ACTA2
ACTA2 (أكتين ألفا 2) هو بروتين أكتين له عدة أسماء أخرى، منها ألفا-أكتين، وألفا-أكتين-2، وأكتين العضلات الملساء الأبهرية ، وأكتين العضلات الملساء ألفا (α-SMA، SMactin، ألفا-SM-أكتين، ASMA). الأكتينات عائلة من البروتينات الكروية متعددة الوظائف التي تُشكل الخيوط الدقيقة . ACTA2 هو أحد ستة نظائر مختلفة من الأكتين ، ويشارك في الجهاز الانقباضي للعضلات الملساء . يتميز ACTA2 (كما هو الحال مع جميع الأكتينات) بدرجة عالية من الحفظ ، ويوجد في جميع الثدييات تقريبًا.
في البشر، يُشفّر جين ACTA2 بواسطة جين ACTA2 الموجود على الكروموسوم 10q22-q24. [ 5 ] [ 6 ] تُسبب الطفرات في هذا الجين مجموعة متنوعة من أمراض الأوعية الدموية، مثل مرض الشريان الأورطي الصدري ، ومرض الشريان التاجي ، والسكتة الدماغية ، ومرض مويامويا ، ومتلازمة خلل وظائف العضلات الملساء متعددة الأجهزة . [ 5 ]
يُستخدم بروتين ACTA2 (المعروف باسم أكتين العضلات الملساء ألفا أو α-SMA) غالبًا كعلامة على تكوّن الخلايا الليفية العضلية . [ 7 ] وقد أظهرت الدراسات أن ACTA2 يرتبط بمسار TGF-β الذي يُعزز الخصائص الانقباضية للخلايا النجمية الكبدية ، مما يؤدي إلى تليف الكبد وتشمعه . [ 8 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000107796 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000035783 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 "Entrez Gene: ACTA2 actin, alpha 2, smooth muscle, aorta" .
- ^ أوياما إتش، برونز جي، كاندا إن (يونيو 1990). "تخصيص جين الأكتين العضلي الملساء الوعائي ACTSA للكروموسوم البشري 10" . جينروي إيدينجاكو زاشي. المجلة اليابانية لعلم الوراثة البشرية . 35 (2): 145-150 . دوى : 10.1007 / BF01876459 . بميد 2398629 .
- ↑ ناغاموتو تي، إيغوتشي جي، بيبي دي سي (أبريل 2000). "تعبير الأكتين العضلي الأملس ألفا في خلايا ظهارة العدسة المستزرعة". طب العيون الاستقصائي وعلوم الرؤية . 41 (5): 1122-1129 . PMID 10752950 .
- ↑ حسن س، شاه ح، شوانا س (2020). "اضطراب إشارات عامل نمو البشرة ومستقبل عامل نمو الورم بيتا من خلال تفاعل بروتين GFAP-ACTA2 في تليف الكبد" . مجلة باكستان للعلوم الطبية . 36 (4): 782-787 . doi : 10.12669/pjms.36.4.1845 . PMC 7260937. PMID 32494274 .
للمزيد من القراءة
- سناسل ج، بيتشوفا إ (1997) . "انقسام بروتينات الخلية المضيفة بواسطة بروتياز فيروس نقص المناعة البشرية-1". فوليا بيولوجيكا . 42 (5): 227-230 . doi : 10.1007/BF02818986 . PMID 8997639. S2CID 7617882 .
- آدامز إل دي، توماسيللي إيه جي، روبنز بي، موس بي، هاينريكسون آر إل (فبراير 1992). "إنزيم البروتياز الخاص بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول يقطع الأكتين أثناء العدوى الحادة للخلايا اللمفاوية التائية البشرية" . أبحاث الإيدز والفيروسات القهقرية البشرية . 8 (2): 291-295 . doi : 10.1089/aid.1992.8.291 . PMID 1540415 .
- هاريس دي إي، وارشو دي إم، بيريسامي إم (مارس 1992). "تسلسل النيوكليوتيدات لـ mRNAs الأكتين ألفا للعضلات الملساء وبيتا للأكتين غير العضلي في الأرانب". جين . 112 (2): 265-266 . doi : 10.1016/0378-1119(92)90388-6 . PMID 1555776 .
- توماسيللي إيه جي، هوي جيه أو، آدامز إل، شوساي جيه، لوري دي، غرينبيرغ بي، وآخرون (أغسطس 1991). "الأكتين، والتروبونين سي، وبروتين طليعة الأميلويد لمرض الزهايمر، وبرو-إنترلوكين 1 بيتا كركائز لبروتياز فيروس نقص المناعة البشرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 266 (22): 14548-14553 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)98721-1 . PMID 1907279 .
- جاهودا، سي. أ.، رينولدز، أ. ج.، شابونييه، سي.، فوريستر، ج. سي.، غابياني، ج. (يوليو 1991). "أكتين ألفا للعضلات الملساء هو مؤشر لأدمة بصيلات الشعر في الجسم الحي وفي المختبر" . مجلة علوم الخلية . 99 (الجزء 3) (3): 627-636 . doi : 10.1242/jcs.99.3.627 . PMID 1939373 .
- أوياما هـ، أوسوجي ر (مارس 1990). "تعدد أشكال TaqI في المنطقة المجاورة 3' لجين الأكتين العضلي الأملس في الشريان الأورطي البشري" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 18 (5): 1318. doi : 10.1093 / nar/18.5.1318 . PMC 330483. PMID 1969628 .
