مستقبل الإنترلوكين 12، الوحدة الفرعية بيتا 2

الوحدة الفرعية بيتا 2 لمستقبل الإنترلوكين 12 هي وحدة فرعية من مستقبل الإنترلوكين 12. IL12RB2 هو جينها البشري . ^{[ 5 ]} تم تحديد نظائر IL12RB2 [ ⁶^]^في جميع الثدييات التي تتوفر بيانات جينومها الكاملة.

البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو بروتين غشائي من النوع الأول، تم تحديده كوحدة فرعية من مُركب مستقبل الإنترلوكين 12. وقد تبين أن التعبير المشترك لهذا البروتين وبروتين IL12Rβ1 يؤدي إلى تكوين مواقع ارتباط عالية الألفة للإنترلوكين 12 وإعادة بناء الإشارات المعتمدة على الإنترلوكين 12. بينما يتم التعبير عن الوحدة الفرعية IL12Rβ1 بشكل دائم ، يتم تنظيم التعبير عن جين IL12RB2 بواسطة إنترفيرون غاما . في خلايا Th1 ، تؤدي إشارات الإنترلوكين 12 عبر مستقبل الإنترلوكين 12 إلى فسفرة STAT4 واستمرار تمايز خلايا Th1. تلعب الوحدة الفرعية IL12Rβ2 دورًا هامًا في تمايز خلايا Th1، حيث أن غيابها يؤدي إلى تمايز غير مكتمل لخلايا Th1 ينتج عنه خلل في إنتاج جزيئات Th1 الفعالة . ^[⁷^] وُجد أن زيادة التعبير عن هذا الجين مرتبطة بعدد من الأمراض المعدية، مثل داء كرون والجذام ، والتي يُعتقد أنها تساهم في الاستجابة الالتهابية ودفاع الجسم. ^[⁵^]

التفاعلات

لقد ثبت أن مستقبل الإنترلوكين 12، الوحدة الفرعية بيتا 2، يتفاعل مع كيناز جانوس 2. ^{[ 8 ]}

تحرير الحمض النووي الريبي

يخضع الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA) لهذا البروتين لعملية تعديل الحمض النووي الريبوزي (RNA).

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000081985 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000018341 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
1 2 "Entrez Gene: IL12RB2 مستقبل إنترلوكين 12، بيتا 2" .
↑ "علامة التطور الجيني OrthoMaM: تسلسل ترميز IL12RB2" .
↑ كوخ إم إيه، توماس كيه آر، بيردو إن آر، سميجيل كيه إس، سريفاستافا إس، كامبل دي جيه (سبتمبر 2012). " خلايا Treg الموجبة لـ T-bet تخضع لتمايز خلايا Th1 غير مكتمل بسبب ضعف التعبير عن مستقبل IL-12 β2" . المناعة . 37 (3): 501-10 . doi : 10.1016/j.immuni.2012.05.031 . PMC 3501343. PMID 22960221 .
↑ ياماموتو ك، شيباتا ف، ميورا أ، كامياما ر، هيروساوا س، مياساكا ن (أبريل 1999). "التفاعل الفيزيائي بين الوحدة الفرعية بيتا 2 لمستقبل الإنترلوكين-12 وكينيز التيروزين Jak2: يرتبط Jak2 بالمنطقة القريبة من الغشاء السيتوبلازمي لمستقبل الإنترلوكين-12 بيتا 2 عبر الطرف الأميني". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 257 (2). الولايات المتحدة: 400-4 . doi : 10.1006/bbrc.1999.0479 . ISSN 0006-291X . PMID 10198225 .

