مواد ماصة صلبة لالتقاط الكربون

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

تشمل المواد الصلبة الماصة لالتقاط الكربون مجموعة متنوعة من المواد المسامية الصلبة ، بما في ذلك السيليكا المسامية المتوسطة ، والزيوليت ، والأطر المعدنية العضوية . تتمتع هذه المواد بإمكانية العمل كبدائل أكثر كفاءة لعمليات معالجة الغاز بالأمينات لإزالة ثاني أكسيد الكربون بشكل انتقائي من مصادر ثابتة كبيرة، بما في ذلك محطات توليد الطاقة . [ 1 ] على الرغم من تفاوت مستوى جاهزية تقنية المواد الصلبة الماصة لالتقاط الكربون بين مرحلتي البحث والتطبيق العملي، فقد ثبتت جدوى استخدامها تجاريًا في تطبيقات دعم الحياة والتقطير المبرد . وبينما تُعد المواد الصلبة الماصة المناسبة لالتقاط الكربون وتخزينه مجالًا بحثيًا نشطًا في علم المواد ، إلا أن عقبات تكنولوجية وسياسية كبيرة تحد من توافر هذه التقنيات.

ملخص

ينتج عن احتراق الوقود الأحفوري أكثر من 13 جيجا طن من ثاني أكسيد الكربون سنويًا . [ 2 ] وقد دفع القلق بشأن آثار ثاني أكسيد الكربون على تغير المناخ وتحمض المحيطات الحكومات والقطاعات الصناعية إلى دراسة جدوى التقنيات التي تلتقط ثاني أكسيد الكربون الناتج لمنعه من دخول دورة الكربون . بالنسبة لمحطات الطاقة الجديدة، قد تُسهّل تقنيات مثل الاحتراق المسبق والاحتراق بالأكسجين عملية فصل الغازات .

مع ذلك، تتطلب محطات الطاقة الحالية فصل ثاني أكسيد الكربون عن غازات المداخن بعد الاحتراق باستخدام جهاز تنقية . في هذا النظام، تُحرق أنواع الوقود الأحفوري مع الهواء ، ويُزال ثاني أكسيد الكربون بشكل انتقائي من خليط غازي يحتوي أيضًا على النيتروجين ، وبخار الماء ، والأكسجين ، وآثار من الكبريت والنيتروجين وشوائب معدنية . وبينما تعتمد ظروف الفصل الدقيقة على نوع الوقود والتكنولوجيا المستخدمة، يوجد ثاني أكسيد الكربون عمومًا بتراكيز منخفضة ( 4-15 % حجم/حجم ) في الخلائط الغازية بالقرب من الضغط الجوي وعند درجات حرارة تقارب -60 درجة مئوية. [ 3 ] تُجدد المواد الماصة المستخدمة في احتجاز الكربون باستخدام الحرارة أو الضغط أو الفراغ ، بحيث يمكن جمع ثاني أكسيد الكربون لعزله أو استخدامه، ويمكن إعادة استخدام المادة الماصة. 

يُعدّ استهلاك كميات كبيرة من الكهرباء العائق الأكبر أمام تقنية احتجاز الكربون . [ 4 ] فبدون سياسات أو حوافز ضريبية ، لا يُصبح إنتاج الكهرباء من هذه المحطات منافسًا لمصادر الطاقة الأخرى. [ 5 ] وتتمثل أكبر تكلفة تشغيلية لمحطات توليد الطاقة التي تستخدم تقنية احتجاز الكربون في انخفاض كمية الكهرباء المُنتجة، [ 6 ] وذلك لأن الطاقة المُستمدة من البخار تُحوّل من توليد الكهرباء في التوربينات إلى تجديد المادة الماصة. لذا، يُعدّ تقليل كمية الطاقة اللازمة لتجديد المادة الماصة الهدف الأساسي وراء معظم أبحاث احتجاز الكربون.

