رويفولين
This article relies largely or entirely on a single source. (September 2014) |
| الأسماء | |
|---|---|
| اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
4',5- ثنائي هيدروكسي-7-[α- L - رامنوبيرانوسيل-(1→2)-β- D - غلوكوبيرانوسيلوكسي] فلافون
| |
| الاسم المنهجي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
7-{[(2 S ،3 R ،4 S ،5 S ،6 R )-4,5-ثنائي هيدروكسي-6-(هيدروكسي ميثيل)-3-{[(2 S ،3 R ،4 R ،5 R ،6 S )-3,4,5-ثلاثي هيدروكسي-6-ميثيلوكسان-2-يل]أوكسي}أوكسان-2-يل]أوكسي}-5-هيدروكسي-2-(4-هيدروكسي فينيل)-4 H -1-بنزوبيران-4-ون | |
| أسماء أخرى
أبيجينين 7-O- نيوهسبيريدوسيد
| |
| المعرفات | |
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
|
|
| تشيبي | |
| المختبر الكيميائي الأوروبي | |
| كيم سبايدر | |
| بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية | 100.037.562 |
| كيج | |
معرف PubChem
|
|
| جامعة يوني | |
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
|
|
| |
| ملكيات | |
| ج 27 ح 30 أ 14 | |
| الكتلة المولية | 578.52 جرام/مول |
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
مراجع صندوق المعلومات
| |
الرويفولين مركب كيميائي. تم عزله لأول مرة من نبات Rhus succedanea . مصطلح "Rhoi" مشتق من الاسم العام لنبات Rhus. [1] وهو فلافون ، وهو نوع من الفلافونويد المعزول من Boehmeria nivea ، عشب الصين أو الرامي (الورقة)، من Citrus limon ، ليمون كانتون (الورقة)، من Citrus x aurantium ، البيجاراد أو البرتقال المر (النبات)، من Citrus x paradisi ، الجريب فروت (الورقة)، من Ononis campestris ، الكاموك (البراعم) ومن Sabal serratula ، فاكهة السيرينوا أو السابال (النبات). [2]
مراجع
- ^ هاتوري، شيزو؛ ماتسودا، هيرواكي (مايو 1952). "الرويفولين، جليكوسيد فلافوني جديد، معزول من أوراق نبات السماق". أرشيف الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 37 (1): 85-89. doi :10.1016/0003-9861(52)90164-1.
- ^ رويفولين على Liber Herbarum Minor
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate
