تي إس سي 22 دي 1

تي إس سي 22 دي 1
المعرفات
أسماء مستعارةTSC22D1 ، Ptg-2، TGFB1I4، TSC22، عضو عائلة المجال TSC22 1
معرفات خارجيةOMIM : 607715؛ MGI : 109127؛ HomoloGene : 7573؛ GeneCards : TSC22D1؛ OMA : TSC22D1 - نظائر
نظائرها
صِنفبشرالفأر
دخول
فرقة موسيقية
يونيبروت
تسلسل مرجعي (mRNA)

NM_001243797
NM_001243798
NM_001243799
NM_006022
NM_183422

رقم NM_001177751
رقم NM_009366
رقم NM_207652
رقم NM_001310646
رقم NM_001310647

RefSeq (بروتين)

NP_001230726
NP_001230727
NP_001230728
NP_006013
NP_904358

NP_001171222
NP_001297575
NP_001297576
NP_033392
NP_997535

الموقع (UCSC)العدد 13: 44.43 – 44.58 ميجا بايتالعدد 14: 76.65 – 76.75 ميجا بايت
البحث في PubMed[3][4]
ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسانعرض/تحرير الماوس

بروتين عائلة المجال TSC22 1 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين TSC22D1 . [5] [6]

يشفر TSC22 عامل النسخ وينتمي إلى عائلة كبيرة من جينات الاستجابة المبكرة . [7]

يشكل TSC22D1 ثنائيات متماثلة عبر مجال سحاب الليوسين المحفوظ ويتحول إلى ثنائيات غير متماثلة مع TSC22D4. يتمتع TSC22D1 بنشاط قمعي للنسخ . [8]

مراجع

  1. ^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000102804 – Ensembl ، مايو 2017
  2. ^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000022010 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ^ جاي بي، جي جي دبليو، مارسولييه سي، تافيوكس إس، بيرج ليفرانك جيه إل، بيرتا بي (يوليو 1996). "استنساخ النظير البشري لجين المستنسخ 22 المحفز بواسطة بيتا من TGF". بيوكيم بيوفيز ريس كومون . 222 (3): 821-6. doi :10.1006/bbrc.1996.0825. PMID  8651929.
  6. ^ Ohta S, Shimekake Y, Nagata K (Mar 1997). "الاستنساخ الجزيئي وتوصيف عامل النسخ لمحفز جين الببتيد المدر للصوديوم من النوع C". Eur J Biochem . 242 (3): 460–6. doi : 10.1111/j.1432-1033.1996.460rr.x . PMID  9022669.
  7. ^ "جين Entrez: عائلة المجال TSC22D1 TSC22، العضو 1".
  8. ^ Kester HA, Blanchetot C, den Hertog J, van der Saag PT, van der Burg B (سبتمبر 1999). "النسخة المحفزة بعامل النمو المحول بيتا 22 هي عضو في عائلة بروتينات سحاب الليوسين التي يمكنها التماثل والتغاير ولديها نشاط قمعي نسخي". J. Biol. Chem . 274 (39): 27439–47. doi : 10.1074/jbc.274.39.27439 . PMID  10488076.