المقاييس

MIL-53 عبارة عن إطار معدني عضوي يُظهر انتقائية قوية جدًا لامتصاص ثاني أكسيد الكربون في مسامه (الموضحة على شكل كرات صفراء) من خليط من ثاني أكسيد الكربون / النيتروجين عند تطبيق ضغط ميكانيكي للتأثير على حجم فتحة المسام. [ 7 ]

يوجد قدر كبير من عدم اليقين حول التكلفة الإجمالية لالتقاط ثاني أكسيد الكربون بعد الاحتراق، وذلك لعدم بدء التجارب العملية واسعة النطاق لهذه التقنية حتى الآن. [ 8 ] ولذلك، يُعتمد عمومًا على مؤشرات الأداء الفردية عند إجراء مقارنات بين مختلف المواد الماصة. [ 9 ]

طاقة التجديد - تُعبّر عنها عادةً بالطاقة المستهلكة لكل وحدة وزن من ثاني أكسيد الكربون المحتجز (مثلاً 3000 كيلوجول/كيلوجرام). هذه القيم، إذا حُسبت مباشرةً من مكونات الحرارة الكامنة والمحسوسة للتجديد ، تقيس إجمالي كمية الطاقة اللازمة للتجديد. [ 10 ]

الطاقة الطفيلية - تشبه طاقة التجديد، ولكنها تقيس مقدار الطاقة القابلة للاستخدام المفقودة. ونظرًا لعدم كفاءة محطات الطاقة الحرارية، فإن ليس كل الحرارة اللازمة لتجديد المادة الماصة كانت ستُستخدم فعليًا لإنتاج الكهرباء. [ 11 ]

سعة الامتزاز - كمية ثاني أكسيد الكربون الممتز على المادة في ظل ظروف الامتزاز ذات الصلة.

السعة التشغيلية — كمية ثاني أكسيد الكربون التي يُتوقع امتصاصها بواسطة كمية محددة من المادة الماصة خلال دورة امتصاص-إزالة امتصاص واحدة. وتُعد هذه القيمة عمومًا أكثر أهمية من إجمالي سعة الامتصاص.

الانتقائية - هي القدرة المحسوبة للمادة الماصة على امتصاص غاز معين بشكل تفضيلي على غاز آخر. وقد تم الإبلاغ عن طرق متعددة لقياس الانتقائية، وبشكل عام، لا يمكن مقارنة القيم المستخلصة من طريقة ما بالقيم المستخلصة من طريقة أخرى. وبالمثل، ترتبط القيم ارتباطًا وثيقًا بدرجة الحرارة والضغط. [ 12 ]

مقارنة بممتصات الأمينات المائية

تمتص محاليل الأمينات المائية ثاني أكسيد الكربون عبر تكوين عكسي لكربامات الأمونيوم وكربونات الأمونيوم وبيكربونات الأمونيوم . [ 13 ] يعتمد تكوين هذه المركبات وتركيزها النسبي في المحلول على نوع الأمين أو الأمينات المستخدمة، بالإضافة إلى درجة حرارة وضغط خليط الغازات. عند درجات الحرارة المنخفضة، تمتص الأمينات ثاني أكسيد الكربون بشكل تفضيلي، بينما عند درجات الحرارة المرتفعة، يتم إطلاقه. على الرغم من استخدام محاليل الأمينات السائلة صناعيًا لإزالة الغازات الحمضية لما يقرب من قرن، إلا أن تقنية تنقية الأمينات لا تزال قيد التطوير على النطاق المطلوب لاحتجاز الكربون. [ 14 ]

المزايا

تم الإبلاغ عن مزايا متعددة للمواد الماصة الصلبة. فعلى عكس الأمينات، تستطيع هذه المواد امتصاص ثاني أكسيد الكربون بشكل انتقائي دون تكوين روابط كيميائية ( الامتصاص الفيزيائي ). كما أن انخفاض حرارة الامتصاص بشكل ملحوظ في المواد الصلبة يقلل من الطاقة اللازمة لانفصال ثاني أكسيد الكربون عن سطح المادة. بالإضافة إلى ذلك، يتطلب امتصاص جزيء واحد من ثاني أكسيد الكربون في السوائل عادةً جزيئين من الأمينات الأولية أو الثانوية . وتتميز الأسطح الصلبة بقدرتها على امتصاص كميات كبيرة من ثاني أكسيد الكربون. وفي عمليات الامتصاص بتغير درجة الحرارة، أشارت الدراسات إلى أن انخفاض السعة الحرارية للمواد الصلبة يقلل من الطاقة المحسوسة اللازمة لتجديد المادة الماصة. [ 9 ] ويمكن التغلب على العديد من المخاوف البيئية المتعلقة بالأمينات السائلة باستخدام المواد الماصة الصلبة. [ 5 ]

