فينكريستين

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 6 صور
الموسوعة الحرة
فينكريستين
البيانات السريرية
نطق/ ˈvɪnˈkrɪstiːn /​​​​​​​​​​​ ⓘ [1]
الأسماء التجاريةأونكوفين، فينكاسار، ماركيبو، وآخرون [2]
أسماء أخرىليوروكريستين كي
AHFS / Drugs.comدراسة أحادية
ميدلاين بلسأ682822
بيانات الترخيص

فئة الحمل
  • أستراليا : د
طرق
الإدارة		وريدي
رمز ATC
  • L01CA02 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • AU : S4 (وصفة طبية فقط)
  • CA : ℞ فقط
  • المملكة المتحدة : POM (وصفة طبية فقط)
  • الولايات المتحدة : ℞ فقط
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجيغير متاح (لا يتم امتصاصه بشكل موثوق بواسطة الجهاز الهضمي ) [3]
ربط البروتين~44% [4]
الاسْتِقْلابالكبد، في الغالب عن طريق CYP3A4 و CYP3A5 [3]
نصف عمر الإزالة19 إلى 155 ساعة (متوسط: 85 ساعة) [3]
إفرازالبراز (70-80%)، البول (10-20%) [3]
المعرفات
  • (3a R ، 3a1 R ، 4 R ، 5 S ، 5a R ، 10b R )-ميثيل 4-أسيتوكسي-3a-إيثيل-9-((5 S ، 7 S ، 9 S )-5-إيثيل-5-هيدروكسي-9-(ميثوكسيكربونيل)-2،4،5،6،7،8،9،10-أوكتاهيدرو-1 H -3،7-ميثانو[1]أزاسيكلونديسينو[5،4- ب ]إندول-9-يل)-6-فورميل-5-هيدروكسي-8-ميثوكسي-3a،3a1،4،5،5a،6،11،12-أوكتاهيدرو-1 H -إندوليزينو[8،1-سي دي]كاربازول-5-كربوكسيلات
رقم CAS
  • 57-22-7 يفحصي
معرف PubChem
  • 5978
IUPHAR/BPS
  • 6785
بنك المخدرات
  • DB00541 يفحصي
كيم سبايدر
  • 5758 يفحصي
جامعة يوني
  • 5J49Q6B70F
كيج
  • د08679 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:28445 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الطبية الأوروبية 303560 ☒ن
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID1032278
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.000.289
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 46 ح 56 ن 4 أ 10
الكتلة المولية824.972  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • CC[C@@]1(C[C@@H]2C[C@@](C3=C(CCN(C2)C1)C4=CC=CC=C4N3)(C5=C(C=C6C(=C5)[C@]78CCN9[C@H]7[C@@](C=CC9)([C@H]([C@@]([C@@H]8N6C=O)(C(=O)OC)O)OC(=O)C)CC)OC)C(=O)OC)O
  • إنشي=1S/C46H56N4O10/c1-7-42(55)22-28-23-45(40(53)58-5,36-30(14-18-48(24-28) ☒ن
  • المفتاح:OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N يفحصي
 ☒نيفحصي (ما هذا؟) (تأكد)  

فينكريستين ، المعروف أيضًا باسم ليوروكريستين ويتم تسويقه تحت الاسم التجاري أونكوفين من بين أمور أخرى، هو دواء علاج كيميائي يستخدم لعلاج عدد من أنواع السرطان . [5] ويشمل ذلك سرطان الدم الليمفاوي الحاد ، وسرطان الدم النقوي الحاد ، ومرض هودجكين ، وورم الخلايا العصبية ، وسرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة من بين أمور أخرى. [5] يتم إعطاؤه عن طريق الوريد. [5]

