ستينوبليسيكتيس
ستينوبليسيكتيس جنس منقرضمن آكلات اللحوم الغامضة من فصيلة إيلورويد، اقتصر وجوده على غرب أوروبا، وعاش خلال عصر الأوليغوسين . أطلق عليه هنري فيلهول هذا الاسم عام 1880، ويضم النوع النمطي S. cayluxi ، بالإضافة إلى نوعين آخرين هما S. minor و S. crocheti . وبينما نُسبت إليه عدة أنواع إضافية من آسيا وأفريقيا، فإن S. muhoronii هو النوع الوحيد من ستينوبليسيكتيس الذي يحتاج إلى إعادة تصنيفه إلى جنس آخر.
كانت أنواع جنس ستينوبليسيكتيس صغيرة الحجم عمومًا، وكان أصغرها، ستينوبليسيكتيس مينور ، بحجم النمس من جنس هيلوجال . يختلف ستينوبليسيكتيس عن أقاربه من فصيلة ستينوبليسيكتيد ، مثل باليوبريونودون وهابلوغال ، في عدة سمات، منها سطح الجمجمة العلوي المسطح، والخطم الضيق، واختلافات محددة في منطقة السمع والأسنان. ظهر هذا الجنس في بداية العصر الأوليغوسيني مع العديد من آكلات اللحوم الأخرى، بما في ذلك أنواع أخرى من ستينوبليسيكتيد، واستمر وجوده حتى أواخر العصر الأوليغوسيني.
التصنيف

في عام ١٨٨٠، وصف عالم الحفريات الفرنسي هنري فيلهول عظم فك علوي من رواسب الفوسفات الجيري الفرنسية في كايلوكس ، معتبرًا إياه جنسًا غير معروف من فصيلة العرسيات. وكتب أن الضواحك كانت مشابهة لتلك الموجودة في بروأيلوروس، لكنها اختلفت عنها في صغر حجمها. كما سجل فيلهول أن الفك السفلي يحتوي على ٣ قواطع ، وناب واحد ، و٤ ضواحك ، وضرسين . وأطلق على الجنس اسم ستينوبليسيكتيس ، مشيرًا إليه نسبةً إلى جنس العرسيات الأحفوري بليسيكتيس، وأنشأ اسم النوع ستينوبليسيكتيس كايلوكسي . [ ١ ] [ ٢ ] ويُشتق الاسم من كلمة στενός ( اليونانية القديمة التي تعني "ضيق") واسم الجنس بليسيكتيس ، الذي يعني بدوره "قريب من ابن عرس" في اليونانية القديمة. [ 3 ] في عام 1882، بالإضافة إلى تأكيده على صحة تصنيف S. cayluxi ، الذي وصفه بأنه صغير الحجم مقارنةً بالحيوانات اللاحمة الأخرى، قام بتسمية نوع أصغر حجماً S. minor استناداً إلى عدة فكوك سفلية ذات مجموعات أسنان غير مكتملة. [ 4 ]
في عام 1924، قام عالما الحفريات الأمريكيان ويليام ديلر ماثيو ووالتر دبليو. غرانجر بتصنيف نوع Cynodictis ? elegans بناءً على الأسنان السفلية من تكوين هساندا غول في منغوليا، مع الإشارة إلى أن تصنيف الجنس مؤقت بسبب غياب الأضراس. [ 5 ] وفي عام 1987، قام عالم الحفريات الألماني نوربرت شميدت-كيتلر بتصنيف نوع S. muhoronii بناءً على جزء من الفك العلوي، مستنتجًا أنه من بلدة موهوروني الكينية بالقرب من الموقع الأصلي لسونغور. [ 6 ] C? أُعيد تصنيف نوع S. elegans إلى جنس Stenoplesictis تحت اسم S. elegans بواسطة ديمبيريلين داشزيفج في عام 1996، والذي أنشأ أيضًا نوع S. indigenus استنادًا إلى جزء من الفك السفلي من صحراء غوبي الشرقية في منغوليا، ونوع S. simplex استنادًا إلى فك سفلي مجزأ من تكوين إرغيلين دزو . [ 7 ] في عام 1999، جعل عالما الحفريات الفرنسيان ستيفان بيني ولويس دي بونيس نوع S. minor مرادفًا لنوع S. cayluxi ، بحجة أن الاختلافات المزعومة بين النوعين طفيفة للغاية بحيث لا تبرر الفصل بينهما. كما ابتكروا نوعًا جديدًا يُدعى S. crocheti ، مشيرين إلى أنه نوع معروف من خلال أدلة جمجمية من فرنسا، وقد سُمّي تيمنًا بـ J.