غينون ذو شارب

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

نموذج ثلاثي الأبعاد للهيكل العظمي

قرد الغينون ذو الشارب ( Cercopithecus cephus ) هو نوع من الرئيسيات ينتمي إلى فصيلة القرود (Cercopithecidae ). ويتواجد في أنغولا، والكاميرون، وجمهورية أفريقيا الوسطى، وجمهورية الكونغو، وجمهورية الكونغو الديمقراطية، وغينيا الاستوائية، والغابون. [ 2 ]

هذا القرد حيوان ثديي متوسط ​​الحجم، يعيش على الأشجار، ويتغذى على كل شيء. [ 4 ] ووفقًا للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة ، يُعتبر تعداد قرود الشارب كبيرًا. [ 2 ] وتُستخدم هذه القرود على نطاق واسع في المختبرات البيولوجية. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

التصنيف

ينتمي قرد الغينون ذو الشارب إلى جنس سيركوبيثيكوس ، وهو جنس من قرود العالم القديم ، وينتمي إلى مجموعة سيركوبيثيكوس سيفوس . وقد سُمي بهذا الاسم نسبةً إلى وجهه المميز ذي الشارب، والذي يضم ثلاثة أنواع فرعية معترف بها: (1) قرد ذو ذيل أحمر وشارب ( سيركوبيثيكوس سيفوس سيفوس )؛ (2) قرد ذو ذيل رمادي وشارب ( سيركوبيثيكوس سيفوس سيفوديس )؛ (3) قرد ذو أنف أبيض وشارب ( سيركوبيثيكوس سيفوس نغوتوينسيس ). [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] مع ذلك، تضم مجموعة C. cephus أيضًا العديد من القرود طويلة الذيل الأخرى التي تتميز بأنماط مورفولوجية فريدة أخرى غير الشارب، على سبيل المثال، قرود Cercopithecus scanius ذات الذيل الأحمر ، وقرد C. e. erythrogaster ذو البطن الأحمر ، وقرد Cercopithecus erythrogaster ذو الحلق الأبيض . [ 12 ] [ 16 ] يُعد تنوع قرد guenon ذي الشارب من أعلى مستويات التنوع بين أنواع Cercopithecus . [ 17 ] إضافةً إلى ذلك، فهو ليس الجنس الوحيد من الرئيسيات الذي يتميز بنمط "الشارب" (انظر أيضًا: قرود التامارين ذات الشارب ).

الموطن والتوزيع

يعيش قرد Cercopithecus cephus عادةً في الغابات غير المتناثرة، ويصعب رصده بواسطة الكاميرات الأرضية نظرًا لكونه حيوانًا شجريًا. [ 4 ] [ 18 ] [ 19 ] يُعدّ قرد C. cephus نهاريًا، ويتشارك المساحات الرأسية مع أنواع أخرى. يولد هذا القرد ليقفز بين الأشجار الاستوائية (حتى مسافة 20 مترًا بين شجرة وأخرى)، وهو منتشر على نطاق واسع في الغابون وشمال الكونغو. [ 17 ] تبدأ المنطقة الرئيسية من الضفة الجنوبية والشرقية لنهر ساناغا ، وتمتد حتى مستجمعات مياه أوبانغي ، التي تغطيها في الغالب الغابات الاستوائية المطيرة المنخفضة؛ ومع ذلك، تتوفر له أيضًا الغابات النهرية والغابات المغمورة وغابات المانغروف . [ 17 ]

الأنماط السيرية

الحجم والوزن

يبلغ متوسط ​​وزن هذا النوع البالغ حوالي 4.1  كجم للذكور و3.6  كجم للإناث. [ 17 ] [ 20 ] [ 21 ] ويبلغ متوسط ​​طوله (من الرأس إلى الجسم) 58  سم للذكور و49  سم للإناث؛ ويبلغ متوسط ​​طول ذيله 78  سم للذكور و69.5  سم للإناث. [ 17 ]

عمر

يبلغ متوسط ​​عمر حيوان الغينون البري حوالي 22 عامًا، ويصل إلى 36 عامًا في الأسر. [ 17 ]

أنماط الوجه

تطورت أنماط بصرية خاصة لدى جنس قرود السيركوبيثيكوس لزيادة كفاءتها في التواصل الاجتماعي، مما يمنحها فرصًا أكبر للبقاء. يتميز قرد السيركوبيثيكوس سيفوس بعظام وجنتين بارزتين وكبيرتين، وأكثر ما يميزه هو الشريط الأبيض الهلالي الشكل من الفراء أسفل الأنف، بينما يكون الفراء المحيط به أسود اللون، مما يُظهر تباينًا لونيًا قويًا؛ لذا، يمكن اعتبار أنماط الوجه إشارات بصرية. [ 17 ] [ 22 ] أعلى الشريط الأبيض، يكون الجزء الأكبر من الوجه رماديًا مزرقًا، والعيون نحاسية اللون. لا يُساعد نمط الوجه بالضرورة في التمييز بين ذكر وأنثى قرد الغينون. ومثل غيره من قرود العالم القديم، طوّر قرد الغينون أيضًا وسادة مؤخرة خالية من الشعر للجلوس براحة. [ 17 ]