يعاني معظم الأشخاص من بعض الآثار الجانبية لعلاج فينكريستين. [5] وعادةً ما يسبب تغيرًا في الإحساس وتساقط الشعر والإمساك وصعوبة المشي والصداع. [5] قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة الألم العصبي أو تلف الرئة أو انخفاض خلايا الدم البيضاء مما يزيد من خطر الإصابة بالعدوى. [5] قد يؤدي الاستخدام أثناء الحمل إلى عيوب خلقية . [5] يعمل عن طريق منع الخلايا من الانقسام بشكل صحيح . [5] من المهم عدم إعطائه داخل القراب الشوكي ، لأن هذا قد يؤدي إلى الوفاة. [6]

تم عزل الفينكريستين لأول مرة في عام 1961. [7] وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية . [8] [9] وهو قلويد نبات الفينكريستين الذي يمكن الحصول عليه من نبات البنفسجي المدغشقري Catharanthus roseus . [7]

الاستخدامات الطبية

يتم توصيل فينكريستين عن طريق التسريب الوريدي للاستخدام في أنواع مختلفة من أنظمة العلاج الكيميائي . [3] استخداماته الرئيسية هي في ليمفوما غير هودجكين كجزء من نظام العلاج الكيميائي CHOP R-CVP، ليمفوما هودجكين كجزء من MOPP، COPP، BEACOPP، أو نظام العلاج الكيميائي Stanford V الأقل شيوعًا في سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL)، وفي علاج ورم الخلايا الكلوية بالإضافة إلى نظام العلاج الكيميائي VDC-IE لساركوما يوينغ . [3] كما أنه يستخدم لتحفيز الشفاء في سرطان الدم الليمفاوي الحاد باستخدام ديكساميثازون وL- أسباراجيناز ، وبالاشتراك مع بريدنيزون لعلاج سرطان الدم في مرحلة الطفولة. [3] يستخدم فينكريستين أحيانًا كمضاد للمناعة ، على سبيل المثال، في علاج الأرجوانية الخثارية قليلة الصفائح الدموية (TTP) أو الأرجوانية الخثارية قليلة الصفائح الدموية مجهولة السبب المزمنة (ITP). [3]

تأثيرات جانبية

الآثار الجانبية الرئيسية للفينكريستين هي الاعتلال العصبي المحيطي الناجم عن العلاج الكيميائي ، ونقص صوديوم الدم ، والإمساك ، وتساقط الشعر .

الاعتلال العصبي الناجم عن فينكريستين هو الأثر الجانبي الرئيسي الذي يحد من الجرعة. [10] يمكن أن يكون الاعتلال العصبي المحيطي الناجم عن العلاج الكيميائي شديدًا، وقد يكون سببًا لتقليل أو تجنب استخدام فينكريستين. الأعراض هي وخز وخدر مستمر وألم وفرط الحساسية للبرد، تبدأ في اليدين والقدمين وتؤثر أحيانًا على الذراعين والساقين. [11] أحد الأعراض الأولى للاعتلال العصبي المحيطي هو تدلي القدم : يجب على الشخص الذي لديه تاريخ عائلي من تدلي القدم و/أو مرض شاركو ماري توث (CMT) تجنب فينكريستين. [12] اقترحت دراسة أجريت عام 2021 أن الأناكينرا يمكن أن يقلل من الاعتلال العصبي. [13] [14]

إن الحقن العرضي لقلويدات الفينكا في القناة الشوكية ( الحقن داخل النخاع الشوكي ) خطير للغاية، حيث يقترب معدل الوفيات من 100 بالمائة. توثق الأدبيات الطبية حالات الشلل الصاعد بسبب اعتلال الدماغ الشديد وإزالة الميالين في العصب الشوكي ، مصحوبة بألم مستعصي، مما يؤدي إلى الوفاة بشكل شبه موحد. نجا العديد من المرضى بعد تدخل عدواني وفوري. تتكون علاجات الإنقاذ من غسل السائل النخاعي وإعطاء أدوية وقائية. [15] قد يتحسن الأطفال بعد هذه الإصابة. تعافى طفل واحد، عولج بشكل عدواني في وقت الحقن، بشكل شبه كامل مع عجز عصبي خفيف فقط. [16] حدثت سلسلة كبيرة من الإعطاء غير المقصود للفينكريستين داخل النخاع الشوكي في الصين في عام 2007 عندما تم العثور على دفعات من السيتارابين والميثوتريكسات ( كلاهما يستخدم غالبًا داخل النخاع الشوكي) المصنعة من قبل شركة شنغهاي هواليان ملوثة بالفينكريستين. [17]

