
  98. ^ ريتشاردز س. "العلاج الجيني يصل إلى أوروبا". مجلة The Scientist . تم الاسترجاع في 16 نوفمبر 2012 .
  99. ^ "جلد معدل وراثيًا ينقذ صبيًا من الموت بسبب مرض نادر". NPR.org . تم الاسترجاع في 15 نوفمبر 2017 .
  100. ^ "1990 إعلان إينوياما". 5 أغسطس 2001. مؤرشف من الأصل في 5 أغسطس 2001.{{cite web}}: CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
  101. ^ Smith KR, Chan S, Harris J (أكتوبر 2012). "التعديل الجيني للخلايا الجرثومية البشرية: وجهات نظر علمية وأخلاقية حيوية". أرشيفات البحوث الطبية . 43 (7): 491-513. doi :10.1016/j.arcmed.2012.09.003. PMID  23072719.
  102. ^ كولاتا جي (23 أبريل 2015). "علماء صينيون يعدلون جينات الأجنة البشرية، مما يثير المخاوف" . نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 2 يناير 2022. تم الاسترجاع 24 أبريل 2015 .
  103. ^ Liang P, Xu Y, Zhang X, Ding C, Huang R, Zhang Z, et al. (مايو 2015). "تحرير الجينات بوساطة CRISPR/Cas9 في الزيجوتات ثلاثية النوى البشرية". Protein & Cell . 6 (5): 363–372. doi :10.1007/s13238-015-0153-5. PMC 4417674. PMID  25894090 . 
  104. ^ Wade N (3 ديسمبر 2015). "علماء يفرضون وقفًا مؤقتًا للتعديلات على الجينوم البشري التي يمكن توريثها" . نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 2 يناير 2022. تم الاسترجاع في 3 ديسمبر 2015 .
  105. ^ Bergeson ER (1997). "أخلاقيات العلاج الجيني".
  106. ^ هانا كي. "التعزيز الجيني". المعهد الوطني لبحوث الجينوم البشري.
  107. ^ بيجلي س (28 نوفمبر 2018). "وسط ضجة، عالم صيني يدافع عن إنشاء أطفال معدلين جينيًا - STAT". STAT .
  108. ^ لي، إميلي (31 يوليو 2020). "القيمة التشخيصية لفحص الصدر المحوسب الحلزوني المعزز". مجلة البحوث السريرية والتمريضية .
  109. ^ "الخنازير المعدلة وراثيًا هي الخيار الأفضل لزراعة الأعضاء". أخبار طبية اليوم . 21 سبتمبر 2003. مؤرشف من الأصل في 10 مايو 2011. تم الاسترجاع في 9 يوليو 2010 .
  110. ^ هارمون أ (26 نوفمبر 2015). "موسم مفتوح يُرى في تحرير الجينات للحيوانات" . نيويورك تايمز . ISSN  0362-4331. مؤرشف من الأصل في 2 يناير 2022. تم الاسترجاع 27 سبتمبر 2017 .
  111. ^ Praitis V, Maduro MF (2011). "Transgenesis in C. elegans". Caenorhabditis elegans: Molecular Genetics and Development . Methods in Cell Biology. المجلد 106. ص 161-185. doi :10.1016/B978-0-12-544172-8.00006-2. ISBN 978-0-12-544172-8. PMID  22118277.
  112. ^ "إعادة اكتشاف علم الأحياء – كتاب مدرسي على الإنترنت: الوحدة 13 الكائنات المعدلة وراثيًا". www.learner.org . مؤرشف من الأصل في 3 ديسمبر 2019 . تم الاسترجاع 18 أغسطس 2017 .
  113. ^ abc Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2002). "دراسة التعبير الجيني والوظيفة". علم الأحياء الجزيئي للخلية (الطبعة الرابعة). نيويورك: جارلاند ساينس. ISBN 0-8153-3218-1.
  114. ^ Park SJ, Cochran JR (25 سبتمبر 2009). هندسة البروتين والتصميم. CRC Press. ISBN 978-1-4200-7659-2.
  115. ^ كورناز آي أيه (8 مايو 2015). تقنيات في الهندسة الوراثية. دار نشر سي آر سي. رقم الكتاب المعياري الدولي 978-1-4822-6090-8.
  116. ^ "تطبيقات الهندسة الوراثية". علم الأحياء الدقيقة. مؤرشف من الأصل في 14 يوليو 2011. استرجاع 9 يوليو 2010 .
  117. ^ "التكنولوجيا الحيوية: ما هي الكائنات الحية المعدلة وراثيًا؟". Easyscience. 2002. مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2010. تم الاسترجاع في 9 يوليو 2010 .
  118. ^ Savage N (1 أغسطس 2007). "Making Gasoline from Bacteria: A biotech startup wants to coax fuels from engineered microbes". MIT Technology Review . مؤرشف من الأصل في 9 أبريل 2020. تم الاسترجاع في 16 يوليو 2015 .
  119. ^ Summers R (24 أبريل 2013). "البكتيريا تنتج أول وقود حيوي شبيه بالبنزين على الإطلاق". مجلة نيو ساينتست . تم الاسترجاع في 27 أبريل 2013 .
  120. ^ "تطبيقات بعض البكتيريا المعدلة وراثيًا". مؤرشف من الأصل في 27 نوفمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 9 يوليو 2010 .
  121. ^ ساندرسون ك (24 فبراير 2012). "مجموعة محمولة جديدة تكتشف الزرنيخ في الآبار". أخبار الكيمياء والهندسة . تم الاسترجاع في 23 يناير 2013 .
  122. ^ Reece JB, Urry LA, Cain ML, Wasserman SA, Minorsky PV, Jackson RB (2011). Campbell Biology Ninth Edition. سان فرانسيسكو: بيرسون بنجامين كومينجز. ص. 421. ISBN 978-0-321-55823-7.
  123. ^ "بطارية جديدة مبنية من فيروس يمكنها تشغيل السيارات والأجهزة الإلكترونية". Web.mit.edu. 2 أبريل 2009. تم الاسترجاع في 17 يوليو 2010 .
  124. ^ "مكون مخفي في بطارية جديدة أكثر خضرة: فيروس". Npr.org . تم الاسترجاع في 17 يوليو 2010 .
  125. ^ "باحثون يقومون بمزامنة "الساعات الجينية" الوامضة – بكتيريا معدلة وراثيا تتعقب الوقت". ساينس ديلي . 24 يناير 2010.
  126. ^ Suszkiw J (نوفمبر 1999). "Tifton, Georgia: A Peanut Pest Showdown". Agricultural Research . تم الاسترجاع في 23 نوفمبر 2008 .
  127. ^ Magaña-Gómez JA, de la Barca AM (يناير 2009). "تقييم مخاطر المحاصيل المعدلة وراثيًا من أجل التغذية والصحة". مراجعات التغذية . 67 (1): 1-16. doi : 10.1111/j.1753-4887.2008.00130.x . PMID  19146501.