سلوك

التجمعات متعددة الأنواع

يتعاون قرد السيفوس (C. cephus) مع قرد الليل (C. nictitans) وقرد البوجونيا (C. pogonias )؛ فعلى سبيل المثال، يُنبه قرد السيفوس المجموعتين الأخريين عند رصد النسور، لأنها تعيش في مناطق منخفضة، مما يُصدر أصوات تنبيه عالية تُنبه قرد السيفوس عند شعورها بخطر جوي. وقد أظهرت الدراسات أن هذا النوع من العلاقات لم يحدث عشوائيًا في عملية التطور. [ 23 ] [ 20 ] علاوة على ذلك، كان افتراس النسور هو العامل الرئيسي في تشكيل هذه التكتيكات للبقاء على قيد الحياة واستراتيجيات البحث عن الطعام. [20] يتكون النظام الغذائي لقرد السيفوس من الفاكهة والحشرات والأوراق، على التوالي؛ وتُعد الفاكهة المصدر الغذائي الرئيسي لهذا النوع. [ 20 ] [ 7 ] تُعد العلاقات متعددة الأنواع السبب الرئيسي في قدرة هذه الأنواع الثلاثة على مشاركة نفس منطقة المعيشة. [ 20 ] يمكن لما يصل إلى ستة أنواع من قرود الغينون أن تتشارك نفس منطقة المعيشة، ولكن عادةً ما تتشارك أربعة أنواع منها منطقة مشتركة. [ 22 ]

تُضفي أنماط الألوان في قرود السيركوبيثيكوس سمات بصرية فريدة لكل جنس، مما سمح بتطور الارتباط متعدد الأنواع بين مجتمعات قرود الغينون. بالنسبة لقرود ذيل أحمر وقرود الشارب المرقطة على الأنف، فإن أبرز الاختلافات الملحوظة تظهر على وجوهها؛ ومع ذلك، فإن تباينات ألوان الأعضاء التناسلية وحركات الرأس تُعد من بين الاختلافات الأقل وضوحًا. [ 22 ]

استراتيجيات البحث عن الطعام ومكافحة الحيوانات المفترسة

تأثرت كفاءة البحث عن الطعام لدى طيور الغينون بشكل كبير بنمط تعدد الأنواع؛ وفي الوقت نفسه، لا يزال تحديد كمية الغذاء المتاحة لها غير محسوم بسبب تعقيد الغابات الاستوائية المطيرة والتنوع الكبير في مصادر الغذاء. [ 20 ] [ 17 ]

تُعرف استراتيجيات الدفاع ضد المفترسات لدى الأنواع الثلاثة بنشاط الجماعات، الذي يبدأ مع بزوغ الفجر وينتهي مع غروب الشمس. [ 20 ] وقد لوحظ ازدياد حدة التنافس بين الأنواع خلال نشاط الجماعات مقارنةً بفترة البحث عن الطعام (وقت التغذية على الفاكهة). ​​[ 20 ] عادةً ما تخرج المفترسات الليلية من الأرض، مما يجعل الأنواع الثلاثة تُفضل مغادرة الغابة الكثيفة ليلاً والنوم في أعالي الأشجار الكبيرة. [ 20 ]

تتألف كل مجموعة من حيوانات الغينون من ذكر ألفا واحد وما بين 10 إلى 40 أنثى (مثل الحريم )؛ ويبلغ متوسط ​​حجم المجموعة 22 فردًا. [ 17 ] قد يأتي ذكر غريب أحيانًا للتزاوج مع إحدى الإناث؛ ومع ذلك، هناك احتمال للفشل، وستقوم الأنثى بمرافقته خارج المنطقة. [ 17 ]

يمتلك حيوان C. cephus جيوبًا خدية كبيرة بشكلٍ ملحوظ، تتسع لكمية طعام تعادل ما تتسع له معدته، مما يسمح له بتخزين كميات كبيرة من الفاكهة لتناولها لاحقًا في منطقة أقل خطورة. [ 17 ] ويستغرق بحثه عن الطعام نهارًا، كما أن لديه عادة النوم بعد امتلاء معدته. [ 17 ] [ 22 ]