-Y Crochet، مكتشف موقع Pech du Fraysse عام 1971. بالإضافة إلى ذلك، ذكروا أن الأنواع S. muhoronii و S. indigenus و S. simplex و S. elegans لا تنتمي إلى جنس Stenoplesictis، مما يعني ضرورة تصنيفها ضمن أجناس أخرى. [ 2 ] [ 8 ] وقد تبع مايكل مورلو وزملاؤه (أو "وزملاؤه") في عام 2007، تصنيف النوع " S. muhoronii " كنوع قيد إعادة التصنيف. [ 9 ]
في عام ٢٠١٥، أنشأ ناوكو إيجي وآخرون جنسًا جديدًا باسم Alagtsavbaatar ، وأعادوا تصنيف " S. " indigenus إليه ليصبح A. indigenus . كما جعلوا S. simplex مرادفًا لـ A. gracilis ، الذي كان مصنفًا سابقًا ضمن جنس Palaeoprionodon . [ ١٠ ] أُعيد إحياء S. minor كنوع مستقل بواسطة دي بونيس وآخرون في عام ٢٠٢٢ عندما وصفوا جمجمة نسبوها إليه. [ ١١ ] لا يُعتبر " Cynodictis " elegans نوعًا من جنس Stenoplesictis ، وهو أيضًا قيد إعادة التصنيف إلى جنس آخر. [ ١٢ ]
تصنيف
يُعدّ جنس Stenoplesictis الجنسَ النمطيّ لعائلة Stenoplesictidae ، وهي عائلة منقرضة من رتبة Feliformia الفرعية . [ 13 ] ضمن هذه الرتبة الفرعية، يُصنَّف هذا الجنس ضمن فصيلة Aeluroidea ، ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بجميع عائلات Feliformia الموجودة حاليًا، مثل Felidae و Viverridae و Herpestidae . النوع النمطيّ لهذا الجنس هو S. cayluxi . [ 2 ] كان يُعتقد سابقًا أن عائلة Stenoplesictidae هي فصيلة فرعية من Viverridae، تُعرف باسم Stenoplesictinae. [ 14 ] يمكن تتبُّع أصول Feliformia إلى العصر الإيوسيني الأوسط ، مع تفرُّع عائلات مختلفة من أواخر العصر الإيوسيني إلى العصر الأوليغوسيني . [ 15 ] لا تزال عائلة Stenoplesictidae غير معروفة بشكل كافٍ، ولكن تم تسجيل وجودها في العصر الأوليغوسيني في أوراسيا والعصر الميوسيني في أفريقيا. [ 13 ] [ 16 ] كان جنس Stenoplesictictis من بين أجناس Stenoplesictidae المعروفة حصريًا في أوروبا خلال العصر الأوليغوسيني. [ 8 ] جادل بعض الباحثين بأن عائلة Stenoplesictidae هي مجموعة عائلية شبه عرقية مدعومة فقط بتقارب الأسنان، وبالتالي فهي غير صالحة تصنيفيًا. [ 10 ] [ 17 ] وفقًا لبيغني ودي بونيس، فإن Stenoplesictictis جنس بدائي من فصيلة القططيات، ولكنه أكثر تطورًا (أو أحدث تطورًا) بقليل من زباد النخيل الأفريقي الحالي ( Nandinia binotata ). [ 2 ]
وصف
جمجمة

يختلف جنس Stenoplesictis عن الأجناس الأخرى بامتلاكه سطحًا علويًا مسطحًا للجمجمة. كما أن خطمه ليس ضيقًا كخطم Haplogale، وهو نوع آخر من Stenoplesictidae . ومن حيث التشخيص الإضافي، تبرز الحافة الجانبية لقاعدة الجمجمة وتتصل بالفقاعة السمعية . وتتميز منطقة السمع لديه عن Palaeoprionodon بوجود عظم طبلة خارجي أكبر وعظم طبلة داخلي غير متصلب يقع في الخلف، وعن Stenogale بعدم وجود أي نتوء مسطح أمامي خلفي (أو بروز نسيجي) على نتوء تجويف الطبلة . [ 2 ]
