جزيئات مستقرة بالتشتت

📅 آخر تحديث: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة

الجزيئات المستقرة بالتشتت هي جزيئات تلعب فيها قوة تشتت لندن (LDF)، وهي قوة تجاذب غير تساهمية بين الذرات والجزيئات، دورًا هامًا في تعزيز استقرار الجزيء. وبخلاف الإعاقة الفراغية ، لم يُدرس استقرار التشتت بعمق إلا مؤخرًا من قبل الكيميائيين العضويين وغير العضويين، بعد أن اكتسب أهمية في وقت سابق في علم البروتينات والكيمياء فوق الجزيئية . [ 1 ] وعلى الرغم من أن قوى التشتت عادةً ما تكون أضعف من الروابط التساهمية وغيرها من أشكال التفاعلات غير التساهمية مثل الروابط الهيدروجينية ، إلا أنها تُعرف بأنها قوة استقرار مهمة، إن لم تكن مهيمنة، في بعض الجزيئات العضوية وغير العضوية وجزيئات عناصر المجموعة الرئيسية، حيث تعمل على استقرار الأجزاء النشطة والروابط غير المألوفة.

الاستقرار من خلال التشتت

تُعدّ تفاعلات التشتت قوة استقرار ناتجة عن ترابط الإلكترونات الكمومي . [ 2 ] على الرغم من طبيعتها الكمومية، يمكن تقريب طاقة تفاعلات التشتت كلاسيكيًا، حيث تُظهر اعتمادًا على المسافة بين ذرتين (R⁻⁶). [ 1 ] يُسهم هذا الاعتماد على المسافة في إضعاف تفاعلات التشتت للذرات المفردة، مما أدى إلى إهمال تأثيرات التشتت تاريخيًا في الكيمياء الجزيئية. مع ذلك، في الجزيئات الأكبر حجمًا، قد تُصبح تأثيرات التشتت ذات أهمية. تظهر قوى التشتت في الكيمياء الجزيئية بوضوح في الجزيئات ذات المجموعات الوظيفية الكبيرة والضخمة. [ 1 ] غالبًا ما يُستدل على استقرار التشتت من خلال التلامسات الذرية التي تقل عن نصف قطر فان دير فالس في البنية البلورية للجزيء . خاصةً بالنسبة لتلامسات H•••H بين المجموعات الضخمة والصلبة والقابلة للاستقطاب، قد تُشير التلامسات القصيرة إلى أن قوة التشتت تتغلب على تنافر باولي الموجود بين ذرتي الهيدروجين. [ 1 ]

تختلف قوى التشتت التي تُثبّت جزءًا تفاعليًا داخل الجزيء عن استخدام الحجم الفراغي لحماية هذا الجزء التفاعلي. يُعدّ إضافة "إعاقة فراغية" إلى الموقع التفاعلي للجزيء من خلال مجموعات ضخمة استراتيجية شائعة في الكيمياء الجزيئية لتثبيت الأجزاء التفاعلية داخل الجزيء. [ 3 ] في هذه الحالة، تعمل الروابط الضخمة مثل التيرفينيل ، والألكوكسيدات الضخمة ، و NHCs المُستبدلة بالأريل، وما إلى ذلك، كغلاف واقٍ للجزيء. [ 1 ] وفقًا لنموذج الإعاقة الفراغية، تتنافر المدارات الممتلئة لمجموعة ضخمة مع الجزيئات الأخرى و/أو المجموعات الوظيفية من خلال تنافر باولي. [ 3 ] تُعيق هذه المجموعات الضخمة الاقتراب من الموقع التفاعلي للجزيء، مما يُثبّت الجزيء حركيًا. [ 3 ] على النقيض من ذلك، يحدث تثبيت التشتت عندما تُشكّل هذه الروابط الضخمة تفاعلات غير تساهمية مُفضّلة طاقيًا. [ 1 ] في الجزيئات التي تُهيمن عليها قوى التشتت، تكون التفاعلات الجاذبة بين المجموعات الضخمة أكبر من التفاعلات التنافرية بينها، مما يُوفر استقرارًا ديناميكيًا حراريًا عامًا للجزيء. [ 1 ] على الرغم من أن استقرار التشتت والإعاقة الفراغية مُختلفان، إلا أن الجزيئات المُستقرة بالتشتت غالبًا ما تستفيد من الحماية الفراغية للجزء التفاعلي من الجزيء.