العيوب

من المتوقع أن تكون تكاليف التصنيع أعلى بكثير من تكلفة الأمينات البسيطة. ونظرًا لاحتواء غازات المداخن على شوائب ضئيلة تُؤدي إلى تدهور المواد الماصة، فقد تُصبح المواد الماصة الصلبة باهظة التكلفة. لذا، لا بد من التغلب على تحديات هندسية كبيرة. لا يُمكن استعادة الطاقة اللازمة لتجديد المادة الماصة بكفاءة عند استخدام المواد الصلبة، مما يُقلل من وفورات السعة الحرارية الكبيرة التي تُحققها. إضافةً إلى ذلك، فإن انتقال الحرارة عبر طبقة صلبة بطيء وغير فعال، مما يجعل تبريد المادة الماصة أثناء الامتزاز وتسخينها أثناء الإزالة أمرًا صعبًا ومكلفًا. وأخيرًا، تم قياس العديد من المواد الماصة الصلبة الواعدة في ظل ظروف مثالية فقط، متجاهلين التأثيرات الكبيرة المحتملة للماء على السعة التشغيلية وطاقة التجديد.

المواد الماصة الفيزيائية

يمتص ثاني أكسيد الكربون بكميات ملحوظة على العديد من المواد المسامية عبر تفاعلات فان دير فالس . وبالمقارنة مع النيتروجين ، يمتص ثاني أكسيد الكربون بقوة أكبر لأن جزيئه أكثر استقطابًا ويمتلك عزمًا رباعي الأقطاب أكبر . [ 9 ] ومع ذلك، غالبًا ما تتداخل المواد الماصة الأقوى، بما في ذلك الماء، مع آلية الامتزاز الفيزيائي. لذا، يُعد اكتشاف مواد مسامية قادرة على ربط ثاني أكسيد الكربون بشكل انتقائي في ظروف غازات المداخن باستخدام آلية الامتزاز الفيزيائي فقط مجالًا بحثيًا نشطًا.

الزيوليت

تُستخدم الزيوليتات ، وهي فئة من المواد الصلبة المسامية المصنوعة من الألومينوسيليكات ، حاليًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية والتجارية، بما في ذلك فصل ثاني أكسيد الكربون . وتُعدّ قدرات وانتقائية العديد من الزيوليتات من بين الأعلى للمواد الماصة التي تعتمد على الامتزاز الفيزيائي. على سبيل المثال، أُفيد أن زيوليت Ca-A (5A) يُظهر قدرة وانتقائية عاليتين لثاني أكسيد الكربون على النيتروجين في ظل ظروف مناسبة لالتقاط الكربون من غازات مداخن الفحم، على الرغم من أنه لم يُختبر في وجود الماء. [ 15 ] صناعيًا ، يمكن امتزاز ثاني أكسيد الكربون والماء معًا على الزيوليت ، ولكن يتطلب ذلك درجات حرارة عالية وتيارًا من الغاز الجاف لتجديد المادة الماصة. [ 11 ]

الأطر المعدنية العضوية

تُعدّ الأطر المعدنية العضوية (MOFs) مواد ماصة واعدة. [ 9 ] وقد تمّ الإبلاغ عن مواد ماصة تُظهر مجموعة متنوعة من الخصائص. عمومًا، لا تُعتبر الأطر المعدنية العضوية ذات المساحات السطحية الكبيرة جدًا من بين الأفضل لالتقاط ثاني أكسيد الكربون [ 9 ] مقارنةً بالمواد التي تحتوي على موقع امتزاز واحد على الأقل قادر على استقطاب ثاني أكسيد الكربون . على سبيل المثال، تعمل الأطر المعدنية العضوية ذات مواقع التنسيق المعدني المفتوحة كأحماض لويس وتستقطب ثاني أكسيد الكربون بقوة . [ 16 ] نظرًا لقابلية ثاني أكسيد الكربون العالية للاستقطاب وعزمه الرباعي، يتم امتزازه بشكل تفضيلي على العديد من مكونات غازات المداخن مثل النيتروجين . ومع ذلك، غالبًا ما تتداخل ملوثات غازات المداخن مثل الماء . وقد تمّ الإبلاغ عن أطر معدنية عضوية ذات أحجام مسام محددة، مُصممة خصيصًا لامتزاز ثاني أكسيد الكربون بشكل تفضيلي . [ 17 ]

