جزيء المحول كر

جزيء المحول crk المعروف أيضًا باسم الجين الأولي المسرطن c-Crk هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين CRK . ^[⁵^]

يشارك بروتين CRK في سلسلة إشارات Reelin في اتجاه مجرى DAB1 . ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

وظيفة

جزيء المحول crk هو أحد أفراد عائلة بروتينات المحول التي ترتبط بالعديد من البروتينات المفسفرة على التيروزين. يحتوي هذا البروتين على عدة نطاقات SH2 و SH3 (نطاقات التماثل src) ويشارك في العديد من مسارات الإشارات الخلوية، حيث يستقطب البروتينات السيتوبلازمية إلى جوار كيناز التيروزين من خلال تفاعل SH2 مع التيروزين المفسفر. يعمل نطاق SH2 الطرفي N لهذا البروتين كمنظم إيجابي للتحول، بينما يعمل نطاق SH3 الطرفي C كمنظم سلبي للتحول. وقد وُصفت نسختان بديلتان ترمّزان نظائر مختلفة ذات نشاط بيولوجي متميز. ^{[ 8 ]}

يشارك Crk مع CrkL في سلسلة إشارات Reelin في اتجاه مجرى DAB1 . ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

يُعدّ v-Crk، وهو بروتين ورمي مُحوِّل مُستخلص من فيروسات ساركوما الطيور ، اندماجًا بين بروتين "gag" الفيروسي ومجالي SH2 وSH3 لبروتين Crk الخلوي. ^{[ 9 ]} ويُشتق اسم Crk من "منظم الكيناز CT10"، حيث يُشير CT10 إلى فيروس الطيور الذي عُزل منه بروتين يفتقر إلى مجالات الكيناز، ولكنه قادر على تحفيز فسفرة التيروزين في الخلايا. ^{[ 10 ]}

لا ينبغي الخلط بين Crk و Src ، الذي له أيضًا أشكال خلوية (c-Src) وفيروسية (v-Src) ويشارك في بعض مسارات الإشارات نفسها ولكنه بروتين تيروزين كيناز.

التفاعلات

ثبت أن جين CRK يتفاعل مع:

BCAR1 ، ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}
جين Cbl ، ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}
Dock180 ، ^{[ 22 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}
EPS15 ، ^{[ 25 ]}
مستقبل عامل نمو البشرة ، ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}
Grb2 ، ^{[ 28 ]}^{[ 22 ]}^{[ 29 ]}
IRS4 ، ^{[ 30 ]}^{[ 31 ]}
MAP4K1 ، ^{[ 32 ]}^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}
MAPK8 ، ^{[ 35 ]}
NEDD9 ، ^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}
PDGFRA ، ^{[ 38 ]}^{[ 39 ]}
PDGFRB ، ^{[ 38 ]}
PTK2 ، ^{[ 13 ]}^{[ 16 ]}
باكسيلين ^{[ 16 ]}^{[ 40 ]}
RAPGEF1 ، ^{[ 41 ]}
RICS ، ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]}
SH3KBP1 ، ^{[ 44 ]} و
SOS1 . ^{[ 29 ]}

انظر أيضاً

بروتين CrkL ، وهو بروتين "شبيه بـ Crk".