تُعرف جميع أنواع Stenoplesictis الثلاثة من خلال دراسة جماجمها، بما في ذلك القحف. [ 11 ] جمجمة S. cayluxi ضيقة ومستطيلة مع تضيقات بارزة في كل من المنطقة خلف الحجاج والمنطقة الواقعة بين المخ والمخيخ . تلتحم العرفات الصدغية في الجزء العلوي من الفك السفلي عند منطقة التضيق خلف الحجاج، مما يُشكل عرفًا سهميًا منخفضًا ينقسم في مؤخرته إلى خطين قفويين قويين ينتهيان عند قناة الأذن . تتميز الأقواس الوجنية بطولها الكبير وامتدادها للخارج. سطح الجمجمة العلوي مسطح، وعظامها الوجنية نحيلة. النتوء خلف الحجاج على العظم الجبهي ضعيف النمو، بينما النتوء المجاور للقذالي متجه للأسفل، متطور جيدًا، وقوي ذو طرف ضيق. تبدو عظام الحنك مثلثة الشكل. [ ٢ ] فيما يتعلق بجمجمة S. minor ، والتي تشبه تشريحها جمجمة linsang المخطط ( Prionodon linsang )، فإن الجمجمة بعد انقباض ما بعد الحجاج لها شكل بيضاوي، ويبدو الخطم قصيرًا. مراكز عظام الأنف كبيرة نسبيًا، وتضيق لفترة وجيزة ثم تتقلص عند منطقة جدران مركز الحجاج. النتوءات ما بعد الحجاجية متطورة جيدًا وتظهر كخطين صدغيين يلتقيان عند اتصالهما بالعظم القذالي ، حيث يحل محلهما عرف سهمي منخفض. تتوسع الخطوط القفوية على جانبي الجمجمة. عظام الحنك عريضة، لكن الدرزات بينها وبين الفك العلوي غير ملحوظة. عظام قاعدة الوتدي وقاعدة القذالي ملتحمة، وتتوسع حدودها الجانبية من الأسفل حتى تشكل جدارًا رقيقًا يحد منطقة السمع. [ 11 ] تتشابه الفكوك السفلية لكل من Stenoplesictis و Palaeoprionodon ، مع اختلاف الأخير في صغر حجمه ونحافته. [ 12 ]
في المنطقة السمعية لـ S. cayluxi ، تتكون الفقاعة السمعية المطولة من عظام الطبلة الخارجية، والطبلة الداخلية الأمامية ، والطبلة الداخلية الخلفية. ويكون نتوء التجويف الطبلي أكبر من نظيره في زباد النخيل الأفريقي، وهو كبير نسبيًا في سطحه السفلي، ويتمركز في المنطقة الأمامية الخلفية لتجويف الأذن الوسطى. وتكون النافذة البيضاوية مستديرة وتفتح على المنطقة الطبلية الخارجية لتجويف الأذن الوسطى. ويكون النتوء الخشائي ضيقًا مقارنةً بنظيره في زباد النخيل الأفريقي. وتبدو قناة الأذن بيضاوية الشكل وتفتقر إلى أي حفرة صماخية ، وهي انخفاض داخل المنطقة الداخلية للأذن. [ 2 ] أما في S. minor ، فتبدو النتوءات المجاورة للقذالية صغيرة ورقيقة. ويكون الجزء الأمامي من الطبلة الداخلية مثلث الشكل ويمتد بين عظمة الصخرة ومنطقة قاعدة الوتدي-قاعدة القذالي. [ 11 ]
تشريح القالب الداخلي
عُثر على S. minor من قالب داخلي للدماغ، يُرجّح أنه يعود إلى العصر الأوليغوسيني المبكر، في موقع Quercy Phosphorites بفرنسا في تاريخ غير معروف. [ 18 ] تتميز التلافيف الأنفية بانخفاضها بالنسبة للدماغ، مما يشير إلى أن القشرة القديمة أصغر حجمًا من القشرة الحديثة . البصلات الشمية كمثرية الشكل، بارزة للأمام، ومتطورة نسبيًا، إذ تُشكّل 3% من حجم الدماغ في القالب الداخلي المعروف. يشكّل المخ جزءًا كبيرًا من طول الدماغ في المستوى السهمي. يبدو التلم الإكليلي الجانبي مستقيمًا، بينما يتميز التلم فوق السيلفي (أو فوق السيلفيا) بانحناء طفيف. أما المخيخ، فيشغل ربع الطول الكلي للدماغ، ويُشكّل 28% من حجم القالب الداخلي. [ 11 ]
طب الأسنان
يُشخَّص نوع Stenoplesictis بعدة خصائص سنية، منها وجود نتوء إضافي مميز في الجهة الخلفية للضرس الثالث قبل الطاحن السفلي (P3) والضرس الرابع قبل الطاحن السفلي (P4) والضرس الثالث قبل الطاحن السفلي (P3). أما الضرس الأول السفلي (M1 ) فيتميز بنتوء ميتاكونيد صغير الحجم ، أكبر من نتوءات نوعي Palaeoprionodon و Haplogale ، ونتوء تالونيد أطول من نتوء Haplogale وأعرض من نتوء Palaeoprionodon . كما يختلف عن Fejfarictis في عدة خصائص سنية، منها صغر حجم نتوء الميتاكونيد في الضرس الأول السفلي (M1)، وقصر الضرس الثاني السفلي ( M2 ) وقلة سمك حواف الكريستيد . [ 12 ] الضرس الثاني السفلي (M2 ) أحادي الجذر، صغير الحجم، ويتميز بنتوء البروتوكونيد كأعلى نتوء فيه. أما من حيث الخصائص غير التشخيصية، فيتميز الناب بقوته ووجود أخاديد شفوية ولسانية عليه. فُقدت الأضراس الأمامية الأولى في كل من الفك العلوي والسفلي نتيجة التطور. الضرس الثاني (P2) غير متناظر في الشكل وبسيط المظهر. [ 2 ] [ 12 ]
مقاس

يُعتقد أن S. minor ، وهو أصغر الأنواع، كان حجمه نصف حجم Alagtsavbaatar indigenus تقريبًا ، وهو أكبر قليلًا من S. cayluxi و S. crocheti . كما أن S. crocheti أكبر من S. cayluxi . [ 8 ] [ 2 ] ويُقدّر طول جمجمة S. cayluxi ، استنادًا إلى عينات جمجمية من ألمانيا وفرنسا، ما بين 87 ملم (3.4 بوصة) و 90 ملم (3.5 بوصة) ؛ ويُقدّر طول جمجمة واحدة من S. cayluxi عُثر عليها في مناجم الليغنيت بمدينة إسبنهاين الألمانية بـ 87 ملم (3.4 بوصة) كحد أقصى. وجمجمته أكبر قليلًا من جمجمة Palaeoprionodon التي يبلغ طولها 77 ملم (3.0 بوصة) . [ 14 ] ووفقًا لروبرت م. هانت الابن، كان حجم S. minor مماثلًا لحجم النمس القزم من جنس Helogale . [ 19 ]
علم البيئة القديمة
العصر الأوليغوسيني المبكر
على الرغم من أن الانتقال من العصر الإيوسيني إلى العصر الأوليغوسيني شهد انخفاضًا حادًا وطويل الأمد في درجات الحرارة العالمية، إلا أن غرب أوراسيا ظلّ خاضعًا لمناخ رطب، وإن كان مصحوبًا بفصول شتاء جافة خلال العصر الأوليغوسيني. وخلال هذا العصر، تميزت أوروبا ببيئات متكيفة إلى حد كبير مع فصول الشتاء الجافة والفصول الرطبة، والتي كانت تتألف من ثلاثة أحزمة نباتية منفصلة حسب خط العرض: غابات معتدلة من الإبر والأوراق العريضة أو غابات نفضية عريضة الأوراق فقط ، تقع في أقصى شمال الحزام بين خطي عرض 40° شمالًا و50° شمالًا؛ والحزام الأوسط من غابات مختلطة متوسطة الحرارة وغابات عريضة الأوراق دائمة الخضرة، متكيفة مع الدفء، تقع بين خطي عرض 40° شمالًا و30° شمالًا؛ أما الحزام الأخير، الذي يضم نباتات استوائية، فيقع جنوب خط عرض 30° شمالًا. [ 20 ] [ 21 ]