المواد الكيميائية الماصة

مواد صلبة مشبعة بالأمين

في كثير من الأحيان، تفتقر المواد الماصة المسامية ذات المساحات السطحية الكبيرة، ولكن بمواقع امتزاز ضعيفة، إلى القدرة الكافية على امتزاز ثاني أكسيد الكربون في الظروف الواقعية. ولزيادة قدرة امتزاز ثاني أكسيد الكربون عند الضغط المنخفض ، أشارت الدراسات إلى أن إضافة مجموعات الأمين الوظيفية إلى المواد عالية المسامية ينتج عنها مواد ماصة جديدة ذات قدرات أعلى. وقد تم تحليل هذه الاستراتيجية على البوليمرات، والسيليكا، والكربون المنشط، والأطر المعدنية العضوية. [ 1 ] تستخدم المواد الصلبة المشبعة بالأمينات التفاعلات الحمضية القاعدية المعروفة لثاني أكسيد الكربون مع الأمينات، ولكنها تخفف تركيز الأمينات عن طريق احتواءها داخل مسام المواد الصلبة بدلاً من محاليل الماء . وقد أشارت الدراسات إلى أن المواد الصلبة المشبعة بالأمينات تحافظ على قدرتها على الامتزاز وانتقائيتها في ظروف الاختبار الرطبة بشكل أفضل من البدائل. على سبيل المثال، وجدت دراسة أجريت عام 2015 على 15 مرشحًا من المواد الصلبة الماصة لالتقاط ثاني أكسيد الكربون أنه في ظل ظروف امتزاز التوازن متعدد المكونات التي تحاكي غاز المداخن الرطب، احتفظت المواد الماصة التي تم تعديلها وظيفيًا بالألكيلامينات فقط بقدرة كبيرة على امتصاص ثاني أكسيد الكربون . [ 18 ]

مواد ماصة بارزة

اسميكتبسعة 0.15 بار (نسبة مئوية من الوزن)مرجع
PEI-MIL-101أمين-MOF17.7[ 19 ]
mmen-Mg 2 (dobpdc)أمين-MOF13.7[ 20 ] [ 21 ]
dmen-Mg 2 (dobpdc)أمين-MOF13.3[ 22 ]
dmpn–Mg 2 (dobpdc)أمين-MOF11.0[ 23 ]
mmen-CuBTTriأمين-MOF9.5[ 24 ]
NH 2 -MIL-53(Al)أمين-MOF3.1[ 25 ]
en-CuBTTriأمين-MOF2.3[ 26 ]
Mg-MOF-74وزارة المالية20.6[ 16 ]
Ni-MOF-74وزارة المالية16.9[ 27 ]
Co-MOF-74وزارة المالية14.2[ 27 ]
HKUST-1وزارة المالية11.6[ 28 ]
SIFSIX-3(Zn)وزارة المالية10.7[ 17 ]
Zn(ox)(atz) 2وزارة المالية8.3[ 29 ]
Zn-MOF-74وزارة المالية7.6[ 30 ]
CuTATB-60وزارة المالية5.8[ 31 ]
bio-MOF-11وزارة المالية5.4[ 32 ]
FeBTTوزارة المالية5.3[ 33 ]
MOF-253-Cu(BF4)وزارة المالية4.0[ 34 ]
ZIF-78وزارة المالية3.3[ 35 ]
CuBTTriوزارة المالية2.9[ 26 ]
SNU-50وزارة المالية2.9[ 36 ]
USO-2-Ni-Aوزارة المالية2.1[ 25 ]
MIL-53(Al)وزارة المالية1.7[ 25 ]
MIL-47وزارة المالية1.1[ 27 ]
UMCM-150وزارة المالية1.8[ 27 ]
MOF-253وزارة المالية1.0[ 34 ]
ZIF-100وزارة المالية1.0[ 37 ]
MTV-MOF-EHIوزارة المالية1.0[ 38 ]
ZIF-8وزارة المالية0.6[ 27 ]
IRMOF-3وزارة المالية0.6[ 27 ]
MOF-177وزارة المالية0.6[ 27 ]
UMCM-1وزارة المالية0.5[ 27 ]
MOF-5وزارة المالية0.5[ 27 ]
13Xالزيوليت15.3[ 39 ]
Ca-Aالزيوليت18.5[ 15 ]