التشتت الجزيئي في الكيمياء الحاسوبية

أتاحت التطورات في أساليب الكيمياء الحسابية الكمومية إجراء دراسة نظرية أسرع لتأثيرات التشتت في الكيمياء الجزيئية. لا تُراعي نظرية الكثافة الوظيفية (DFT) القياسية تأثيرات التشتت بشكل كافٍ، ولكن يمكن استخدام تصحيحات مثل تصحيح -D3 الشائع مع DFT لتوفير تصحيحات فعالة لطاقة التشتت. [ 4 ] يُعد تصحيح -D3 تصحيحًا من نوع مجال القوة لا يأخذ في الحسبان البنية الإلكترونية، ومع ذلك، يعمل هذا التصحيح الشائع مع العديد من الدوال الوظيفية ويُنتج قيمًا غالبًا ما تقع ضمن نطاق 5-10% من الحسابات الأكثر تعقيدًا. تُعد طرق التجميع المقترن مثل CCSD(T) الطريقة الحسابية "المعيارية الذهبية" التي تُراعي أصل ترابط الإلكترونات لتفاعلات التشتت. [ 2 ]

استُخدمت نظرية الذرات في الجزيئات (AIM) لريتشارد بادر أيضًا لتحديد تفاعلات التشتت حسابيًا. اقترح بادر أن وجود نقطة حرجة للرابطة، أو نقطة حرجة في كثافة الإلكترون، بين ذرتي هيدروجين متشابهتين إلكترونيًا وذات غلاف إلكتروني مغلق، يُعد دليلًا على وجود تفاعل تشتت مُثبِّت بين هاتين الذرتين. [ 5 ] على الرغم من وجود جدل حول قبول النقاط الحرجة للرابطة كدليل على وجود تفاعلات تجاذب صافية، فقد استُخدم تحليل AIM من قِبل مجموعات بحثية مختلفة لإظهار تأثيرات التشتت في مجموعة متنوعة من الجزيئات. [ 6 ] [ 5 ] [ 7 ]

تشمل طرق التحليل الحسابي البديلة تحليل التفاعل غير التساهمي القائم على كثافة الإلكترون (NCI) ليانغ ، وتحليل تفكيك الطاقة المحلية (LED) لإنتاج مخطط كثافة تفاعل التشتت (DID). [ 8 ] [ 9 ]

جزيئات مثال

الكيمياء العضوية

يُفسر استقرار التشتت أنماط تفاعل جذور الهيدروكربون الضخمة . عُرفت جذور •CPh3 منذ عام 1900. في منتصف الستينيات، لُوحظ شكل ثنائي الجذور، وبدلاً من تكوين الناتج المتوقع Ph3CCPh3 ، يخضع الجذر لإضافة رأسية-ذيلية. على النقيض من ذلك، تؤدي إضافة مجموعتي tBu إلى المواضع ميتا على حلقات الفينيل إلى ازدواج الجذور بسهولة إلى (3,5- tBu2H3C6 ) 3C – C ( C6H3-3,5 - tBu2 ) 3 . [ 1 ] في البداية ، حيّر هذا الاكتشاف الباحثين لأن إضافة • CPh3 رأسية- ذيلية بدت وكأنها تشير إلى أن التنافر الفراغي يُعيق الإضافة المباشرة؛ ومع ذلك، خضع الجزيء الأكثر ازدحامًا فراغيًا لإضافة رأسية-رأسية. في الآونة الأخيرة، أظهر التحليل الحسابي أن تكوين ثنائي الجذور المُستبدل بـ tBu يتم تثبيته من خلال تفاعلات التشتت. [ 10 ] تشير الدراسة إلى أن تفاعلات التشتت بين مجموعات tBu توفر استقرارًا للجزيء بمقدار 60 كيلو كالوري/مول تقريبًا، وهو ما يكفي للتغلب على التفاعلات الفراغية غير المواتية الناتجة عن مجموعات tBu الإضافية . علاوة على ذلك، يحتوي ثنائي الوحدات على رابطة أحادية CC بطول 1.67 أنغستروم، وهي أطول بكثير من الرابطة الأحادية CC المتعارف عليها بطول 1.54 أنغستروم. [ 11 ] على الرغم من طول رابطة CC، يظل الجزيء مستقرًا عند درجة حرارة الغرفة بفضل الاستقرار الناتج عن التشتت.  