- شومان، آر. إل.، كيسلماير، سي.، موثيس، إي.، هونر، بي.، تراوب، بي. (يناير 1991). "ركائز خلوية غير فيروسية لبروتياز فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1" . رسائل FEBS . 278 (2): 199-203 . Bibcode : 1991FEBSL.278..199S . doi : 10.1016/0014-5793(91)80116-K . PMID 1991513. S2CID 37002682 .
- ناكانو واي، نيشيهارا تي، ساساياما إس، ميوا تي، كامادا إس، كاكوناجا تي (مارس 1991). “العناصر التنظيمية النسخية في مناطق المنبع والإنترون الأولى 5 من العضلات الملساء البشرية (نوع الأبهر) جين ترميز ألفا أكتين”. الجين . 99 (2): 285-289 . دوى : 10.1016 / 0378-1119 (91)90140-7 . بميد 2022339 .
- ريدي إس، أوزغور ك، لو إم، تشانغ دبليو، موهان إس آر، كومار سي سي، وآخرون . (يناير 1990). "بنية جين ألفا-أكتين للعضلات الملساء البشرية. تحليل الحمض النووي المكمل ومنطقة 5' المجاورة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 265 (3): 1683-1687 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)40070-7 . PMID 2295650 .
- كامادا إس، ناكانو واي، كاكوناجا تي (ديسمبر 1989). "هيكل الجزء 3'-المصب من العضلات الملساء البشرية (نوع الأبهر) جين ترميز ألفا أكتين وعزل مسبار الحمض النووي المحدد". الجين . 84 (2): 455-462 . دوى : 10.1016 / 0378-1119 (89)90520-9 . بميد 2612915 .
- كامادا إس، كاكوناغا تي (فبراير 1989). "تسلسل النيوكليوتيدات لـ cDNA الخاص بالأكتين ألفا العضلي الأملس البشري (النوع الأبهري)" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 17 (4): 1767. doi : 10.1093/nar/17.4.1767 . PMC 331843. PMID 2701935 .
- كيديس إل، نغ إس واي، لين سي إس، غانينغ بي، إيدي آر، شوز تي، وآخرون . (1986). "عائلة جينات بيتا-أكتين البشرية المتعددة". معاملات جمعية الأطباء الأمريكيين . 98 : 42-46 . PMID 3842206 .
- أوياما هـ، حمادة هـ، باتولا ن، كاكوناغا ت (يونيو 1984). "بنية جين الأكتين العضلي الأملس البشري (النوع الأبهري) مع موقع إنترون فريد" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 4 (6): 1073-1078 . doi : 10.1128/MCB.4.6.1073 . PMC 368875. PMID 6330528 .
- ستراوخ، أ. ر.، وروبنشتاين، ب. أ. (يونيو 1984). "وسيط التخليق الحيوي لبروتين ألفا-أيزوأكتين في العضلات الملساء الوعائية في خلايا BC3H1. تحديد الأسيتيل سيستين في الطرف الأميني" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 259 (11): 7224-7229 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)39861-7 . PMID 6725286 .
- أوياما هـ، إينازاوا ج، أرياما ت، نيشينو هـ، أوشياي ي، أوهكوبو إ، وآخرون . (مارس 1995). "إعادة فحص المواقع الكروموسومية لجينات الأكتين العضلي البشري باستخدام التهجين الموضعي الفلوري" . المجلة اليابانية لعلم الوراثة البشرية . 40 (1): 145-148 . doi : 10.1007/BF01874078 . PMID 7780165 .
- أرورا ، ب. د.، وماكولوتش، س. أ. (أبريل 1994). "اعتماد إعادة تشكيل الكولاجين على تعبير الأكتين العضلي الأملس ألفا بواسطة الخلايا الليفية". مجلة علم وظائف الخلايا . 159 (1): 161-175 . doi : 10.1002/jcp.1041590120 . PMID 8138584. S2CID 84214215 .
- إيواتا واي، بان واي، يوشيدا تي، هانادا إتش، شيجيكاوا إم (فبراير 1998). "يحتوي ألفا-1-سينتروفين على مواقع ارتباط مميزة للأكتين والكالمودولين". رسائل FEBS . 423 (2): 173-177 . Bibcode : 1998FEBSL.423..173I . doi : 10.1016/S0014-5793(98)00085-4 . PMID 9512352. S2CID 26209999 .
- كومر، ك. أ.، دينيس، ب. أ.، أرمسترونغ، ل.، كاتينو، ج. ج.، كاستان، م. ب.، كومار، س. س. (مارس 1998). "جين ألفا-أكتين في العضلات الملساء البشرية هو هدف نسخ لبروتين كابت الورم p53". أونكوجين . 16 ( 10): 1299-1308 . doi : 10.1038/sj.onc.1201645 . PMID 9546431. S2CID 11098751 .
روابط خارجية
- مدخل GeneReviews/NIH/NCBI/UW حول تمدد الأوعية الدموية الأبهري الصدري وتسلخ الأبهر
- موقع جينوم ACTA2 البشري وصفحة تفاصيل جين ACTA2 في متصفح جينوم UCSC .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 10
- البروتينات البشرية
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 10