CRKL
البروتين الشبيه بـ Crk هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين CRKL . [ 5 ] [ 6 ]
وظيفة
يحتوي بروتين v-CRK، وهو بروتين شبيه بنظير CT10 لفيروس ساركوما الطيور، على نطاق SH2 واحد ونطاقين SH3. وقد ثبت أن CRKL يُفعّل مسارات إشارات كيناز RAS وJUN ويُحوّل الخلايا الليفية بطريقة تعتمد على RAS. وهو ركيزة لكيناز التيروزين BCR-ABL ، ويلعب دورًا في تحويل الخلايا الليفية بواسطة BCR-ABL. بالإضافة إلى ذلك، يمتلك CRKL قدرة على التسبب بالسرطان. [ 7 ]
يشارك CrkL مع Crk في سلسلة إشارات Reelin في اتجاه مجرى DAB1 . [ 8 ] [ 9 ]
التفاعلات
وقد ثبت أن CRKL يتفاعل مع:
- جين Abl ، [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]
- BCAR1 ، [ 13 ] [ 14 ]
- جين BCR ، [ 11 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]
- CBLB ، [ 18 ]
- CD117 ، [ 19 ] [ 20 ]
- CD34 ، [ 21 ]
- جين Cbl ، [ 10 ] [ 20 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]
- Dock2 ، [ 30 ]
- EPOR ، [ 22 ] [ 31 ]
- GAB1 ، [ 32 ]
- GAB2 ، [ 33 ]
- INPP5D ، [ 31 ]
- MAP4K1 ، [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ]
- MAP4K5 ، [ 37 ]
- NEDD9 , [ 10 ] [ 14 ] [ 28 ] [ 38 ]
- PIK3R2 ، [ 20 ]
- باكسيلين [ 39 ] [ 40 ]
- RAPGE1 , [ 10 ] [ 22 ] [ 32 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]
- RICS ، [ 45 ]
- STAT5A ، [ 46 ]
- سيك ، [ 47 ] و
- كان . [ 47 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000099942 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000006134 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ^ تن هويف جيه، موريس سي، هيستيركامب إن، جروفين جيه (سبتمبر 1993). “عزل وتوطين الكروموسومات لـ CRKL، وهو جين يشبه crk البشري”. الجين الورمي . 8 (9): 2469– 74. بميد 8361759 .
- ↑ سينشال ك، هالبرن ج، سويرز سي إل (سبتمبر 1996). "بروتين CRKL المُحَوِّل يُحوِّل الخلايا الليفية ويؤدي دورًا في التحول بواسطة جين BCR-ABL الورمي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (38): 23255-23261 . doi : 10.1074/jbc.271.38.23255 . PMID 8798523 .
- ↑ "Entrez Gene: CRKL v-crk sarcoma virus CT10 oncogene homolog (avian)-like" .
- ↑ ماتسوكي تي، براماتاروفا أ، هاول بي دبليو (يونيو 2008). "تثبيط التعبير عن Crk وCrkL يمنع تكوين التغصنات المحفز بالريلين" . مجلة علوم الخلية . 121 (11): 1869-1875 . doi : 10.1242/jcs.027334 . PMC 2430739. PMID 18477607 .
- ↑ بارك تي جيه، كوران تي (ديسمبر 2008). "يلعب كل من Crk وCrk-like أدوارًا أساسية متداخلة في مسار Reelin بعد disabled-1" . مجلة علم الأعصاب . 28 (50): 13551-62 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.4323-08.2008 . PMC 2628718. PMID 19074029 .
- 1 2 3 4 كيونو دبليو تي، دي جونغ آر، بارك آر كيه، ليو واي، هايستركامب إن، غروفن جيه، دوردن دي إل (نوفمبر 1998). "التفاعل التفاضلي لـ Crkl مع Cbl أو C3G، وHef-1، ووحدة غاما الفرعية لمستقبل المناعة المعتمد على التيروزين في إشارات مستقبل Fc عالي الألفة للخلايا النخاعية لـ IgG (Fc gamma RI)" . مجلة علم المناعة . 161 (10): 5555-63 . doi : 10.4049/jimmunol.161.10.5555 . PMID 9820532 .