  128. ^ إسلام أ (2008). "النباتات المعدلة وراثيًا المقاومة للفطريات: الاستراتيجيات والتقدم والدروس المستفادة". زراعة الأنسجة النباتية والتكنولوجيا الحيوية . 16 (2): 117-38. doi : 10.3329/ptcb.v16i2.1113 .
  129. ^ "المحاصيل المقاومة للأمراض". بوصلة الكائنات المعدلة وراثيا. مؤرشف من الأصل في 3 يونيو 2010.
  130. ^ Demont M, Tollens E (2004). "التأثير الأول للتكنولوجيا الحيوية في الاتحاد الأوروبي: تبني الذرة المعدلة وراثيًا في إسبانيا". حوليات علم الأحياء التطبيقي . 145 (2): 197-207. doi :10.1111/j.1744-7348.2004.tb00376.x.
  131. ^ Chivian E, Bernstein A (2008). Sustaining Life . Oxford University Press, Inc. ISBN 978-0-19-517509-7.
  132. ^ ab Whitman DB (2000). "الأطعمة المعدلة وراثيًا: ضارة أم مفيدة؟". مؤرشف من الأصل في 16 فبراير 2015. تم الاسترجاع في 9 يوليو 2010 .
  133. ^ Pollack A (19 نوفمبر 2015). "Genetically Engineered Salmon Approved for Consumption". The New York Times . تم الاسترجاع في 21 أبريل 2016 .
  134. ^ تم تعديل بذور اللفت (الكانولا) وراثيًا لتعديل محتواها من الزيت باستخدام جين يشفر إنزيم "ثيويستيراز 12:0" (TE) من نبات خليج كاليفورنيا ( Umbellularia californica ) لزيادة الأحماض الدهنية متوسطة الطول، انظر: Geo-pie.cornell.edu أرشيف 5 يوليو 2009 على موقع Wayback Machine
  135. ^ بومجاردنر إم إم (2012). "استبدال الدهون المتحولة: محاصيل جديدة من داو كيميكال ودوبونت تستهدف صناع الأغذية الباحثين عن زيوت مستقرة وصحية للقلب". أخبار الكيمياء والهندسة . 90 (11): 30-32. doi :10.1021/cen-09011-bus1.
  136. ^ Kramer MG, Redenbaugh K (1 January 1994). "تسويق الطماطم بجين بوليجالاكتوروناز مضاد للحس: قصة طماطم FLAVR SAVR™". Euphytica . 79 (3): 293–97. doi :10.1007/BF00022530. ISSN  0014-2336. S2CID  45071333.
  137. ^ مارفييه م (2008). "المحاصيل الصيدلانية في كاليفورنيا، الفوائد والمخاطر. مراجعة" (PDF) . علم الزراعة من أجل التنمية المستدامة . 28 (1): 1-9. doi :10.1051/agro:2007050. S2CID  29538486. مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 يوليو 2018.
  138. ^ "إدارة الغذاء والدواء توافق على أول عقار بيولوجي بشري تم إنتاجه بواسطة حيوانات معدلة وراثيا". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
  139. ^ Rebêlo P (15 يوليو 2004). "حليب البقر المعدل وراثيًا 'قد يوفر علاجًا لأمراض الدم'". SciDev.
  140. ^ أنجولو إي، كوك بي (ديسمبر 2002). "أولاً، هل نصنع فيروسات جديدة ثم ننظم إطلاقها؟ حالة الأرنب البري". علم البيئة الجزيئي . 11 (12): 2703-9. رمز Bibcode : 2002MolEc..11.2703A. doi : 10.1046/j.1365-294X.2002.01635.x. hdl : 10261/45541 . PMID  12453252. S2CID  23916432.
  141. ^ Adams JM, Piovesan G, Strauss S, Brown S (2 أغسطس 2002). "The Case for Genetic Engineering of Native and Landscape Trees against Introduced Pests and Diseases". علم الأحياء المحافظة . 16 (4): 874–79. Bibcode :2002ConBi..16..874A. doi :10.1046/j.1523-1739.2002.00523.x. S2CID  86697592.
  142. ^ توماس إم إيه، رومر جي دبليو، دونلان سي جيه، ديكسون بي جي، ماتوك إم، مالاني جيه (سبتمبر 2013). "علم البيئة: تعديل الجينات من أجل الحفاظ على البيئة". نيتشر . 501 (7468): 485-6. doi : 10.1038/501485a . PMID  24073449.
  143. ^ Pasko JM (4 مارس 2007). "الفنانون البيولوجيون يسدون الفجوة بين الفنون والعلوم: استخدام الكائنات الحية يجذب الانتباه والجدل". msnbc. مؤرشف من الأصل في 4 أكتوبر 2013.
  144. ^ جاكسون ج (6 ديسمبر 2005). "بكتيريا معدلة وراثيًا تنتج صورًا حية". ناشيونال جيوغرافيك نيوز. مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2005.
  145. ^ "استبدال جينات النبات ينتج الوردة الزرقاء الوحيدة في العالم". phys.org . تم الاسترجاع في 30 مارس 2023 .
  146. ^ Katsumoto Y, Fukuchi-Mizutani M, Fukui Y, Brugliera F, Holton TA, Karan M, Nakamura N, Yonekura-Sakakibara K, Togami J, Pigeaire A, Tao GQ, Nehra NS, Lu CY, Dyson BK, Tsuda S, Ashikari T, Kusumi T, Mason JG, Tanaka Y (نوفمبر 2007). "هندسة مسار التخليق الحيوي لفلافونويد الورد نجحت في توليد أزهار زرقاء اللون تتراكم فيها مادة الدلفينيدين". Plant & Cell Physiology . 48 (11): 1589–600. CiteSeerX 10.1.1.319.8365 . doi :10.1093/pcp/pcm131. PMID  17925311. 
  147. ^ "المنظمة العالمية للملكية الفكرية - البحث في مجموعات البراءات الدولية والوطنية". patentscope.wipo.int . تم الاسترجاع في 30 مارس 2023 .
  148. ^ Stewart CN (أبريل 2006). "Go with the glow: fluorescent protein to light transgenic objects" (PDF) . Trends in Biotechnology . 24 (4): 155–62. doi :10.1016/j.tibtech.2006.02.002. PMID  16488034. مؤرشف من الأصل (PDF) في 3 يوليو 2010 . تم الاسترجاع في 25 أكتوبر 2017 .
  149. ^ Berg P, Baltimore D, Boyer HW, Cohen SN, Davis RW, Hogness DS, Nathans D, Roblin R, Watson JD, Weissman S, Zinder ND (يوليو 1974). "رسالة: المخاطر البيولوجية المحتملة لجزيئات الحمض النووي المؤتلف" (PDF) . العلوم . 185 (4148): 303. رمز Bibcode : 1974Sci...185..303B. doi :10.1126/science.185.4148.303. PMC 388511. PMID  4600381. مؤرشف من الأصل (PDF) في 12 أغسطس 2011. تم الاسترجاع في 3 مايو 2017 . 
