نيوهيسبيريدوز

نيوهيسبيريدوز
الأسماء
	اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية α- L- رامنوبيرانوسيل-(1→2)- D- جلوكوز
	الاسم المنهجي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (2 R ، 3 S ، 4 R ، 5 R )-3,4,5,6-رباعي هيدروكسي-2-{[(2 S ، 3 R ، 4 R ، 5 R ، 6 S )-3,4,5-ثلاثي هيدروكسي-6-ميثيلوكسان-2-يل]أوكسي}هيكسانال
	أسماء أخرى 2-O-ألفا-L-رامنوبيرانوسيل-D-غلوكوبيرانوز ; 2-O-ألفا-L-رامنوسيل-D-غلوكوز ; 2-O-(6-ديوكسي-ألفا-L-مانوبيرانوسيل)-بيتا-D-غلوكوبيرانوز
المعرفات
رقم CAS	17074-02-1 ;
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	صورة تفاعلية;
تشيبي	تشيبي:73992 ;
المختبر الكيميائي الأوروبي	الكيمياء الحيوية الأوروبية 1651520 ;
كيم سبايدر	390159 ;
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية	100.037.379
كيج	ج08244 ;
معرف PubChem	441426;
لوحة معلومات CompTox ( EPA )	رقم تعريف DTXSID20937829;
	إنتشي InChI=1S/C12H22O10/c1-3-5(14)7(16)9(18)12(20-3)22-10-8(17)6(15)4(2-13)21-11( 10)19/h3-19H,2H2,1H3/t3-,4+,5-,6+,7+,8-,9+,10+,11+,12-/m0/s1 المفتاح: VSRVRBXGIRFARR-OUEGHFHCSA-N ; InChI=1/C12H22O10/c1-3-5(14)7(16)9(18)12(20-3)22-10-8(17)6(15)4(2-13)21-11( 10)19/h3-19H,2H2,1H3/t3-,4+,5-,6+,7+,8-,9+,10+,11+,12-/m0/s1 المفتاح: VSRVRBXGIRFARR-OUEGHFHCBJ;
	الابتسامات O([C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)C;
ملكيات
الصيغة الكيميائية	ج 12 ح 22 أ 10
الكتلة المولية	326.29 جرام/مول
كثافة	1.662 جرام/مل
المركبات ذات الصلة
المركبات ذات الصلة	رامنوز ; جلوكوز
	باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال). التحقق ( ما هو ؟) مراجع صندوق المعلومات

النيوهسبيريدوز هو ثنائي السكاريد الموجود في بعض الفلافونويدات . ويمكن العثور عليه في أنواع من التيفا . ^[1]^[2]

نيوهيسبيريدوسايد

سيانيدين -3-نيوهسبيريدوسايد ^[2]
دلفينيدين -3-نيوهسبيريدوسايد ^[2]
رويوفولين أو أبيجينين 7- O- نيوهسبيريدوسايد
تم العثور على ميريسيتين-3-O-نيوهسبيريدوسايد في نبات فيساليس أنجولاتا^[3]
نيوهيسبيريدين ( هيسبيريتين 7- أو- نيوهيسبيريدين)
نيوأريوسيترين ( إريوديكتيول 7- O- نيوهيسبيريدوسايد)

انظر أيضا

بيرانوز

مراجع

تخليق النيوهسبيريدوز، بي إتش كوبن، 1968 ^{[ رابط معطل ]}

^ هورويتز، ر.م؛ جينتيلي، برونو (يناير 1963). "فلافونويدات الحمضيات - السادس: بنية النيوهسبيريدوز". تيتراهيدرون . 19 (5): 773-782. doi :10.1016/S0040-4020(01)99211-7.
^ abc Andersen, Oyvind M. (1989). "Delphinidin-3-neohesperidoside and cyanidin-3-neohesperidoside from receptacles of Podocarpus genre". Phytochemistry . 28 (2): 495–497. Bibcode :1989PChem..28..495A. doi :10.1016/0031-9422(89)80039-1.
^ إسماعيل، ن.؛ علم، م. (2001). "جليكوسيد فلافونويدي سام جديد من نبات Physalis angulata". Fitoterapia . 72 (6): 676–679. doi :10.1016/S0367-326X(01)00281-7.

روابط خارجية

نيوهيسبيريدوز على rdchemicals.com

هذه المقالة عن مركب عضوي هي عبارة عن جزء قصير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها.

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate

[1] هورويتز، ر.م؛ جينتيلي، برونو (يناير 1963). "فلافونويدات الحمضيات - السادس: بنية النيوهسبيريدوز". تيتراهيدرون . 19 (5): 773-782. doi :10.1016/S0040-4020(01)99211-7.

[Andersen-2] Andersen, Oyvind M. (1989). "Delphinidin-3-neohesperidoside and cyanidin-3-neohesperidoside from receptacles of Podocarpus genre". Phytochemistry . 28 (2): 495–497. Bibcode :1989PChem..28..495A. doi :10.1016/0031-9422(89)80039-1.

[3] إسماعيل، ن.؛ علم، م. (2001). "جليكوسيد فلافونويدي سام جديد من نبات Physalis angulata". Fitoterapia . 72 (6): 676–679. doi :10.1016/S0367-326X(01)00281-7.