للمزيد من القراءة

أيرولدي آي، غولييلمينو آر، كارا جي، وآخرون (2002). "نظام الإنترلوكين-12 ومستقبل الإنترلوكين-12 في الخلايا الليمفاوية البائية البشرية الطبيعية والمتحولة". مجلة هيماتولوجيكا . 87 (4): 434-442 . PMID 11940489 .
تشوا إيه أو، تشيزونيت آر، ديساي بي بي، وآخرون (1994). "الاستنساخ التعبيري لمكون مستقبل IL-12 البشري. عضو جديد في عائلة مستقبلات السيتوكينات الفائقة، ذو تشابه قوي مع gp130". مجلة علم المناعة . 153 (1): 128-136 . doi : 10.4049/jimmunol.153.1.128 . PMID 7911493. S2CID 9211163 .
أندرو إس إي، غولدبيرغ واي بي، كريمر بي، وآخرون (1993). "العلاقة بين طول تكرار ثلاثي النوكليوتيدات (CAG) والخصائص السريرية لمرض هنتنغتون". نات. جينيت . 4 (4): 398-403 . doi : 10.1038 / ng0893-398 . PMID 8401589. S2CID 20645822 .
بريسكي دي إتش، يانغ إتش، مينيتي إل جيه، وآخرون (1997). "يتكون مُركّب مستقبل الإنترلوكين 12 الوظيفي من وحدتين فرعيتين لمستقبلات السيتوكين من النوع بيتا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 93 ( 24): 14002-14007 . رمز Bibcode : 1996PNAS...9314002P . doi : 10.1073/pnas.93.24.14002 . PMC 19484. PMID 8943050 .
زو جيه، بريسكي دي إتش، وو سي واي، غوبلر يو (1997). "الارتباطات التفاضلية بين المناطق السيتوبلازمية للوحدات الفرعية بيتا 1 وبيتا 2 لمستقبل الإنترلوكين-12 وإنزيمات JAK" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 (9): 6073-7 . doi : 10.1074/jbc.272.9.6073 . PMID 9038232 .
روغ إل، باربيريس-ماينو إل، بيفي إم، وآخرون (1997). "التعبير الانتقائي عن أحد مكونات مستقبل الإنترلوكين-12 بواسطة الخلايا التائية المساعدة 1 البشرية" . مجلة الطب التجريبي . 185 (5): 825-831 . doi : 10.1084/jem.185.5.825 . PMC 2196163. PMID 9120388 .
ياماموتو ك، كوباياشي هـ، ميورا أ، وآخرون (1997). "تحديد موقع IL12RB1 وIL12RB2، وهما سلسلتا مستقبل الإنترلوكين-12 بيتا 1 وبيتا 2، على التوالي، في النطاق p13.1 من الكروموسوم 19 والنطاق p31.2 من الكروموسوم 1، باستخدام التهجين الموضعي". علم الوراثة الخلوية . 77 ( 3-4 ): 257-258 . doi : 10.1159/000134589 . PMID 9284929 .
بريسكي دي إتش، مينيتي إل جيه، جيلسن إس، وآخرون (1998). "تحليل التفاعلات المتعددة بين إنترلوكين-12 ومركب مستقبل إنترلوكين-12 عالي الألفة" . مجلة علم المناعة . 160 (5): 2174-2179 . doi : 10.4049/jimmunol.160.5.2174 . PMID 9498755 .
مورتون إس إم، بوكاتشيو آي، ديبيتريس دي، وآخرون (1998). "تحديد موقع جين IL12RB2 على الكروموسوم البشري 1p31.3→p31.2 بين D1S230 وD1S198". علم الوراثة الخلوية . 79 ( 3-4 ): 282-283 . doi : 10.1159/000134743 . PMID 9605872 .
نيجر إل كيه، ماكيني جيه، سالفيكار إيه، هوي تي (1999). "تحديد موقع ارتباط STAT4 في مستقبل الإنترلوكين-12 اللازم للإشارات الخلوية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (4): 1875-1878 . doi : 10.1074/jbc.274.4.1875 . PMID 9890938 .
ياماموتو ك، شيباتا ف، ميورا أ، وآخرون (1999). "التفاعل الفيزيائي بين الوحدة الفرعية بيتا 2 لمستقبل الإنترلوكين-12 وإنزيم التيروزين كيناز Jak2: يرتبط Jak2 بالمنطقة القريبة من الغشاء السيتوبلازمي لمستقبل الإنترلوكين-12 بيتا 2 عبر الطرف الأميني". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 257 (2): 400-404 . doi : 10.1006/bbrc.1999.0479 . PMID 10198225 .
ياو بي بي، نيو بي، سوروي سي إس، فالتينك سي آر (1999). "التفاعل المباشر لـ STAT4 مع مستقبل IL-12". أرشيف الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 368 (1): 147-155 . doi : 10.1006/abbi.1999.1302 . PMID 10415122 .
ماتسوي إي، كانيكو إتش، فوكاو تي، وآخرون (2000). "طفرات جين سلسلة بيتا 2 لمستقبل إنترلوكين-12 لدى الأفراد المصابين بالتأتب". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 266 (2): 551-555 . doi : 10.1006/bbrc.1999.1859 . PMID 10600539 .
فان ريتشوتن، جي جي، سميتس، إتش إتش، ويستلاند، آر، وآخرون (2000). "التنظيم الجينومي لجين سلسلة بيتا 2 لمستقبل الإنترلوكين-12 البشري". علم المناعة الوراثية . 51 (1): 30-36 . doi : 10.1007/s002510050005 . PMID 10663559. S2CID 25756200 .
فان ريتشوتن، جي جي، سميتس، إتش إتش، فان دي ويتيرينغ، دي، وآخرون (2001). "نشاط كبت NFATc2 في المحفز القريب لمستقبل إنترلوكين-12 بيتا 2 في الخلايا التائية المساعدة البشرية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (37): 34509-16 . doi : 10.1074/jbc.M102536200 . PMID 11438525 .
كيم جيه، أوييمورا كيه، فان دايك إم كيه، وآخرون (2001). "دور التعبير عن مستقبلات إنترلوكين-12 ونقل الإشارة في دفاع المضيف في الجذام" . مجلة علم المناعة . 167 (2): 779-86 . doi : 10.4049/jimmunol.167.2.779 . PMID 11441083 .
ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
جونز إم إل، يونغ جيه إم، هوانغ كيو آر، وآخرون (2003). "يرتبط تكاثر الخلايا التائية المعزز بالإنترلوكين 12 في الخلايا أحادية النواة في الدم المحيطي لدى الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بزيادة تنظيم مستقبل الإنترلوكين 12 بيتا 2". مجلة أبحاث الإيدز والفيروسات القهقرية البشرية . 19 (4): 283-292 . doi : 10.1089/088922203764969483 . PMID 12804004 .
ياماموتو ك، ياماغوتشي م، مياساكا ن، ميورا أ (2003). "يثبط بروتين SOCS-3 تنشيط STAT4 الناتج عن IL-12 عن طريق الارتباط، عبر نطاقه SH2، بموقع ارتباط STAT4 في الوحدة الفرعية بيتا 2 لمستقبل IL-12". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 310 (4): 1188-1193 . doi : 10.1016/j.bbrc.2003.09.140 . PMID 14559241 .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000081985 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000018341 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[entrez-5] 1 2 "Entrez Gene: IL12RB2 مستقبل إنترلوكين 12، بيتا 2" .