تكوين سداسي فينيل الإيثان المستبدل من المونومرات الجذرية. زيادة الحجم الفراغي يعزز الإضافة من الرأس إلى الرأس.
[(3,5- t Bu 2 H 3 C 6 ) 3 CH] 2 مع التلامس القصير بين الهيدروجينات المظللة باللون الأرجواني.

بالإضافة إلى سداسي فينيل الإيثان المُستبدل بمجموعة ثالثي بوتيل، قام شرينر وزملاؤه بتخليق جزيئات جديدة تحتوي على "مانحات طاقة التشتت" لتكوين روابط كربون-كربون طويلة وروابط هيدروجين قصيرة. وتمّ استكشاف تأثير استقرار التشتت بشكل أعمق باستخدام سلسلة من جزيئات سداسي فينيل الإيثان المُستبدلة في الوضع ميتا بمجموعات ميثيل، وإيزوبروبانول ، وثالثي بوتيل، وسيكلوهكسانول ، وأدامانتيل . [ 11 ] ومن بين هذه الجزيئات، لوحظ أن نظيري ثالثي بوتيل والأدامانتيل فقط هما اللذان يُشكلان ثنائيًا رأسًا لرأس، مما يُظهر حساسية استقرار التشتت للمُستبدلات الصلبة القابلة للاستقطاب. كما استُخدم استقرار التشتت أيضًا لتثبيت الروابط بين الجزيئات. عندما يتحد جزيء (3,5- tBu2H3C6 ) 3CH لتكوين [ (3,5- tBu2H3C6)3CH]2، فإن التفاعلات المُثبِّتة بين مجموعات tBu تُقرِّب زوج الهيدروجين المركزي إلى مسافة تلامس تبلغ 1.566 أنغستروم ، كما حُدِّدَ بواسطة حيود النيوترونات . [ 7 ] تقع هذه المسافة ضمن نصف قطر فان دير فالس المُجمَّع لذرتي الهيدروجين ، وكانت آنذاك أقصر مسافة تلامس مُسجَّلة بين ذرتي هيدروجين . [ 7 ]

تم تحديد النقاط الحرجة للروابط في (C t Bu) 4 بناءً على تحليل AIM. وتُعد النقاط الحرجة بين ذرات الهيدروجين في مجموعات t Bu دليلاً محتملاً على استقرار التشتت.

افترض الباحثون أن استقرار الهيدروكربون الضخم رباعي (ثالثي بوتيل) رباعي الهيدران يعود جزئيًا إلى قوى التشتت. في الأصل،  نُسب الاستقرار الحراري للجزيء في الهواء حتى 135 درجة مئوية إلى تأثير الكورسيه، حيث يُقابل أي استقرار مُكتسب من إطالة الرابطة الكربونية الكربونية لتخفيف إجهاد الحلقة بزيادة التنافر بين مجموعات ثالثي بوتيل المتبقية. [ 12 ] على الرغم من أن تأثير الكورسيه هو القوة المهيمنة التي تُحرك الاستقرار، فقد تم استكمال هذا التفسير مؤخرًا بحسابات تُظهر أن مجموعات ثالثي بوتيل تُوفر 3.1 كيلو كالوري/مول من الاستقرار للجزيء. [ 13 ]

الكيمياء غير العضوية

يمكن لقوى التشتت أن تُثبّت جزيئات المركبات العضوية الفلزية النشطة باستخدام روابط ضخمة في المعقدات الفلزية. تم تحضير أول معقد خطي ثنائي التناسق للنحاس (II)، وهو Cu{N(SiMe₃ )Dipp}₂ (حيث Dipp = C₆H₅-2,6iPr₂ ) ، بدمج LiN ( SiMe₃ ) Dipp و CuCl بنسبة 1 :1 . [ 14 ] آلية هذا التفاعل غير معروفة، ولكن النتيجة النهائية هي عدم تناسب النحاس لتكوين معقد النحاس (II) وفلز النحاس. يقترح الباحثون أن استقرار التشتت، الذي يبلغ حوالي 25 كيلو كالوري/مول، الناتج عن الروابط الضخمة، يُساعد في تفاعل عدم التناسب الأولي، وأن هذا الاستقرار يمنع بلورات المعقد من التحلل عبر عدم تناسب إضافي إلى DippN=NDipp وN-(SiMe₃ ) ₂Dipp وفلز النحاس. [ 14 ] يشير شكل الرابطة المحجوبة للمركب إلى أن التشتت يعمل على استقرار المركب ذي التنسيق المنخفض.