  150. ^ McHughen A, Smyth S (يناير 2008). "النظام التنظيمي الأمريكي لأصناف المحاصيل المعدلة وراثيًا [الكائنات المعدلة وراثيًا (GMO)، أو الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين أو المعدلة وراثيًا]". مجلة التكنولوجيا الحيوية النباتية . 6 (1): 2-12. doi : 10.1111/j.1467-7652.2007.00300.x . PMID  17956539.
  151. ^ ab مكتب سياسة العلوم والتكنولوجيا بالولايات المتحدة (يونيو 1986). "إطار منسق لتنظيم التكنولوجيا الحيوية؛ إعلان عن السياسة؛ إشعار بالتعليق العام" (PDF) . السجل الفيدرالي . 51 (123): 23302–23350. PMID  11655807. مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 مايو 2011. {{cite journal}}: |author1=له اسم عام ( مساعدة )
  152. ^ Redick, TP (2007). "بروتوكول قرطاجنة بشأن السلامة البيولوجية: الأولوية الاحترازية في الموافقات على المحاصيل المعدلة وراثيا واحتواء شحنات السلع الأساسية، 2007". مجلة كولورادو للقانون البيئي الدولي والسياسة . 18 : 51-116.
  153. ^ "حول البروتوكول". مركز تبادل معلومات السلامة البيولوجية . 29 مايو 2012.
  154. ^ "AgBioForum 13(3): آثار لوائح الاستيراد ومتطلبات المعلومات بموجب بروتوكول قرطاجنة بشأن السلامة البيولوجية للسلع المعدلة وراثيًا في كينيا". 28 أكتوبر 2010. مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2016. تم الاسترجاع في 3 مايو 2017 .
  155. ^ القيود المفروضة على الكائنات المعدلة وراثيًا. مكتبة الكونجرس، مارس 2014 (رقم ملف مكتبة الكونجرس 2013-009894). ملخص عن عدد من البلدان. ​​عبر
  156. ^ Bashshur R (فبراير 2013). "FDA and Regulation of GMOs". American Bar Association. مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 2016. تم الاسترجاع في 24 فبراير 2016 .
  157. ^ Sifferlin A (3 أكتوبر 2015). "أكثر من نصف دول الاتحاد الأوروبي تختار عدم استخدام الكائنات المعدلة وراثيًا". تايم .
  158. ^ Lynch D, Vogel D (5 April 2001). "تنظيم الكائنات المعدلة وراثيًا في أوروبا والولايات المتحدة: دراسة حالة للسياسات التنظيمية الأوروبية المعاصرة". مجلس العلاقات الخارجية. مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 2016. تم الاسترجاع في 24 فبراير 2016 .
  159. ^ "القيود المفروضة على الكائنات المعدلة وراثيًا - مكتبة الكونجرس القانونية". مكتبة الكونجرس . 22 يناير 2017.
  160. ^ ماردن، إميلي (1 مايو/أيار 2003). "المخاطر والتنظيم: السياسة التنظيمية الأمريكية بشأن الأغذية والزراعة المعدلة وراثيًا". مجلة بوسطن كوليدج للقانون . 44 (3): 733.
  161. ^ ab Davison J (2010). "النباتات المعدلة وراثيًا: العلم والسياسة واللوائح التنظيمية للاتحاد الأوروبي". Plant Science . 178 (2): 94–98. Bibcode :2010PlnSc.178...94D. doi :10.1016/j.plantsci.2009.12.005.
  162. ^ ab GMO Compass: The European Regulatory System. Archived 14 August 2012 at the Wayback Machine Retrieved 28 July 2012.
  163. ^ حكومة كندا، وكالة تفتيش الأغذية الكندية (20 مارس 2015). "معلومات للجمهور العام". www.inspection.gc.ca . مؤرشف من الأصل في 22 أبريل 2011 . تم الاسترجاع 3 مايو 2017 .
  164. ^ Forsberg, Cecil W. (23 April 2013). "Genetically Modified Foods". الموسوعة الكندية . مؤرشف من الأصل في 18 سبتمبر 2013. تم الاسترجاع 4 أكتوبر 2017 .
  165. ^ إيفانز، برينت ولوبيسكو، ميهاي (15 يوليو 2012) كندا – التكنولوجيا الحيوية الزراعية السنوية – 2012 محفوظ في 15 ديسمبر 2013 على موقع واي باك مشين تقرير GAIN (شبكة المعلومات الزراعية العالمية) CA12029، وزارة الزراعة الأمريكية، الخدمة الزراعية الأجنبية، تم استرجاعه في 5 نوفمبر 2012
  166. ^ McHugen A (14 سبتمبر 2000). "الفصل الأول: المقبلات والوجبات الرئيسية/ما هو التعديل الوراثي؟ ما هي الكائنات المعدلة وراثيًا؟". سلة نزهة باندورا . دار نشر جامعة أكسفورد. رقم ISBN 978-0-19-850674-4.
  167. ^ "افتتاحية: الحصاد المعدّل وراثيًا". مجلة الطبيعة . 467 (7316): 633–634. 2010. رمز Bibcode :2010Natur.467R.633.. doi : 10.1038/467633b . PMID  20930796.
  168. ^ "AgBioForum 5(4): تطوير التكنولوجيا الحيوية الزراعية والسياسات المتبعة في الصين". 5 سبتمبر 2003. مؤرشف من الأصل في 25 يوليو 2016. تم الاسترجاع 3 مايو 2017 .
  169. ^ "بوابة TNAU Agritech :: التكنولوجيا الحيوية". agritech.tnau.ac.in .
  170. ^ abc "BASF presentation" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 28 سبتمبر 2011.
  171. ^ الزراعة – قسم الصناعات الأولية أرشيف 29 مارس 2011 على موقع واي باك مشين
  172. ^ "مرحبًا بكم في موقع مكتب هيئة تنظيم تكنولوجيا الجينات". مكتب هيئة تنظيم تكنولوجيا الجينات . تم الاسترجاع في 25 مارس 2011 .
  173. ^ "اللائحة (EC) رقم 1829/2003 للبرلمان الأوروبي والمجلس بتاريخ 22 سبتمبر 2003 بشأن الأغذية والأعلاف المعدلة وراثيًا" (PDF) . الجريدة الرسمية للاتحاد الأوروبي . البرلمان الأوروبي ومجلس الاتحاد الأوروبي. 2003. مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 يناير 2014. يجب أن تتضمن الملصقات معلومات موضوعية تفيد بأن الغذاء أو العلف يتكون من كائنات معدلة وراثيًا أو يحتوي عليها أو يتم إنتاجه منها. إن وضع الملصقات بوضوح، بغض النظر عن إمكانية اكتشاف الحمض النووي أو البروتين الناتج عن التعديل الوراثي في ​​المنتج النهائي، يلبي المطالب التي عبر عنها أغلبية كبيرة من المستهلكين في العديد من الدراسات الاستقصائية، ويسهل الاختيار المستنير ويمنع التضليل المحتمل للمستهلكين فيما يتعلق بأساليب التصنيع أو الإنتاج.