ظهرت رتبة السنوريات، ممثلةً بعائلتي نيمرافيداي وإيلورويديا، في غرب أوروبا في الموقع الأحفوري MP21 بعد انقراض غراند كوبور وحدث التغير في التنوع الحيواني. [ 19 ] وسجل الموقع الأحفوري MP22 أول ظهور لجنس ستينوبليسيكتيس ، وتحديدًا S. cayluxi من حوض فايسلستر في ألمانيا. [ 8 ] وسُجل نوعان من ستينوبليسيكتيس في الموقع الأحفوري MP23: S. cayluxi و S. minor . على سبيل المثال، عُرف S. aff. cayluxi من موقع روكبرون الفرنسي، بينما سُجل S. minor من مواقع فرنسية أخرى متعددة تعود إلى الموقع الأحفوري MP23، وهي إيتاردي، وبيش كرابيت 1، ومونين. [ 22 ] [ 19 ] تشمل الثدييات الأخرى المعروفة من إيتارديس: الزواحف من فصيلة أمفيبراثيريوم ، والزباد من فصيلة نيكتيثير ، والظبي من فصيلة تيتراكوس ، وأنواعًا مختلفة من الخفافيش، ومجموعات كبيرة من القوارض، والضباع من فصيلة هيينودون وثيريوثيريوم ، والزباد من فصيلة أمفيسينودون ، والقطط الغامضة من فصيلة ستينوجال وباليوجال ، والنمرافيد من فصيلة نيمرافوس ، والبلايوثير من فصيلة باليوثير ، والراينوسيروتيد من فصيلة رونزوثيريوم ، والأنوبلوثيريد من فصيلة ديبلوبيون ، والكينوثير من فصيلة بليسيوميريكس وكاينوميريكس ، والتراجوليد من فصيلة إيبيروميريكس ، والباتشيثيريد من فصيلة باتشيثيريوم . آخر ما عُرف عن S. minor هو الموقع MP25. [ 23 ]
يمتد النطاق الزمني لـ S. cayluxi حتى MP28، الذي يعود تاريخه إلى أواخر العصر الأوليغوسيني، ويسجل ظهورًا زمنيًا قصيرًا لـ S. crocheti . كما يسجل موقع Pech du Fraysse، الذي يعود تاريخه إلى MP28 ويحتوي على أدلة أحفورية معروفة لكل من S. cayluxi و S. crocheti ، وجود الزواحف Amphiperatherium و Peratherium ، والخلد Geotrypus و Mygatalpa ، والزواحف Issiodoromys و Archaeomys ، والزواحف Eomys ، والزواحف Eucricetodon و Pseudocricetodon ، والزواحف Gliravus ، والزواحف Hyaenodon ، والدببة Cephalogale ، والزواحف Amphictis ، والزواحف Plesiomeryx و Caenomeryx ، والخنازير Palaeochoerus ، والمجترات Dremotherium . [ 2 ] [ 23 ]
مراجع
- ^ فيلهول، هنري (1880). "اكتشف الثدييات الجديدة في مستودعات فوسفات الفوسفات دو كويرسي" . Comptes rendus hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences . 91 : 344 – 346.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 بيني، ستيفان؛ دي بونيس، لويس (1999). "جنس ستينوبليسيكتيس فيلهول (الثدييات، آكلات اللحوم) من رواسب الأوليغوسين في فوسفوريتس كيرسي، فرنسا" (ملف PDF) . مجلة علم الحفريات الفقارية . 19 (3): 566-575 . Bibcode : 1999JVPal..19..566P . doi : 10.1080/02724634.1999.10011165 . JSTOR 4524016 .
- ↑ بالمر، ثيودور شيرمان (1904). "قائمة بأجناس وفصائل الثدييات" . حيوانات أمريكا الشمالية (23). doi : 10.3996/nafa.23.0001 .
- ^ فيلهول، هنري (1882). “وصف دي ديفيرينتيس إسبيسيس دي كارناسييه”. مذكرات عن بعض أحافير الثدييات من الفوسفوريت في Quercy . تولوز: الظهور. فياليلي وآخرون. ص 33 – 90.
