PRKAB2

إن الوحدة الفرعية بيتا-2 من بروتين كيناز المنشط بواسطة 5'-AMP هي إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين PRKAB2 . ^[⁵^]^[⁶^]

البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو وحدة تنظيمية لكيناز البروتين المنشط بالأدينوزين أحادي الفوسفات (AMPK). يتكون AMPK من ثلاثة وحدات فرعية غير متجانسة: وحدة ألفا محفزة، ووحدتي بيتا وجاما غير محفزتين. يُعد AMPK إنزيمًا مهمًا لاستشعار الطاقة، حيث يراقب حالة الطاقة الخلوية. استجابةً للضغوط الأيضية الخلوية، يتم تنشيط AMPK، وبالتالي يقوم بفسفرة وتثبيط إنزيم أسيتيل-CoA كربوكسيلاز (ACC) وإنزيم بيتا-هيدروكسي بيتا-ميثيل جلوتاريل-CoA ريدوكتاز (HMGCR)، وهما إنزيمان رئيسيان يشاركان في تنظيم التخليق الحيوي للأحماض الدهنية والكوليسترول . قد تكون هذه الوحدة الفرعية منظمًا إيجابيًا لنشاط AMPK. وهي تُعبر عنها بكثرة في العضلات الهيكلية ، وبالتالي قد يكون لها أدوار خاصة بالأنسجة. ^{[ 6 ]}

مشاكل جينية ذات صلة

التفاعلات

لقد ثبت أن PRKAB2 يتفاعل مع PRKAG2 ^{[ 7 ]} و PRKAG1 . ^{[ 7 ]}

أدت الأبحاث التي أجريت على الجينات CHD1L و PRKAB2 داخل الخلايا اللمفاوية ^{[ 8 ]} إلى استنتاج مفاده أن التشوهات تظهر مع متلازمة حذف 1q21.1 :

إنزيم CHD1L هو إنزيم يشارك في فك تشابك الكروماتيدات ونظام إصلاح الحمض النووي. في متلازمة حذف 1q21.1، يحدث خلل يؤدي إلى زيادة تكسر الحمض النووي. دور CHD1L مشابه لدور إنزيم الهيليكاز في متلازمة ويرنر.
يُشارك بروتين PRKAB2 في الحفاظ على مستوى طاقة الخلايا. وقد تضاءلت هذه الوظيفة في متلازمة حذف 1q21.1.

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000131791 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000038205 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ ستابلتون د، ميتشلهيل كي آي، غاو ج، ويدمر ج، ميتشل بي جيه، تيه ت، هاوس سي إم، فرنانديز سي إس، كوكس ت، ويترز إل إيه، كيمب بي إي (فبراير 1996). "عائلة فرعية من بروتين كيناز المنشط بواسطة AMP في الثدييات" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (2): 611-614 . doi : 10.1074/jbc.271.2.611 . PMID 8557660 .
1 2 "Entrez Gene: PRKAB2 protein kinase, AMP-activated, beta 2 noncatalytic subunit" .
1 2 تشيونغ، بي سي؛ سولت، آي بي؛ ديفيز، إس بي؛ هاردي، دي جي؛ كارلينغ، دي (مارس 2000). "توصيف نظائر الوحدة الفرعية غاما لبروتين كيناز المنشط بواسطة AMP ودورها في ارتباط AMP" . مجلة الكيمياء الحيوية. 346 ( 3). إنجلترا: 659-669 . doi : 10.1042/0264-6021:3460659 . ISSN 0264-6021 . PMC 1220898. PMID 10698692 .
^ Harvard C، Strong E، Mercier E، Colnaghi R، Alcantara D، Chow E، Martell S، Tyson C، Hrynchak M، McGillivray B، Hamilton S، Marles S، Mhanni A، Dawson AJ، Pavlidis P، Qiao Y، Holden JJ، Lewis SM، O'Driscoll M، Rajcan-Separovic E (2011). "فهم تأثير متغير رقم النسخة 1q21.1" . Orphanet J Rare Dis . 6 54. دوى : 10.1186/1750-1172-6-54 . بمك 3180300 . بميد 21824431 .