- 1 2 هيني سي، كوليبابا ك، بهات أ، أودا ت، أونو س، فانينغ س، دروكر بي جيه (يناير 1997). "الارتباط المباشر لـ CRKL بـ BCR-ABL ليس ضروريًا لتحويل BCR-ABL" . مجلة الدم . 89 (1): 297-306 . doi : 10.1182/blood.V89.1.297 . PMID 8978305 .
- ↑ رين ر، يي زس، بالتيمور د (أبريل 1994). "بروتين كيناز التيروزين Abl يختار محول Crk كركيزة باستخدام مواقع ارتباط SH3" . الجينات والتطور . 8 (7): 783-95 . doi : 10.1101/gad.8.7.783 . PMID 7926767 .
- ↑ سالجيا ر، بيسيك إي، ساتلر م، لي جيه إل، أومورا ن، وونغ دبليو كيه، بوركي إس إيه، هيراي إتش، تشين إل بي، غريفين جيه دي (أكتوبر 1996). "يشكل البروتين p130CAS معقدًا إشاريًا مع البروتين المحول CRKL في الخلايا المكونة للدم المتحولة بواسطة الجين الورمي BCR/ABL" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (41): 25198-203 . doi : 10.1074/jbc.271.41.25198 . PMID 8810278 .
- 1 2 أستير أ، ماني إس إن، لو إس إف، كانتي تي، حقايغي إن، دروكر بي جيه، سالجيا آر، غوليميس إي إيه، فريدمان إيه إس (ديسمبر 1997). "ارتباط جزيء HEF1 الشبيه بـ Cas مع CrkL بعد إشارات الإنتغرين ومستقبلات المستضد في الخلايا البائية البشرية: أهمية محتملة للخلايا اللمفاوية الدموية الورمية". مجلة اللوكيميا والليمفوما . 28 ( 1-2 ): 65-72 . doi : 10.3109/10428199709058332 . PMID 9498705 .
- ↑ باي آر واي، يان تي، شريم إس، مونزيرت جي، وايدنر كيه إم، وانغ جيه واي، دويستر جيه (أغسطس 1998). "بروتين المحول GRB10 المحتوي على نطاق SH2 يتفاعل مع BCR-ABL". أونكوجين . 17 ( 8): 941-948 . doi : 10.1038/sj.onc.1202024 . PMID 9747873. S2CID 20866214 .
- ↑ كوليبابا كيه إس، بهات إيه، هيني سي، أودا تي، دروكر بي جيه (مارس 1999). "ارتباط CRKL بـ BCR-ABL وتحول BCR-ABL". مجلة اللوكيميا والليمفوما . 33 ( 1-2 ): 119-26 . doi : 10.3109/10428199909093732 . PMID 10194128 .
- ↑ مليون آر بي، هاراكاوا إن، روميانتسيف إس، فارتيكوفسكي إل، فان إيتن آر إيه (يونيو 2004). "موقع ارتباط مباشر لـ Grb2 يساهم في التحول وتكوين اللوكيميا بواسطة كيناز التيروزين Tel-Abl (ETV6-Abl)" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 24 (11): 4685-95 . doi : 10.1128/MCB.24.11.4685-4695.2004 . PMC 416425. PMID 15143164 .
- ↑ إيلي سي، ويت إس، تشانغ زد، روزنيت أو، ليبكويتز إس، ألتمان إيه، ليو واي سي (فبراير 1999). "فسفرة التيروزين وتكوين معقد Cbl-b عند تحفيز مستقبلات الخلايا التائية". أونكوجين . 18 ( 5): 1147-1156 . doi : 10.1038/sj.onc.1202411 . PMID 10022120. S2CID 25964785 .
- ^ فان ديك السل، فان دن أكر E، Amelsvoort MP، Mano H، Löwenberg B، von Lindern M (نوفمبر 2000). "عامل الخلايا الجذعية يحفز تكوين مركب Lyn/Tec/Dok-1 المعتمد على الفوسفاتيديلينوسيتول 3 في الخلايا المكونة للدم" . دم . 96 (10): 3406–13 . دوى : 10.1182/blood.V96.10.3406 . اتش دي ال : 1765/9530 . بميد 11071635 .
- ساتلر م، سالجيا ر، شريكاندي ج، فيرما س، بيسيك إ، براساد ك ف، غريفين ج د (أبريل 1997). "يحفز عامل ستيل فسفرة التيروزين لـ CRKL وارتباط CRKL بمركب يحتوي على c-kit، وكيناز فوسفاتيديلينوسيتول 3، وp120(CBL)" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 ( 15): 10248-53 . doi : 10.1074/jbc.272.15.10248 . PMID 9092574 .