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000167193 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000017776 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ ماير بي جيه، هانافوسا إتش (1990). "ارتباط ناتج جين v-crk الورمي بالبروتينات المحتوية على الفوسفوتيروسين ونشاط بروتين كيناز" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 87 (7): 2638-42 . Bibcode : 1990PNAS...87.2638M . doi : 10.1073/pnas.87.7.2638 . PMC 53745. PMID 1690891 .
1 2 ماتسوكي تي، براماتاروفا أ، هاول بي دبليو (يونيو 2008). "تثبيط التعبير عن Crk وCrkL يمنع تكوين التغصنات المحفز بالريلين" . مجلة علوم الخلية . 121 (الجزء 11): 1869-1875 . doi : 10.1242/jcs.027334 . PMC 2430739. PMID 18477607 .
1 2 بارك تي جيه، كوران تي (ديسمبر 2008). "يلعب كل من Crk وCrk-like أدوارًا أساسية متداخلة في مسار Reelin بعد disabled-1" . مجلة علم الأعصاب . 28 (50): 13551-62 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.4323-08.2008 . PMC 2628718. PMID 19074029 .
↑ "Entrez Gene: CRK v-crk sarcoma virus CT10 oncogene homolog (avian)" .
^ تيتسويا ناكاموتو، ريويتشي ساكاي، كييا أوزاوا، يوشيو يازاكي، هيسامارو هيراي (1996). "الربط المباشر لمنطقة C-terminal لـ p130Graphic إلى مجالات SH2 و SH3 لـ Src Kinase" . جي بيول. الكيمياء . 271 (15): 8959-8965 . دوى : 10.1074/jbc.271.15.8959 . بميد 8621540 .
↑ ماير بي جيه، هاماجوتشي إم، هانافوسا إتش (مارس 1988). "جين ورمي فيروسي جديد ذو بنية مشابهة لفوسفوليباز سي". نيتشر . 332 ( 6161): 272-275 . Bibcode : 1988Natur.332..272M . doi : 10.1038/332272a0 . PMID 2450282. S2CID 4352676 .
↑ Zhou B, Liu L, Reddivari M, Zhang XA (2004). "يُعدّ بلمرة مثبط النقائل KAI1/CD82 بالحمض الدهني أمرًا بالغ الأهمية لنشاطه المثبط للحركة والغزو" . Cancer Res . 64 (20): 7455–63 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-04-1574 . PMID 15492270 .
^ دي ستيفانو ف، كابودي إس، بويري إربا إي، مارغريا الخامس، بيرجاتو إي، جيوفريدا إم جي، سيلينجو إل، تارون جي، توركو إي، ديفيليبي بي (2004). "البروتين المرتبط بـ P130Cas (p140Cap) كبروتين جديد فسفرة التيروزين يشارك في انتشار الخلايا" . مول. بيول. خلية . 15 (2): 787-800 . دوى : 10.1091/mbc.E03-09-0689 . بمك 329393 . بميد 14657239 .
هسيا دي إيه، ميترا إس كيه، هاوك سي آر، ستريبلو دي إن، نيلسون جيه إيه، إيليك دي، هوانغ إس، لي إي، نيميرو جي آر، لينغ جيه، سبنسر كيه إس، تشيريش دي إيه، شلايبفر دي دي (2003). " التنظيم التفاضلي لحركة الخلايا وغزوها بواسطة FAK" . مجلة بيولوجيا الخلية . 160 (5): 753-767 . doi : 10.1083/jcb.200212114 . PMC 2173366. PMID 12615911 .
1 2 غو جي، سوميدا واي، سانزين إن، سيكيغوتشي كيه (2001). "ينظم Laminin-10/11 و fibronectin بشكل تفاضلي تنشيط Rho و Rac المعتمد على الإنتغرين عبر مسار p130 (Cas) -CrkII-DOCK180" . جي بيول. الكيمياء . 276 (29): 27090– 7. دوى : 10.1074/jbc.M102284200 . اتش دي ال : 11094/71436 . بميد 11369773 .
↑ غارتون إيه جيه، تونكس إن كيه (1999). "تنظيم حركة الخلايا الليفية بواسطة فوسفاتاز التيروزين البروتيني PTP-PEST" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (6): 3811-3818 . doi : 10.1074/jbc.274.6.3811 . PMID 9920935 .
1 2 3 أنجيه-لوستو أ، كوتيه جيه إف، شارست أ، دوبينكو د، سبنسر س، لاسكي إل إيه، تريمبلاي إم إل (1999). " ينظم فوسفاتاز التيروزين البروتيني - PEST تفكك الالتصاق البؤري، والهجرة، وانقسام الخلايا في الخلايا الليفية" . مجلة بيولوجيا الخلية . 144 (5): 1019-31 . doi : 10.1083/jcb.144.5.1019 . PMC 2148201. PMID 10085298 .
↑ كيو دبليو، كوب آر آر، شولز دبليو (1998). " تثبيط فسفرة التيروزين لبروتين p130cas بواسطة الكاليكولين أ" . مجلة بيولوجيا الكريات البيضاء . 63 (5): 631-635 . doi : 10.1002/jlb.63.5.631 . PMID 9581808. S2CID 11177730 .
↑ بلاوكات أ، إيفانكوفيتش-ديكيتش إ، غرونروس إ، دولفي ف، توكيوا ج، فوري ك، ديكيتش إ (1999). "بروتينات المحول Grb2 وCrk تربط Pyk2 بتنشيط مسارات محددة من كيناز البروتين المنشط بالميتوجين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (21): 14893-14901 . doi : 10.1074/jbc.274.21.14893 . PMID 10329689 .
