فلوريسانتيا (نبات)

فلوريسانتيا جنس منقرض من النباتات المزهرة ينتمي إلى الفصيلة الخبازية الفرعية ستيركوليويديا، وُجد في غرب أمريكا الشمالية وشرق آسيا .عُثر على أحافير مضغوطة لأزهار وثمار وحبوب لقاح في تكوينات تعود إلى العصر الإيوسيني المبكر وحتى العصر الأوليغوسيني المبكر . النوع النمطي هو فلوريسانتيا سبيري ، وهناك ثلاثة أنواع أخرى معروفة هي: فلوريسانتيا أشويلي ، وفلوريسانتيا كويلشينينسيس ، وفلوريسانتيا سيكوت-ألينينسيس .

عُثر على أحافير فلوريسانتيا في مواقع تعود إلى العصر الإيوسيني المبكر وحتى العصر الأوليغوسيني الأوسط، بما في ذلك طبقات الأحافير في أمريكا الشمالية في ألاسكا ، ^{[ 3 ]} وكولومبيا البريطانية ، وكولورادو ، ومونتانا ، وأوريغون ، ويوتا ، وواشنطن ، ووايومنغ . ^{[ 1 ]} بالإضافة إلى ذلك، تم الإبلاغ عن وجودين لها في جنوب وشرق آسيا في راجستان ، الهند ^{[ 4 ]} وفي أقصى شرق روسيا الساحلية . ^{[ 2 ]}

يُعرف النوع النمطي F. speirii من عدد من التكوينات في الغرب، ويُعدّ تكوين فلوريسانت في كولورادو الموقع النمطي له. يتألف هذا التكوين من رواسب بحيرية متتالية ناتجة عن تدفق حطام بركاني سدّ واديًا. عند وصف هذا النوع، اعتُبر تكوين فلوريسانت من العصر الميوسيني ، استنادًا إلى النباتات والحيوانات المحفوظة. ^{[ 5 ] [ 6 ]} أدت الأبحاث اللاحقة ووصف الأحافير إلى تقدير عمر أقدم، وبحلول عام 1985، أُعيد تصنيف التكوين إلى العصر الأوليغوسيني . ^{[ 7 ]} أدى تحسين عمر التكوين باستخدام التأريخ الإشعاعي لبلورات السانيدين إلى تحديد عمره بـ 34.07 مليون سنة، مما يضع التكوين في مرحلة بريابوني من العصر الإيوسيني المتأخر. ^{[ 8 ] [ 9 ]} وقدّم جاك وولف (1977) تقريرًا مبدئيًا عن هذا النوع من تكوين كاتالا في ألاسكا ، استنادًا إلى عينة واحدة. ^{[ 3 ]} يدعم هذا الاكتشاف أحفورة إضافية من بيئة السهول الفيضية المنخفضة المحفوظة في تكوين هنتنغدون حول فانكوفر، كولومبيا البريطانية . ^{[ 10 ]} 

تم العثور على أحافير F. quilchenensis في أربعة مواقع في مرتفعات أوكاناغان، وجزر فوكلاند ، وموقع ماكابي ^{[ 11 ]} بالقرب من كاش كريك، كولومبيا البريطانية ، وموقع كويلتشينا في كولد ووتر بيدز بالقرب من كويلتشينا، كولومبيا البريطانية ، وتكوين جبل كلوندايك في ريبابليك، واشنطن ، شمال مقاطعة فيري، واشنطن . ^{[ 12 ] [ 1 ]} يتراوح عمر مرتفعات أوكاناغان بين 51.5 ± 0.4 مليون سنة    لموقع كويلتشينا، وبين 51.2  إلى  49.4 مليون سنة لعضو توم ثامب تاف من تكوين جبل كلوندايك. ^{[ 13 ]} أحدث ظهور لـ F. quilchenensis كان في نباتات جبل غامبوت في أوائل العصر الأوليغوسيني في جنوب غرب واشنطن. ^{[ 14 ]} بالإضافة إلى Florissantia sp. كما تم الإبلاغ عن وجود أحافير في مواقع مرتفعات أوكاناغان في تكوين ألينبي بالقرب من برينستون، وتكوين هورسفلاي شيل بالقرب من هورسفلاي، وتكوين دريفتوود شيل بالقرب من سميثرز، كولومبيا البريطانية، دون وجود ما يشير إلى انتماء الأنواع. ^{[ 11 ]}