تُعدّ الاتصالات الصوتية والتعرف البصري والأنشطة اللمسية جزءًا من الأنشطة الاجتماعية اليومية للفرقة، وعادةً ما يستطيع الغينون إصدار أصوات عالية ومتواصلة وحركات سريعة مصحوبة بإشارات بصرية واضحة. [ 22 ] [ 17 ]

التهجينات الغينونية والإشعاع التكيفي

يُشابه الأداء الصوتي لقرد الشارب أداء قرد C. ascanius وقرد C. erythrotis ، ويوجد تهجين بين الأنواع الثلاثة. [ 12 ] [ 5 ] لذلك، يقترح توماس ستروساكر تصنيف هذه الأنواع الثلاثة كنوع واحد. [ 24 ] مع ذلك، يزيد التهجين أيضًا من خطر فقدان قرد الغينون لخصائصه التكيفية، إذ قد يفقد أنماطه البصرية المميزة أثناء التهجين. [ 22 ] [ 5 ] [ 7 ] يبقى معدل التهجين منخفضًا بين قرد الشارب وأنواع الغينون الفرعية الأخرى نظرًا لنمط وجه الغينون الفريد. [ 25 ] [ 26 ]

القدرة الإنجابية

تتزاوج قرود الغينون عادةً بين سن الرابعة والخامسة، حيث تُظهر الأنثى مؤخرتها للذكر. ويأتي موسم الولادة المعتاد في نهاية موسم الأمطار السنوي نظرًا لموسم وفرة الغذاء الذي يليه. أما إذا كان موسم الأمطار مستمرًا طوال العام في المنطقة الاستوائية، فقد يحدث التزاوج والولادة في أي وقت من السنة. [ 17 ] [ 27 ]

التجارب المعملية

قابلية الإصابة بفيروس شلل الأطفال

قد يُصاب قرد الكركوبيثي (Cercopithecus cephus ) بفيروس شلل الأطفال بشكلٍ قاتل (مثل سلالتي هارتفورد وSK)، كما يُمكنه بسهولة نقل العدوى إلى أنواع أخرى، مثل قرد المكاك الريسوسي ( Macaca mulatta ). [ 21 ] وتتشابه قابلية قرد الكركوبيثي للإصابة بشلل الأطفال مع قابلية قرد الكركوبيثي الأخضر ( Cercopithecus sabaeus ) وقرد المكاك الريسوسي. [ 21 ]

الاختبارات الوراثية

أظهرت دراسة الأنظمة الجينية X-DNA و Y-DNA و mtDNA لقرد سيركوبيثيكوس الهجين تعدد السلالات في جنس Cercopithecus cephus ، وانفصال أنواع غرب إفريقيا عن النظام البيئي في وسط إفريقيا. [ 8 ] ضمن هذا الجنس، تتكون أنواع C. diana و C. neglectus و C. mona و C. hamlyni و C. nictitans و C. cephus من ستة انقسامات كروموسومية خاصة، مما قد يؤدي إلى تكوين فرع أحادي الأصل. [ 8 ] [ 28 ] قد ينطوي الانقطاع الجغرافي الحيوي في مستجمعات المياه في نيجيريا والكاميرون على بنية فرعية ثلاثية الفروع، وهو انقطاع حدث بعد العصر الجليدي البليستوسيني . [ 8 ] ومع ذلك، لا يزال سبب تعدد الأصول غير معروف؛ فقد يكون موروثًا من التهجين السلفي أو نتيجة لفرز غير مكتمل للسلالات . [ 8 ]

نقل الملاريا

في الجانب الشرقي من الغابون، قام باحثون باصطياد ثدييات مثل الخفافيش، وقرود C. cephus ، و Mandrillus sphinx لدراسة معدل الإصابة بطفيليات الملاريا من جنس Hepatocystis . [ 9 ] يتضمن البحث إدخال خفافيش مصابة إلى مجموعة من قرود C. cephus غير المصابة . تتغذى الخفافيش المصابة على قشور الموز المتبقية لدى القرود، مما يسمح بنقل العدوى بين النوعين بواسطة البعوض في المنطقة نفسها. ثم فُحص دم أربعة قرود C. cephus ، فتبين أن ثلاثة منها مصابة بطفيليات Hepatocystis ، مما يشير إلى احتمال انتقال العدوى بين قرود C. cephus والخفافيش. [ 9 ] [ 29 ] [ 30 ]