  174. ^ "اللائحة (EC) رقم 1830/2003 للبرلمان الأوروبي والمجلس بتاريخ 22 سبتمبر 2003 بشأن إمكانية تتبع الكائنات المعدلة وراثيًا ووضع العلامات عليها وإمكانية تتبع المنتجات الغذائية والأعلاف المنتجة من الكائنات المعدلة وراثيًا وتعديل التوجيه 2001/18/EC". الجريدة الرسمية L 268. البرلمان الأوروبي ومجلس الاتحاد الأوروبي. 2003. ص 24-28. (3) يجب أن تسهل متطلبات إمكانية تتبع الكائنات المعدلة وراثيًا سحب المنتجات حيث يتم تحديد آثار ضارة غير متوقعة على صحة الإنسان أو صحة الحيوان أو البيئة، بما في ذلك النظم البيئية، واستهداف المراقبة لفحص الآثار المحتملة على البيئة بشكل خاص. يجب أن تسهل إمكانية التتبع أيضًا تنفيذ تدابير إدارة المخاطر وفقًا لمبدأ الحيطة. (4) يجب وضع متطلبات إمكانية تتبع الأغذية والأعلاف المنتجة من الكائنات المعدلة وراثيًا لتسهيل وضع العلامات الدقيقة على هذه المنتجات.
  175. ^ "تقرير 2 لمجلس العلوم والصحة العامة: وضع العلامات على الأغذية المعدلة وراثيًا" (PDF) . الجمعية الطبية الأمريكية. 2012. مؤرشف من الأصل (PDF) في 7 سبتمبر 2012.
  176. ^ الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم (AAAS)، مجلس الإدارة (2012). بيان من مجلس إدارة AAAS حول وضع العلامات على الأطعمة المعدلة وراثيًا، والبيان الصحفي المرتبط به: إن فرض العلامات على الأطعمة المعدلة وراثيًا بشكل قانوني قد يضلل المستهلكين ويثير قلقهم بشكل كاذب. أرشيف 4 نوفمبر 2013 على موقع واي باك مشين
  177. ^ Hallenbeck T (27 أبريل 2014). "كيف تم وضع العلامات على الكائنات المعدلة وراثيًا في فيرمونت". صحيفة برلنغتون فري برس . تم الاسترجاع في 28 مايو 2014 .
  178. ^ "تنظيم الأغذية المعدلة وراثيًا". مؤرشف من الأصل في 10 يونيو 2017. اطلع عليه بتاريخ 5 نوفمبر 2012 .
  179. ^ شيلدون آي إم (1 مارس 2002). "تنظيم التكنولوجيا الحيوية: هل سنتمكن من التجارة بحرية في الكائنات المعدلة وراثيًا؟". المجلة الأوروبية للاقتصاد الزراعي . 29 (1): 155-76. CiteSeerX 10.1.1.596.7670 . doi :10.1093/erae/29.1.155. ISSN  0165-1587. 
  180. ^ دابروك ب (ديسمبر 2009). "اللعب بدور الله؟ علم الأحياء التركيبي كتحدٍ لاهوتي وأخلاقي". الأنظمة وعلم الأحياء التركيبي . 3 (1-4): 47-54. doi :10.1007/s11693-009-9028-5. PMC 2759421. PMID  19816799 . 
  181. ^ براون سي (أكتوبر 2000). "براءة اختراع الحياة: الفئران المعدلة وراثيًا اختراع، تعلن المحكمة". مجلة الطب الشرعي الكندية . 163 (7): 867–8. PMC 80518. PMID  11033718 . 
  182. ^ Zhou W (10 أغسطس 2015). "The Patent Landscape of Genetically Modified Organisms". Science in the News . تم الاسترجاع في 5 مايو 2017 .
  183. ^ Puckett L (20 أبريل 2016). "لماذا يعد قانون وضع العلامات على الأغذية المعدلة وراثيًا الجديد مثيرًا للجدل". هافينغتون بوست . تم الاسترجاع في 5 مايو 2017 .
  184. ^ ميلر هـ (12 أبريل 2016). "ملصقات الأغذية المعدلة وراثيًا لا معنى لها". لوس أنجلوس تايمز . ISSN  0458-3035 . تم الاسترجاع في 5 مايو 2017 .
  185. ^ Savage S. "من يتحكم في إمدادات الغذاء؟". فوربس . تم الاسترجاع في 5 مايو 2017 .
  186. ^ Knight AJ (14 أبريل 2016). Science, Risk, and Policy. Routledge. ص. 156. ISBN 978-1-317-28081-1.
  187. ^ حكيم د (29 أكتوبر 2016). "شكوك حول المكافأة الموعودة للمحاصيل المعدلة وراثيًا" . نيويورك تايمز . ISSN  0362-4331. مؤرشف من الأصل في 2 يناير 2022. تم الاسترجاع 5 مايو 2017 .
  188. ^ Areal FJ, Riesgo L, Rodríguez-Cerezo E (1 فبراير 2013). "التأثير الاقتصادي والزراعي للمحاصيل المعدلة وراثيًا التجارية: تحليل تلوي". مجلة العلوم الزراعية . 151 (1): 7-33. doi :10.1017/S0021859612000111. S2CID  85891950.
  189. ^ Finger R, El Benni N, Kaphengst T, Evans C, Herbert S, Lehmann B, Morse S, Stupak N (10 May 2011). "A Meta Analysis on Farm-Level Costs and Benefits of GM Crops" (PDF) . Sustainability . 3 (5): 743–62. doi : 10.3390/su3050743 . مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 يوليو 2018.
  190. ^ Klümper W, Qaim M (3 نوفمبر 2014). "تحليل تلوي لتأثيرات المحاصيل المعدلة وراثيًا". PLOS ONE . 9 (11): e111629. Bibcode :2014PLoSO...9k1629K. doi : 10.1371/journal.pone.0111629 . PMC 4218791. PMID  25365303 . 
  191. ^ Qiu J (2013). "المحاصيل المعدلة وراثيًا تنقل الفوائد إلى الأعشاب الضارة". Nature . doi : 10.1038/nature.2013.13517 . S2CID  87415065.
  192. ^ "الكائنات المعدلة وراثيا والبيئة". www.fao.org . تم الاسترجاع في 7 مايو 2017 .
  193. ^ Dively GP, Venugopal PD, Finkenbinder C (30 ديسمبر 2016). "مقاومة متطورة في دودة أذن الذرة لبروتينات البكاء المعبر عنها بواسطة الذرة الحلوة المعدلة وراثيًا". PLOS ONE . 11 (12): e0169115. Bibcode :2016PLoSO..1169115D. doi : 10.1371/journal.pone.0169115 . PMC 5201267. PMID  28036388 . 
  194. ^ Qiu, Jane (13 May 2010). "استخدام المحاصيل المعدلة وراثيًا يجعل الآفات الصغيرة مشكلة كبيرة". Nature News . CiteSeerX 10.1.1.464.7885 . doi :10.1038/news.2010.242. 