- ↑ فيلشو دي إم، ماكفي إم إل، هوهن جي تي، سيفين سي آي، فاكلر إم جيه (يونيو 2001). "يرتبط البروتين المحول CrkL بـ CD34" . مجلة الدم . 97 (12): 3768-75 . doi : 10.1182/blood.v97.12.3768 . PMID 11389015 .
- 1 2 3 تشين هـ، سايتو ت، أراي أ، ياماموتو ك، كامياما ر، مياساكا ن، ميورا أ (أكتوبر 1997). "يحفز الإريثروبويتين والإنترلوكين-3 فسفرة التيروزين لبروتين CrkL وارتباطه ببروتينات Shc وSHP-2 وCbl في الخلايا المكونة للدم". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 239 (2): 412-417 . doi : 10.1006/bbrc.1997.7480 . PMID 9344843 .
- ↑ السيد ي، مودي س، الدين س، محمود ن، دروكر ب ج، فيش إي إن، هوفمان ر، بلاتانياس إل سي (يوليو 2000). "حمض الريتينويك الكامل يحفز فسفرة التيروزين لمحول CrkL في خلايا ابيضاض الدم النخاعي الحاد" . علم الدم التجريبي . 28 (7): 826-32 . doi : 10.1016/s0301-472x(00)00170-3 . PMID 10907644 .
- ↑ لين هـ، مارتيلي إم بي، بيرر بي إي (يناير 2001). "دور الجين الأولي المسرطن p120 c-Cbl وZAP-70 في تنشيط الخلايا التائية بوساطة CD2" . علم المناعة الدولي . 13 (1): 13-22 . doi : 10.1093/intimm/13.1.13 . PMID 11133830 .
- ↑ بارك آر كيه، كيونو دبليو تي، ليو واي، دوردن دي إل (مايو 1998). "تفاعل CBL-GRB2 في إشارات وحدة تنشيط التيروزين لمستقبلات المناعة النخاعية" . مجلة علم المناعة . 160 (10): 5018-27 . doi : 10.4049/jimmunol.160.10.5018 . PMID 9590251 .
- ↑ طاهر، ت. إي.، تجين، إي. بي.، بيولينغ، إي. إيه.، بورست، ج.، سبارغارين، م.، بالز، س. ت. (أكتوبر 2002). "يشارك c-Cbl في إشارات Met في الخلايا البائية، ويتوسط عملية إضافة اليوبيكويتين إلى مستقبلات عامل نمو الخلايا الكبدية" . مجلة علم المناعة . 169 (7): 3793-3800 . doi : 10.4049/jimmunol.169.7.3793 . PMID 12244174 .
- ^ Erdreich-Epstein A، Liu M، Kant AM، Izadi KD، Nolta JA، Durden DL (أبريل 1999). “وظائف Cbl في اتجاه مجرى كيناز Src في إشارات Fc gamma RI في البلاعم البشرية الأولية”. مجلة بيولوجيا الكريات البيض . 65 (4): 523-34 . دوى : 10.1002/jlb.65.4.523 . بميد 10204582 . S2CID 18340540 .
- ساتلر م ، سالجيا ر، شريكاندي ج، فيرما س، أومورا ن، لو س ف، جوليميس إي أ، جريفين ج د (مايو 1997). "يتم التوسط في الإشارات التفاضلية بعد ربط بيتا 1 إنتغرين من خلال ارتباط CRKL بـ p120(CBL) و p110(HEF1)" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (22): 14320-14326 . doi : 10.1074/jbc.272.22.14320 . hdl : 20.500.12613/9173 . PMID 9162067 .
- ↑ جيسبرت ف، غارباي س، بيرتوليو ج (فبراير 1998). "يحفز الإنترلوكين-2 فسفرة التيروزين لـ p120-Cbl وCrkL وتكوين معقدات إشارات متعددة الجزيئات في الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا القاتلة الطبيعية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (7): 3986-93 . doi : 10.1074/jbc.273.7.3986 . PMID 9461587 .