مراجع

  1. 1 2 أ. هـ. لو، س. داي، المواد المسامية لالتقاط ثاني أكسيد الكربون ، سبرينغر، 2014.
  2. ↑ الوكالة الدولية للطاقة، انبعاثات ثاني أكسيد الكربون من احتراق الوقود: أبرز النقاط ، الوكالة الدولية للطاقة، 2013.
  3. ↑ أ. سامانتا، أ. تشاو، جي كي إتش شيميزو، ب. ساركار، و ر. غوبتا، مجلة البحوث الكيميائية الصناعية والهندسية 2012 51 1438-1463.
  4. ↑ أ. أدراجنا، " احتجاز ثاني أكسيد الكربون قد يرفع سعر الطاقة بالجملة بنسبة 80 بالمائة" بلومبرج نيوز، 12 فبراير 2014.
  5. 1 2 NETL، "خط الأساس للتكلفة والأداء لمحطات الطاقة الأحفورية" المجلد 1: الفحم الحجري والغاز الطبيعي إلى الكهرباء
  6. ↑ هـ. هيرتسوغ، ج. ميلدون، أ. هاتون، " التقاط ثاني أكسيد الكربون المتقدم بعد الاحتراق " مؤرشف بتاريخ 3 سبتمبر 2013 في أرشيف الإنترنت
  7. ↑ شانوت، نيكولا؛ غوفي، عزيز؛ كوليه، ماري فانيسا؛ بوريللي، ساندرينا؛ كوشتا، بوغدان؛ مورين، غيوم؛ لولين، فيليب ل. (2020-03-05). " تخصيص خصائص فصل الأطر المعدنية العضوية المرنة باستخدام الضغط الميكانيكي" . نيتشر كوميونيكيشنز . 11 (1): 1216. doi : 10.1038/s41467-020-15036-y . ISSN 2041-1723 . PMC 7058087. PMID 32139685. S2CID 212403830 .    
  8. ↑ "مشاريع احتجاز الكربون وتخزينه واسعة النطاق | المعهد العالمي لاحتجاز الكربون وتخزينه" . www.globalccsinstitute.com . تاريخ الاسترجاع: 13 سبتمبر 2015 .
  9. 1 2 3 4 5 ك. سوميدا وآخرون. الكيمياء. القس 2012 ، 112 ، 724-781.
  10. ↑ S. Sjostrom, H. Krutka, Fuel 2014 , 89 , 1298-1306.
  11. 1 2 L.-C. Li, et al., Nature Materials 2012 , 11 , 633–641.
  12. ↑ Mason, JA; Sumida, K.; Herm, ZR; Krishna, R.; Long, JR Energy Environ. Sci. 2011 , 4 , 3030-3040.
  13. ↑ ME Boot-Handford et al., Energy Environ. Sci. 7 , 130 (2014).
  14. ↑ جي. روشيل، ساينس ، 2009 ، 325 ، 1652-1654.
  15. 1 2 باي، تي.-إتش.؛ هدسون، إم آر؛ ماسون، جيه إيه؛ كوين، دبليو إل؛ داتون، جيه جيه؛ سوميدا، كيه.؛ ميكلاش، كيه جيه؛ كاي، إس إس؛ براون، سي إم؛ لونغ، جيه آر . علوم الطاقة والبيئة 2013 ، 6 ، 128-138.
  16. 1 2 إس. آر. كاسكي، إيه جي وونغ-فوي، إيه جيه ماتزجر، جيه. آم. كيم. سوس. 2008 ، 130 ، 10870-10871
  17. 1 2 ب. نوجنت وآخرون، طبيعة , 2013 , 495 , 80–84.
  18. ↑ Mason, JA; McDonald, TM; Bae, T.-H.; Bachman, JE; Sumida, K.; Dutton, JJ; Kaye, SS; Long, JR J. Am. Chem. Soc. , 2015 , 137 ,4787-4803.
  19. ↑ Y. Lin, Q. Yan, C. Kong, L. Chen, Scientific Reports , 2013 , 3 , رقم المقالة: 1859.
  20. ↑ ماكدونالد، تي إم؛ لي، دبليو آر؛ ماسون، جيه إيه؛ ويرز، بي إم؛ هونغ، سي إس؛ لونغ، جيه آر J. Am. Chem. Soc. 2012 ، 134 ، 7056-7065.