↑ وانغ جيه إف، بارك آي دبليو، غروبمان جيه إي (2000). "يحفز العامل المشتق من الخلايا السدوية-1 ألفا فسفرة التيروزين لبروتينات الالتصاق البؤري المتعددة ويحفز هجرة الخلايا السلفية المكونة للدم: أدوار كيناز فوسفاتيديل إينوزيتول-3 وكيناز البروتين سي". مجلة الدم . 95 (8): 2505-13 . doi : 10.1182/blood.V95.8.2505 . PMID 10753828 .
↑ جيسبرت ف، غارباي س، بيرتوليو ج (1998). "يحفز الإنترلوكين-2 فسفرة التيروزين لـ p120-Cbl و CrkL وتكوين معقدات إشارات متعددة الجزيئات في الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا القاتلة الطبيعية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (7): 3986-93 . doi : 10.1074/jbc.273.7.3986 . PMID 9461587 .
↑ هوسون هـ، موغرابي ب، شميد-أنتومارشي هـ، فيشر س، روسي ب (1997). "يحفز تنشيط CSF-1 تكوين مركب بروتيني متعدد يشمل مستقبل CSF-1، وc-Cbl، وPI 3-kinase، وCrk-II، وGrb2" . Oncogene . 14 (19): 2331-2338 . doi : 10.1038/sj.onc.1201074 . PMID 9178909 .
1 2 ماتسودا م، أوتا س، تانيمورا ر، ناكامورا ه، ماتوكا ك، تاكيناوا ت، ناغاشيما ك، كوراتا ت (1996). "التفاعل بين نطاق SH3 الطرفي الأميني لـ CRK وبروتيناته المستهدفة الطبيعية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (24): 14468-72 . doi : 10.1074/jbc.271.24.14468 . PMID 8662907 .
↑ نيشيهارا هـ، كوباياشي س، هاشيموتو ي، أوبا ف، موتشيزوكي ن، كوراتا ت، ناغاشيما ك، ماتسودا م (1999). "التعبير الخلوي غير الملتصق النوعي لـ DOCK2، وهو أحد بروتينات عائلة CDM البشرية" . بيوشيم. بيوفيز. أكتا . 1452 (2): 179-187 . doi : 10.1016/S0167-4889(99)00133-0 . PMID 10559471 .
↑ هاسيغاوا هـ، كيوكاوا إي، تاناكا س، ناغاشيما ك، غوتوه ن، شيبويا م، كوراتا ت، ماتسودا م (1996). " يُغير بروتين DOCK180، وهو بروتين رئيسي يرتبط بـ CRK، شكل الخلية عند انتقاله إلى غشاء الخلية" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 16 ( 4): 1770-1776 . doi : 10.1128/MCB.16.4.1770 . PMC 231163. PMID 8657152 .
↑ شوماخر سي، كنودسن بي إس، أوتشي تي، دي فيوري بي بي، غلاسمان آر إتش، هانافوسا إتش (1995). "يرتبط نطاق SH3 لبروتين Crk بشكل خاص بنمط غني بالبرولين محفوظ في بروتيني Eps15 وEps15R" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (25): 15341-15347 . doi : 10.1074/jbc.270.25.15341 . PMID 7797522 .
↑ 9614078 شولز دبليو إكس، دينغ إل، مان إم (2005). "تفاعلات الفوسفوتيروسين لعائلة كيناز مستقبلات ErbB" . بيولوجيا الأنظمة الجزيئية . 1 (1): E1– E13 . doi : 10.1038/msb4100012 . PMC 1681463. PMID 16729043 .
↑ هاشيموتو واي، كاتاياما إتش، كيوكاوا إي، أوتا إس، كوراتا تي، غوتوه إن، أوتسوكا إن، شيباتا إم، ماتسودا إم (1998). "فسفرة بروتين محول CrkII عند التيروزين 221 بواسطة مستقبل عامل نمو البشرة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (27): 17186-91 . doi : 10.1074/jbc.273.27.17186 . PMID 9642287 .
↑ ريوردان إس إم، ليدر إس، ويليامز آر، سكوتيريس جي جي (2000). "الوحدة الفرعية بيتا لمستقبل عامل نمو الخلايا الكبدية/عامل التشتت (HGF/SF) تُفسفر وترتبط بـ CrkII: يُعزز التعبير عن CrkII التكاثر الخلوي المُحفز بواسطة HGF/SF" . مجلة الكيمياء الحيوية. 350 ( 3): 925-932 . doi : 10.1042/0264-6021:3500925 . PMC 1221328. PMID 10970810 .
1 2 أوكادا إس، بيسين جيه إي (1996). "التفاعلات بين بروتينات محولات نطاق التماثل Src (SH) 2/SH3 وعامل تبادل النيوكليوتيدات الغوانينية SOS تخضع لتنظيم تفاضلي بواسطة الأنسولين وعامل نمو البشرة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (41): 25533-25538 . doi : 10.1074/jbc.271.41.25533 . PMID 8810325 .
↑ كاراس م، كوفال أ.ب، زيك ي، ليرويث د (2001). "التفاعل المُحفَّز بواسطة مستقبل عامل النمو الشبيه بالأنسولين الأول بين ركيزة مستقبل الأنسولين-4 وCrk-II" . علم الغدد الصماء . 142 (5): 1835-1840 . doi : 10.1210/endo.142.5.8135 . PMID 11316748 .
↑ كوفال إيه بي، كاراس إم، زيك واي، ليرويث دي (1998). "التفاعل بين بروتينات البروتو-أونكوجين CrkL وCrkII في نقل الإشارة بوساطة مستقبل عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (24): 14780-14787 . doi : 10.1074/jbc.273.24.14780 . PMID 9614078 .