قد يؤدي الإفراط في استخدام الفينكريستين أيضًا إلى مقاومة الدواء من خلال الإفراط في التعبير عن مضخة البروتين السكري (Pgp). هناك محاولة للتغلب على المقاومة من خلال إضافة مشتقات وبدائل لجزيء الفينكريستين. [18]

آلية العمل

يعمل الفينكريستين جزئيًا عن طريق الارتباط ببروتين التوبيولين ، مما يمنع ثنائيات التوبيولين من التبلمر لتكوين الأنابيب الدقيقة، مما يجعل الخلية غير قادرة على فصل كروموسوماتها أثناء الطور الاستوائي . [19] ثم تخضع الخلية للموت الخلوي المبرمج . [20] يثبط جزيء الفينكريستين إنتاج الكريات البيضاء ونضجها. [21] ومع ذلك، فإن الجانب السلبي للفينكريستين هو أنه لا يؤثر فقط على انقسام الخلايا السرطانية. إنه يؤثر على جميع أنواع الخلايا سريعة الانقسام، مما يجعله ضروريًا للإعطاء المحدد للغاية للدواء. [22]

كيمياء

يتم إنتاج الاستخلاص الطبيعي للفينكريستين من نبات الكاثارانثوس الوردي بنسبة إنتاج أقل من 0.0003%. ولهذا السبب، يتم استخدام طرق بديلة لإنتاج الفينكريستين الاصطناعي. [23] يتم إنشاء الفينكريستين من خلال اقتران شبه التخليق بين قلويدات الإندول فيندولين والكاثرانثين في نبات الفينكا. [24] يمكن الآن أيضًا تصنيعه من خلال تقنية التخليق الكلي المتحكم فيه بالاستشعار والتي تحتفظ بالكيمياء الفراغية الصحيحة عند C18' وC2'. الكيمياء الفراغية المطلقة عند هذه الكربونات مسؤولة عن نشاط الفينكريستين المضاد للسرطان. [23]

يعمل تغليف الليبوزوم للفينكريستين على تعزيز فعالية عقار الفينكريستين مع تقليل السمية العصبية المرتبطة به في نفس الوقت. يعمل تغليف الليبوزوم على زيادة تركيز الفينكريستين في البلازما ومدة دورانه في الجسم، ويسمح للدواء بدخول الخلايا بسهولة أكبر. [25]

تاريخ

بعد استخدامه كعلاج شعبي لعدة قرون، كشفت الدراسات في الخمسينيات من القرن العشرين أن نبات البنفسج الوردي Catharanthus roseus يحتوي على أكثر من 120 قلويدًا، العديد منها نشط بيولوجيًا، وأهم اثنين منهم هما فينكريستين وفينبلاستين . تم توثيق استخدامه كعامل مضاد للأورام ومضاد للطفرات جيدًا في نظام الطب الأيورفيدي القديم وفي الثقافة الشعبية في مدغشقر وجنوب إفريقيا . [26] لم يتم العثور على أنه مضاد لمرض السكري في دراسات مزدوجة التعمية خاضعة للرقابة. [27] في حين كانت الدراسات الأولية لاستخدامه في مرض السكري مخيبة للآمال، فإن اكتشاف أنه يسبب تثبيط نخاع العظم (انخفاض نشاط نخاع العظم) أدى إلى دراسته في الفئران المصابة بسرطان الدم ، والتي تم إطالة عمرها باستخدام مستحضر فينكا. أدى معالجة النبات الأرضي باستخدام Skellysolve-B (الهكسين)، متبوعًا بحمض الطرطريك المخفف واستخلاص البنزين ، إلى إنتاج جزء نشط. تم إجراء كروماتوغرافيا إضافية لهذا الجزء على أكسيد الألومنيوم المعطل باستخدام ثلاثي كلورو الميثان والبنزين، والفصل عن طريق درجة الحموضة باستخدام الاستخلاص بمحاليل مختلفة لإنتاج فينكريستين. [28]