[OrthoMaM-6] "علامة التطور الجيني OrthoMaM: تسلسل ترميز IL12RB2" .

[pmid22960221-7] كوخ إم إيه، توماس كيه آر، بيردو إن آر، سميجيل كيه إس، سريفاستافا إس، كامبل دي جيه (سبتمبر 2012). " خلايا Treg الموجبة لـ T-bet تخضع لتمايز خلايا Th1 غير مكتمل بسبب ضعف التعبير عن مستقبل IL-12 β2" . المناعة . 37 (3): 501-10 . doi : 10.1016/j.immuni.2012.05.031 . PMC 3501343. PMID 22960221 .

[pmid10198225-8] ياماموتو ك، شيباتا ف، ميورا أ، كامياما ر، هيروساوا س، مياساكا ن (أبريل 1999). "التفاعل الفيزيائي بين الوحدة الفرعية بيتا 2 لمستقبل الإنترلوكين-12 وكينيز التيروزين Jak2: يرتبط Jak2 بالمنطقة القريبة من الغشاء السيتوبلازمي لمستقبل الإنترلوكين-12 بيتا 2 عبر الطرف الأميني". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 257 (2). الولايات المتحدة: 400-4 . doi : 10.1006/bbrc.1999.0479 . ISSN 0006-291X . PMID 10198225 .

[ 5 ]

6

[

[ 8 ]