↑ أورل دبليو، كاردينال سي، روف إس، أديرمان كيه، غروفن جيه، فينغ جي إس، بلينيس جيه، تان تي إتش، فيلر إس إم (1998). "كينازات البروتين المرتبطة بكيناز المركز الجرثومي (GCK)، HPK1 وKHS، مرشحة لتكون ناقلات إشارة انتقائية للغاية لبروتينات محولات عائلة Crk" . أونكوجين . 17 (15): 1893-1901 . doi : 10.1038/sj.onc.1202108 . PMID 9788432 .
↑ لينغ ب، ياو ز، ماير سي إف، وانغ إكس إس، أورل دبليو، فيلر إس إم، تان تي إتش (1999). "تفاعل كيناز الخلايا الجذعية المكونة للدم 1 مع البروتينات المحولة Crk وCrkL يؤدي إلى تنشيط تآزري لكيناز c-Jun الطرفي N" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 19 ( 2): 1359-1368 . doi : 10.1128/MCB.19.2.1359 . PMC 116064. PMID 9891069 .
↑ لينغ ب، ماير سي إف، ريدموند إل بي، شوي جيه دبليو، ديفيس ب، ريتش آر آر، هو إم سي، وانج آر إل، تان تي إتش (2001). "دور كيناز الخلايا السلفية المكونة للدم 1 في إشارات مستقبلات الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (22): 18908-18914 . doi : 10.1074/jbc.M101485200 . PMID 11279207 .
↑ جيراردين إس إي، يانيف إم (2001). "التفاعل المباشر بين JNK1 وCrkII ضروري لتنشيط JNK الناتج عن Rac1" . مجلة EMBO . 20 (13): 3437-46 . doi : 10.1093 / emboj/20.13.3437 . PMC 125507. PMID 11432831 .
↑ مينغيشي م، تاتشيبانا ك، ساتو ت، إيواتا س، نوجيما ي، موريموتو س (1996). "بنية ووظيفة Cas-L، وهو بروتين مرتبط بالركيزة Crk بوزن 105 كيلو دالتون، ويشارك في الإشارات الخلوية بوساطة بيتا 1 إنتغرين في الخلايا اللمفاوية" . مجلة الطب التجريبي . 184 (4): 1365-1375 . doi : 10.1084/jem.184.4.1365 . PMC 2192828. PMID 8879209 .
↑ أوهاشي واي، تاتشيبانا كيه، كاميغوتشي كيه، فوجيتا إتش، موريموتو سي (1998). "فسفرة التيروزين لبروتين Cas-L، وهو بروتين مرتبط بالركيزة بـ Crk بوزن 105 كيلو دالتون، بوساطة مستقبلات الخلايا التائية، وارتباطه بـ Crk وC3G" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (11): 6446-51 . doi : 10.1074/jbc.273.11.6446 . PMID 9497377 .
1 2 ماتسوموتو تي، يوكوت ك، تاكي أ، تاكيموتو م، أساومي س، هاشيموتو ي، ماتسودا م، سايتو ي، موري س (2000). "يُحدد التفاعل التفاضلي لبروتين محول CrkII مع مستقبلات عامل نمو الصفائح الدموية ألفا وبيتا من خلال فسفرة التيروزين الداخلية". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 270 (1): 28-33 . doi : 10.1006/bbrc.2000.2374 . PMID 10733900 .
↑ يوكوت ك، هيلمان يو، إيكمان إس، سايتو واي، رونستراند إل، سايتو واي، هيلدين سي إتش، موري إس (1998). "تحديد التيروسين-762 في مستقبل عامل نمو الصفائح الدموية ألفا كموقع ارتباط لبروتينات Crk" . أونكوجين . 16 (10): 1229-39 . doi : 10.1038/sj.onc.1201641 . PMID 9546424 .
↑ عباسي، ي. أ.، وفوري، ك. (2002). "ينظم التيروسين 221 في بروتين Crk التموضع الغشائي المعتمد على الالتصاق لبروتيني Crk وRac وتفعيل إشارات Rac" . مجلة EMBO . 21 (17): 4571-4582 . doi : 10.1093/emboj / cdf446 . PMC 126186. PMID 12198159 .
↑ تاناكا إس، موريشيتا تي، هاشيموتو واي، هاتوري إس، ناكامورا إس، شيبويا إم، ماتوكا كيه، تاكيناوا تي، كوراتا تي، ناغاشيما كيه (1994). "بروتين C3G، وهو بروتين مُحرِّر للنيوكليوتيدات الغوانينية يُعبَّر عنه في كل مكان، يرتبط بمجالات التماثل Src 3 لبروتينات CRK وGRB2/ASH" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 91 ( 8): 3443-3447 . Bibcode : 1994PNAS...91.3443T . doi : 10.1073/pnas.91.8.3443 . PMC 43593. PMID 7512734 .
↑ تشاو سي، ما إتش، بوسي-ويتزل إي، ليبتون إس إيه، تشانغ زد، فينغ جي إس (2003). "GC-GAP، بروتين مُنشِّط لإنزيم GTPase من عائلة Rho يتفاعل مع مُهايئات الإشارة Gab1 وGab2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (36): 34641-53 . doi : 10.1074/jbc.M304594200 . PMID 12819203 .
↑ مون إس واي، زانغ إتش، تشنغ واي (2003). "توصيف بروتين مُنشِّط لإنزيم Rho GTPase خاص بالدماغ، p200RhoGAP" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (6): 4151-4159 . doi : 10.1074/jbc.M207789200 . PMID 12454018 .
↑ واتانابي إس، تاكي إتش، تاكيدا كيه، يو زد إكس، إيواتا إن، كاجيجايا إس (2000). "توصيف بروتين CIN85 المُحَوِّل وتحديد المكونات المشاركة في مُركبات CIN85" . مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 278 (1): 167-174 . doi : 10.1006/bbrc.2000.3760 . PMID 11071869 .