قراءة إضافية

  • شيبانوما م، كوروكي ت، نوز ك (1992). "عزل جين يشفر بنية سحاب الليوسين المفترضة التي يتم تحريضها عن طريق تحويل عامل النمو بيتا 1 وعوامل النمو الأخرى". مجلة الأحياء والكيمياء . 267 (15): 10219-24. doi : 10.1016/S0021-9258(19)50006-0 . PMID  1587811.
  • Dmitrenko VV, Garifulin OM, Shostak EA, et al. (1997). "[خصائص الأنواع المختلفة من mRNA المعبر عنها في الدماغ البشري]". Tsitol. Genet . 30 (5): 41–7. PMID  9026990.
  • Kester HA, Blanchetot C, den Hertog J, et al. (1999). "إن بروتين النسخ المحفز بعامل النمو المحول بيتا 22 هو عضو في عائلة بروتينات السوستة الليوسينية التي يمكنها التماثل والتغاير ولديها نشاط قمعي نسخي". J. Biol. Chem . 274 (39): 27439–47. doi : 10.1074/jbc.274.39.27439 . PMID  10488076.
  • هينو إس، كاواماتا إتش، أوشيدا دي، وآخرون (2001). "الانتقال النووي لـ TSC-22 (نسخة TGF-beta-stimulated clone-22) المصاحبة للموت الخلوي المبرمج: TSC-22 كمنظم نسخي مفترض". الكيمياء الحيوية. بحوث فيزيائية حيوية . 278 (3): 659-64. doi :10.1006/bbrc.2000.3840. PMID  11095965.
  • هينو إس، كاواماتا إتش، أوموتيهارا إف، وآخرون (2002). "بنية سحاب الليوسين في TSC-22 (نسخة TGF-beta المحفزة 22) تمنع بشكل ملحوظ نمو خلايا سرطان الغدة اللعابية المستقل عن التثبيت". Oncol. Rep . 9 (2): 371–4. doi :10.3892/or.9.2.371. PMID  11836610.
  • هينو إس، كاواماتا إتش، أوموتيهارا إف، وآخرون (2002). "الخلايا الجذعية السيتوبلازمية TSC-22 (عامل النمو المحول- بيتا-المستنسخ المحفز) تعزز بشكل ملحوظ حساسية خلايا سرطان الغدد اللعابية للإشعاع". الكيمياء الحيوية. بحوث فيزيائية حيوية . 292 (4): 957-63. doi :10.1006/bbrc.2002.6776. PMID  11944908.
  • Ohara O, Nagase T, Mitsui G, et al. (2003). "توصيف مكتبات cDNA المجزأة حسب الحجم والتي تم إنشاؤها بواسطة طريقة إعادة التركيب بمساعدة المختبر". DNA Res . 9 (2): 47–57. doi : 10.1093/dnares/9.2.47 . PMID  12056414.
  • Gupta RA, Sarraf P, Brockman JA, et al. (2003). "مسارات مستقبلات جاما المنشطة بواسطة البيروكسيسوم وعامل النمو المحول بيتا تمنع نمو الخلايا الظهارية المعوية عن طريق تنظيم مستويات TSC-22". J. Biol. Chem . 278 (9): 7431–8. doi : 10.1074/jbc.M208076200 . PMID  12468551.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Sugawara F, Yamada Y, Watanabe R, et al. (2004). "دور متغير TSC-22 (-396) A/G في تطور اعتلال الكلية السكري". Diabetes Res. Clin. Pract . 60 (3): 191–7. doi :10.1016/S0168-8227(03)00038-X. PMID  12757981.
  • Uchida D، Omotehara F، Nakashiro K، وآخرون (2003). "التنظيم ما بعد النسخي لجين TSC-22 (TGF-beta-stimulated clone-22) بواسطة TGF-beta 1". الكيمياء الحيوية. بحوث فيزيائية حيوية . 305 (4): 846-54. doi :10.1016/S0006-291X(03)00854-4. PMID  12767908.
  • جيرهارد دي إس، واجنر إل، وفينجولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعهد الوطني للصحة: ​​مجموعة الجينات الثديية (MGC)". جينوم ريس . 14 (10ب): 2121-7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID  15489334 .
  • Choi SJ, Moon JH, Ahn YW, et al. (2005). "Tsc-22 يعزز إشارات TGF-beta من خلال الارتباط بـ Smad4 ويحفز تمايز الخلايا الكريات الحمراء". Mol. Cell. Biochem . 271 (1–2): 23–8. doi :10.1007/s11010-005-3456-7. PMID  15881652. S2CID  23414101.
  • Rentsch CA, Cecchini MG, Schwaninger R, et al. (2006). "التعبير التفاضلي عن المستنسخ 22 المحفز بعامل نمو الخلايا التائية بيتا في البروستاتا الطبيعية وسرطان البروستاتا". مجلة السرطان الدولية . 118 (4): 899-906. doi : 10.1002/ijc.21449 . PMID  16106424. S2CID  44422160.
  • Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). "شبكة تفاعل بروتين-بروتين بشري: مورد لشرح البروتيوم". Cell . 122 (6): 957–68. doi : 10.1016/j.cell.2005.08.029 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID  16169070.
  • Ewing RM, Chu P, Elisma F, et al. (2007). "رسم خرائط واسعة النطاق لتفاعلات البروتين البشري مع البروتين بواسطة مطياف الكتلة". Mol. Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948.  PMID 17353931  .
  • لو ي، كيتاورا ج، أوكي ت، وآخرون (2007). "تحديد TSC-22 باعتباره مثبطًا محتملًا للورم يتم تنظيمه بشكل تصاعدي بواسطة Flt3-D835V ولكن ليس Flt3-ITD". سرطان الدم . 21 (11): 2246-57. doi :10.1038/sj.leu.2404883. PMID  17690703. S2CID  2787939.

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية للطب في الولايات المتحدة ، وهو ضمن المجال العام .


تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=TSC22D1&oldid=1193553600"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate