ستريكتوسيدين

الستريكتوسيدين مركب كيميائي طبيعي يُصنف ضمن قلويدات الغلوكو وقلويدات الفينكا . يتكون من خلال تفاعل تكثيف بيكتيت-سبينغلر بين التربتامين والسيكولوجانين ، والذي يحفزه إنزيم سينثاز الستريكتوسيدين . يُشار أحيانًا إلى آلاف مشتقات الستريكتوسيدين بعبارة واسعة هي قلويدات الإندول أحادية التربين . ^{[ 1 ] [ 2 ]} يُعد الستريكتوسيدين وسيطًا في التخليق الحيوي للعديد من المستقلبات ذات القيمة الصيدلانية، بما في ذلك الكينين ، والكامبتوثيسين ، والأجماليسين ، والسربنتين ، والفينبلاستين ، والفينكريستين ، والميتراجينين .

تساعد المسارات الحيوية في تحديد المجموعات الفرعية لمشتقات الستريكتوسيدين. ^{[ 3 ] [ 4 ]}

يوجد الستريكتوسيدين في العائلات النباتية التالية:

• الفصيلة الدفلية

وهنا خاصة في نباتات Rhazya stricta و Catharanthus roseus .

• لوغانياسيا
• الفصيلة الفوية
• الفصيلة الإيكاسينية
• الفصيلة النيسية
• الفصيلة الألانجية

أتاحت الجهود الحديثة في الهندسة الأيضية إمكانية تخليق مادة ستريكتوسيدين بواسطة الخميرة ( Saccharomyces cerevisiae ). ^{[ 5 ]} وقد تحقق ذلك عن طريق إضافة 21 جينًا وحذف 3 جينات.

دُرست مشاركة قلويد الستريكتوسيدين في النشاط المضاد للميكروبات والمضاد للتغذية لأوراق نبات الكاثارانثوس الوردي. وُجد أن الستريكتوسيدين وناتج إزالة الجلوكوز منه، الذي يتكون تحديدًا بواسطة إنزيم غلوكوزيداز الستريكتوسيدين، فعالان ضد العديد من الكائنات الدقيقة. ^{[ 6 ]}