- ↑ نيشيهارا هـ، مايدا م، أودا أ، تسودا م، ساوا هـ، ناغاشيما ك، تاناكا س (ديسمبر 2002). "يرتبط DOCK2 بـ CrkL وينظم Rac1 في سلالات خلايا سرطان الدم البشري" . مجلة الدم . 100 (12): 3968-74 . doi : 10.1182/blood-2001-11-0032 . PMID 12393632 .
- 1 2 أراي أ، كاندا إي، نوساكا واي، مياساكا إن، ميورا أو (أغسطس 2001). "يتم تجنيد CrkL عبر نطاقه SH2 إلى مستقبل الإريثروبويتين ويلعب دورًا في إشارات المستقبلات التي يتوسطها Lyn" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (35): 33282-90 . doi : 10.1074/jbc.M102924200 . PMID 11443118 .
- 1 2 ساكاب د، ليفيتزكي م، بوسيرن ج، شايبر يو، ساكس م، بيرشماير و، فيلر إس إم (أبريل 2000). "إشارات عامل نمو الخلايا الكبدية/عامل التشتت (HGF) إلى البروتين GTPase الصغير Rap1 عبر بروتين الالتحام الكبير Gab1 وبروتين المحول CRKL" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (15): 10772-8 . doi : 10.1074/jbc.275.15.10772 . PMID 10753869 .
- ↑ كروين سي، أرنو إم، جيسبرت إف، كامونيس جيه، بيرتوليو جيه (أبريل 2001). "دراسة تفاعلات البروتين البشري p97/Gab2 مع شركائه الرابطين الذين يحتويون على نطاق SH2 باستخدام نظام التفاعل الثنائي في الخميرة". رسائل FEBS . 495 (3): 148-153 . doi : 10.1016/s0014-5793(01) 02373-0 . PMID 11334882. S2CID 24499468 .
- ↑ أورل دبليو، كاردينال سي، روف إس، أديرمان كيه، غروفن جيه، فينغ جي إس، بلينيس جيه، تان تي إتش، فيلر إس إم (أكتوبر 1998). "كينازات البروتين المرتبطة بكيناز المركز الجرثومي (GCK)، HPK1 وKHS، مرشحة لتكون ناقلات إشارة انتقائية للغاية لبروتينات محولات عائلة Crk". أونكوجين . 17 ( 15): 1893-1901 . doi : 10.1038/sj.onc.1202108 . PMID 9788432. S2CID 19885101 .
- ↑ لينغ ب، ياو ز، ماير سي إف، وانغ إكس إس، أورل دبليو، فيلر إس إم، تان تي إتش (فبراير 1999). "تفاعل كيناز الخلايا الجذعية المكونة للدم 1 مع البروتينات المحولة Crk وCrkL يؤدي إلى تنشيط تآزري لكيناز c-Jun الطرفي N" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 19 (2): 1359-1368 . doi : 10.1128/MCB.19.2.1359 . PMC 116064. PMID 9891069 .
- ↑ لينغ ب، ماير سي إف، ريدموند إل بي، شوي جيه دبليو، ديفيس ب، ريتش آر آر، هو إم سي، وانج آر إل، تان تي إتش (يونيو 2001). "دور كيناز الخلايا السلفية المكونة للدم 1 في إشارات مستقبلات الخلايا التائية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (22): 18908-18914 . doi : 10.1074/jbc.M101485200 . PMID 11279207 .
- ↑ شي سي إس، توسكانو جيه، كيرل جيه إتش (فبراير 2000). "بروتينات المحول CRK وCRKL ترتبط ببروتين كيناز سيرين/ثريونين GCKR، مما يعزز تنشيط GCKR وSAPK". مجلة الدم . 95 (3): 776-82 . doi : 10.1182/blood.V95.3.776.003k23_776_782 . PMID 10648385. S2CID 22593342 .
- ↑ ماني إس إن، بيك إيه آر، أستير إيه، لو إس إف، كانتي تي، هيراي إتش، دروكر بي جيه، أفراهام إتش، حقايغي إن، ساتلر إم، سالجيا آر، غريفين جيه دي، غوليميس إي إيه، فريدمان إيه إس (فبراير 1997). "دور البروتينين p130(Cas) وp105(HEF1)، وهو بروتين ربط جديد شبيه بـ Cas، في مسار إشارات يعتمد على الهيكل الخلوي ويبدأ بربط الإنتغرين أو مستقبل المستضد على الخلايا البائية البشرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (7): 4230-4236 . doi : 10.1074/jbc.272.7.4230 . hdl : 20.500.12613/9177 . PMID 9020138 .