للمزيد من القراءة

غاو جي، فرنانديز سي إس، ستابلتون دي، وآخرون (1996). "أشكال الوحدات الفرعية بيتا وجاما غير المحفزة لبروتين كيناز المنشط بـ 5'-AMP" . مجلة الكيمياء البيولوجية 271 (15): 8675-8681 . doi : 10.1074/jbc.271.15.8675 . PMID 8621499 .
وودز أ، تشيونغ ب.س، سميث ف.س، وآخرون (1996). "توصيف الوحدات الفرعية بيتا وجاما لبروتين كيناز المنشط بواسطة AMP. تجميع المركب غير المتجانس ثلاثي الوحدات في المختبر" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (17): 10282-90 . doi : 10.1074/jbc.271.48.30517 . PMID 8626596 .
بونالدو إم إف، لينون جي، سواريس إم بي (1997). "التطبيع والطرح: منهجان لتسهيل اكتشاف الجينات" . أبحاث الجينوم . 6 (9): 791-806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
ستابلتون د، ووللات إي، ميتشلهيل كي آي، وآخرون (1997). "عائلة إنزيمات بروتين كيناز المنشط بواسطة AMP: بنية الوحدة الفرعية والموقع الكروموسومي". رسائل FEBS . 409 (3): 452-456 . Bibcode : 1997FEBSL.409..452S . doi : 10.1016/S0014-5793(97)00569-3 . PMID 9224708. S2CID 39329574 .
ثورنتون سي، سنودن إم إيه، كارلينج دي (1998). "تحديد نظير جديد لوحدة بيتا من بروتين كيناز مُنشَّط بواسطة AMP، والذي يُعبَّر عنه بكثرة في العضلات الهيكلية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (20): 12443-12450 . doi : 10.1074/jbc.273.20.12443 . PMID 9575201 .
تشيونغ، بي سي، سولت، آي بي، ديفيز، إس بي، وآخرون (2000). "توصيف نظائر الوحدة الفرعية غاما لبروتين كيناز المنشط بواسطة AMP ودورها في ارتباط AMP" . مجلة الكيمياء الحيوية ، 346 (3): 659-669 . doi : 10.1042/0264-6021:3460659 . PMC 1220898. PMID 10698692 .
شو إكس آر، هوانغ جيه، شو زد جي، وآخرون (2002). "نظرة معمقة على التسرطن الكبدي على مستوى النسخ الجيني من خلال مقارنة أنماط التعبير الجيني لسرطان الخلايا الكبدية مع تلك الخاصة بالكبد السليم المقابل" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (26): 15089-94 . Bibcode : 2001PNAS...9815089X . doi : 10.1073 / pnas.241522398 . PMC 64988. PMID 11752456 .
بارك إس إتش، بولسن إس آر، غامون إس آر، وآخرون (2003). "تأثير حالة الغدة الدرقية على بروتين كيناز المنشط بواسطة AMP وتعبير أسيتيل-CoA كربوكسيلاز في العضلات" . مجلة علم وظائف الأعضاء التطبيقي . 93 (6): 2081-2088 . doi : 10.1152/japplphysiol.00504.2002 . PMID 12433937 .
ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
بروشازكا م، فاروق ف س، أوسوفسكي ف، وآخرون (2003). "فحص المتغيرات الجينية لـ PRKAB2، وهو جين مرشح للاستعداد للإصابة بداء السكري من النوع الثاني على الكروموسوم 1q لدى هنود بيما" . مجلة علم الأحياء الخلوي الجزيئي . 16 (6): 421-427 . doi : 10.1006/mcpr.2002.0439 . PMID 12490143 .
أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
مينوكوشي واي، ألكيير تي، فوروكاوا إن، وآخرون (2004). "ينظم إنزيم AMP-kinase تناول الطعام من خلال الاستجابة للإشارات الهرمونية والغذائية في منطقة ما تحت المهاد". مجلة نيتشر . 428 (6982): 569-74 . Bibcode : 2004Natur.428..569M . doi : 10.1038/nature02440 . PMID 15058305. S2CID 4302317 .
جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
كيمورا ك، واكاماتسو أ، سوزوكي ي، وآخرون (2006). "تنويع التعديل النسخي: تحديد وتوصيف واسع النطاق للمحفزات البديلة المحتملة للجينات البشرية" . أبحاث الجينوم . 16 (1): 55-65 . doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560 .
غريغوري إس جي، بارلو كيه إف، ماكلاي كيه إي، وآخرون (2006). "تسلسل الحمض النووي والتعليق البيولوجي للكروموسوم البشري 1" . مجلة نيتشر . 441 (7091): 315-321 . Bibcode : 2006Natur.441..315G . doi : 10.1038/nature04727 . PMID 16710414 .
إيوينغ آر إم، تشو بي، إليسما إف، وآخرون (2007). "رسم خرائط واسعة النطاق لتفاعلات البروتين-بروتين البشري باستخدام مطياف الكتلة" . بيولوجيا الأنظمة الجزيئية 3 ( 1) 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948. PMID 17353931 .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000131791 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000038205 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid8557660-5] ستابلتون د، ميتشلهيل كي آي، غاو ج، ويدمر ج، ميتشل بي جيه، تيه ت، هاوس سي إم، فرنانديز سي إس، كوكس ت، ويترز إل إيه، كيمب بي إي (فبراير 1996). "عائلة فرعية من بروتين كيناز المنشط بواسطة AMP في الثدييات" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (2): 611-614 . doi : 10.1074/jbc.271.2.611 . PMID 8557660 .

[entrez-6] 1 2 "Entrez Gene: PRKAB2 protein kinase, AMP-activated, beta 2 noncatalytic subunit" .

[pmid10698692-7] 1 2 تشيونغ، بي سي؛ سولت، آي بي؛ ديفيز، إس بي؛ هاردي، دي جي؛ كارلينغ، دي (مارس 2000). "توصيف نظائر الوحدة الفرعية غاما لبروتين كيناز المنشط بواسطة AMP ودورها في ارتباط AMP" . مجلة الكيمياء الحيوية. 346 ( 3). إنجلترا: 659-669 . doi : 10.1042/0264-6021:3460659 . ISSN 0264-6021 . PMC 1220898. PMID 10698692 .

[pmid21824431-8] Harvard C، Strong E، Mercier E، Colnaghi R، Alcantara D، Chow E، Martell S، Tyson C، Hrynchak M، McGillivray B، Hamilton S، Marles S، Mhanni A، Dawson AJ، Pavlidis P، Qiao Y، Holden JJ، Lewis SM، O'Driscoll M، Rajcan-Separovic E (2011). "فهم تأثير متغير رقم النسخة 1q21.1" . Orphanet J Rare Dis . 6 54. دوى : 10.1186/1750-1172-6-54 . بمك 3180300 . بميد 21824431 .

[

[

[ 7 ]

[ 8 ]