يقتصر وجود نوع F. ashwillii على تكوين كلارنو الذي يعود إلى العصر الإيوسيني الأوسط والمتأخر ، ونباتات غوشن التي تعود إلى أواخر العصر الإيوسيني، وتكوين جون داي الذي يعود إلى أوائل العصر الأوليغوسيني في وسط ولاية أوريغون. وقد حدد مانشستر (1992) الموقع النموذجي لهذا النوع في منطقة شيب روك كريك، والتي تمثل رواسب بركة معزولة يُرجح ارتباطها بتكوين كلارنو استنادًا إلى أحفورة سعفة نخيل عُثر عليها في الموقع. كما يتواجد هذا النوع أيضًا في "نباتات غوشن" في غرب ولاية أوريغون، والتي تُعد جزءًا من تكوين فيشر ^{[ 15 ].} وتقتصر أحدث مواقع وجود F. ashwillii على منطقة طفلة سمر سبرينغ حول غراي بوت، ويُعتقد أنها ترتبط بطبقات العصر الأوليغوسيني المبكر لتكوين جون داي ^{[ 1 ] .}

تمثل نباتات أمغو، وهي الموقع النموذجي لنبات F. sikhote-alinensis ، نتوءات تكوين خوتسين المكشوفة في جبال سيخوت ألين على الساحل الشرقي الأقصى لروسيا. وقد أشار مانشستر (1999) إلى أن هذه النباتات تعود إلى العصر الميوسيني، إلا أن دراسة أكثر تفصيلًا لطبقات المنطقة رجّحت عمرها إلى العصر الأوليغوسيني المبكر، كما ذكر كفاتشيك وآخرون (2005) . ^{[ 16 ]} وأفاد بينغ وآخرون (2011) بعمر أقدم قليلًا، وهو أواخر العصر الإيوسيني أو أوائل العصر الأوليغوسيني ^{[ 17 ]} ، وهو ما تبناه أرشيبالد وراسنيتسين (2018) اللذان صنّفا الموقع على الأرجح ضمن العصر البريابوني أو ربما الروبيلي . ^{[ 18 ]}

تم العثور على الزهرة التي تم الإبلاغ عنها عام 2024 في ولاية راجستان بشمال غرب الهند، في صخور منجم غورها المكشوف للفحم الحجري التابع لتكوين بالانا . وبناءً على بيانات علم حبوب اللقاح، يُقدّر عمر التكوين بالعصر الإيوسيني المبكر، أي ما بين 55  و  52 مليون سنة مضت . وقد فُسِّر التكوين على أنه يحفظ منطقة من البرك والسهول الفيضية والمستنقعات والمجاري المائية التي هيمن عليها مناخ دافئ رطب. ^{[ 4 ]}

أُبلغ عن أحافير تُصنف الآن ضمن جنس فلوريسانتيا لأول مرة من قبل ليو ليسكيرو ( 1883 ) من تكوين فلوريسانت، ووُصفت بأنها من نوع بورانا سبيري (Porana speirii ) التابع لعائلة زهرة الصباح . وصف نولتون (1916) أحافير إضافية كنوع آخر، بورانا سيميليس (Porana similis )، بالإضافة إلى نوع ثالث وضعه في الجنس الجديد فلوريسانتيا باسم فلوريسانتيا فيزاليس (Florissantia physalis) . ^{[ 1 ]}

وُصفت كؤوس نبات F. quilchenensis لأول مرة من قِبل بيري (1929)، الذي حددها على أنها نوع من أنواع الكوبية الميوسينية يُدعى Hydrangea bendirei . لاحقًا، أدرج براون (1935) أحافير جمهورية المكسيك ضمن جنس Porana speiri . وصف ماثيوز وبروك (1971) زهرةً منفردةً على أنها نوع جديد يُدعى Holmskioldia quilchenensis، وذلك استنادًا إلى أحفورة عُثر عليها في موقع كيلتشينا في كولومبيا البريطانية، ^{[ 19 ]} والتي أعاد مانشستر (1992) وصفها بناءً على مجموعة أكبر من العينات من جمهورية المكسيك، ونقل هذا النوع إلى جنس Florissantia . ^{[ 1 ]}