  195. ^ جيلبرت ن (مايو 2013). "دراسات الحالة: نظرة فاحصة على المحاصيل المعدلة وراثيًا". نيتشر . 497 (7447): 24-6. رمز Bibcode :2013Natur.497...24G. doi :10.1038/497024a. PMID  23636378. S2CID  4417399.
  196. ^ "هل الأسماك المعدلة وراثيًا آمنة للبيئة؟ | تراكم الأخطاء | تعلم العلوم في Scitable". www.nature.com . تم الاسترجاع في 7 مايو 2017 .
  197. ^ "الأسئلة والأجوبة: الأغذية المعدلة وراثيًا". منظمة الصحة العالمية . تم الاسترجاع في 7 مايو 2017 .
  198. ^ Nicolia A, Manzo A, Veronesi F, Rosellini D (March 2014). "An Overview of the last 10 years of genetically engineered crop safety research". Critical Reviews in Biotechnology . 34 (1): 77–88. doi :10.3109/07388551.2013.823595. PMID  24041244. S2CID  9836802. لقد راجعنا الأدبيات العلمية حول سلامة المحاصيل المعدلة وراثيًا خلال السنوات العشر الماضية والتي تلتقط الإجماع العلمي الذي نضج منذ أصبحت النباتات المعدلة وراثيًا مزروعة على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم، ويمكننا أن نستنتج أن البحث العلمي الذي أجري حتى الآن لم يكتشف أي خطر كبير مرتبط بشكل مباشر باستخدام المحاصيل المعدلة وراثيًا. وقد أدت الأدبيات حول التنوع البيولوجي واستهلاك الأغذية/الأعلاف المعدلة وراثيًا في بعض الأحيان إلى نقاش حيوي بشأن مدى ملاءمة التصميمات التجريبية أو اختيار الأساليب الإحصائية أو إمكانية الوصول العام للبيانات. إن هذا النقاش، حتى لو كان إيجابيا ويشكل جزءا من العملية الطبيعية للمراجعة من جانب المجتمع العلمي، قد تعرض في كثير من الأحيان للتشويه من قبل وسائل الإعلام، واستخدم في كثير من الأحيان سياسيا وبشكل غير مناسب في الحملات المناهضة للمحاصيل المعدلة وراثيا.
  199. ^ "حالة الأغذية والزراعة 2003-2004. التكنولوجيا الحيوية الزراعية: تلبية احتياجات الفقراء. التأثيرات الصحية والبيئية للمحاصيل المعدلة وراثيًا". منظمة الأغذية والزراعة للأمم المتحدة . تم استرجاعه في 8 فبراير 2016. تم الحكم على المحاصيل المعدلة وراثيًا المتاحة حاليًا والأطعمة المشتقة منها بأنها آمنة للأكل وتم اعتبار الأساليب المستخدمة لاختبار سلامتها مناسبة. تمثل هذه الاستنتاجات إجماع الأدلة العلمية التي تم مسحها بواسطة المجلس الدولي للعلوم (2003) وهي متسقة مع آراء منظمة الصحة العالمية (WHO، 2002). تم تقييم هذه الأطعمة من حيث المخاطر المتزايدة على صحة الإنسان من قبل العديد من السلطات التنظيمية الوطنية (من بينها الأرجنتين والبرازيل وكندا والصين والمملكة المتحدة والولايات المتحدة) باستخدام إجراءات سلامة الأغذية الوطنية (المجلس الدولي للعلوم). حتى الآن لم يتم اكتشاف أي آثار سامة أو ضارة غذائية يمكن التحقق منها نتيجة لاستهلاك الأطعمة المشتقة من المحاصيل المعدلة وراثيًا في أي مكان في العالم (لجنة مراجعة علوم الكائنات المعدلة وراثيًا). لقد استهلك ملايين البشر الأطعمة المشتقة من النباتات المعدلة وراثيا - وخاصة الذرة وفول الصويا واللفت الزيتي - دون ملاحظة أي آثار ضارة (المجلس الدولي للعلوم).
  200. ^ رونالد ب (مايو 2011). "علم الوراثة النباتية والزراعة المستدامة والأمن الغذائي العالمي". علم الوراثة . 188 (1): 11-20. doi :10.1534/genetics.111.128553. PMC 3120150. PMID 21546547.  هناك إجماع علمي واسع النطاق على أن المحاصيل المعدلة وراثيًا الموجودة حاليًا في السوق آمنة للأكل. بعد 14 عامًا من الزراعة وإجمالي تراكمي قدره 2 مليار فدان مزروعة، لم تحدث أي آثار صحية أو بيئية ضارة نتيجة لتسويق المحاصيل المعدلة وراثيًا (مجلس الزراعة والموارد الطبيعية، لجنة التأثيرات البيئية المرتبطة بتسويق النباتات المعدلة وراثيًا، المجلس الوطني للبحوث وقسم دراسات الأرض والحياة 2002). وقد توصل كل من المجلس الوطني للبحوث في الولايات المتحدة والمركز المشترك للبحوث (المختبر العلمي والتقني للبحوث في الاتحاد الأوروبي وجزء لا يتجزأ من المفوضية الأوروبية) إلى وجود مجموعة شاملة من المعارف التي تعالج بشكل كاف قضية سلامة الأغذية المرتبطة بالمحاصيل المعدلة وراثياً (لجنة تحديد وتقييم التأثيرات غير المقصودة للأغذية المعدلة وراثياً على صحة الإنسان والمجلس الوطني للبحوث 2004؛ المركز المشترك للبحوث التابع للمفوضية الأوروبية 2008). وخلصت هذه التقارير وغيرها من التقارير الأخيرة إلى أن عمليات الهندسة الوراثية والتربية التقليدية لا تختلف من حيث العواقب غير المقصودة على صحة الإنسان والبيئة (المديرية العامة للبحوث والابتكار التابعة للمفوضية الأوروبية 2010). 