- ↑ سالجيا ر، أومورا ن، أوكودا ك، لي جيه إل، بيسيك إي، ساتلر م، دي يونغ ر، دروكر ب، هايستركامب ن، تشين إل بي (ديسمبر 1995). "يربط CRKL بروتين p210BCR/ABL بالباكسيلين في خلايا سرطان الدم النخاعي المزمن" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (49): 29145-50 . doi : 10.1074/jbc.270.49.29145 . PMID 7493940 .
- ↑ نيشيا ن، تاتشيبانا ك، شيبانوما م، ماشيمو جي آي، نوز ك (أغسطس 2001). "انخفاض انتشار الخلايا على الفيبرونيكتين بفعل Hic-5: تأثيرات تنافسية بين الباكسيلين وHic-5 من خلال التفاعل مع كيناز الالتصاق البؤري" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (16): 5332-45 . doi : 10.1128/MCB.21.16.5332-5345.2001 . PMC 87257. PMID 11463817 .
- ^ جرومباخ آي إم، ماير آي أيه، أودين إس، ليكمين إف، ماجتشرزاك بي، ياموتشي إتش، فوجيتا إس، دركر بي، فيش إن، بلاتانياس إل سي (فبراير 2001). "إشراك محول CrkL في إشارات ألفا إنترفيرون في الخلايا المعبرة عن BCR-ABL" . المجلة البريطانية لأمراض الدم . 112 (2): 327–36 . دوى : 10.1046/j.1365-2141.2001.02556.x . بميد 11167825 .
- ↑ أحمد س، السيد ي م، دروكر ب ج، بلاتانياس ل س (نوفمبر 1997). "مستقبل الإنترفيرون من النوع الأول يُحفز فسفرة التيروزين لبروتين CrkL المُحَوِّل" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (48): 29991-4 . doi : 10.1074/jbc.272.48.29991 . PMID 9374471 .
- ↑ سميت إل، فان دير هورست جي، بورست جيه (أبريل 1996). "تشارك بروتينات Sos وVav وC3G في مسارات الإشارات المحفزة بواسطة مستقبلات الخلايا البائية، وترتبط بشكل مختلف مع بروتينات Shc-Grb2 وCrk وCrk-L المحولة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (15): 8564-8569 . doi : 10.1074/jbc.271.15.8564 . PMID 8621483 .
- ↑ وو سي، لاي سي إف، موبلي دبليو سي (أغسطس 2001). " عامل نمو الأعصاب يُفعّل إشارات Rap1 المستمرة في الجسيمات الداخلية" . مجلة علم الأعصاب . 21 (15): 5406-16 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.21-15-05406.2001 . PMC 6762651. PMID 11466412 .
- ↑ ناكامورا تي، كوميا إم، سوني كيه، هيروسي إي، غوتوه إن، موري إتش، أوتا واي، موري إن (ديسمبر 2002). "بروتين غريت، وهو بروتين مُنشِّط لإنزيم GTPase لعائلة Rho، يُنظِّم امتداد المحاور العصبية من خلال ارتباطه بمستقبل TrkA وجزيئات N-Shc وCrkL/Crk المُهايِئة" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 22 (24): 8721-34 . doi : 10.1128/ mcb.22.24.8721-8734.2002 . PMC 139861. PMID 12446789 .
- ^ أوتا جي، كيمورا إف، ساتو ك، واكيموتو إن، ناكامورا واي، ناجاتا إن، سوزو إس، يامادا إم، شيمامورا إس، موتويوشي ك (نوفمبر 1998). "ارتباط CrkL مع STAT5 في الخلايا المكونة للدم التي يتم تحفيزها بواسطة عامل تحفيز مستعمرة البلاعم المحببة أو الإريثروبويتين". الاتصالات البحثية البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية . 252 (3): 779–86 . دوى : 10.1006/bbrc.1998.9445 . بميد 9837784 .