المسح المصلي وفيروس إيبولا

تُستخدم الفحوصات أو المسوحات المصلية على نطاق واسع لتحديد مدى انتشار مرض ما بين فئات سكانية معينة. [ 6 ] [ 31 ] ويمكن لهذه المسوحات جمع عينات من دم الحيوانات أو برازها. [ 6 ] وقد تم تحديد تفشي فيروس إيبولا كنتيجة لانتقال العدوى من الحيوان إلى الإنسان بشكل مستقل، مما يجعل التنبؤ بهذه التفشيات أقل قابلية للتنبؤ. [ 32 ] [ 6 ] استخدم المسح المصلي فحصًا محددًا قائمًا على تقنية Luminex للكشف عن الأجسام المضادة من نوع الغلوبولين المناعي G في أنواع مختلفة من الرئيسيات غير البشرية ؛ وأظهرت النتائج أن قردًا واحدًا فقط من نوع Cercopithecus cephus قد أنتج أجسامًا مضادة لفيروس إيبولا السوداني (SUDV)، مما يعني أن مجموعة Cercopithecus cephus وجميع مجموعات Cercopithecus التي تم اختبارها يمكن اعتبارها عوائل وسيطة لفيروس إيبولا. [ 6 ] [ 32 ] ونتيجة لذلك، يمكن أن يرتفع معدل انتقال العدوى بين الأنواع بشكل كبير في أسواق لحوم الطرائد وتجارة الحيوانات الأليفة.

SIVmus

فيروس نقص المناعة القردي SIVmus هو فيروس نقص المناعة القردي (نسخة القرود من فيروس نقص المناعة البشرية)، ويمكنه إصابة قرود C. cephus بسهولة. [ 31 ] [ 33 ] [ 6 ] وقد مكّن التحليل الجيني لتسلسل كامل الطول ودراسة تسلسل جزء من جين pol الباحثين من تصنيف خمس سلالات جديدة من SIVmus قادرة على إصابة قرود C. cephus . [ 33 ] حدد أفيلين أغوكينغ وزملاؤه سلالتين متميزتين من SIVmus (SIVmus-1 وSIVmus-2) تصيبان قرود C. cephus المعزولة من الحيوانات التي تعيش في نفس المنطقة. درس الباحثون بيانات بيترز وآخرون (2002)، والتي جمعت عينات دم من 788 قردًا في الكاميرون؛ 302 قرد منها من فصيلة الغينون. [ 33 ] [ 31 ] وقد تم اصطياد القرود الـ 788 لغرض تجارة الحيوانات الأليفة ولحوم الطرائد البرية. تم بيع 55 بالغًا و160 رضيعًا كحيوانات أليفة، و480 بالغًا و93 رضيعًا كلحوم طرائد برية. [ 31 ] أظهرت دراسات لاحقة للسلالات وجود إعادة التركيب الجيني (CST) وإعادة التركيب، بما في ذلك فيروس نقص المناعة القردي الفأري (SIVmus) المصنف وغير المكتشف. [ 33 ] ونتيجة لذلك، تطور الفيروس البطيء في أنواع الرئيسيات غير البشرية المتواجدة في نفس المنطقة وبقي على قيد الحياة من خلال إعادة التركيب الجيني وإعادة التركيب. [ 33 ] أظهرت دراسة فيروس نقص المناعة القردي الفأري (SIVmus) قدرة الفيروس على البقاء وخطر إصابة الإنسان من خلال سوق تجارة لحوم الطرائد البرية. [ 33 ] [ 31 ]

حفظ

آثار الأنشطة البشرية

الصيد الجائر، وسوق لحوم الطرائد البرية، وتجارة الحيوانات الأليفة في غرب أفريقيا

تُعدّ قرود الشارب الهدف الرئيسي في أنشطة صيد الرئيسيات غير المشروعة، والضحية الرئيسية في سوق لحوم الطرائد البرية في غرب أفريقيا. [ 33 ] [ 31 ] [ 34 ] [ 35 ]

تم اصطياد العديد من صغار C. cephus وبيعها للناس كحيوانات أليفة. [ 31 ]

إنشاءات الطرق

أدى إنشاء الطرق إلى تجزئة المناطق غير المتضررة في غرب إفريقيا، مما يهدد ظروف معيشة قرود السيركوبيثيكوس بشكل عام لأن العديد منها يعيش في نفس المنطقة. [ 35 ] [ 34 ]

من جهة أخرى، نادراً ما تم حساب مناطق تأثير الطرق (REZs) للمناطق التي تتواجد فيها الرئيسيات عادةً في غرب أفريقيا. [ 35 ] [ 34 ] علاوة على ذلك، أظهرت الدراسات أن توزيع الطرق يمكن أن يؤثر بشكل كبير على مناطق عيش الرئيسيات وحجمها؛ فعلى سبيل المثال، قد يُسهّل الطريق المُنشأ حديثاً أنشطة الصيد الجائر من حيث النقل والوصول إلى مناطق أقل تضرراً. [ 35 ] [ 34 ]

