الهيموسيديرين

الهيموسيديرين هو مركب لتخزين الحديد يتكون من الفيريتين المهضوم جزئيًا والليزوزومات . ينتج عن تحلل الهيم البيلفيردين والحديد . ^{[ 1 ] [ 2 ]} يقوم الجسم بعد ذلك بامتصاص الحديد المُحرر وتخزينه على شكل هيموسيديرين في الأنسجة. [ 3 ^{] كما يتولد} الهيموسيديرين أيضًا من المسار الأيضي غير الطبيعي للفيريتين. ^{[ 3 ]}

يوجد الهيموسيديرين داخل الخلايا فقط (وليس في الدم)، ويبدو أنه مركب من الفيريتين ، والفيريتين المتغير، ومواد أخرى. ^{[ 4 ] [ 5 ]} يكون الحديد الموجود في رواسب الهيموسيديرين غير متاح بشكل كافٍ لتوفير الحديد عند الحاجة. يمكن تحديد الهيموسيديرين نسيجيًا باستخدام صبغة بيرلز الزرقاء البروسية ؛ حيث يتحول لون الحديد الموجود في الهيموسيديرين من الأزرق إلى الأسود عند تعرضه لفيروسيانيد البوتاسيوم. ^{[ 6 ]} في الحيوانات السليمة، تكون رواسب الهيموسيديرين صغيرة وغير ظاهرة عادةً بدون استخدام صبغات خاصة. يُكتشف التراكم المفرط للهيموسيديرين عادةً داخل خلايا الجهاز البلعمي أحادي النواة ، أو أحيانًا داخل الخلايا الظهارية للكبد والكلى.

تؤدي العديد من العمليات المرضية إلى ترسب كميات أكبر من الهيموسيديرين في الأنسجة؛ وعلى الرغم من أن هذه الترسبات غالباً لا تسبب أي أعراض، إلا أنها يمكن أن تؤدي إلى تلف الأعضاء .

يوجد الهيموسيديرين بكثرة في البلاعم ، وخاصةً في حالات النزيف ، مما يشير إلى أن تكوينه قد يكون مرتبطًا بعملية البلعمة لخلايا الدم الحمراء والهيموجلوبين . ويمكن أن يتراكم الهيموسيديرين في أعضاء مختلفة في أمراض متنوعة .

يُعدّ الحديد عنصراً أساسياً في العديد من التفاعلات الكيميائية (مثل تفاعلات الأكسدة والاختزال) في الجسم، ولكنه يصبح ساماً عند عدم تخزينه بشكل صحيح. ولذلك، تم تطوير العديد من طرق تخزين الحديد.

يتشكل الهيموسيديرين غالبًا بعد النزيف. ^{[ 7 ]} عندما يخرج الدم من وعاء دموي ممزق، تموت خلية الدم الحمراء ، ويتحرر الهيموجلوبين الموجود فيها إلى الفضاء خارج الخلوي. تقوم الخلايا البلعمية (من الجهاز البلعمي أحادي النواة )، والتي تُسمى البلاعم، بابتلاع الهيموجلوبين لتحليله، مما ينتج عنه الهيموسيديرين والبيلفيردين . قد يحدث تراكم مفرط للهيموسيديرين في البلاعم الموجودة في الكبد والرئتين والطحال والكليتين والعقد اللمفاوية ونخاع العظم. قد يكون سبب هذا التراكم هو التدمير المفرط لخلايا الدم الحمراء (انحلال الدم)، أو فرط امتصاص الحديد/فرط الحديد في الدم، أو انخفاض استخدام الحديد (مثل فقر الدم الناتج عن سمية النحاس) أو نقص الحديد في الدم (والذي غالبًا ما يؤدي إلى فقر الدم الناتج عن نقص الحديد).

يوجد الحديد الخلوي إما على شكل فيريتين أو هيموسيديرين. ويُكشف عنه في الخلايا من خلال تفاعل بيرلز أو تفاعل الأزرق البروسي، حيث يتفاعل الحديد الأيوني مع فيروسيانيد الحمضي ليعطي لونًا أزرق. (وينتروب، علم الدم السريري)

قد يترسب الهيموسيديرين في الأمراض المرتبطة بزيادة الحديد. ^{[ 8 ]} هذه الأمراض هي عادةً أمراض تتطلب فيها حالات فقدان الدم المزمن عمليات نقل دم متكررة ، مثل فقر الدم المنجلي والثلاسيميا .