تمت الموافقة على فينكريستين من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في يوليو 1963 تحت الاسم التجاري Oncovin وتم تسويقه بواسطة شركة Eli Lilly and Company . تم تطوير الدواء في البداية من قبل فريق في مختبرات أبحاث Lilly في إنديانابوليس حيث تم إثبات أن فينكريستين يعالج سرطان الدم المحفز صناعيًا في الفئران ويخفف من سرطان الدم الحاد في مرحلة الطفولة. [29]

يتطلب إنتاج فينكريستين طنًا واحدًا من أوراق البنفسج المجففة لإنتاج أونصة واحدة من فينكريستين. تمت زراعة البنفسج في مزرعة في تكساس. [30]

المجتمع والثقافة

الموردين

حتى وقت قريب، كانت شركتان مصنعتان للأدوية العامة هما موردي فينكريستين في الولايات المتحدة: تيفا وفايزر . في عام 2019، توقفت تيفا عن إنتاج فينكريستين ، تاركة فايزر الشركة الوحيدة في الإنتاج. [ بحاجة لمصدر ] قالت تيفا إنها ستستأنف الإنتاج، وتتوقع أن يكون متاحًا في عام 2020. [31]

نقص

في أكتوبر 2019، تم الإبلاغ عن نقص وشيك؛ ولا يُعرف بديل مناسب لعلاج سرطانات الأطفال. [32] وبحلول عام 2022، استمر نقص فينكريستين. [33]

الجدل

التنقيب البيولوجي الصيدلاني

تُناقش أصول نبات الفينكريستين كمثال على التنقيب البيولوجي الصيدلاني في مجالات علم النبات العرقي والطب العرقي . يعتبر البعض أن نبات Catharanthus roseus الذي يُشتق منه نبات الفينكريستين، وعلاجاته الشعبية متوطن في مدغشقر، وأن مدغشقر حُرمت من حقوق الملكية من مبيعات نبات الفينكريستين. [34] ومع ذلك، فإن نبات Catharanthus roseus له تاريخ موثق في علاجات الطب الشعبي في أماكن أخرى. في عام 1963، أقر باحثو ليلي بأن النبات كان يستخدم في البرازيل لعلاج النزيف والاسقربوط وآلام الأسنان والجروح المزمنة؛ وفي جزر الهند الغربية البريطانية لعلاج القرحة السكرية؛ وفي الفلبين وجنوب إفريقيا كعامل خافض للسكر عن طريق الفم - ولكن ليس كعلاج للسرطان. [35]

كان نبات الكاثارانثوس روزيوس من الأنواع العالمية منذ ما قبل الثورة الصناعية ، وكان استخدام النبات في العلاجات الشعبية يشير إلى نشاط حيوي عام لعلاج مرض السكري، وليس السرطان. في منتصف القرن الثامن عشر، سجلت عالمة النبات جوديث سومنر وصول نبات الكاثارانثوس روزيوس إلى حديقة تشيلسي فيزيك في لندن من حديقة النباتات في باريس. من غير الواضح كيف وصل النبات لأول مرة إلى باريس وتفاصيل أصوله في مدغشقر بخلاف التقارير التي تتحدث عن نقله من مدغشقر من قبل المستكشفين الأوروبيين الأوائل. تم توزيع نبات الفينكريستين في البداية بتكلفة لزيادة إمكانية الوصول إليه، على الرغم من التحول لاحقًا إلى نموذج ربحي لاسترداد تكاليف الإنتاج والتطوير. وفقًا لمايكل براون، قد لا يكون نبات الفينكريستين مثالاً أنيقًا للتنقيب البيولوجي الصيدلاني، لكنه يوضح كيف أن الأدوية التي لها تاريخ من الاستخدام في الطب الشعبي لديها مطالبات بالملكية الفكرية يصعب فك تشابكها. [36]