  201. ^ ولكن انظر أيضًا: Domingo JL, Giné Bordonaba J (مايو 2011). "مراجعة الأدبيات حول تقييم سلامة النباتات المعدلة وراثيًا". Environment International . 37 (4): 734–42. Bibcode :2011EnInt..37..734D. doi :10.1016/j.envint.2011.01.003. PMID  21296423. وعلى الرغم من ذلك، فإن عدد الدراسات التي تركز بشكل خاص على تقييم سلامة النباتات المعدلة وراثيًا لا يزال محدودًا. ومع ذلك، من المهم أن نلاحظ أنه لأول مرة، لوحظ توازن معين في عدد مجموعات البحث التي تشير، على أساس دراساتها، إلى أن عددًا من أصناف المنتجات المعدلة وراثيًا (الذرة وفول الصويا بشكل أساسي) آمنة ومغذية مثل النبات غير المعدل وراثيًا التقليدي، وتلك التي لا تزال تثير مخاوف خطيرة. وعلاوة على ذلك، تجدر الإشارة إلى أن معظم الدراسات التي تثبت أن الأغذية المعدلة وراثيا آمنة وقيمة غذائية مثل تلك التي يتم الحصول عليها عن طريق التربية التقليدية، قد أجرتها شركات التكنولوجيا الحيوية أو الشركات المرتبطة بها، والتي هي أيضا مسؤولة عن تسويق هذه النباتات المعدلة وراثيا. على أي حال، يمثل هذا تقدما ملحوظا مقارنة بنقص الدراسات المنشورة في السنوات الأخيرة في المجلات العلمية من قبل تلك الشركات. كريمسكي س (2015). "إجماع وهمي وراء تقييم صحة الكائنات المعدلة وراثيًا" (PDF) . العلوم والتكنولوجيا والقيم الإنسانية . 40 (6): 883-914. doi :10.1177/0162243915598381. S2CID  40855100. مؤرشف من الأصل (PDF) في 7 فبراير 2016. تم الاسترجاع في 30 أكتوبر 2016. بدأت هذه المقالة بشهادات من علماء محترمين مفادها أنه لا يوجد أي جدال علمي حول التأثيرات الصحية للكائنات المعدلة وراثيًا . تحكي تحقيقاتي في الأدبيات العلمية قصة أخرى. وعلى النقيض من ذلك: Panchin AY، Tuzhikov AI (مارس 2017). "لم تجد الدراسات المنشورة عن الكائنات المعدلة وراثيًا أي دليل على الضرر عند تصحيحها لمقارنات متعددة". المراجعات النقدية في التكنولوجيا الحيوية . 37 (2): 213-217. doi :10.3109/07388551.2015.1130684. PMID  26767435. S2CID  11786594. هنا، نظهر أن عددًا من المقالات التي أثر بعضها بشدة وبشكل سلبي على الرأي العام بشأن المحاصيل المعدلة وراثيًا وحتى أثارت إجراءات سياسية، مثل حظر الكائنات المعدلة وراثيًا، تشترك في عيوب مشتركة في التقييم الإحصائي للبيانات. وبعد مراعاة هذه العيوب، نستنتج أن البيانات المقدمة في هذه المقالات لا تقدم أي دليل جوهري على الضرر الناتج عن الكائنات المعدلة وراثيًا. وقد حظيت المقالات المقدمة التي تشير إلى الضرر المحتمل للكائنات المعدلة وراثيًا باهتمام عام كبير. ولكن على الرغم من مزاعمهم، فإنهم في واقع الأمر يضعفون الأدلة على الضرر والافتقار إلى التكافؤ الجوهري بين الكائنات المعدلة وراثياً التي تمت دراستها. ونؤكد أنه مع نشر أكثر من 1783 مقالاً عن الكائنات المعدلة وراثياً على مدى السنوات العشر الماضية، فمن المتوقع أن يكون البعض منهم قد أشار إلى وجود اختلافات غير مرغوب فيها بين الكائنات المعدلة وراثياً والمحاصيل التقليدية حتى لو لم تكن مثل هذه الاختلافات موجودة في الواقع. ويانغ واي تي، تشين بي (أبريل 2016). "إدارة الكائنات المعدلة وراثيًا في الولايات المتحدة الأمريكية: العلم والقانون والصحة العامة". مجلة علوم الأغذية والزراعة . 96 (6): 1851-5. رمز Bibcode : 2016JSFA...96.1851Y. doi : 10.1002/jsfa.7523. PMID  26536836. لذلك ليس من المستغرب أن تكون الجهود المبذولة لفرض وضع العلامات وحظر الكائنات المعدلة وراثيًا قضية سياسية متنامية في الولايات المتحدة الأمريكية (نقلاً عن دومينغو وبوردونابا، 2011) . بشكل عام، هناك إجماع علمي واسع النطاق على أن الأغذية المعدلة وراثيًا التي يتم تسويقها حاليًا لا تشكل خطرًا أكبر من الأغذية التقليدية... وقد ذكرت الجمعيات العلمية والطبية الوطنية والدولية الرئيسية أنه لم يتم الإبلاغ عن أي آثار ضارة على صحة الإنسان تتعلق بالأغذية المعدلة وراثيًا أو إثباتها في الأدبيات التي راجعها النظراء حتى الآن. وعلى الرغم من المخاوف المختلفة، فإن الجمعية الأميركية لتقدم العلوم، ومنظمة الصحة العالمية، والعديد من المنظمات العلمية الدولية المستقلة، تتفق اليوم على أن الكائنات المعدلة وراثيا آمنة تماما مثل غيرها من الأطعمة. وبالمقارنة بتقنيات التربية التقليدية، فإن الهندسة الوراثية أكثر دقة، وفي أغلب الحالات أقل احتمالا لخلق نتيجة غير متوقعة.
  202. ^ "بيان مجلس إدارة الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم بشأن وضع العلامات على الأغذية المعدلة وراثيًا" (PDF) . الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم. 20 أكتوبر 2012. تم استرجاعه في 8 فبراير 2016. على سبيل المثال ، استثمر الاتحاد الأوروبي أكثر من 300 مليون يورو في الأبحاث المتعلقة بالسلامة البيولوجية للكائنات المعدلة وراثيًا. يذكر تقريره الأخير: "الاستنتاج الرئيسي الذي يمكن استخلاصه من جهود أكثر من 130 مشروعًا بحثيًا، تغطي فترة تزيد عن 25 عامًا من البحث وتضم أكثر من 500 مجموعة بحثية مستقلة، هو أن التكنولوجيا الحيوية، وخاصة الكائنات المعدلة وراثيًا، ليست في حد ذاتها أكثر خطورة من تقنيات تربية النباتات التقليدية على سبيل المثال". توصلت منظمة الصحة العالمية، والجمعية الطبية الأمريكية، والأكاديمية الوطنية الأمريكية للعلوم، والجمعية الملكية البريطانية، وكل منظمة محترمة أخرى فحصت الأدلة إلى نفس النتيجة: استهلاك الأطعمة التي تحتوي على مكونات مستمدة من المحاصيل المعدلة وراثيًا ليس أكثر خطورة من استهلاك نفس الأطعمة التي تحتوي على مكونات من نباتات المحاصيل المعدلة بتقنيات تحسين النباتات التقليدية.Pinholster G (25 أكتوبر 2012). "مجلس إدارة AAAS: فرض ملصقات الأغذية المعدلة وراثيًا قانونيًا قد "يضلل ويثير قلق المستهلكين بشكل كاذب"". الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم . تم الاسترجاع في 8 فبراير 2016 .
  203. ^ المفوضية الأوروبية. المديرية العامة للبحوث (2010). عقد من البحوث المتعلقة بالكائنات المعدلة وراثيًا الممولة من الاتحاد الأوروبي (2001-2010) (PDF) . المديرية العامة للبحوث والابتكار. التكنولوجيات الحيوية والزراعة والأغذية. المفوضية الأوروبية، الاتحاد الأوروبي. doi :10.2777/97784. ISBN 978-92-79-16344-9. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 ديسمبر 2010 . استرجاع 8 فبراير 2016 .