- 1 2 أودا أ، أوكس إتش دي، لاسكي إل إيه، سبنسر إس، أوزاكي ك، فوجيهارا إم، هاندا إم، إيكيبوتشي ك، إيكيدا إتش (مايو 2001). "بروتين CrkL هو بروتين مُحَوِّل لبروتين متلازمة ويسكوت-ألدريتش وبروتين Syk" . مجلة الدم . 97 (9): 2633-2639 . doi : 10.1182/blood.v97.9.2633 . PMID 11313252 .
للمزيد من القراءة
- فيلر إس إم، بوسيرن جي، فوس جيه، كاردينال سي، ساكاب دي، تشنغ جيه، كنودسن بي إس (ديسمبر 1998). "الإشارات الفيزيولوجية والتسرطن بوساطة بروتينات محولة من عائلة Crk". مجلة علم وظائف الخلايا . 177 (4): 535-552 . doi : 10.1002/(SICI)1097-4652(199812)177:4 < 535::AID-JCP5 > 3.0.CO ; 2 -E . PMID 10092207. S2CID 10190385 .
- سالجيا ر، أومورا ن، أوكودا ك، لي جيه إل، بيسيك إي، ساتلر م، دي يونغ ر، دروكر ب، هايستركامب ن، تشين إل بي (ديسمبر 1995). "يربط CRKL بروتين p210BCR/ABL بالباكسيلين في خلايا سرطان الدم النخاعي المزمن" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 270 (49): 29145-50 . doi : 10.1074/jbc.270.49.29145 . PMID 7493940 .
- رين ر، يي زس، بالتيمور د (أبريل 1994). "بروتين كيناز التيروزين Abl يختار محول Crk كركيزة باستخدام مواقع ارتباط SH3" . الجينات والتطور . 8 (7): 783-95 . doi : 10.1101/gad.8.7.783 . PMID 7926767 .
- أودا تي، هيني سي، هاغوبيان جيه آر، أوكودا كيه، غريفين جيه دي، دروكر بي جيه (سبتمبر 1994). "بروتين Crkl هو البروتين الرئيسي المُفسفر على التيروزين في العدلات لدى مرضى ابيضاض الدم النخاعي المزمن" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 269 (37): 22925-22928 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)31596-X . PMID 8083188 .
- سميت إل، فان دير هورست جي، بورست جيه (أبريل 1996). "تشارك بروتينات Sos وVav وC3G في مسارات الإشارات المحفزة بواسطة مستقبلات الخلايا البائية، وترتبط بشكل مختلف مع بروتينات Shc-Grb2 وCrk وCrk-L المحولة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (15): 8564-8569 . doi : 10.1074/jbc.271.15.8564 . PMID 8621483 .
- سالجيا ر، بيسيك إي، ساتلر م، لي جيه إل، أومورا ن، وونغ دبليو كيه، بوركي إس إيه، هيراي إتش، تشين إل بي، غريفين جيه دي (أكتوبر 1996). "يشكل البروتين p130CAS معقدًا إشاريًا مع البروتين المحول CRKL في الخلايا المكونة للدم المتحولة بواسطة الجين الورمي BCR/ABL" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (41): 25198-203 . doi : 10.1074/jbc.271.41.25198 . PMID 8810278 .
- إنجام آر جيه، وكريبس دي إل، وباربازوك إس إم، وتورك سي دبليو، وهيراي إتش، وماتسودا إم، وغولد إم آر (ديسمبر 1996). "إشارات مستقبلات المستضدات في الخلايا البائية تحفز تكوين معقدات تحتوي على بروتينات محول Crk" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (50): 32306-32314 . doi : 10.1074/jbc.271.50.32306 . PMID 8943292 .
- هيني سي، كوليبابا ك، بهات أ، أودا ت، أونو س، فانينغ س، دروكر بي جيه (يناير 1997). "الارتباط المباشر لـ CRKL بـ BCR-ABL ليس ضروريًا لتحويل BCR-ABL" . مجلة الدم . 89 (1): 297-306 . doi : 10.1182/blood.V89.1.297 . PMID 8978305 .
- ماني إس إن، بيك إيه آر، أستير إيه، لو إس إف، كانتي تي، هيراي إتش، دروكر بي جيه، أفراهام إتش، حقايغي إن، ساتلر إم، سالجيا آر، غريفين جيه دي، غوليميس إي إيه، فريدمان إيه إس (فبراير 1997). "دور البروتينين p130(Cas) وp105(HEF1)، وهو بروتين ربط جديد شبيه بـ Cas، في مسار إشارات يعتمد على الهيكل الخلوي ويبدأ بربط الإنتغرين أو مستقبل المستضد على الخلايا البائية البشرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (7): 4230-4236 . doi : 10.1074/jbc.272.7.4230 . hdl : 20.500.12613/9177 . PMID 9020138 .