فينكريستين والارتباك مع الأدوية الأخرى في الإدارة

لقد تورط عقار فينكريستين في عدد من الأخطاء الطبية. فقد حدثت حالات عديدة من تناول عقار فينكريستين بشكل غير صحيح، بعد الخلط بينه وبين أدوية أخرى. وإذا تم إدخاله إلى العمود الفقري (داخل القراب الشوكي)، فإنه يسبب الشلل والوفاة عادة.

في عام 2003، أوصى اثنان من الصيادلة الأستراليين المتخصصين في علم الأورام بحل لهذه المشكلة. ويتلخص الإجراء المقترح في تحضير عقار فينكريستين وإعطائه في كيس صغير الحجم بدلاً من المحقنة، وبالتالي منع حقنة فينكريستين من الالتصاق عن طريق الخطأ بإبرة العمود الفقري. وكان قبول هذا الإجراء الأكثر أمانًا بطيئًا. [37]

بحث

في عام 2012، وافقت إدارة الغذاء والدواء على تركيبة ليبوسومية من فينكريستين تحمل العلامة التجارية ماركيبو. [38] [39] [40] تم سحب ماركيبو طواعية من السوق الأمريكية في نوفمبر 2021. [41]

كان هناك نسخة من فينكريستين مرتبطة بجسيمات نانوية قيد التطوير اعتبارًا من عام 2014. [42]

في عامي 1995 و2006، قام علماء الزراعة الملاجاشيون وعلماء البيئة السياسية الأميركيون بدراسة إنتاج نبات الكاثارانثوس الوردي حول فورت دوفين وأمبوفومبي وتصديره كمصدر طبيعي للقلويدات المستخدمة في صنع فينكريستين وفينبلاستين وأدوية السرطان الأخرى التي تحتوي على قلويدات فينكا . ركزت أبحاثهم على جمع جذور وأوراق نبات البنفسج البري من جوانب الطرق والحقول وزراعته صناعيًا في المزارع الكبيرة. [43] [44] [45]

