ريزوكتونيا

تم تقديم جنس فطر الريزوكتونيا عام 1815 من قبل عالم الفطريات الفرنسي أوغستين بيراموس دي كاندول، وهو جنس من الفطريات الممرضة للنباتات التي تتكاثر لا جنسيًا وتنتج كلاً من الخيوط الفطرية والأجسام الصلبة . يُشتق الاسم من اليونانية القديمة، ῥίζα ( rhiza ، وتعني "جذر") + κτόνος ( ktonos ، وتعني "قتل"). والنوع الأصلي الذي اكتشفه دي كاندول، وهو فطر الريزوكتونيا كروكوروم ( الطور التكاثري الجنسي Helicobasidium purpureum )، هو المسبب لمرض تعفن الجذور البنفسجي في الجزر والخضراوات الجذرية الأخرى. ^{[ 3 ]} أضاف باحثون لاحقون أكثر من 100 اسم إضافي إلى هذا الجنس، معظمها لفطريات ممرضة للنباتات لا تشبه النوع الأصلي إلا ظاهريًا . ^{[ 4 ]} وهكذا أصبح جنس الريزوكتونيا جنسًا اصطناعيًا من الفطريات التي تتكاثر لا جنسيًا، ويضم مجموعة متنوعة من الأنواع غير المرتبطة. ^{[ 5 ]}

في إطار التوجه نحو تصنيف أكثر طبيعية للفطريات، اقترح عالم الفطريات الأمريكي رويال تي. مور في عام 1987 حصر جنس الريزوكتونيا في النوع النمطي وأقاربه، مع نقل الأنواع غير المرتبطة به إلى أجناس أخرى. ^{[ 6 ]} لسوء الحظ، كان هذا يعني أن النوع الأكثر شهرة، ولكنه غير مرتبط بالنوع النمطي، وهو الريزوكتونيا سولاني ، كان سيخضع لتغيير في اسمه إلى مونيليوبسيس سولاني . لتجنب ذلك، اقتُرح لاحقًا استبدال الريزوكتونيا كروكوروم بالريزوكتونيا سولاني كنوع نمطي للريزوكتونيا . وقد أُقر هذا الاقتراح، ويُحفظ النوع النمطي للريزوكتونيا الآن باسم الريزوكتونيا سولاني بموجب المدونة الدولية لتسمية الطحالب والفطريات والنباتات . ^{[ 7 ]}

أبقى آر تي مور على الأنواع التي لها أشكال جنسية في جنس Thanatephorus ضمن Rhizoctonia ، لكنه نقل تلك التي لها أشكال جنسية في جنس Ceratobasidium إلى الجنس الجديد اللاجنسي Ceratorhiza . ^{[ 6 ]}

في عام 1956، نشر عالم الفطريات الهولندي إم. إيه. دونك جنسين جديدين من الفطريات التيلومورفية، وهما Thanatephorus و Uthatobasidium، في آنٍ واحد، حيث خصّص الأول للأنواع الممرضة للنباتات التي تُنتج أطوارًا لاجنسية من جنس Rhizoctonia تحمل أجسامًا صلبة (مع اعتبار T. cucumeris النوع النمطي)، والثاني للأنواع الرمية التي لا تُنتج أطوارًا لاجنسية (مع اعتبار U. fusisporum النوع النمطي). ^{[ 8 ]} في عام 1996، وبناءً على تشابههما المورفولوجي، اعتبر كلٌ من ك. هاورسليف وب. روبرتس الجنسين مترادفين. ^{[ 9 ]} في عام 1970، قدّم سفيرتشيك وبوزار جنس Cejpomyces لنوع يُشبه Thanatephorus ، ولكنه يمتلك أبواغًا قاعدية مُقسّمة . ^{[ 10 ]} وبناءً على تشابههما المورفولوجي، اعتبر لانغر (1994) الجنسين مترادفين. ^{[ 9 ]} في عام 1971، قدّم تالبوت وكين جنس Oncobasidium لنوعٍ مُمرضٍ للنباتات يُشبه Thanatephorus ولكنه يفتقر إلى الأجسام الصلبة ^{[ 11 ].} وفي عام 1972، قدّم إم. إيه. دونك جنس Ypsilondium لنوعٍ يُشبه Uthatobasidium ولكنه يمتلك أجسامًا قاعدية ثنائية الأبواغ. ^{[ 12 ]} اعتبر روبرتس (1999) كلا الجنسين مرادفين لـ Thanatephorus . ^{[ 9 ]} في عام 1978، قدّم تو وكيمبرو جنس Aquathanatephorus لعزلةٍ من زهرة النيل أنتجت طورًا جنسيًا (telomorph) بأجسام قاعدية منتفخة ومنحنية إلى الداخل . ^{[ 13 ]} أعاد أندرسن (1996) تحديد هذا الطور على أنه Thanatephorus cucumeris . ^{[ 14 ]}

تم استحداث جنس Ceratobasidium عام 1935 من قِبل عالم الفطريات الأمريكي د.ب. روجرز، وذلك لتصنيف أنواع من جنس Corticium القديم التي أظهرت قرابة مع الفطريات القاعدية غير المتجانسة . تمثلت هذه القرابة في امتلاكها لزوائد كبيرة (يعني اسم Ceratobasidium " القاعدي المقرن ") وإنتاجها لأبواغ قاعدية تُنتج بدورها أبواغًا ثانوية. ^{[ 15 ]} اقترح دونك (1958)جنس Koleroga لتصنيف K. noxia ، وهو ممرض نباتي يشبه Ceratobasidium شكليًا ، ولكنه غير معروف بإنتاج أبواغ ثانوية. ^{[ 16 ]} أثبت تالبوت (1965) وجود هذه الأبواغ في بعض العينات، واقترح اعتبار Koleroga مرادفًا لـ Ceratobasidium . ^{[ 9 ]}