- ↑ ماثيو، ويليام ديلر؛ غرانجر، والتر دبليو. (1924). "حيوانات لاحمة جديدة من العصر الثالث في منغوليا" . مجلة المتحف الأمريكي (104): 1-9 .
- ↑ شميدت-كيتلر، نوربرت (1987). "الآكلات للحوم (الفيسيبيديا) من العصر الميوسيني السفلي في شرق أفريقيا". باليونتوغرافيكا أ : 85-126 .
- ↑ داشزيفج، ديمبيريلين (1996). "بعض الثدييات اللاحمة من العصر الباليوجيني في صحراء جوبي الشرقية، منغوليا، وتطبيق اللاحمات من العصر الأوليغوسيني على الربط الطبقي" . مجلة المتحف الأمريكي (3179): 1-14 .
- 1 2 3 4 كارل، هانز-فولكر؛ غرونينغ، إلكه؛ براوكمان، كارستن (2007). "تعليق على جمجمة زباد متحجرة من العصر الأوليغوسيني السفلي لحوض فايسلستر (ساكسونيا، ألمانيا)" . مجلة الدراسات الجيولوجية السلمنتية . 43 (2): 215-225 .
- ^ مورلو، مايكل. ميلر، إلين ر. البركوكي، أحمد ن. (2007). "كريودونتا وكارنيفورا من وادي المغرة، مصر". مجلة علم الحفريات الفقارية . 27 (1): 145-159 . دوى : 10.1671/0272-4634(2007)27 [ 145:CACFWM ] 2.0.CO ; 2 . ردمك 0272-4634 .
- 1 2 إيجي، ناوكو؛ تسوباموتو، تاكيهيسا؛ سانيوشي، موتوتاكا؛ تسوغتباتار، خيشيجاف؛ واتابي، ماهيتو؛ بوفي، ماينبايار؛ تشينزوريج، تسوغتباتار؛ بوريفدورج، خاتان باتور (2016). “التنقيحات التصنيفية على النيمرافيدات والأشكال الصغيرة (الثدييات، آكلات اللحوم) من العصر الأيوسيني العلوي في منغوليا”. اكنوس . 28 ( 1– 2): 105– 119. بيب كود : 2016HBio...28..105E . دوى : 10.1080/08912963.2015.1012508 .
- 1 2 3 4 5 دي بونيس، لويس؛ غروهي، كاميل؛ سورولت، جيروم؛ غاردان، أكسيل (2022). "وصف أول جمجمة وبنية داخل الجمجمة لـ Stenoplesictis minor (الثدييات، آكلات اللحوم)، وهو نوع مبكر من فصيلة الأيلورويد من العصر الأوليغوسيني في تكوين كيرسي فوسفوريتس (جنوب غرب فرنسا)" . علم الأحياء التاريخي . 34 (8): 1672-1684 . Bibcode : 2022HBio...34.1672D . doi : 10.1080/08912963.2022.2045980 .
- 1 2 3 4 دي بونيس، لويس؛ إيكرت، بوريس؛ كونستموليروفا، لوسي؛ مارتينيك، كاريل؛ رابريش، فلاديسلاف؛ فاغنر، يان (2024). "حيوان لاحم جديد من فصيلة إيلورويد المبكرة (الثدييات، آكلات اللحوم، السنوريات) من موقع فاليتش الأحفوري الكلاسيكي، جمهورية التشيك". جيودايفرسيتاس . 46 (1): 1-12 . doi : 10.5252/geodiversitas2024v46a1 .
- 1 2 كارجوبولوس، نيكولاوس (2022). الحيوانات آكلة اللحوم (آكلات اللحوم، الثدييات) من منطقة هامرشميد (بافاريا، ألمانيا) (أطروحة). جامعة توبنغن.
- 1 2 فيشر، فون كارلهاينز (1983). "Stenoplesictis (Viverridae، Carnivora، Mammalia) aus dem Marinen Mitteloligozän der Braunkohlentagebaue des Weißelsterbeckens (Bezirk Leipzig، DDR)". Schriftenreihe für Geologische Wissenschaften . 19 - 20 : 209 - 215.