للمزيد من القراءة

فيلر إس إم، رين آر، هانافوسا إتش، بالتيمور دي (1995). "مجالات SH2 وSH3 كمواد لاصقة جزيئية: تفاعلات Crk وAbl". مجلة Trends in Biochemical Sciences ، 19 (11): 453-458 . doi : 10.1016/0968-0004(94)90129-5 . PMID: 7855886 .
فيلر إس إم، بوسيرن جي، فوس جي، وآخرون (1999). "الإشارات الفيزيولوجية والتسرطن بوساطة بروتينات محولة من عائلة Crk". مجلة علم وظائف الخلايا 177 (4): 535-552 . doi : 10.1002/(SICI)1097-4652(199812)177:4 < 535::AID - JCP5 > 3.0.CO ; 2-E . PMID 10092207. S2CID 10190385 .
بيسين جيه إي، أوكادا إس (2002). "مستقبلات الأنسولين وعامل نمو البشرة تدمج مسارات إشارات Ras وRap" . مجلة الغدد الصماء. 46 ملحق: S11–6. doi : 10.1507/endocrj.46.suppl_s11 . PMID 12054111 .
سيكيتي، ب.، ماير، ب. ج.، ثيل، ج.، بالتيمور، د. (1992). "تحديد بروتين يرتبط بمنطقة SH3 من Abl ويشبه Bcr وGAP-rho". مجلة ساينس . 257 (5071): 803-806 . Bibcode : 1992Sci...257..803C . doi : 10.1126/science.1379745 . PMID 1379745 .
ماتسودا م، تاناكا س، ناجاتا س، وآخرون (1992). "نوعان من الحمض النووي التكميلي (cDNA) لجين CRK البشري يشفران بروتينات ذات أنشطة بيولوجية متميزة" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 12 ( 8): 3482-3489 . doi : 10.1128/MCB.12.8.3482 . PMC 364597. PMID 1630456 .
أندرسون د، كوخ سي إيه، غراي إل، وآخرون (1990). "ارتباط نطاقات SH2 لفوسفوليباز C غاما 1، وGAP، وSrc بمستقبلات عوامل النمو المنشطة". مجلة ساينس . 250 (4983): 979-982 . Bibcode : 1990Sci...250..979A . doi : 10.1126/science.2173144 . hdl : 1807/9443 . PMID 2173144 .
شالر، إم دي، هيلدبراند، جيه دي، شانون، جيه دي، وآخرون (1994). "الفسفرة الذاتية لكيناز الالتصاق البؤري، pp125FAK، توجه ارتباط pp60src المعتمد على SH2" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 14 ( 3): 1680-1688 . doi : 10.1128/MCB.14.3.1680 . PMC 358526. PMID 7509446 .
هيمبستيد، بي. إل.، بيرج، آر. بي.، فاجاردو، جيه . إي.، وآخرون (1994). " يؤدي التعبير عن منتج الجين الورمي v-crk في خلايا PC12 إلى تمايز سريع عبر مسارات تعتمد على كل من عامل نمو الأعصاب وعامل نمو البشرة" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 14 ( 3): 1964-1971 . doi : 10.1128/MCB.14.3.1964 . PMC 358555. PMID 7509449 .
تاناكا إس، موريشيتا تي، هاشيموتو واي، وآخرون (1994). "بروتين C3G، وهو بروتين مُحرِّر للنيوكليوتيدات الغوانينية يُعبَّر عنه في كل مكان، يرتبط بمجالات التماثل Src 3 لبروتينات CRK وGRB2/ASH" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 91 (8): 3443-3447 . Bibcode : 1994PNAS...91.3443T . doi : 10.1073 / pnas.91.8.3443 . PMC 43593. PMID 7512734 .
كالالب إم بي، بولت تي آر، هانكس إس كيه (1995). "فسفرة التيروزين لكيناز الالتصاق البؤري في مواقع ضمن المجال التحفيزي تنظم نشاط الكيناز: دور لكينازات عائلة Src" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 15 ( 2): 954-963 . doi : 10.1128/MCB.15.2.954 . PMC 231984. PMID 7529876 .
تينغ كيه كيه، لاندر إتش، فاجاردو جيه إي، وآخرون (1995). "تعديل v-Crk لتمايز خلايا PC12 المحفز بعامل النمو يتضمن نطاق Src homology 2 الخاص بـ v-Crk والتنشيط المستمر لمسار Ras/بروتين كيناز المنشط بالميتوجين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (35): 20677-85 . doi : 10.1074/jbc.270.35.20677 . PMID 7657647 .
شوماخر سي، كنودسن بي إس، أوتشي تي، وآخرون (1995). "يرتبط نطاق SH3 لبروتين Crk تحديدًا بنمط غني بالبرولين محفوظ في بروتيني Eps15 وEps15R" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (25): 15341-15347 . doi : 10.1074/jbc.270.25.15341 . PMID 7797522 .
ماتسودا م، هاشيموتو ي، مورويا ك، وآخرون (1994). "يرتبط بروتين CRK ببروتينين مُحرِّرين للنيوكليوتيدات الغوانينية لعائلة Ras، ويُعدِّل تنشيط Ras المُحفَّز بعامل نمو الأعصاب في خلايا PC12" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 14 ( 8): 5495-500 . doi : 10.1128/MCB.14.8.5495 . PMC 359069. PMID 8035825 .
فيلر إس إم، كنودسن بي، هانافوسا إتش (1994). " كيناز c-Abl ينظم نشاط ارتباط البروتين لـ c-Crk" . مجلة EMBO . 13 (10): 2341-51 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06518.x . PMC 395099. PMID 8194526 .
فيوريتوس تي، هايستركامب إن، غروفن جيه، وآخرون (1993). "يقع الجين الأولي المسرطن CRK على الشريط الكروموسومي البشري 17p13". أونكوجين . 8 (10): 2853-2855 . PMID 8378094 .
سميت إل، فان دير هورست جي، بورست جيه (1996). "تشارك بروتينات Sos وVav وC3G في مسارات الإشارات المحفزة بواسطة مستقبلات الخلايا البائية، وترتبط بشكل مختلف مع بروتينات Shc-Grb2 وCrk وCrk-L المحولة" . مجلة الكيمياء البيولوجية 271 (15): 8564-8569 . doi : 10.1074/jbc.271.15.8564 . PMID 8621483 .
بيتنر-جونسون د، بليكيسلي ف.أ، شين-أور ز، وآخرون (1996). "يرتبط ناتج الجين الأولي المسرطن c-Crk بركيزة مستقبل الأنسولين-1 و4PS. تعديل بواسطة عامل نمو الأنسولين-1 (IGF) وتعزيز إشارات IGF-1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (16): 9287-9290 . doi : 10.1074/jbc.271.16.9287 . PMID 8621590 .
هاسيغاوا هـ، كيوكاوا إي، تاناكا س، وآخرون (1996). "يُغير بروتين DOCK180، وهو بروتين رئيسي يرتبط بـ CRK، شكل الخلية عند انتقاله إلى غشاء الخلية" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 16 ( 4): 1770-1776 . doi : 10.1128/MCB.16.4.1770 . PMC 231163. PMID 8657152 .

روابط خارجية

معلومات Crk مع روابط في بوابة ترحيل الخلايا
Proto-Oncogene+Proteins+c-crk في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
Oncogene+Protein+v-crk في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
موقع جينوم CRK البشري وصفحة تفاصيل جين CRK في متصفح جينوم UCSC .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000167193 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000017776 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid1690891-5] ماير بي جيه، هانافوسا إتش (1990). "ارتباط ناتج جين v-crk الورمي بالبروتينات المحتوية على الفوسفوتيروسين ونشاط بروتين كيناز" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 87 (7): 2638-42 . Bibcode : 1990PNAS...87.2638M . doi : 10.1073/pnas.87.7.2638 . PMC 53745. PMID 1690891 .

[Matsuki_2008-6] 1 2 ماتسوكي تي، براماتاروفا أ، هاول بي دبليو (يونيو 2008). "تثبيط التعبير عن Crk وCrkL يمنع تكوين التغصنات المحفز بالريلين" . مجلة علوم الخلية . 121 (الجزء 11): 1869-1875 . doi : 10.1242/jcs.027334 . PMC 2430739. PMID 18477607 .