تستفيد مركبات رباعي نوربورنيل الفلزية ، M(nor) 4 (حيث 1-nor = 4bicyclo[2.2.1]hept-1-yl، وM = Fe، Co)، من الاستقرار الناتج عن التشتت. تُظهر هذه المركبات استقرارًا عاليًا لمركز فلزي ذي حالة أكسدة 4+ ، والذي يُعزى تقليديًا إلى تفاعل حذف بيتا غير المواتي . [ 15 ] وقد أظهرت الدراسات الحاسوبية أن التلامسات القريبة بين النوربورنيل تُضيف طاقة قدرها -45.9 كيلو كالوري/مول، مما يُوفر استقرارًا كبيرًا للجزيء.

التركيب الجزيئي لـ Fe(nor) 4 مع حذف ذرات الهيدروجين. تم توضيح التلامسات القصيرة (أقل من مجموع أنصاف أقطار فان دير فالس) بين ذرات الكربون التي قد تشير إلى استقرار التشتت باللون الأزرق.

كيمياء المجموعة الرئيسية

استخدمت الأبحاث تثبيت التشتت لتعزيز الروابط غير المألوفة في المجموعة الرئيسية. وقد ثبت أن قوى التشتت تُثبّت ثنائي بلومبيلين حلقي مُسيلَل، والذي يُظهر روابط Pb-Pb مختلفة عن تلك الموجودة في ثنائي بلومبين الأصلي (Pb₂H₄ ) . [ 16 ] يتميز التركيب البلوري لثنائي بلومبيلين المُسيلَل بهندسة مختلفة حول كل ذرة رصاص، مما يشير إلى أن الجزيء يُشكّل تفاعلًا واحدًا بين مانح ومستقبل. في المقابل، تُشارك ذرات الرصاص في Pb₂H₄ في تفاعل مزدوج بين مانح ومستقبل ، مما يُعطي الجزيء بنية منحنية متقابلة. [ 16 ] تكشف الدراسات الحاسوبية أن طاقة تفكك الرابطة في الثنائي المُسيلَل تبلغ ضعف طاقة تفكك الرابطة في ثنائي بلومبين الأصلي Pb₂H₄ تقريبًا، على الرغم من أن ثنائي بلومبين الأصلي لديه مؤشر ويبرغ للرابطة أعلى. يقترح المؤلفون من خلال حسابات نظرية الكثافة الوظيفية أن قوى التشتت بين مجموعات ثلاثي ميثيل سيليل الضخمة تحدد شكل ثنائي الوحدات.

ثلاثة تمثيلات لثنائي البلومبيلين. أ) بنية لويس نموذجية مع مساهمين رنينيين. ب) مخطط الكرة والعصا الذي يوضح الأشكال الهندسية غير المتناظرة حول ذرات الرصاص. ج) نموذج ملء الفراغ الذي يوضح كيفية تقارب مجموعات ثلاثي ميثيل سيليل الضخمة

يُعتقد أن التشتت يلعب دورًا في استقرار ثنائي البنيكتين المُستبدل بالغاليوم، ذي الرابطة المزدوجة ، من الصيغة [L(X)Ga] ₂E₂، حيث E = As، Sb، Bi و L = C[C(Me)N(2,6- iPr₂ - C₆H₃ ) ] . [ 17 ] قام الباحثون بتخليق نسخة الزرنيخ من الجزيء، وحللوا السلسلة الكاملة حسابيًا. [ 17 ] من خلال حساب طاقة الجزيئات بوجود التشتت وبدونه، تبيّن أن التشتت يُضاعف تقريبًا استقرار المحتوى الحراري للثنائي عند تكوينه من المونومر. في هذه الحالة، يتفاعل التشتت مع الخصائص الإلكترونية لتوفير الاستقرار للجزيء.