نُشر أول وصف لنبات F. ashwillii بواسطة تشاني وسانبورن (1933)، اللذين ضمّنا أزهاره إلى نوعهما Viburnum palmatum . وصف مانشستر (1992) أنواع Florissantia استنادًا إلى سلسلة من 45 حفرية عُثر عليها في شمال وسط ولاية أوريغون، ولاحظ أن زهرة عام 1933 لا ترتبط بالحفرية النموذجية للورقة V. palmatum . كانت العينة النموذجية لـ F. ashwillii ، UF 11740، جزءًا من مجموعات جامعة فلوريدا وقت وصفها، مع حفريات إضافية فُحصت من مجموعات متحف علم الحفريات بجامعة كاليفورنيا . اختار مانشستر النعت المحدد ashwillii تكريمًا لملفين س . أشويل الذي جمع العديد من العينات التي فُحصت. ^{[ 1 ]}

تشترك جميع أنواع فلوريسانتيا في مجموعة مميزة من الصفات الفيزيائية. أزهارها متناظرة شعاعيًا ، على شكل جرس ضحل، ذات سبلات كبيرة ملتحمة حتى نصف طولها، محمولة على أعناق طويلة . تتميز السبلات بتعرق شبكي واضح ينطلق من مركز كل سبلة، حيث تشكل العروق العرضية شبكات مستطيلة إلى مضلعة من عروق أصغر. يمتد ما بين خمسة وسبعة عروق رئيسية من قاعدة السبلة باتجاه القمة، قبل أن تتجه نحوها وتتحد معًا. تمتد عروق كبيرة إضافية إلى نقطة كل جيب، حاملةً عدة عروق ثانوية. الكأس القاعدي أكثر سمكًا من نسيج السبلة، وغالبًا ما يكون مُغطى بشعيرات، وتشكل البتلات الصغيرة السميكة تويجًا حول قاعدة الكأس. تحتوي الأزهار على حامل أسدية متضخم ينشأ منه المبيض . يمتد قلم واحد من مركز المبيض عبر الأسدية المحيطة به إلى أعلى تويج الأسدية الخمس . تتفرع خيوط الأسدية مرة واحدة قرب طرفها، وتحمل عشرة متوك ذات أشكال مستطيلة إلى كروية. حبوب اللقاح، التي يتراوح قطرها بين 20 و32 ميكرومتر (0.00079-0.00126 بوصة) ، عبارة عن كرات مسطحة قليلاً، ولها من ثلاث إلى أربع فتحات قصيرة على سطحها الخارجي ^{[ 1 ].}  

فلوريسانتيا سبيرى

يتراوح طول كؤوس زهور F. speirii بين 23 و54 ملم (0.91 و2.13 بوصة) ، وهي من بين أكبر الكؤوس في جنس فلوريسانتيا . تتميز الكؤوس بفصوص تتراوح بين ضعيفة النمو وواسعة النمو، وتتراوح نسبة انخفاضها بين 20% و35% من الحواف الخارجية. وفي الأزهار ذات الانخفاضات الضعيفة، يكون شكل الكأس خماسيًا بدلًا من أن يكون مستديرًا. ^{[ 1 ]} أما حامل الأسدية والمبيض، فيتميز بمقطع عرضي مستدير خماسي الأضلاع إلى دائري، وقلم يبلغ طوله حوالي 11 ملم (0.4 بوصة) .    

تم العثور على بتلة ملتصقة بحفرية واحدة من مجموعات النصب التذكاري الوطني لأحافير فلوريسانت . ^{[ 20 ]}

يشير تركيب أزهار فلوريسانتيا إلى أن هذا الجنس كان يُلقّح بواسطة الحشرات أو الطيور. فمن المرجح أن الأزهار، ذات الأعناق الطويلة النحيلة، كانت تتدلى من النبات بشكل متدلي ، مع وجود شعيرات كثيفة على طول قواعد الأزهار تعمل كغدد رحيقية . ^{[ 1 ]} وهذه سمات تُلاحظ في عدد من أجناس الفصيلة الخبازية الحديثة. إضافةً إلى ذلك، فإن الأسدية والأقلام أكثر سمكًا وقوة، وهي سمات ترتبط غالبًا بالطيور والخفافيش الملقحة، مما يشير إلى أن فلوريسانتيا ربما كان جنسًا انتقاليًا بين التلقيح بواسطة الحشرات والتلقيح بواسطة الخفافيش أو الطيور. ^{[ 1 ]} من المحتمل أن الكؤوس لم تكن تنمو إلى حجمها الكامل إلا بعد التلقيح، حيث كانت الأزهار الصغيرة أصغر حجمًا وأقل جاذبية. ومن المرجح أن الثمار كانت تنضج لتصبح ثمرة مجنحة ، حيث يعمل الكأس كجناح حول الثمرة. ^{[ 1 ]}

• الوسائط المتعلقة بفلوريسانتيا على ويكيميديا ​​كومنز