  204. ^ "تقرير الجمعية الطبية الأمريكية عن المحاصيل والأغذية المعدلة وراثيًا (ملخص عبر الإنترنت)". الجمعية الطبية الأمريكية. يناير 2001. تم الاسترجاع في 19 مارس 2016. يقول تقرير صادر عن المجلس العلمي للجمعية الطبية الأمريكية (AMA) أنه لم يتم الكشف عن أي آثار صحية طويلة المدى من استخدام المحاصيل المعدلة وراثيًا والأغذية المعدلة وراثيًا، وأن هذه الأطعمة تعادل نظيراتها التقليدية بشكل كبير. (من الملخص عبر الإنترنت الذي أعدته ISAAA ) " "كانت المحاصيل والأغذية المنتجة باستخدام تقنيات الحمض النووي المؤتلف متاحة منذ أقل من 10 سنوات ولم يتم الكشف عن أي آثار طويلة المدى حتى الآن. هذه الأطعمة تعادل نظيراتها التقليدية بشكل كبير."تقرير 2 لمجلس العلوم والصحة العامة (أ-12): وضع العلامات على الأطعمة المعدلة وراثيًا" (PDF) . الجمعية الطبية الأمريكية. 2012. مؤرشف من الأصل في 7 سبتمبر 2012. تم استرجاعه في 19 مارس 2016. تم استهلاك الأطعمة المعدلة وراثيًا لمدة تقرب من 20 عامًا، وخلال تلك الفترة ، لم يتم الإبلاغ عن أي عواقب واضحة على صحة الإنسان و/أو إثباتها في الأدبيات التي تمت مراجعتها من قبل النظراء.{{cite web}}: CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
  205. ^ "القيود المفروضة على الكائنات المعدلة وراثيًا: الولايات المتحدة. الرأي العام والعلمي". مكتبة الكونجرس. 9 يونيو 2015. تم الاسترجاع في 8 فبراير 2016. أصدرت العديد من المنظمات العلمية في الولايات المتحدة دراسات أو بيانات بشأن سلامة الكائنات المعدلة وراثيًا تشير إلى عدم وجود دليل على أن الكائنات المعدلة وراثيًا تمثل مخاطر سلامة فريدة مقارنة بالمنتجات المرباة تقليديًا. وتشمل هذه المجلس الوطني للبحوث، والجمعية الأمريكية لتقدم العلوم، والجمعية الطبية الأمريكية. تشمل المجموعات المعارضة للكائنات المعدلة وراثيًا في الولايات المتحدة بعض المنظمات البيئية، ومنظمات الزراعة العضوية، ومنظمات المستهلكين. انتقد عدد كبير من الأكاديميين القانونيين نهج الولايات المتحدة في تنظيم الكائنات المعدلة وراثيًا.
  206. ^ الأكاديميات الوطنية للعلوم والهندسة؛ قسم دراسات الحياة على الأرض؛ مجلس الموارد الطبيعية الزراعية؛ لجنة المحاصيل المعدلة وراثيًا: الخبرات السابقة والآفاق المستقبلية (2016). المحاصيل المعدلة وراثيًا: الخبرات والآفاق. الأكاديميات الوطنية للعلوم والهندسة والطب (الولايات المتحدة). ص. 149. doi :10.17226/23395. ISBN 978-0-309-43738-7. PMID  28230933 . تم الاسترجاع في 19 مايو 2016 . النتيجة الإجمالية بشأن الآثار الضارة المزعومة على صحة الإنسان للأطعمة المشتقة من المحاصيل المعدلة وراثيًا: على أساس الفحص التفصيلي للمقارنات بين الأطعمة المعدلة وراثيًا المتداولة حاليًا والأطعمة غير المعدلة وراثيًا في التحليل التركيبي واختبارات السمية الحيوانية الحادة والمزمنة والبيانات طويلة الأجل حول صحة الماشية التي تتغذى على الأطعمة المعدلة وراثيًا والبيانات الوبائية البشرية، لم تجد اللجنة أي اختلافات تشير إلى مخاطر أعلى على صحة الإنسان من الأطعمة المعدلة وراثيًا مقارنة بنظيراتها غير المعدلة وراثيًا.
  207. ^ "الأسئلة الشائعة حول الأغذية المعدلة وراثيًا". منظمة الصحة العالمية . تم الاسترجاع في 8 فبراير 2016. تتضمن الكائنات المعدلة وراثيًا المختلفة جينات مختلفة تم إدخالها بطرق مختلفة. وهذا يعني أنه يجب تقييم الأطعمة المعدلة وراثيًا الفردية وسلامتها على أساس كل حالة على حدة وأنه من غير الممكن الإدلاء بتصريحات عامة حول سلامة جميع الأطعمة المعدلة وراثيًا. لقد اجتازت الأطعمة المعدلة وراثيًا المتاحة حاليًا في السوق الدولية تقييمات السلامة ومن غير المرجح أن تشكل مخاطر على صحة الإنسان. بالإضافة إلى ذلك، لم يتم إثبات أي آثار على صحة الإنسان نتيجة لاستهلاك مثل هذه الأطعمة من قبل عامة السكان في البلدان التي تمت الموافقة عليها. يجب أن يشكل التطبيق المستمر لتقييمات السلامة القائمة على مبادئ Codex Alimentarius، وحيثما كان ذلك مناسبًا، المراقبة الكافية بعد التسويق، الأساس لضمان سلامة الأطعمة المعدلة وراثيًا.
  208. ^ Haslberger AG (يوليو 2003). "تتضمن إرشادات Codex للأغذية المعدلة وراثيًا تحليل التأثيرات غير المقصودة". Nature Biotechnology . 21 (7): 739–41. doi :10.1038/nbt0703-739. PMID  12833088. S2CID  2533628. تملي هذه المبادئ تقييمًا قبل التسويق لكل حالة على حدة يتضمن تقييمًا للتأثيرات المباشرة وغير المقصودة.