[Park_Curran_2008-7] 1 2 بارك تي جيه، كوران تي (ديسمبر 2008). "يلعب كل من Crk وCrk-like أدوارًا أساسية متداخلة في مسار Reelin بعد disabled-1" . مجلة علم الأعصاب . 28 (50): 13551-62 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.4323-08.2008 . PMC 2628718. PMID 19074029 .

[8] "Entrez Gene: CRK v-crk sarcoma virus CT10 oncogene homolog (avian)" .

[xyz-9] تيتسويا ناكاموتو، ريويتشي ساكاي، كييا أوزاوا، يوشيو يازاكي، هيسامارو هيراي (1996). "الربط المباشر لمنطقة C-terminal لـ p130Graphic إلى مجالات SH2 و SH3 لـ Src Kinase" . جي بيول. الكيمياء . 271 (15): 8959-8965 . دوى : 10.1074/jbc.271.15.8959 . بميد 8621540 .

[pmid2450282-10] ماير بي جيه، هاماجوتشي إم، هانافوسا إتش (مارس 1988). "جين ورمي فيروسي جديد ذو بنية مشابهة لفوسفوليباز سي". نيتشر . 332 ( 6161): 272-275 . Bibcode : 1988Natur.332..272M . doi : 10.1038/332272a0 . PMID 2450282. S2CID 4352676 .

[pmid15492270-11] Zhou B, Liu L, Reddivari M, Zhang XA (2004). "يُعدّ بلمرة مثبط النقائل KAI1/CD82 بالحمض الدهني أمرًا بالغ الأهمية لنشاطه المثبط للحركة والغزو" . Cancer Res . 64 (20): 7455–63 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-04-1574 . PMID 15492270 .

[pmid14657239-12] دي ستيفانو ف، كابودي إس، بويري إربا إي، مارغريا الخامس، بيرجاتو إي، جيوفريدا إم جي، سيلينجو إل، تارون جي، توركو إي، ديفيليبي بي (2004). "البروتين المرتبط بـ P130Cas (p140Cap) كبروتين جديد فسفرة التيروزين يشارك في انتشار الخلايا" . مول. بيول. خلية . 15 (2): 787-800 . دوى : 10.1091/mbc.E03-09-0689 . بمك 329393 . بميد 14657239 .

[pmid12615911-13] هسيا دي إيه، ميترا إس كيه، هاوك سي آر، ستريبلو دي إن، نيلسون جيه إيه، إيليك دي، هوانغ إس، لي إي، نيميرو جي آر، لينغ جيه، سبنسر كيه إس، تشيريش دي إيه، شلايبفر دي دي (2003). " التنظيم التفاضلي لحركة الخلايا وغزوها بواسطة FAK" . مجلة بيولوجيا الخلية . 160 (5): 753-767 . doi : 10.1083/jcb.200212114 . PMC 2173366. PMID 12615911 .

[pmid11369773-14] 1 2 غو جي، سوميدا واي، سانزين إن، سيكيغوتشي كيه (2001). "ينظم Laminin-10/11 و fibronectin بشكل تفاضلي تنشيط Rho و Rac المعتمد على الإنتغرين عبر مسار p130 (Cas) -CrkII-DOCK180" . جي بيول. الكيمياء . 276 (29): 27090– 7. دوى : 10.1074/jbc.M102284200 . اتش دي ال : 11094/71436 . بميد 11369773 .

[pmid9920935-15] غارتون إيه جيه، تونكس إن كيه (1999). "تنظيم حركة الخلايا الليفية بواسطة فوسفاتاز التيروزين البروتيني PTP-PEST" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (6): 3811-3818 . doi : 10.1074/jbc.274.6.3811 . PMID 9920935 .

[pmid10085298-16] 1 2 3 أنجيه-لوستو أ، كوتيه جيه إف، شارست أ، دوبينكو د، سبنسر س، لاسكي إل إيه، تريمبلاي إم إل (1999). " ينظم فوسفاتاز التيروزين البروتيني - PEST تفكك الالتصاق البؤري، والهجرة، وانقسام الخلايا في الخلايا الليفية" . مجلة بيولوجيا الخلية . 144 (5): 1019-31 . doi : 10.1083/jcb.144.5.1019 . PMC 2148201. PMID 10085298 .

[pmid9581808-17] كيو دبليو، كوب آر آر، شولز دبليو (1998). " تثبيط فسفرة التيروزين لبروتين p130cas بواسطة الكاليكولين أ" . مجلة بيولوجيا الكريات البيضاء . 63 (5): 631-635 . doi : 10.1002/jlb.63.5.631 . PMID 9581808. S2CID 11177730 .

[pmid10329689-18] بلاوكات أ، إيفانكوفيتش-ديكيتش إ، غرونروس إ، دولفي ف، توكيوا ج، فوري ك، ديكيتش إ (1999). "بروتينات المحول Grb2 وCrk تربط Pyk2 بتنشيط مسارات محددة من كيناز البروتين المنشط بالميتوجين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (21): 14893-14901 . doi : 10.1074/jbc.274.21.14893 . PMID 10329689 .

[pmid10753828-19] وانغ جيه إف، بارك آي دبليو، غروبمان جيه إي (2000). "يحفز العامل المشتق من الخلايا السدوية-1 ألفا فسفرة التيروزين لبروتينات الالتصاق البؤري المتعددة ويحفز هجرة الخلايا السلفية المكونة للدم: أدوار كيناز فوسفاتيديل إينوزيتول-3 وكيناز البروتين سي". مجلة الدم . 95 (8): 2505-13 . doi : 10.1182/blood.V95.8.2505 . PMID 10753828 .