مراجع

  1. ^ "فينكريستين". قاموس.كوم . دار نشر راندوم هاوس. مؤرشف من الأصل في 9 نوفمبر 2014. استرجاع 9 نوفمبر 2014 .
  2. ^ "قاموس الأدوية التابع للمعهد الوطني للسرطان". NCI . 2011-02-02. مؤرشف من الأصل في 8 ديسمبر 2015. تم الاسترجاع في 28 نوفمبر 2015 .
  3. ^ abcdefgh Brayfield A, ed. (13 December 2013). "Vincristine". Martindale: The Complete Drug Reference . Pharmaceutical Press. مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2020 . تم الاسترجاع في 15 أبريل 2014 .
  4. ^ "Oncovin, Vincasar PFS (vincristine) dosing, indicator, interactions, disadvantage effects, and more". مرجع Medscape . WebMD. مؤرشف من الأصل في 16 أبريل 2014 . تم الاسترجاع في 16 أبريل 2014 .
  5. ^ abcdefgh "Vincristine Sulfate". الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. مؤرشف من الأصل في 2015-01-02 . تم الاسترجاع في 2 يناير 2015 .
  6. ^ Chotsampancharoen T, Sripornsawan P, Wongchanchailert M (5 ديسمبر 2015). "حالتان مميتتان من تناول فينكريستين عن طريق الخطأ داخل القراب الشوكي: التعلم من أحداث الوفاة". العلاج الكيميائي . 61 (2): 108-110. doi :10.1159/000441380. eISSN  1421-9794. PMID  26636546. S2CID  22376877.
  7. ^ أب رافينا إي (2011). تطور اكتشاف الأدوية: من الأدوية التقليدية إلى الأدوية الحديثة (1. Aufl. ed.). فاينهايم: وايلي-VCH. ص 157-159. رقم ISBN 9783527326693. تم أرشفة النسخة الأصلية في 2017-08-01.
  8. ^ منظمة الصحة العالمية (2019). قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الحادية والعشرون 2019. جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. الترخيص: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  9. ^ منظمة الصحة العالمية (2021). قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الثانية والعشرون (2021) . جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
  10. ^ van de Velde ME، Kaspers GL، Abbink FC، Wilhelm AJ، Ket JC، van den Berg MH (يونيو 2017). “الاعتلال العصبي المحيطي الناجم عن فينكريستين لدى الأطفال المصابين بالسرطان: مراجعة منهجية”. مراجعات نقدية في علم الأورام/أمراض الدم . 114 : 114-130. دوى : 10.1016/j.critrevonc.2017.04.004 . بميد  28477739.
  11. ^ del Pino BM (23 فبراير 2010). "اعتلال الأعصاب الطرفية الناجم عن العلاج الكيميائي". نشرة السرطان التابعة للمعهد الوطني للسرطان . 7 (4): 6. مؤرشف من الأصل في 2011-12-11.
  12. ^ Graf WD, Chance PF, Lensch MW, Eng LJ, Lipe HP, Bird TD (أبريل 1996). "اعتلال الأعصاب الشديد الناتج عن فينكريستين في مرض شاركو-ماري-توث من النوع 1أ". Cancer . 77 (7): 1356–1362. doi :10.1002/(SICI)1097-0142(19960401)77:7<1356::AID-CNCR20>3.0.CO;2-#. PMID  8608515. S2CID  196362723.
  13. ^ Starobova H، Monteleone M، Adolphe C، Batoon L، Sandrock CJ، Tay B، وآخرون. (مايو 2021). "الاعتلال العصبي المحيطي الناجم عن فينكريستين مدفوع بتنشيط NLRP3 القياسي وإطلاق IL-1β". مجلة الطب التجريبي . 218 (5): e20201452. doi :10.1084/jem.20201452. PMC 7933984. PMID  33656514 . 
  14. ^ "قد يكون العلاج الكيميائي ذو الآثار الجانبية الأقل في طريقه إلينا". جامعة كوينزلاند. 15 مارس 2021. تم الاسترجاع في 15 مارس 2021 .