يُقيّم تقييم الأثر البيئي الآثار المحتملة للمشاريع المقترحة، حيث يقوم مُقيّمو الأثر بقراءة وتقييم جودة مقترحات المشاريع وإرسال تقرير التقييم إلى صانعي القرار؛ ومع ذلك، لم يُطبّق المنهج العلمي بشكل كافٍ في تقييم الأثر البيئي. [ 34 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] يُعدّ بناء الطرق أحد أنواع المشاريع التي تتطلب الخضوع لإجراءات تقييم الأثر البيئي. [ 35 ] لسوء الحظ، يصاحب التوسع السريع في تنفيذ مشاريع البنية التحتية في غرب إفريقيا تحرير واسع النطاق للقطاعات، مما يُشير إلى ضعف مصداقية تقييم الأثر البيئي في مشاريع بناء الطرق ذات الصلة، ما يعني أنه قد لا تُؤخذ المناطق الاقتصادية الخاصة في الاعتبار على الإطلاق في معظم المناطق. [ 39 ] [ 34 ] [ 35 ] لم يُؤدِّ عدم الاهتمام بتأثيرات الطرق على الرئيسيات إلى دفع الرئيسيات المُهددة بالانقراض إلى وضع أكثر صعوبة فحسب، بل جعل الرئيسيات الأقل اهتمامًا، مثل قرد أبو سيف، أكثر عرضة للخطر أيضًا. [ 35 ] [ 34 ] لا تزال قدرة جمهرة C. cephus على التكيف مع تجزئة الموائل بسبب إنشاء الطرق غير مدروسة، ولم يظهر الصيد الجائر لهذا النوع من الحيوانات نقطة تحول بعد. [ 34 ] [ 31 ] ونتيجة لذلك، قد يظهر انخفاض كبير في أعداد جمهرة geunon. من ناحية أخرى، يُعد سوق لحوم الطرائد البرية عالي الخطورة في نشر الأمراض الحيوانية المنشأ المذكورة ؛ وقد يكون أكثر خطورة بسبب التوسع السريع في إنشاء الطرق في غرب إفريقيا. [ 35 ] [ 34 ]