- ↑ تشو، يو؛ وانغ، سي-روي؛ ما، جيان-تشانغ (2017). "مجموعة شاملة من الأنواع تكشف عن التطور الوراثي والجغرافيا الحيوية لفصيلة السنوريات (الثدييات، آكلات اللحوم) استنادًا إلى الحمض النووي للميتوكوندريا" . PLOS ONE . 12 (3) e0174902. Bibcode : 2017PLoSO..1274902Z . doi : 10.1371/ journal.pone.0174902 . PMC 5373635. PMID 28358848 .
- ^ مورلو، مايكل. ناجل، دوريس (2006). "نقابة آكلات اللحوم في منطقة تاتسين جول: هيانودونتيداي (كريودونتا)، كارنيفورا، وديديموكونيدا من العصر الأوليغوسيني في وسط منغوليا". متاحف Annalen des Naturhistorischen في فيينا. السلسلة أ لعلم المعادن والبتروغرافيا والجيولوجيا والحفريات والأنثروبولوجيا والتاريخ . 108 (108): 217 – 231. جستور 41702099 .
- ^ فيردلين ، لارس. بيجيني ، ستيفان (2010). "آكلة اللحوم". في ويردلين، لارس (محرر). ثدييات حقب الحياة الحديثة في أفريقيا . مطبعة جامعة كاليفورنيا. الصفحات من 603 إلى 658. دوى : 10.1525/كاليفورنيا/9780520257214.003.0032 . رقم ISBN 978-0-520-25721-4.
- ↑ غروهي، كاميل؛ سورولت، جيروم؛ غاردان، أكسيل؛ دي بونيس، لويس (2022). "نماذج ثلاثية الأبعاد متعلقة بالمنشور: وصف أول جمجمة وبنية داخل الجمجمة لـ Stenoplesictis minor (الثدييات، آكلات اللحوم)، وهو نوع مبكر من الأيلوريات من العصر الأوليغوسيني في تكوين كيرسي فوسفوريتس (جنوب غرب فرنسا)". MorphoMuseuM . 8 (2): 1–3 . doi : 10.18563/m3.166 .
- 123Hunt, Jr., Robert M. (1998). "Evolution of the Aeluroid Carnivora: Diversity of the Earliest Aeluroids from Eurasia (Quercy, Hsanda-Gol) and the Origin of Felids". American Museum Novitates (3252): 1–65.
- ↑Utescher, Torsten; Erdei, Boglárka; François, Louis; Henrot, Alexandra-Jane; Mosbrugger, Volker; Popova, Svetlana (2020). "Oligocene vegetation of Europe and western Asia-Diversity change and continental patterns reflected by plant functional types". Geological Journal. 56 (2): 628–649. doi:10.1002/gj.3830. S2CID 216198894.
- ↑Moreno-Domínguez, Rafael; Postigo-Mijarra, José Mª.; Barrón, Eduardo (2021). "Palaeoclimatic reconstruction for the Late Oligocene La Val fossil site (Estadilla, Huesca, Spain) based on CLAMP and LMA". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 567 (3) 110302. Bibcode:2021PPP...56710302M. doi:10.1016/j.palaeo.2021.110302. S2CID 233968947.
- ↑Solé, Floréal; Fischer, Fischer; Denayer, Julien; Speijer, Robert P.; Fournier, Morgane; Le Verger, Kévin; Ladevèze, Sandrine; Folie, Annelise; Smith, Thierry (2020). "The upper Eocene-Oligocene carnivorous mammals from the Quercy Phosphorites (France) housed in Belgian collections". Geologica Belgica. 24 (1–2): 1–16. Bibcode:2020GeolB..24....1S. doi:10.20341/gb.2020.006. S2CID 224860287.
- 12Aguilar, Jean-Pierre; Legendre, Serge; Michaux, Jacques (1997). "Synthèses et tableaux de corrélations". Actes du Congrès Bio-chroM'97. Mémoires et Travaux de l'EPHE Institut de Montpellier 21 (in French). École Pratique des Hautes Études-Sciences de la Vie et de la Terre, Montpellier. pp. 769–850.
- Oligocene feliforms
- Oligocene mammals of Europe
- Prehistoric carnivoran genera
- Feliformia
- Taxa named by Henri Filhol
- Fossil taxa described in 1880