  15. ^ Qweider M, Gilsbach JM, Rohde V (مارس 2007). "إعطاء فينكريستين عن طريق الخطأ داخل النخاع الشوكي: حالة طوارئ جراحية عصبية. تقرير حالة". مجلة جراحة الأعصاب. العمود الفقري . 6 (3): 280-3. doi :10.3171/spi.2007.6.3.280. PMID  17355029.
  16. ^ Zaragoza MR, Ritchey ML, Walter A (January 1995). "العواقب العصبية البولية للحقن العرضي للفينكريستين داخل القراب الشوكي: تقرير حالة". طب الأورام للأطفال والطب الباطني . 24 (1): 61–2. doi :10.1002/mpo.2950240114. PMID  7968797.
  17. ^ هوكر جيه ، بوغدانيش دبليو (31 يناير 2008). "أدوية ملوثة مرتبطة بصانع حبوب الإجهاض". نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 26 مارس 2017.
  18. ^ Sears JE, Boger DL (مارس 2015). "التركيب الكامل للفينبلاستين والمنتجات الطبيعية ذات الصلة والنظائر الرئيسية وتطوير منهجية مستوحاة مناسبة للدراسة المنهجية لخصائص بنيتها ووظيفتها". حسابات البحوث الكيميائية . 48 (3): 653-62. doi :10.1021/ar500400w. PMC 4363169. PMID  25586069 . 
  19. ^ أدوية مضادة للسرطان تستهدف الأنابيب الدقيقة والأنابيب الدقيقة . إلسيفير. 2015-01-01. ISBN 9780444626493.
  20. ^ Jordan MA (يناير 2002). "آلية عمل الأدوية المضادة للأورام التي تتفاعل مع الأنابيب الدقيقة والأنابيب الدقيقة". الكيمياء الطبية الحالية. العوامل المضادة للسرطان . 2 (1): 1-17. doi :10.2174/1568011023354290. PMID  12678749.
  21. ^ Silverman JA, Deitcher SR (مارس 2013). "Marqibo (حقنة ليبوزوم كبريتات فينكريستين) تحسن الحرائك الدوائية والديناميكيات الدوائية للفينكريستين". Cancer Chemotherapy and Pharmacology . 71 (3): 555–64. doi :10.1007/s00280-012-2042-4. PMC 3579462. PMID  23212117 . 
  22. ^ Morris PG, Fornier MN (نوفمبر 2008). "العوامل النشطة في الأنابيب الدقيقة: ما وراء حدود التاكسان". Clinical Cancer Research . 14 (22): 7167–72. doi :10.1158/1078-0432.ccr-08-0169. PMID  19010832. S2CID  2129170.
  23. ^ ab Kuboyama T, Yokoshima S, Tokuyama H, Fukuyama T (أغسطس 2004). "التوليف الكلي المتحكم فيه بالاستشعار لـ (+)-فينكريستين". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 101 (33): 11966–70. doi : 10.1073/pnas.0401323101 . PMC 514417. PMID  15141084 . 
  24. ^ "علم العقاقير لقلويدات الفينكا". يناير 2012. مؤرشف من الأصل في 2012-01-06.
  25. ^ Waterhouse DN, Madden TD, Cullis PR, Bally MB, Mayer LD, Webb MS (2005). "تحضير وتوصيف وتحليل التركيبات الليبوسومية للفينكريستين بيولوجيًا". الليبوزومات . طرق في علم الإنزيمات. المجلد 391. ص 40-57. doi :10.1016/s0076-6879(05)91002-1. ISBN 9780121827960. PMID  15721373.
  26. ^ Mishra JN, Verma NK (مارس 2017). "دراسة موجزة عن Catharanthus Roseus: مراجعة" (PDF) . المجلة الدولية للبحوث في الصيدلة والعلوم الصيدلانية . 2 (2). ISSN  2455-698X – عبر ResearchGate.
  27. ^ "هدية أفريقيا للعالم". التعليم في الكيمياء . تم استرجاعه في 2018-11-13 .
  28. ^ جونسون آي إس، أرمسترونج جيه ​​جي، جورمان إم، بورنيت جيه بي (سبتمبر 1963). "قلويدات فينكا: فئة جديدة من العوامل المحللة للأورام" (ملف PDF) . أبحاث السرطان . 23 (8 الجزء 1): 1390-427. PMID  14070392.
  29. ^ جونسون آي إس، أرمسترونج جيه ​​جي، جورمان إم، بورنيت جيه بي (سبتمبر 1963). "قلويدات فينكا: فئة جديدة من العوامل المحللة للأورام" (PDF) . أبحاث السرطان . 23 (8 الجزء 1): 1421. PMID  14070392.