مراجع

  1. ↑ غروفز، سي بي (2005). ويلسون، دي إي ؛ ريدر، دي إم (محرران). أنواع الثدييات في العالم: مرجع تصنيفي وجغرافي (  الطبعة الثالثة). بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص  155. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494 . 
  2. 1 2 3 أبرنيثي، ك.؛ مايسلز، ف. (2020). " قرد سيفوس " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2020 e.T4214A166614362. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-1.RLTS.T4214A166614362.en . تاريخ الاسترجاع: 17 نوفمبر 2021 .
  3. ^ لينيوس، كارل (1758). النظام الطبيعي. Regnum Animale ( الطبعة العاشرة). ص. 27 . تم الاسترجاع 19 نوفمبر 2012 .  
  4. 1 2 تودج، صوفي جين؛ بريتين، ستيفاني؛ كينتاتشيم، فابريس؛ كامون تاغني، سيدريك تيبو؛ روكليف، ج. ماركوس (3 فبراير 2022). "تأثيرات النشاط البشري على الثدييات في غابة مجتمعية بالقرب من محمية دجا للمحيط الحيوي في الكاميرون" . أوريكس . 56 (6): 947-955 . doi : 10.1017/S0030605321000806 . ISSN 0030-6053 . S2CID 246600967 .  
  5. 1 2 3 ديتويلر، كيت م.؛ بوريل، أندرو س.؛ جولي، كليفورد ج. (2005). "آثار التهجين على الحفاظ على قرود السيركوبيثيسين الأفريقية" . المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 26 (3): 661-684 . doi : 10.1007/s10764-005-4372-0 . ISSN 0164-0291 . S2CID 35000228 .  
  6. 1 2 3 4 5 6 أيوبا، أهيدجو؛ أهوكا مونديكي، ستيف؛ بوتيل، كريستيل؛ مبالا كينجيبيني، بلاسيد؛ لول، سيفيرين؛ تاغ، نيكي؛ فيلابونا أريناس، كريستيان جوليان؛ لاكروا، أودري؛ نديمبو كوموغو، سيمون بيير؛ كيتا ، ألفا ك . توري، عبد الله (8 أكتوبر 2019). "مسح مصلي موسع لأنواع رئيسية غير بشرية أفريقية متعددة يكشف عن انخفاض معدل انتشار الأجسام المضادة للجلوبيولين المناعي G في 4 أنواع من فيروس الإيبولا" . مجلة الأمراض المعدية . 220 (10): 1599–1608 . دوى : 10.1093/infdis/jiz006 . ISSN 0022-1899 . بميد 30657940 .  
  7. 1 2 3 ديتويلر، كيت م. (2019). "تحليلات الحمض النووي للميتوكوندريا لقرود سيركوبيثيكوس تكشف عن أصل هجين محلي لـ C. mitis doggetti في حديقة غومبي الوطنية، تنزانيا" . المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 40 (1): 28-52 . doi : 10.1007/s10764-018-0029-7 . ISSN 0164-0291 . S2CID 24785986 .  
  8. 1 2 3 4 5 توسي، أنتوني ج. (3 يوليو 2017). "الاختبارات التطورية لهجين قرد سيركوبيثيكوس تكشف عن تعدد الأصول الكروموسومية X لقرد سيركوبيثيكوس سيفوس وأنماط ناشئة في إشعاع مجموعة أنواع سيفوس" . علم الحيوان الأفريقي . 52 (3): 177-181 . doi : 10.1080/15627020.2017.1369363 . ISSN 1562-7020 . S2CID 90842964 .  
  9. 1 2 3 باوندينغا، لارسون؛ نغوبانغوي، بارتيليمي؛ مومبو، إيليتش مانفريد؛ تسوبمو، تييري أودري؛ رينو، فرانسوا؛ روجيرون، فيرجيني؛ برونول، فرانك (29 أغسطس 2018). "تنوع واسع النطاق لطفيليات الملاريا المنتشرة في الخفافيش والقرود في وسط أفريقيا" . علم البيئة والتطور . 8 (21): 10578-10586 . Bibcode : 2018EcoEv...810578B . doi : 10.1002/ece3.4539 . PMC 6238140. PMID 30464829 .  
  10. ↑ "التحليق بعد لينيوس: أسماء ذوات الجناحين منذ كتاب نظام الطبيعة (1758)". نظام الطبيعة 250 - سفينة لينيوس . مطبعة سي آر سي. 2010. الصفحات 91-98 . doi : 10.1201/ebk1420095012-11 . ISBN  978-0-429-09291-6.
  11. ↑ ستراير، كارين ب. (2017). علم البيئة السلوكية للرئيسيات ( الطبعة الخامسة). لندن: روتليدج. ص 354. ISBN   978-1-317-32711-0. OCLC 957470543 . 
  12. 1 2 3 جروب، بيتر؛ بوتينسكي، توماس م.؛ أوتس، جون ف.؛ بيردر، سيمون ك.؛ ديسوتيل، تود ر.؛ غروفز، كولين ب.؛ ستروساكر، توماس ت. (1 ديسمبر 2003). "تقييم تنوع الرئيسيات الأفريقية". المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 24 (6): 1301-1357 . doi : 10.1023/B:IJOP.0000005994.86792.b9 . ISSN 1573-8604 . S2CID 24110272 .  
  13. ↑ كيمبال، ديكستر س. (1952). كتاب العلوم الشعبية؛ عجائب الاكتشافات الحديثة، وانتصارات العبقرية الابتكارية، وقصة جميع الكائنات الحية وعالمها . جمعية غرولير. OCLC 2679819 . 