[pmid9461587-20] جيسبرت ف، غارباي س، بيرتوليو ج (1998). "يحفز الإنترلوكين-2 فسفرة التيروزين لـ p120-Cbl و CrkL وتكوين معقدات إشارات متعددة الجزيئات في الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا القاتلة الطبيعية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (7): 3986-93 . doi : 10.1074/jbc.273.7.3986 . PMID 9461587 .

[pmid9178909-21] هوسون هـ، موغرابي ب، شميد-أنتومارشي هـ، فيشر س، روسي ب (1997). "يحفز تنشيط CSF-1 تكوين مركب بروتيني متعدد يشمل مستقبل CSF-1، وc-Cbl، وPI 3-kinase، وCrk-II، وGrb2" . Oncogene . 14 (19): 2331-2338 . doi : 10.1038/sj.onc.1201074 . PMID 9178909 .

[pmid8662907-22] 1 2 ماتسودا م، أوتا س، تانيمورا ر، ناكامورا ه، ماتوكا ك، تاكيناوا ت، ناغاشيما ك، كوراتا ت (1996). "التفاعل بين نطاق SH3 الطرفي الأميني لـ CRK وبروتيناته المستهدفة الطبيعية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (24): 14468-72 . doi : 10.1074/jbc.271.24.14468 . PMID 8662907 .

[pmid10559471-23] نيشيهارا هـ، كوباياشي س، هاشيموتو ي، أوبا ف، موتشيزوكي ن، كوراتا ت، ناغاشيما ك، ماتسودا م (1999). "التعبير الخلوي غير الملتصق النوعي لـ DOCK2، وهو أحد بروتينات عائلة CDM البشرية" . بيوشيم. بيوفيز. أكتا . 1452 (2): 179-187 . doi : 10.1016/S0167-4889(99)00133-0 . PMID 10559471 .

[pmid8657152-24] هاسيغاوا هـ، كيوكاوا إي، تاناكا س، ناغاشيما ك، غوتوه ن، شيبويا م، كوراتا ت، ماتسودا م (1996). " يُغير بروتين DOCK180، وهو بروتين رئيسي يرتبط بـ CRK، شكل الخلية عند انتقاله إلى غشاء الخلية" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 16 ( 4): 1770-1776 . doi : 10.1128/MCB.16.4.1770 . PMC 231163. PMID 8657152 .

[pmid7797522-25] شوماخر سي، كنودسن بي إس، أوتشي تي، دي فيوري بي بي، غلاسمان آر إتش، هانافوسا إتش (1995). "يرتبط نطاق SH3 لبروتين Crk بشكل خاص بنمط غني بالبرولين محفوظ في بروتيني Eps15 وEps15R" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (25): 15341-15347 . doi : 10.1074/jbc.270.25.15341 . PMID 7797522 .

[pmid16729043-26] 9614078 شولز دبليو إكس، دينغ إل، مان إم (2005). "تفاعلات الفوسفوتيروسين لعائلة كيناز مستقبلات ErbB" . بيولوجيا الأنظمة الجزيئية . 1 (1): E1– E13 . doi : 10.1038/msb4100012 . PMC 1681463. PMID 16729043 .

[pmid9642287-27] هاشيموتو واي، كاتاياما إتش، كيوكاوا إي، أوتا إس، كوراتا تي، غوتوه إن، أوتسوكا إن، شيباتا إم، ماتسودا إم (1998). "فسفرة بروتين محول CrkII عند التيروزين 221 بواسطة مستقبل عامل نمو البشرة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (27): 17186-91 . doi : 10.1074/jbc.273.27.17186 . PMID 9642287 .

[pmid10970810-28] ريوردان إس إم، ليدر إس، ويليامز آر، سكوتيريس جي جي (2000). "الوحدة الفرعية بيتا لمستقبل عامل نمو الخلايا الكبدية/عامل التشتت (HGF/SF) تُفسفر وترتبط بـ CrkII: يُعزز التعبير عن CrkII التكاثر الخلوي المُحفز بواسطة HGF/SF" . مجلة الكيمياء الحيوية. 350 ( 3): 925-932 . doi : 10.1042/0264-6021:3500925 . PMC 1221328. PMID 10970810 .

[pmid8810325-29] 1 2 أوكادا إس، بيسين جيه إي (1996). "التفاعلات بين بروتينات محولات نطاق التماثل Src (SH) 2/SH3 وعامل تبادل النيوكليوتيدات الغوانينية SOS تخضع لتنظيم تفاضلي بواسطة الأنسولين وعامل نمو البشرة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (41): 25533-25538 . doi : 10.1074/jbc.271.41.25533 . PMID 8810325 .

[pmid11316748-30] كاراس م، كوفال أ.ب، زيك ي، ليرويث د (2001). "التفاعل المُحفَّز بواسطة مستقبل عامل النمو الشبيه بالأنسولين الأول بين ركيزة مستقبل الأنسولين-4 وCrk-II" . علم الغدد الصماء . 142 (5): 1835-1840 . doi : 10.1210/endo.142.5.8135 . PMID 11316748 .

[pmid9614078-31] كوفال إيه بي، كاراس إم، زيك واي، ليرويث دي (1998). "التفاعل بين بروتينات البروتو-أونكوجين CrkL وCrkII في نقل الإشارة بوساطة مستقبل عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (24): 14780-14787 . doi : 10.1074/jbc.273.24.14780 . PMID 9614078 .

[pmid9788432-32] أورل دبليو، كاردينال سي، روف إس، أديرمان كيه، غروفن جيه، فينغ جي إس، بلينيس جيه، تان تي إتش، فيلر إس إم (1998). "كينازات البروتين المرتبطة بكيناز المركز الجرثومي (GCK)، HPK1 وKHS، مرشحة لتكون ناقلات إشارة انتقائية للغاية لبروتينات محولات عائلة Crk" . أونكوجين . 17 (15): 1893-1901 . doi : 10.1038/sj.onc.1202108 . PMID 9788432 .