  30. ^ "مهندسو شركة إيلي ليلي يطورون عقارًا منقذًا للحياة من أوراق نبات الحلزون. – علاج مرض السكري". علاج مرض السكري . مؤرشف من الأصل في 8 سبتمبر 2017. تم الاسترجاع 18 يونيو 2017 .
  31. ^ Teva Pharmaceuticals (2019-11-13). "pic.twitter.com/gTY8Jga1kv". @TevaUSA . تم الاسترجاع في 2019-12-14 .
  32. ^ Rabin RC (14 أكتوبر 2019). "في مواجهة نقص الأدوية، الأطباء يسارعون إلى علاج الأطفال المصابين بالسرطان". نيويورك تايمز . تم الاسترجاع في 15 أكتوبر 2019 .
  33. ^ "الوسطاء الطبيون: نظام معطل يجعل من الصعب على المستشفيات والمرضى الحصول على بعض الأدوية المنقذة للحياة". سي بي إس نيوز . 22 مايو 2022.
  34. ^ بلوتكين م (1993). حكايات تلميذ الشامان: عالم إثنوبوتاني يبحث عن أدوية جديدة في غابات الأمازون المطيرة . نيويورك: كتب بنغوين. ص 15-16.
  35. ^ جونسون آي إس، أرمسترونج جيه ​​جي، جورمان إم، بورنيت جيه بي (سبتمبر 1963). "قلويدات فينكا: فئة جديدة من العوامل المحللة للأورام" (PDF) . أبحاث السرطان . 23 (8 الجزء 1): 1391. PMID  14070392.
  36. ^ براون م (2003). من يملك الثقافة الأصلية . كامبريدج: مطبعة جامعة هارفارد. ص 136-138.
  37. ^ Gilbar PJ (مارس 2020). "الحقن عن طريق الخطأ للفينكريستين داخل القراب الشوكي: حان الوقت لإلغاء الحقنة أخيرًا". مجلة ممارسة الصيدلة في علم الأورام . 26 (2): 263-266. doi : 10.1177/1078155219880600 . PMID  31707923. S2CID  207953764.
  38. ^ بيان صحفي صادر عن إدارة الغذاء والدواء بتاريخ 9 أغسطس 2012 محفوظ في 2014-11-09 على موقع واي باك مشين
  39. ^ "Marqibo- vincristine sulfate kit". DailyMed . 17 يناير 2020 . تم الاسترجاع 9 يونيو 2020 .
  40. ^ "حزمة موافقة الدواء: ماركيبو (كبريتات فينكريستين) NDA #202497". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . 3 سبتمبر 2013. تم الاسترجاع في 9 يونيو 2020 .
  41. ^ "Acrotech Biopharma LLC؛ سحب الموافقة على طلب دواء جديد لـ MARQIBO (حقنة ليبوسوم كبريتات فينكريستين)، 5 مليجرام/5 مليلتر". السجل الفيدرالي . 2 مايو 2022. تم الاسترجاع في 19 يونيو 2022 .
  42. ^ مؤتمر Bind Therapeutics عبر الهاتف بتاريخ 6 نوفمبر 2014 محفوظ في 2016-03-03 على موقع Wayback Machine
  43. ^ أندريامانالينتسوا ، جان جوزيف (1995). المساهمة في دراسة إنتاج La Pervenche de Madagascar ou Catharanthus roseus، Cas d' Ambovombe، d'Amboasary-sud، de Beloha et Tsihombe (أطروحة دكتوراه) (باللغة الفرنسية). أنتاناناريفو، مدغشقر: جامعة أنتاناناريفو، المدرسة العليا للعلوم الزراعية.
  44. ^ نيمارك، بنيامين (2009). "عند بوابة "الصيدلة": دراسة حالة زهرة الحلزون الوردي (Catharanthus roseus)". المناطق الصناعية الطبيعية: الاقتصاد السياسي للتنقيب البيولوجي في مدغشقر (أطروحة دكتوراه) . نيو برونزويك: جامعة روتجرز، جامعة ولاية نيوجيرسي. ص. 70-112. doi :10.7282/T3WD40Q7.
  45. ^ نيمارك، بن (2012). "الاستيلاء على المساحات الخضراء عند بوابة "الصيدلة": إنتاج زهرة البنفسج الوردية في جنوب مدغشقر". مجلة دراسات الفلاحين . 39 (2): 423-445. doi :10.1080/03066150.2012.666975. S2CID  153584071. تم الاسترجاع في 14 يوليو 2023 .
  • "فينكريستين". بوابة معلومات الأدوية . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
  • فينكريستين وفينبلاستين
  • الوصف والتاريخ الطبيعي لنبات البنفسج
  • طريق بوجر إلى (−)-فيندولين
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=فينكريستين&oldid=1246688994"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate