الخلايا الليفية العضلية

الموسوعة الحرة
الخلايا الليفية العضلية
مقطع نسيجي من خلال نسيج الخصية للخنزير . 1 تجويف الأنبوب المنوي الملتوي ، 2 خلايا منوية ، 3 خلايا منوية ، 4 خلايا منوية ، 5 خلايا سيرتولي ، 6 خلايا ليفية عضلية ، 7 خلايا لايديغ ، 8 شعيرات دموية
تفاصيل
المعرفات
اللاتينيةالخلايا الليفية العضلية
شبكةد058628
ذح2.00.03.0.01013
مصطلحات تشريحية في علم التشريح الدقيق
[تعديل على ويكي بيانات]

الخلية الليفية العضلية هي نمط ظاهري للخلية تم وصفه لأول مرة بأنه في حالة بين الخلية الليفية وخلية العضلات الملساء .

بناء

الخلايا الليفية العضلية عبارة عن خلايا مغزلية تشبه الشبكة وقابلة للانقباض ويمكن التعرف عليها من خلال تعبيرها عن الأكتين العضلي الأملس α داخل ألياف الضغط السيتوبلازمية الخاصة بها . [1]

في الجهاز الهضمي والجهاز البولي التناسلي، توجد الخلايا الليفية العضلية تحت الظهارة على الأسطح المخاطية. وهنا لا تعمل فقط كمنظم لشكل الخبايا والزغابات، بل تعمل أيضًا كخلايا جذعية في الخبايا المعوية وكأجزاء من الخلايا غير النمطية التي تقدم المستضدات. ولديها وظيفة داعمة بالإضافة إلى وظيفة الغدد الصماء في معظم الأماكن.

موقع

تم التعرف على الخلايا الليفية العضلية لأول مرة في الأنسجة الحبيبية أثناء التئام الجروح الجلدية. [2] عادةً، توجد هذه الخلايا في الأنسجة الحبيبية والنسيج الندبي (التليف) ونسيج الأورام. كما أنها تبطن الجهاز الهضمي، حيث تنظم أشكال الغدد والزغابات.

العلامات

عادةً ما تتصبغ الخلايا الليفية العضلية للخيط الوسيط فيمنتين ، وهو علامة ميزانشيمية عامة، وأكتين العضلات الملساء ألفا (الجين البشري = ACTA2 )، وللبلادين ، وهو بروتين سقالة الأكتين في الهيكل الخلوي . وهي إيجابية لعلامات العضلات الملساء الأخرى، مثل الديسمين من النوع الخيطي الوسيط في بعض الأنسجة، ولكنها قد تكون سلبية للديسمين في أنسجة أخرى. قد توجد إيجابية غير متجانسة مماثلة لكل علامة عضلية ملساء تقريبًا باستثناء عدد قليل منها على الأرجح والتي تكون إيجابية فقط في العضلات الملساء الانقباضية مثل الميتافينكولين والسموثيلين .

تعمل الخلايا الليفية العضلية على زيادة التعبير عن الفيبرونيكتين والكولاجينات وحمض الهيالورونيك أثناء وبعد تمايزها عن الخلايا الليفية. ومن بين هذه الخلايا، فإن الشكل المتماثل لـ EDA من الفيبرونيكتين (EDA-FN) والكولاجين من النوع الأول ( COL1A1 / COL1A2 ) هي علامات نموذجية لتخليق المصفوفة خارج الخلية المؤيدة للتليف والتي تعتمد على الخلايا الليفية العضلية.

قد تكون بعض الخلايا الليفية العضلية (خاصةً إذا كان لها شكل نجمي) إيجابية أيضًا لـ GFAP .