يُعزى الاستقرار الحراري لرابطة Si-Si الممتدة في جزيء tBu₃SiSi₂tBu₃ ، أو ما يُعرف باسم سوبرديسيلان ، إلى تفاعلات التشتت. يبلغ طول رابطة Si-Si في سوبرديسيلان 2.697 أنغستروم في الحالة الصلبة، وهو طولٌ أكبر بكثير مقارنةً بطول رابطة Si-Si في الحالة الغازية، والذي يبلغ 2.331 أنغستروم في جزيء الديسيلان الأصلي H₃SiSiH₃ . [ 1 ] على الرغم من طول الرابطة، يُظهر سوبرديسيلان استقرارًا حراريًا يصل إلى 323 كلفن. [ 18 ] تحافظ قوى التشتت على خمول الجزيء حتى مع ازدياد طول رابطة Si-Si الأساسية. وبالمثل، وُجدت أطول رابطة Ge-Ge معروفة في جزيء tBu₃GeGe₂tBu₃ ، ويُعزى ذلك أيضًا إلى استقرار التشتت . [ 19 ]

تم الاستناد إلى استقرار التشتت أيضًا في ( tBuC ) 3P ، وهو نظير من المجموعة الرئيسية لرباعي السطوح الهيدروكربوني . [ 20 ] يُظهر رباعي السطوح أحادي الفوسفات، ( tBuC ) 3P ، استقرارًا حراريًا أكبر من رباعي السطوح ثنائي الفوسفات، ( tBuCP ) 2 ، الذي يتحلل عند -32  درجة مئوية فقط. يُعزى هذا الاستقرار الإضافي إلى تفاعلات التشتت بين مجموعات tBu الضخمة المتجاورة . من خلال التحليل الحسابي، حدد الباحثون 9 تفاعلات HH، يوفر كل منها -0.7 كيلو كالوري/مول من الطاقة، متجاوزًا بذلك العائق الفراغي الناتج عن تقريب مجموعات tBu من بعضها. [ 20 ] تُحدث عمليات تحسين الهندسة، باستبدال مجموعات tBu بذرات هيدروجين أقل ضخامة، تغييرًا ملحوظًا في شكل الجزيء، مما يشير إلى أن التشتت يلعب دورًا هامًا في استقرار بنية الجزيء.

التطبيقات

تُعدّ الجزيئات المُستقرة بالتشتت مجالًا بحثيًا نشطًا. حاليًا، تُدرس تفاعلات التشتت في الغالب بعد تصنيع الجزيئات، إلا أن تصميم الجزيئات مع مراعاة تأثيرات التشتت قد أثار حماسًا لتطبيقات مستقبلية محتملة. [ 1 ] وقد قورن تأثير تفاعل التشتت بالأبحاث الحديثة حول أزواج لويس المُحبطة ، وهناك تكهنات بأن التشتت قد يكون مفيدًا في التحفيز مستقبلًا . [ 11 ] [ 7 ]