[pmid9891069-33] لينغ ب، ياو ز، ماير سي إف، وانغ إكس إس، أورل دبليو، فيلر إس إم، تان تي إتش (1999). "تفاعل كيناز الخلايا الجذعية المكونة للدم 1 مع البروتينات المحولة Crk وCrkL يؤدي إلى تنشيط تآزري لكيناز c-Jun الطرفي N" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 19 ( 2): 1359-1368 . doi : 10.1128/MCB.19.2.1359 . PMC 116064. PMID 9891069 .

[pmid11279207-34] لينغ ب، ماير سي إف، ريدموند إل بي، شوي جيه دبليو، ديفيس ب، ريتش آر آر، هو إم سي، وانج آر إل، تان تي إتش (2001). "دور كيناز الخلايا السلفية المكونة للدم 1 في إشارات مستقبلات الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (22): 18908-18914 . doi : 10.1074/jbc.M101485200 . PMID 11279207 .

[pmid11432831-35] جيراردين إس إي، يانيف إم (2001). "التفاعل المباشر بين JNK1 وCrkII ضروري لتنشيط JNK الناتج عن Rac1" . مجلة EMBO . 20 (13): 3437-46 . doi : 10.1093 / emboj/20.13.3437 . PMC 125507. PMID 11432831 .

[pmid8879209-36] مينغيشي م، تاتشيبانا ك، ساتو ت، إيواتا س، نوجيما ي، موريموتو س (1996). "بنية ووظيفة Cas-L، وهو بروتين مرتبط بالركيزة Crk بوزن 105 كيلو دالتون، ويشارك في الإشارات الخلوية بوساطة بيتا 1 إنتغرين في الخلايا اللمفاوية" . مجلة الطب التجريبي . 184 (4): 1365-1375 . doi : 10.1084/jem.184.4.1365 . PMC 2192828. PMID 8879209 .

[pmid9497377-37] أوهاشي واي، تاتشيبانا كيه، كاميغوتشي كيه، فوجيتا إتش، موريموتو سي (1998). "فسفرة التيروزين لبروتين Cas-L، وهو بروتين مرتبط بالركيزة بـ Crk بوزن 105 كيلو دالتون، بوساطة مستقبلات الخلايا التائية، وارتباطه بـ Crk وC3G" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (11): 6446-51 . doi : 10.1074/jbc.273.11.6446 . PMID 9497377 .

[pmid10733900-38] 1 2 ماتسوموتو تي، يوكوت ك، تاكي أ، تاكيموتو م، أساومي س، هاشيموتو ي، ماتسودا م، سايتو ي، موري س (2000). "يُحدد التفاعل التفاضلي لبروتين محول CrkII مع مستقبلات عامل نمو الصفائح الدموية ألفا وبيتا من خلال فسفرة التيروزين الداخلية". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 270 (1): 28-33 . doi : 10.1006/bbrc.2000.2374 . PMID 10733900 .

[pmid9546424-39] يوكوت ك، هيلمان يو، إيكمان إس، سايتو واي، رونستراند إل، سايتو واي، هيلدين سي إتش، موري إس (1998). "تحديد التيروسين-762 في مستقبل عامل نمو الصفائح الدموية ألفا كموقع ارتباط لبروتينات Crk" . أونكوجين . 16 (10): 1229-39 . doi : 10.1038/sj.onc.1201641 . PMID 9546424 .

[pmid12198159-40] عباسي، ي. أ.، وفوري، ك. (2002). "ينظم التيروسين 221 في بروتين Crk التموضع الغشائي المعتمد على الالتصاق لبروتيني Crk وRac وتفعيل إشارات Rac" . مجلة EMBO . 21 (17): 4571-4582 . doi : 10.1093/emboj / cdf446 . PMC 126186. PMID 12198159 .

[pmid7512734-41] تاناكا إس، موريشيتا تي، هاشيموتو واي، هاتوري إس، ناكامورا إس، شيبويا إم، ماتوكا كيه، تاكيناوا تي، كوراتا تي، ناغاشيما كيه (1994). "بروتين C3G، وهو بروتين مُحرِّر للنيوكليوتيدات الغوانينية يُعبَّر عنه في كل مكان، يرتبط بمجالات التماثل Src 3 لبروتينات CRK وGRB2/ASH" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 91 ( 8): 3443-3447 . Bibcode : 1994PNAS...91.3443T . doi : 10.1073/pnas.91.8.3443 . PMC 43593. PMID 7512734 .

[pmid12819203-42] تشاو سي، ما إتش، بوسي-ويتزل إي، ليبتون إس إيه، تشانغ زد، فينغ جي إس (2003). "GC-GAP، بروتين مُنشِّط لإنزيم GTPase من عائلة Rho يتفاعل مع مُهايئات الإشارة Gab1 وGab2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (36): 34641-53 . doi : 10.1074/jbc.M304594200 . PMID 12819203 .

[pmid12454018-43] مون إس واي، زانغ إتش، تشنغ واي (2003). "توصيف بروتين مُنشِّط لإنزيم Rho GTPase خاص بالدماغ، p200RhoGAP" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (6): 4151-4159 . doi : 10.1074/jbc.M207789200 . PMID 12454018 .

[pmid11071869-44] واتانابي إس، تاكي إتش، تاكيدا كيه، يو زد إكس، إيواتا إن، كاجيجايا إس (2000). "توصيف بروتين CIN85 المُحَوِّل وتحديد المكونات المشاركة في مُركبات CIN85" . مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 278 (1): 167-174 . doi : 10.1006/bbrc.2000.3760 . PMID 11071869 .

[

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