- دي يونج آر، تن هويف جي، هيستيركامب إن، جروفين جي (فبراير 1997). "Tyrosine 207 في CRKL هو موقع الفسفرة BCR/ABL". الجين الورمي . 14 (5): 507– 13. دوى : 10.1038/sj.onc.1200885 . بميد 9053848 . S2CID 11612786 .
- أومورا ن، سالجيا ر، لي جيه إل، بيسيك إي، ساتلر م، غريفين جيه دي (مارس 1997). "يُغير الجين الورمي BCR/ABL تفاعل البروتينات المُهايئة CRKL وCRK مع البروتينات الخلوية". مجلة اللوكيميا . 11 (3): 376-385 . doi : 10.1038/sj.leu.2400590 . PMID 9067577. S2CID 24010671 .
- ساتلر م، سالجيا ر، شريكاندي ج، فيرما س، بيسيك إ، براساد ك ف، غريفين ج د (أبريل 1997). "يحفز عامل ستيل فسفرة التيروزين لبروتين CRKL وارتباطه بمركب يحتوي على c-kit، وكيناز فوسفاتيديل إينوزيتول 3، وp120(CBL)" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (15): 10248-53 . doi : 10.1074/jbc.272.15.10248 . PMID 9092574 .
- ساتلر م، سالجيا ر، شريكاندي ج، فيرما س، أومورا ن، لو إس إف، جوليميس إي إيه، جريفين جيه دي (مايو 1997). "يتم التوسط في الإشارات التفاضلية بعد ارتباط بيتا 1 إنتغرين من خلال ارتباط CRKL بـ p120(CBL) و p110(HEF1)" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (22): 14320-14326 . doi : 10.1074/jbc.272.22.14320 . hdl : 20.500.12613/9173 . PMID 9162067 .
- هوسون هـ، موغرابي ب، شميد-أنتومارشي هـ، فيشر س، روسي ب (مايو 1997). "يحفز تنشيط CSF-1 تكوين مركب بروتيني متعدد يشمل مستقبل CSF-1، وc-Cbl، وPI 3-kinase، وCrk-II، وGrb2". Oncogene . 14 ( 19): 2331-2338 . doi : 10.1038/sj.onc.1201074 . PMID 9178909. S2CID 967748 .
- تشين هـ، سايتو ت، أراي أ، ياماموتو ك، كامياما ر، مياساكا ن، ميورا أ (أكتوبر 1997). "يحفز الإريثروبويتين والإنترلوكين-3 فسفرة التيروزين لبروتين CrkL وارتباطه ببروتينات Shc وSHP-2 وCbl في الخلايا المكونة للدم". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 239 (2): 412-417 . doi : 10.1006/bbrc.1997.7480 . PMID 9344843 .
- أحمد س، السيد ي م، دروكر ب ج، بلاتانياس ل س (نوفمبر 1997). "مستقبل الإنترفيرون من النوع الأول يُحفز فسفرة التيروزين لبروتين CrkL المُحَوِّل" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (48): 29991-29994 . doi : 10.1074/jbc.272.48.29991 . PMID 9374471 .
- دي يونج آر، فان ويجك أ، هاتاجا إل، هيستيركامب إن، جروفن جي (ديسمبر 1997). "تكوين الكريات البيض الناجم عن BCR / ABL يسبب الفسفرة في Hef1 وارتباطه بـ Crkl" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (51): 32649–55 . دوى : 10.1074/jbc.272.51.32649 . بميد 9405482 .
- جيسبرت ف، غارباي س، بيرتوليو ج (فبراير 1998). "يحفز الإنترلوكين-2 فسفرة التيروزين لـ p120-Cbl وCrkL وتكوين معقدات إشارات متعددة الجزيئات في الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا القاتلة الطبيعية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (7): 3986-93 . doi : 10.1074/jbc.273.7.3986 . PMID 9461587 .
روابط خارجية
- موقع جينوم CRKL البشري وصفحة تفاصيل جين CRKL في متصفح جينوم UCSC .
فئة :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 22