  21. ^ ماكدونالد، TM؛ ميسون، JA؛ كونغ، إكس؛ بلوخ، إد. جيجي، د.؛ داني، أ. كروسيلا، V.؛ جيوردانينو، ف. أودوه، SO؛ دريسديل، WS؛ فلايسافليفيتش، ب. دزوباك، آل . بولوني، ر.؛ شنيل، كورونا. بلاناس، ن.؛ كراث.؛ باسكال، ت.؛ وان، LF. برندرغاست، D.؛ نيتون، جي بي؛ سميت، ب. كورترايت، جي بي؛ جاجلياردي، L. بورديجا، S .؛ رايمر، جا؛ لونج، جي آر نيتشر 2015 ، 519 ، 303-308.
  22. ↑ لي، دبليو آر؛ جو، إتش؛ يانغ، إل إم؛ لي، إتش؛ ريو، دي دبليو؛ ليم، كيه إس؛ سونغ، جي إتش؛ مين، دي واي؛ هان، إس إس؛ سيو، جي جي؛ بارك، واي كيه؛ مون، دي؛ هونغ، سي إس. كيم. ساينس. 2015 ، 6 ، 3697-3705.
  23. ^ ميلنر، بي جيه. سيجلمان، RL؛ فورس، أس. جونزاليس، ميشيغن؛ رونسيفسكي، T .؛ مارتيل، دينار؛ رايمر، جا؛ لونج، جي آر جي آم. الكيمياء. شركة نفط الجنوب. 2017 , 139 , 13541–13553.
  24. ↑ ماكدونالد، تي إم؛ داليساندرو، دي إم؛ كريشنا، آر؛ لونغ، جيه آر . كيم. ساينس. 2011 ، 2 ، 2022.
  25. 1 2 3 Arstad, B.;Fjellvåg, H.;Kongshaug, KO;Swang, O.;Blom, R. Adsorption 2008 , 14 , 755.
  26. 1 2 Demessence, A.;D'Alessandro, DM;Foo, ML;Long, JR J. Am. Chem. Soc. 2009 , 131 , 8784.
  27. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 يازيدين، أ.و، وآخرون. ج. صباحا. الكيمياء. شركة نفط الجنوب. 2009 , 131 , 18198.
  28. ^ أبريا، ص. كابوتو، د.؛ جارجيولو، ن.؛ يوكولانو، F .؛ بيبي، F. J. كيم. م. بيانات 2010 ، 55 ، 3655.
  29. ^ فيدهياناثان، ر. إيريمونجر، إس إس؛ داوسون، كيلوواط. شيميزو، جي كيه إتش كيم. مشترك. 2009 ، 5230.
  30. ↑ Caskey, SR; Wong-Foy, AG; Matzger, AJ J. Am. Chem. Soc. 2008 , 130 , 10870.
  31. ↑ كيم، ج.؛ يانغ، س.-ت.؛ تشوي، س.ب.؛ سيم، ج.؛ كيم، ج.؛ آهن، و.-س. مجلة كيمياء المواد 2011 ، 21 ، 3070.
  32. ^ آن، ج. جيب، إس جيه؛ روزي، NL J. صباحا. الكيمياء. شركة نفط الجنوب. 2010 , 132 , 38.
  33. ↑ سوميدا، ك.؛ هوريك، س.؛ كاي، س.س.؛ هيرم، ز.ر.؛ كوين، و.ل.؛ براون، س.م.؛ جراندجين، ف.؛ لونج، ج.ج.؛ ديلي، أ.؛ لونج، ج.ر. كيم. ساينس. 2010 ، 1 ، 184.
  34. 1 2 بلوخ، إد؛ بريت، د.؛ لي، سي. دونان، سي جيه؛ أوريبي رومو، FJ؛ فوروكاوا، هـ؛ طويل، جي آر. ياغي، أوم جي آم. الكيمياء. شركة نفط الجنوب. 2010 ، 132 ، 14383.
  35. ^ بانيرجي، ر. فوروكاوا، هـ؛ بريت، د.؛ نوبلر، سي؛ أوكيف، م.؛ ياغي، أوم جي آم. الكيمياء. شركة نفط الجنوب. 2009 , 131 , 10998.
  36. ^ براساد، ت.ك. هونج، دي إتش؛ سه، النائب. الكيمياء.-يورو. ج. 2010 ، 16 ، 14043.
  37. ^ وانغ، ب. ج^وت، ا ف ب؛ فوروكاوا، هـ؛ أوكيف، م.؛ ياغي، أو إم نيتشر 2008 ، 453 ، 207.
  38. ^ دنغ، ه.؛ دونان، سي جيه؛ فوروكاوا، هـ؛ فيريرا، ر.ب. تاون، J.؛ نوبلر ، سي بي. وانغ، ب. ياغي، أوم ساينس 2010 ، 327 ، 846.
  39. ↑ لي، ب.، وانغ، هـ.، وتشين، ب. ، مجلة الكيمياء الآسيوية ، 2014 ، 9 ، 1474