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ليبروت، ديفيد جيه؛ باور، فيليب بي. (11 يناير 2017). "قوى تشتت لندن في الجزيئات غير العضوية والعضوية المعدنية ذات الإعاقة الفراغية" . مجلة نيتشر ريفيوز للكيمياء . 1 (1): 1-12 . doi : 10.1038/s41570-016-0004 . ISSN 2397-3358 . 
  2. 1 2 بيستوني، جيوفاني (22 أغسطس 2019). "إيجاد مفاهيم كيميائية في فضاء هيلبرت: تحليلات التجميع المقترن للتفاعلات غير التساهمية" . مجلة WIREs للعلوم الجزيئية الحاسوبية . 10 (3). doi : 10.1002/wcms.1442 . ISSN 1759-0876 . S2CID 202067582 .  
  3. 1 2 3 كلايدن، جوناثان؛ نيك غريفز؛ ستيوارت جي. وارين (2012). الكيمياء العضوية ( الطبعة الثانية). أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN  978-0-19-927029-3. OCLC 761379371 . 
  4. ↑ غو، يانغ؛ ريبلينغر، كريستوف؛ بيكر، أوتي؛ لياكوس، ديميتريوس ج.؛ مينينكوف، يوري؛ كافالو، لويجي؛ نيس، فرانك (2018-01-07). "مراسلة: تصحيح ثلاثي اضطرابي مُحسَّن ذو مقياس خطي لطريقة التجميع العنقودي الأحادي والثنائي القائمة على المدارات الطبيعية والمُقترنة بالزوج المحلي القائم على المجال [ DLPNO-CCSD(T) ] " . مجلة الفيزياء الكيميائية . 148 (1): 011101. Bibcode : 2018JChPh.148a1101G . doi : 10.1063/1.5011798 . ISSN 0021-9606 . PMID 29306283 .  
  5. 1 2 ماتا، شريف ف.؛ هيرنانديز-تروخيو، خيسوس؛ تانغ، تينغ-هوا؛ بادر، ريتشارد ف. و. (9 مايو 2003). "الرابطة الهيدروجينية: تفاعل مُثبِّت في الجزيئات والبلورات" . مجلة الكيمياء الأوروبية . 9 (9): 1940-1951 . doi : 10.1002/chem.200204626 . PMID 12740840 . 
  6. ↑ بوتر، جوردي؛ سولا، ميكيل؛ بيكلهاوبت، ف. ماتياس (2006-03-20). "الرابطة الهيدروجينية-الهيدروجينية في ثنائي الفينيل المستوي، المتوقعة بنظرية الذرات في الجزيئات، غير موجودة" . مجلة الكيمياء الأوروبية . 12 (10): 2889-2895 . doi : 10.1002/chem.200500850 . ISSN 0947-6539 . PMID 16528767 .  
  7. 1 2 3 4 روزيل، سورين؛ كوانز، هنريك؛ لوغيمان، كريستيان؛ بيكر، جوناثان؛ موسو، إستيل؛ كاناديلاس-ديلغادو، لورا؛ كالدويير، إيكه؛ غريم، ستيفان؛ شراينر، بيتر ر. (2017-06-07). "تشتت لندن يُتيح أقصر تلامس بين جزيئات الهيدروكربون H···H" . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 139 (22): 7428–7431 . doi : 10.1021/jacs.7b01879 . ISSN 0002-7863 . PMID 28502175 .  
  8. ^ جونسون، إيرين ر. كينان، شاهار؛ موري سانشيز، باولا؛ كونتريراس-غارسيا، جوليا؛ كوهين، آرون ج. يانغ ، ويتاو (2010/05/12). "الكشف عن التفاعلات غير التساهمية" . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 132 (18): 6498-6506 . دوى : 10.1021 / ja100936w . ISSN 0002-7863 . بمك 2864795 . بميد 20394428 .   
  9. ↑ ووتكه، أكسل؛ ماتا، ريكاردو أ . (2017-01-05). "تصوير تفاعلات التشتت باستخدام فضاءات المدارات المحلية" . مجلة الكيمياء الحاسوبية . 38 (1): 15-23 . doi : 10.1002/jcc.24508 . PMID 27761924. S2CID 38778353 .  
  10. ↑ غريم، ستيفان؛ شراينر، بيتر ر. (23-12-2011). "الازدحام الفراغي يُمكن أن يُثبّت جزيئًا غير مستقر: حل لغز سداسي فينيل الإيثان" . Angewandte Chemie International Edition . 50 (52): 12639–12642 . doi : 10.1002/anie.201103615 . PMID 22025456 . 
  11. 1 2 3 روزيل، سورين؛ بيكر، جوناثان؛ ألين، ويسلي د.؛ شراينر، بيتر ر. (31-10-2018). " استكشاف التوازن الدقيق بين تنافر باولي وتشتت لندن باستخدام مشتقات ثلاثي فينيل ميثيل" . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 140 (43): 14421-14432 . doi : 10.1021/jacs.8b09145 . ISSN 0002-7863 . PMID 30288979. S2CID 207195089 .   