  14. ^ كولين، م. (1999). "الدراسة السكانية de la super-espèce Cercopithecus cephushabitant l'enclave Forestière Sangha-Oubangui (République Centrafricaine). وصف de C. cephus ngottoensis subsp. nov". الثدييات . 63 (2): 137– 148. دوى : 10.1515/mamm.1999.63.2.137 . ISSN 0025-1461 . S2CID 86123062 .  
  15. ↑ تريليس، ويليام (1916). جنس فوراديندرون: مراجعة شاملة . أوربانا، إلينوي: الجامعة. doi : 10.5962/bhl.title.23 . hdl : 2027/nyp.33433007357407 .
  16. ^ هادورن، رولاند. فروسن ، كوين (16 ديسمبر 2005). "مراجعة جنس Granulifusus Kuroda Habe 1954، مع وصف بعض الأنواع الجديدة (Gastropoda: Prosobranchia: Fasciolariidae)". أرشيف فور Molluskenkunde . 134 (2): 129– 171. بيب كود : 2005ArMol.134..129H . دوى : 10.1127/arch.moll/0003-9284/134/129-171 . ISSN 0003-9284 . 
  17. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 "موستاش غينون | محمية نيو إنجلاند للرئيسيات" . 24 نوفمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 15 أبريل 2022 .
  18. ^ ماسوسي، جاك أنسيلمي. دجيتو لوردون، شامبلين؛ نجيكو، فلوبيرت؛ لافيسيير، كلود؛ فان دير بلويج ، جان دوي (2009-09-02). "تأثير الموائل والتنوع الموسمي على تنوع الثدييات البرية وتوزيعها مع إشارة خاصة إلى الخزان المضيف للمثقبية البروسية الغامبية في بيبيندي (الكاميرون)" . اكتا تروبيكا . 112 (3): 308–315 . دوى : 10.1016/j.actatropica.2009.08.027 . بميد 19732737 . 
  19. ↑ بورليير، فرانسوا (1 فبراير 1985). "مجتمعات الرئيسيات: بنيتها ودورها في النظم البيئية الاستوائية". المجلة الدولية لعلم الرئيسيات . 6 (1): 1-26 . doi : 10.1007/BF02693694 . ISSN 1573-8604 . S2CID 27586320 .  
  20. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 غوتييه-هيون، آني؛ كوريس، رينيه؛ غوتييه، جان بيير (1 يوليو 1983). "الحياة أحادية النوع مقابل الحياة متعددة الأنواع: دراسة مقارنة لأساليب البحث عن الطعام والدفاع ضد المفترسات في مجتمع من قرود سيركوبيثيكوس". علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 12 (4): 325-335 . Bibcode : 1983BEcoS..12..325G . doi : 10.1007/BF00302901 . ISSN 1432-0762 . S2CID 9363260 .  
  21. 1 2 3 ميلنيك، جوزيف ل.؛ بول، جون ر. (1 أكتوبر 1943). "قابلية قرد سيبوس كابوتشينا (قرد ذيل الحلقة في أمريكا الجنوبية) وقرد سيركوبيثيكوس سيفوس (قرد الشارب الأفريقي) للإصابة بفيروس شلل الأطفال" . مجلة الطب التجريبي . 78 (4): 273-283 . doi : 10.1084 / jem.78.4.273 . ISSN 1540-9538 . PMC 2135406. PMID 19871327 .   
  22. 1 2 3 4 5 6 كينغدون، جيه إس (8 أبريل 1980). "دور الإشارات البصرية وأنماط الوجه لدى قرود الغابات الأفريقية (الغينون) من جنس سيركوبيثيكوس" . معاملات الجمعية الحيوانية في لندن . 35 (4): 425-475 . doi : 10.1111/j.1096-3642.1980.tb00062.x . ISSN 0084-5620 . 
  23. ↑ واسر، بيتر م. (1982). "الارتباطات متعددة الأنواع لدى الرئيسيات: هل تحدث صدفةً؟". سلوك الحيوان . 30 (1): 1-8 . doi : 10.1016/s0003-3472(82)80230-3 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53168660 .  
  24. ↑ ستروساكر، توماس ت. (1 أبريل 2010). قرود الكولوبوس الحمراء . مطبعة جامعة أكسفورد. doi : 10.1093/acprof:oso/9780198529583.003.0002 . ISBN 978-0-19-852958-3.
  25. ↑ بيكي أوسكين (26 يونيو 2014). "صور: وجوه قرود غينون رائعة ومذهلة" . livescience.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 أبريل 2022 .
  26. ↑ وينترز، ساندرا؛ ألين، ويليام ل؛ هايغام، جيمس ب (13 يناير 2020). كينغ، أندرو ج؛ بيري، جورج هـ؛ بيري، جورج هـ؛ كارو، تيم (محررون). "بنية إشارات التمييز بين الأنواع عبر إشعاع الرئيسيات" . eLife . 9 e47428 . doi : 10.7554/eLife.47428 . ISSN 2050-084X . PMC 6957270. PMID 31928629 .   
  27. ↑ "Guenons | Encyclopedia.com" . www.encyclopedia.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 أبريل 2022 .
  28. ↑ غوتييه-هيون، آني (1988). إشعاع الرئيسيات: البيولوجيا التطورية لقرود الغينون الأفريقية . مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN 0-521-33523-X. OCLC 801856699 . 
  29. ↑ أيوبا، أهيدجو؛ مواشا، فاطمة؛ ليرن، جيرالد هـ.؛ مبودي-نجولي، إيتل؛ راينر، جوليان س.؛ شارب، بول م.؛ هان، بياتريس هـ.؛ ديلابورت، إريك؛ بيترز، مارتين (9 يونيو 2012). "عدوى طفيلية واسعة الانتشار من نوع هيباتوسيستيس، ولكن لا يوجد دليل على وجود طفيليات الملاريا الشبيهة بالمتصورة المنجلية في قرود الأنف المرقطة الكبيرة البرية (سيركوبيثيكوس نيكتيتانز)" . المجلة الدولية لعلم الطفيليات . 42 (8): 709-713 . doi : 10.1016/j.ijpara.2012.05.004 . PMC 3751399. PMID 22691606 .  
  30. ↑ شير، جوليان؛ بيركنز، سوزان ل.؛ ديشر، جان؛ لينديرتز، فابيان هـ.؛ فار، جاكوب؛ ويبر، ناتالي؛ ماتوشيفسكي، كاي (22 أكتوبر 2013). "التنوع الكبير لطفيليات الملاريا في خفافيش غرب إفريقيا وارتباطها الوثيق بأنواع بلازموديوم القوارض" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 110 (43): 17415-17419 . Bibcode : 2013PNAS..11017415S . doi : 10.1073/pnas.1311016110 . ISSN 0027-8424 . PMC 3808598. PMID 24101466 .   
  31. 1 2 3 4 5 6 7 8 بيترز، مارتين؛ كورنو، فاليري؛ أبيلا، برناديت؛ أوزيل، فيليب؛ بوروت، كزافييه؛ بيبوليه-روش، فريدريك؛ لول، سيفيرين؛ لييجوا، فلوريان؛ بوتيل، كريستيل؛ كولاجنا، دينيس؛ مبودي-نجولي، إيتيل (2002). "مخاطر فيروسات نقص المناعة القردية على صحة الإنسان في لحوم الطرائد البرية" . الأمراض المعدية الناشئة . 8 (5): 451-457 . doi : 10.3201/eid0805.010522 . ISSN 1080-6040 . PMC 2732488. PMID 11996677 .   
  32. 1 2 بيغوت، ديفيد م؛ غولدينغ، نيك؛ ميلن، أدريان؛ هوانغ، تشي؛ هنري، أندرو ج؛ فايس، دانيال ج؛ برادي، أوليفر ج؛ كرامر، موريتز يو جي؛ سميث، ديفيد ل؛ مويس، كاثرين ل؛ بهات، سمير (8 سبتمبر 2014). " رسم خريطة النطاق الحيواني المنشأ لمرض فيروس إيبولا في أفريقيا" . eLife . 3 e04395. doi : 10.7554/eLife.04395 . ISSN 2050-084X . PMC 4166725. PMID 25201877 .   
  33. 1 2 3 4 5 6 7 أغوكينغ، أفيلين ف.؛ بايلز، إليزابيث؛ لول، سيفيرين؛ كورغنو، فاليري؛ مبودي-نغول، إيتل؛ شارب، بول م.؛ ديلابورت، إريك؛ بيترز، مارتين (10 أبريل 2007). "تحليل التسلسل الكامل لفيروس نقص المناعة القردي الفأري (SIVmus) في مجموعات برية من قرود الشارب (Cercopithecus cephus) من الكاميرون يقدم دليلاً على وجود سلالتين متداولتين من فيروس نقص المناعة القردي الفأري (SIVmus)" . علم الفيروسات . 360 (2): 407-418 . doi : 10.1016/j.virol.2006.10.048 . ISSN 0042-6822 . PMC 1900428. PMID 17156809 .   
  34. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 لورانس، ويليام ف. (4 يناير 2022). "لماذا تفشل تقييمات الأثر البيئي في كثير من الأحيان" . ثيريا . 13 (1): 67-72 . doi : 10.12933/therya-22-1181 . ISSN 2007-3364 . S2CID 247490328 .  
  35. 1 2 3 4 5 6 7 8 أندراسي، بالينت؛ ياغر، يوشين أ.ج.؛ هاينيك، ستيفاني؛ ميتكالف، كريستيان؛ هوكينغز، كيمبرلي ج. (15 أغسطس 2021). "تحديد منطقة تأثير الطريق على نوع من الرئيسيات المهددة بالانقراض بشدة" . رسائل الحفظ . 14 (6) e12839. Bibcode : 2021ConL...14E2839A . doi : 10.1111/conl.12839 . ISSN 1755-263X . S2CID 240531408 .  
  36. ↑ فيرويذر، بيتر (1994). "تحسين استخدام العلوم في التقييمات البيئية". عالم الحيوان الأسترالي . 29 ( 3-4 ): 217-223 . doi : 10.7882/az.1994.008 . ISSN 0067-2238 . 
  37. ↑ شيندلر، د. و. (7 مايو 1976). "فشل بيان الأثر". مجلة ساينس . 192 (4239): 509. Bibcode : 1976Sci...192..509S . doi : 10.1126/science.192.4239.509 . ISSN 0036-8075 . PMID 17745634 .  
  38. ↑ ياغر، يوشين أ.ج. (2015). "تحسين تقييم الأثر البيئي وتخطيط الطرق على مستوى المناظر الطبيعية". دليل بيئة الطرق . تشيتشستر، المملكة المتحدة: جون وايلي وأولاده. ص 32-42 . doi : 10.1002/9781118568170.ch5 . ISBN  978-1-118-56817-0.
  39. ↑ لورانس، ويليام ف.؛ سلون، شون؛ وينغ، لينغفي؛ ساير، جيفري أ. (2015). "تقدير التكاليف البيئية لممرات التنمية الضخمة في أفريقيا"" . Current Biology . 25 (24): 3202–3208 . Bibcode : 2015CBio...25.3202L . doi : 10.1016 / j.cub.2015.10.046 . PMID 26628009. S2CID 14980537 .