  209. ^ بعض المنظمات الطبية، بما في ذلك الجمعية الطبية البريطانية ، تدعو إلى مزيد من الحذر بناءً على مبدأ الحيطة : "الأطعمة المعدلة وراثيًا والصحة: ​​بيان مؤقت ثانٍ" (PDF) . الجمعية الطبية البريطانية. مارس 2004. مؤرشف (PDF) من الأصل في 22 مارس 2014. تم الاسترجاع في 21 مارس 2016. في رأينا، فإن إمكانية تسبب الأطعمة المعدلة وراثيًا في آثار صحية ضارة ضئيلة للغاية، والعديد من المخاوف المعبر عنها تنطبق بنفس القوة على الأطعمة المشتقة تقليديًا. ومع ذلك، لا يمكن حتى الآن رفض المخاوف المتعلقة بالسلامة تمامًا على أساس المعلومات المتاحة حاليًا. عند السعي إلى تحسين التوازن بين الفوائد والمخاطر، من الحكمة أن نخطئ في جانب الحذر، وقبل كل شيء، نتعلم من تراكم المعرفة والخبرة. يجب فحص أي تقنية جديدة مثل التعديل الوراثي بحثًا عن الفوائد والمخاطر المحتملة على صحة الإنسان والبيئة. كما هو الحال مع جميع الأطعمة الجديدة، يجب إجراء تقييمات السلامة فيما يتعلق بالأطعمة المعدلة وراثيًا على أساس كل حالة على حدة. وقد تم إطلاع أعضاء لجنة التحكيم في مشروع التعديل الوراثي على جوانب مختلفة من التعديل الوراثي من قبل مجموعة متنوعة من الخبراء المعترف بهم في الموضوعات ذات الصلة. وتوصلت لجنة التحكيم في مشروع التعديل الوراثي إلى استنتاج مفاده أنه يجب وقف بيع الأغذية المعدلة وراثيًا المتاحة حاليًا ويجب استمرار وقف النمو التجاري للمحاصيل المعدلة وراثيًا. واستندت هذه الاستنتاجات إلى مبدأ الحيطة وعدم وجود أدلة على أي فائدة. وأعربت لجنة التحكيم عن قلقها بشأن تأثير المحاصيل المعدلة وراثيًا على الزراعة والبيئة وسلامة الأغذية وغيرها من التأثيرات الصحية المحتملة. وخلصت مراجعة الجمعية الملكية (2002) إلى أن المخاطر على صحة الإنسان المرتبطة باستخدام تسلسلات الحمض النووي الفيروسي المحددة في النباتات المعدلة وراثيًا لا تذكر، وبينما دعت إلى توخي الحذر في إدخال مسببات الحساسية المحتملة في المحاصيل الغذائية، أكدت على غياب الأدلة على أن الأغذية المعدلة وراثيًا المتاحة تجاريًا تسبب مظاهر حساسية سريرية. وتتفق الجمعية الطبية البريطانية مع الرأي القائل بأنه لا يوجد دليل قوي يثبت أن الأغذية المعدلة وراثيًا غير آمنة، لكننا نؤيد الدعوة إلى مزيد من البحث والمراقبة لتوفير أدلة مقنعة على السلامة والفائدة.
  210. ^ Funk C, Rainie L (29 January 2015). "Public and Scientific' Views on Science and Society". Pew Research Center. مؤرشف من الأصل في 9 يناير 2019. تم الاسترجاع في 24 فبراير 2016. توجد أكبر الاختلافات بين الجمهور وعلماء AAAS في المعتقدات حول سلامة تناول الأطعمة المعدلة وراثيًا. يقول ما يقرب من تسعة من كل عشرة علماء (88%) أنه من الآمن عمومًا تناول الأطعمة المعدلة وراثيًا مقارنة بـ 37% من عامة الناس، بفارق 51 نقطة مئوية.
  211. ^ Marris C (يوليو 2001). "آراء عامة الناس بشأن الكائنات المعدلة وراثيًا: تفكيك الأساطير. غالبًا ما يصف أصحاب المصلحة في مناقشة الكائنات المعدلة وراثيًا الرأي العام بأنه غير عقلاني. ولكن هل يفهمون الجمهور حقًا؟". تقارير EMBO . 2 (7): 545-8. doi :10.1093/embo-reports/kve142. PMC 1083956. PMID  11463731 . 
  212. ^ التقرير النهائي لمشروع البحث PABE (ديسمبر 2001). "التصورات العامة للتكنولوجيات الحيوية الزراعية في أوروبا". مفوضية المجتمعات الأوروبية . تم الاسترجاع في 24 فبراير 2016 .
  213. ^ Scott SE, Inbar Y, Rozin P (مايو 2016). "دليل على المعارضة الأخلاقية المطلقة للأغذية المعدلة وراثيًا في الولايات المتحدة". وجهات نظر حول العلوم النفسية . 11 (3): 315-324. doi :10.1177/1745691615621275. PMID  27217243. S2CID  261060.
  214. ^ ab "الهندسة الوراثية". موسوعة الخيال العلمي . 15 مايو 2017. تم الاسترجاع 19 يوليو 2018 .
  215. ^ Koboldt D (29 أغسطس 2017). "علم الخيال العلمي: كيف تنبأ الخيال العلمي بمستقبل علم الوراثة". Outer Places . مؤرشف من الأصل في 19 يوليو 2018 . تم الاسترجاع 19 يوليو 2018 .
  216. ^ موراجا ر (نوفمبر 2009). "علم الوراثة الحديث في عالم الخيال". مجلة كلاركسوورلد (38). مؤرشف من الأصل في 19 يوليو 2018.
  217. ^ abc Clark M. "الموضوعات الجينية في أفلام الخيال: علم الوراثة يلتقي هوليوود". مؤسسة ويلكوم . مؤرشف من الأصل في 18 مايو 2012. تم الاسترجاع في 19 يوليو 2018 .

قراءة إضافية

  • الجمعية الطبية البريطانية (1999). تأثير التعديل الوراثي على الزراعة والأغذية والصحة . كتب BMJ. ISBN 0-7279-1431-6.
  • دونيلان، كريج (2004). التعديل الوراثي (قضايا) . دار النشر إندبندنس التعليمية. رقم ISBN 1-86168-288-3.
  • مورجان س (1 يناير 2009). الأطعمة الخارقة: التعديل الوراثي للأطعمة. مكتبة هاينمان. رقم ISBN 978-1-4329-2455-3.
  • سمايلي، صوفي (2005). التعديل الجيني: دليل دراسي (استكشاف القضايا) . دار النشر إندبندنس التعليمية. رقم ISBN 1-86168-307-3.
  • Watson JD (2007). الحمض النووي المؤتلف: الجينات والجينومات: دورة قصيرة . سان فرانسيسكو: WH Freeman. ISBN 978-0-7167-2866-5.
  • Weaver S, Michael M (2003). قائمة ببليوغرافية موثقة للمنشورات العلمية حول المخاطر المرتبطة بالتعديل الجيني (تقرير). ويلينجتون، نيوزيلندا: جامعة فيكتوريا.
  • زيد أ، هيوز هـ. ج، بورسيدو إي، نيكولاس ف (2001). مسرد التكنولوجيا الحيوية للأغذية والزراعة – طبعة منقحة ومعززة لمسرد التكنولوجيا الحيوية والهندسة الوراثية. روما، إيطاليا: منظمة الأغذية والزراعة . رقم ISBN 92-5-104683-2.
مصادر المكتبة حول
الهندسة الوراثية
  • الموارد الموجودة في مكتبتك
  • الموارد في المكتبات الأخرى
تحتوي ويكيميديا ​​كومنز على وسائط متعددة متعلقة بالهندسة الوراثية .
يحتوي Wikiquote على اقتباسات متعلقة بـ الهندسة الوراثية .
  • سلامة الكائنات المعدلة وراثيا - معلومات حول مشاريع الأبحاث المتعلقة بالسلامة البيولوجية للنباتات المعدلة وراثيا.
  • بوصلة الكائنات المعدلة وراثيًا، أخبار عن الكائنات المعدلة وراثيًا في الاتحاد الأوروبي
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Genetic_engineering&oldid=1245932393"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate