PPM1B

إنزيم فوسفاتاز البروتين 1B هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين PPM1B . ^{[ 5 ] [ 6 ]}

البروتين المُشفَّر بواسطة هذا الجين هو أحد أفراد عائلة PP2C من فوسفاتازات البروتين سيرين/ثريونين . من المعروف أن أفراد عائلة PP2C يعملون كمنظمات سلبية لمسارات استجابة الخلية للإجهاد. وقد ثبت أن هذا الفوسفاتاز يُزيل الفوسفات من كينازات السيكلين المعتمدة (CDKs)، وبالتالي قد يكون له دور في تنظيم دورة الخلية . وقد أُفيد أن الإفراط في التعبير عن هذا الفوسفاتاز يُسبب توقف نمو الخلية أو موتها. ينتج عن التضفير البديل عدة نسخ جينية تُشفِّر أشكالًا بروتينية مختلفة. وُصفت نسخ جينية إضافية، لكنها لا تُمثل حاليًا تسلسلات كاملة الطول. ^{[ 6 ]}

وقد ثبت أن البروتين PPM1B يتفاعل مع:

• CDK2 ، ^{[ 7 ]}
• CDK6 ، ^{[ 7 ]}
• تشوك ، ^{[ 8 ]}
• IKBKG ، ^{[ 8 ]}
• IKK2 ، ^{[ 8 ]}
• MAP3K7 ، ^{[ 9 ]} و
• PPARγ . ^{[ 10 ]}