تطوير

هناك العديد من الطرق الممكنة لتطور الخلايا الليفية العضلية:

  1. التمايز الجزئي للعضلات الملساء للخلية الليفية
  2. تنشيط الخلايا النجمية (مثل خلايا إيتو الكبدية أو الخلايا النجمية البنكرياسية ).
  3. فقدان النمط الانقباضي (أو اكتساب "نمط ظاهري اصطناعي") لخلية العضلات الملساء.
  4. التمايز العضلي الليفي المباشر للخلية السلفية المقيمة في الأنسجة الضامة.
  5. توجيه وتجنيد الخلايا السلفية المتوسطة المنتشرة والتي يمكنها التمايز بشكل مباشر كما هو مذكور أعلاه أو التمايز بشكل غير مباشر من خلال أنواع الخلايا الأخرى كوسيط.
  6. التحول من الخلايا الظهارية إلى الخلايا المتوسطة ( EMT ) للخلايا الظهارية .

ربما يكون المسار الأكثر دراسة لتكوين الخلايا الليفية العضلية هو التمايز المعتمد على TGF-beta1 من الخلايا الليفية . يؤدي تنشيط مستقبل TGF-beta 1 ومستقبل TGF-beta 2 إلى تحريض مسار SMAD2 / SMAD3 التقليدي . [3] جنبًا إلى جنب مع التنشيط المشترك لمسار EGFR غير التقليدي ، تؤدي هذه الأحداث إلى زيادة تنظيم جين ACTA2 وإنتاج بروتين الأكتين العضلي الأملس ألفا اللاحق. تم وصف العديد من المنظمات لمسار تمايز الخلايا الليفية العضلية، بما في ذلك حمض الهيالورونيك وتنشيط مستقبل CD44 المشارك لـ EGFR. [ 4 ]

أربع صور مجهرية توضح التغيرات في الخلايا على مدار 72 ساعة
زراعة أولية للخلايا الليفية القلبية المحفزة باستخدام TGF-beta لتمييزها عن الخلايا الليفية العضلية. تم التقاط الصور في أوقات مختلفة بعد التحفيز.

وظيفة

في العديد من الأعضاء مثل الكبد والرئة والكلى، تشارك هذه الخلايا بشكل أساسي في التليف. وفي أنسجة الجروح، تشارك هذه الخلايا في تقوية الجروح عن طريق ترسب ألياف الكولاجين خارج الخلية ثم انكماش الجروح عن طريق الانكماش داخل الخلايا والمحاذاة المصاحبة لألياف الكولاجين عن طريق السحب بوساطة الإنتغرين على حزم الكولاجين. الخلايا المحيطة بالأوعية الدموية وخلايا المسنجة الكلوية هي بعض الأمثلة على الخلايا المعدلة الشبيهة بالخلايا الليفية العضلية.

قد تتداخل الخلايا الليفية العضلية مع انتشار الإشارات الكهربائية [5] التي تتحكم في إيقاع القلب، [6] مما يؤدي إلى عدم انتظام ضربات القلب لدى المرضى الذين أصيبوا بنوبة قلبية وفي الأجنة. يعد عقار أورسوديول دواءً واعدًا لهذه الحالة. [7]

التئام الجروح

تستطيع الخلايا الليفية العضلية الانقباض باستخدام مركب الأكتين والميوسين من نوع العضلات الملساء، الغني بنوع من الأكتين يسمى الأكتين العضلي الأملس ألفا. ومن ثم تصبح هذه الخلايا قادرة على تسريع إصلاح الجروح عن طريق انقباض حواف الجرح.

أظهرت الأعمال المبكرة في مجال التئام الجروح أن الأنسجة الحبيبية المأخوذة من الجرح يمكن أن تنقبض في المختبر (أو في حمام الأعضاء) بطريقة مماثلة للعضلات الملساء، عند تعرضها لمواد تسبب انقباض العضلات الملساء، مثل الأدرينالين أو الأنجيوتنسين .

وفي الآونة الأخيرة تم إثبات أن الخلايا الليفية يمكن أن تتحول إلى الخلايا الليفية العضلية عن طريق التعديل الضوئي الحيوي .

بعد اكتمال الشفاء، تُفقد هذه الخلايا من خلال عملية موت الخلايا المبرمج، وقد اقترح أنه في العديد من الأمراض الليفية (على سبيل المثال تليف الكبد ، تليف الكلى، تليف خلف الصفاق) تفشل هذه الآلية في العمل، مما يؤدي إلى استمرار الخلايا الليفية العضلية، وبالتالي توسع المصفوفة خارج الخلية (التليف) مع الانكماش.

على نحو مماثل، في الجروح التي تفشل في الالتئام وتتحول إلى جُدر أو ندبات تضخمية ، قد تستمر الخلايا الليفية العضلية بدلاً من الاختفاء عن طريق موت الخلايا المبرمج. [8]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ تاي، ييفان؛ وودز، إيما إل؛ دالي، جوردانا؛ كونغ، ديلينج؛ ستيدمان، روبرت؛ موزلي، رايان؛ ميدجلي، آدم سي. (أغسطس 2021). "الخلايا الليفية العضلية: الوظيفة والتكوين ونطاق العلاجات الجزيئية لتليف الجلد". الجزيئات الحيوية . 11 (8): 1095. doi : 10.3390/biom11081095 . PMC  8391320. PMID  34439762 .
  2. ^ Majno, G.; Gabbiani, G.; Hirschel, BJ; Ryan, GB; Statkov, PR (1971-08-06). "انكماش الأنسجة الحبيبية في المختبر: التشابه مع الأنسجة الملساء". Science . 173 (3996): 548–Muscle550. Bibcode :1971Sci...173..548M. doi :10.1126/science.173.3996.548. ISSN  0036-8075. PMID  4327529. S2CID  36685378.
  3. ^ Evans RA, Tian YC, Steadman R, Phillips AO (January 2003). "TGF-beta1-mediated fibroblast-myofibroblast terminal differentiation-the role of Smad protein". Experimental Cell Research . 282 (2): 90–100. doi :10.1016/S0014-4827(02)00015-0. PMID  12531695.
  4. ^ Midgley AC, Rogers M, Hallett MB, Clayton A, Bowen T, Phillips AO, Steadman R (مايو 2013). "تحويل عامل النمو β1 (TGF-β1) المحفز للخلايا الليفية إلى الخلايا الليفية العضلية يتم بوساطة مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) الميسر بحمض الهيالورونيك (HA) وتوطين CD44 المشترك في الطوافات الدهنية". مجلة الكيمياء الحيوية . 288 (21): 14824–38. doi : 10.1074/jbc.M113.451336 . PMC 3663506. PMID  23589287 . 
  5. ^ Quinn TA, Camelliti P, Rog-Zielinska EA, Siedlecka U, Poggioli T, O'Toole ET, Knöpfel T, Kohl P (ديسمبر 2016). "الاقتران الإلكتروني للخلايا القابلة للإثارة وغير القابلة للإثارة في القلب الذي كشفته تقنية البصريات الوراثية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 113 (51): 14852–14857. Bibcode :2016PNAS..11314852Q. doi : 10.1073/pnas.1611184114 . PMC 5187735. PMID  27930302 . 
  6. ^ Gourdie RG, Dimmeler S, Kohl P (سبتمبر 2016). "استراتيجيات علاجية جديدة تستهدف الخلايا الليفية والتليف في أمراض القلب". مراجعات الطبيعة. اكتشاف الأدوية . 15 (9): 620-38. doi :10.1038/nrd.2016.89. PMC 5152911. PMID 27339799  . 
  7. ^ بي بي سي نيوز
  8. ^ Frangogiannis NG (2017). "المصفوفة خارج الخلية في إصابة عضلة القلب وإصلاحها وإعادة تشكيلها". J Clin Invest . 127 (5): 1600–1612. doi :10.1172/JCI87491. PMC 5409799. PMID  28459429 . 
  • الوسائط المتعلقة بـ Myofibroblast في ويكيميديا ​​كومنز
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=الخلايا الليفية العضلية&oldid=1237601901"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate