لا يوجد

في الكيمياء ، يُعرف مركب نونووات ، أو ثنائي أزينيوم ديولات ، [ 1 ] بأنه مركب صيغته الكيميائية R1R2N− ( NO − ) −N=O، حيث R1 و R2 مجموعتان ألكيليتان . تتميز هذه المركبات بوجود ثلاث ذرات نيتروجين متسلسلة : مجموعة أمينية وظيفية ، ومجموعة NO− جسرية ، ومجموعة نيتروزيل طرفية . [ 2 ] [ 3 ] تتشكل معظم الأمثلة المعروفة بذرات الأكسجين في وضعية سيس بالنسبة للرابطة المزدوجة، وهي الوضعية الأكثر استقرارًا من الناحية الديناميكية الحرارية. [ 1 ]
تتشكل مركبات NONOates بشكل عكسي عندما يتعرض أمين ثانوي نقي لأكسيد النيتريك : [ 1 ]
عند ملامسة هذه المركبات للماء ، فإنها تطلق أكسيد النيتريك (NO ). [ 2 ] [ 3 ]
تحلل النونوات المعتمد على الرقم الهيدروجيني
معظم مركبات NONOates مستقرة في المحاليل القلوية ذات الرقم الهيدروجيني الأعلى من 8.0 (مثل 10 ملي مولار من هيدروكسيد الصوديوم )، ويمكن تخزينها عند درجة حرارة -20 درجة مئوية لفترة قصيرة. ولإنتاج أكسيد النيتريك (NO) من هذه المركبات، يُخفض الرقم الهيدروجيني تبعًا لذلك. عادةً، يُخفف محلول NONOate الأصلي في محلول منظم فوسفات (الرقم الهيدروجيني 7.4؛ ويمكن استخدام محاليل منظمة Tris أيضًا) ويُحضن في درجة حرارة الغرفة للمدة المطلوبة للسماح بتراكم أكسيد النيتريك في المحلول. غالبًا ما يظهر ذلك على شكل فقاعات عند تركيزات عالية من NONOate . مدة التحضين مهمة، لأن لكل مركب NONOate عمر نصف ( t 1/2 ) مختلف في محلول منظم الفوسفات عند الرقم الهيدروجيني 7.4. على سبيل المثال، يبلغ عمر النصف لمركب MAHMA NONOate في هذه الظروف حوالي 3.5 دقيقة، بينما يبلغ عمر النصف لمركب DPTA NONOate 300 دقيقة. يُعدّ هذا الأمر مفيدًا في الأنظمة البيولوجية، حيث يمكن استخدام مزيج من مركبات النونوأيت المختلفة لإطلاق أكسيد النيتريك بشكل مستدام. عند درجة حموضة 5.0، يُعتقد أن معظم مركبات النونوأيت تتحلل بشكل فوري تقريبًا.
مراجع
- 1 2 3 بوهل، د. سكوت (2010). "أكاسيد النيتروجين". في هيكس، روبن ج. (محرر). الجذور الحرة المستقرة . وايلي. ص 162-165 . ISBN 978-0-470-77083-2.
- 1 2 ل. أ. شيفلر؛ د. أ. وينك؛ ج. ميللو؛ ج. و. كوكس (1 يناير 1995). "توصيف عملية إضافة مجموعة ADP-ribose إلى بروتينات مختلفة من سلالة خلايا البالعات الكبيرة ANA-1 في الفئران، والمحفزة بواسطة أكسيد النيتريك، باستخدام نيتروبروسيد الصوديوم ومركب ثنائي إيثيل أمين ثنائي أكسيد النيتريك الجديد المانح لأكسيد النيتريك" . مجلة بيولوجيا الكريات البيضاء . 57 (1): 152-159 . PMID 7530278. مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 2007. تم الاطلاع عليه في 25 أبريل 2007 .
- 1 2 جوزيف أ. هرابي؛ جون ر. كلوز؛ ديفيد أ. وينك؛ لاري ك. كيفر (1993). "أيونات ثنائية القطب جديدة مُطلقة لأكسيد النيتريك مُشتقة من البوليامينات". مجلة الكيمياء العضوية . 58 (6): 1472-1476 . doi : 10.1021/jo00058a030 .
- مركبات النيتروزيل
- المجموعات الوظيفية