  12. ↑ ماير، غونتر؛ نيودرت، يورغ؛ وولف، أوليفر؛ بابوش، ديرك؛ سيكيغوتشي، أكيرا؛ تاناكا، ماسانوبو؛ ماتسو، تسوكاسا (1 نوفمبر 2002). "رباعي (ثلاثي ميثيل سيليل) رباعي السطوح" . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 124 (46): 13819-13826 . doi : 10.1021/ja020863n . ISSN 0002-7863 . PMID 12431112 .  
  13. ↑ شراينر، بيتر ر.؛ تشيرنيش، ليسيا ف.؛ غونشينكو، بافيل أ.؛ تيخونتشوك، إيفجينيا يو.؛ هاوسمان، هايكه؛ سيرافين، مايكل؛ شليخت، سابين؛ دال، جيريمي إي بي؛ كارلسون، روبرت إم كيه؛ فوكين، أندريه أ. (15 سبتمبر 2011). " التغلب على عدم استقرار روابط الكربون-كربون الطويلة للغاية في الألكانات من خلال قوى التشتت" . مجلة نيتشر . 477 (7364): 308-311 . Bibcode : 2011Natur.477..308S . doi : 10.1038/nature10367 . ISSN 0028-0836 . PMID 21921913. S2CID 4418768 .   
  14. 1 2 فاغنر، كليفتون ل.؛ تاو، ليزي؛ طومسون، إميلي ج.؛ ستيتش، تروي أ.؛ غو، جينغدونغ؛ فيتينغر، جيمس س.؛ بيربن، لويز أ.؛ بريت، ر. ديفيد؛ ناغاسي، شيغيرو؛ باور، فيليب ب. (22-08-2016). "التفكك بمساعدة قوة التشتت: مركب نحاس (II) ثنائي التناسق مستقر" . Angewandte Chemie International Edition . 55 (35): 10444–10447 . doi : 10.1002/anie.201605061 . ISSN 1433-7851 . PMID 27416899 .  
  15. ↑ ليبتروت، ديفيد جيه؛ غو، جينغ دونغ؛ ناغاسي، شيغيرو؛ باور، فيليب ب. (14 نوفمبر 2016). "قوى التشتت، وعدم التناسب، وألكيلات المعادن الانتقالية المتأخرة عالية التكافؤ المستقرة" . Angewandte Chemie International Edition . 55 (47): 14766–14769 . doi : 10.1002/anie.201607360 . ISSN 1433-7851 . PMID 27778428 .  
  16. 1 2 آرب، هينينغ؛ باومغارتنر، جوديث؛ مارشنر، كريستوف؛ زارك، باتريك؛ مولر، توماس (11 أبريل 2012). "التكوين الثنائي القسري لثنائي سيليل البلومبيلين الحلقي بفعل طاقة التشتت" . مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 134 (14): 6409-6415 . doi : 10.1021/ja300654t . ISSN 0002-7863 . PMC 3336735. PMID 22455750 .   
  17. 1 2 سونغ، ليجوان؛ شونينغ، جوليان؛ وولبر، كريستوف؛ شولز، ستيفان؛ شراينر، بيتر ر. (2019-04-08). "دور تفاعلات تشتت لندن في ثنائي البنيكتينات المستبدلة بالغاليوم" . مركبات عضوية فلزية . 38 (7): 1640-1647 . doi : 10.1021/acs.organomet.9b00072 . ISSN 0276-7333 . S2CID 109175678 .  
  18. ↑ ماسترز (ني هينتشلي)، سارة ل.؛ غراسي، دنكان أ.؛ روبرتسون، هيذر إي.؛ هولبلينغ، مارغيت؛ هاسلر، كارل (2007). "جذور السوبرسيليل الناتجة عن تفكك السوبرديسيلان، كما لوحظت بواسطة حيود الإلكترون الغازي" . مجلة الاتصالات الكيميائية (25): 2618-2620 . doi : 10.1039/B702599H . ISSN 1359-7345 . PMID 17579757 .  
  19. ^ فايدنبروخ، مانفريد. جريم، فريد توماس؛ هيرندورف، مارليس؛ شيفر، آن ماري. بيترز، كارل. فون شنرينج، هانز جورج (مارس 1988). "Hexa-t-butyldigerman و Hexa-t-butylcyclotrigerman: Moleküle mit den derzeit längsten Ge–Ge- und Ge–C-Bindungen" . مجلة الكيمياء العضوية المعدنية (باللغة الألمانية). 341 ( 1 – 3): 335 – 343. دوى : 10.1016 / 0022-328X(88)89087-9 .
  20. ريو ، مارتن لويس ي.؛ بيستوني، جيوفاني؛ كومينز، كريستوفر س. (22 يوليو 2021). "فهم طبيعة وخصائص روابط الهيدروجين-الهيدروجين: استقرار فوسفاتيتراهيدران ضخم كدراسة حالة" . مجلة الكيمياء الفيزيائية أ . 125 (28): 6151-6157 . Bibcode : 2021JPCA..125.6151R . doi : 10.1021 / acs.jpca.1c04046 . ISSN 1089-5639 . PMID 34236879. S2CID 235777313 .