تريراشودون

تريراشودون (من اليونانية: "سن ثلاثي الحواف") هو جنس منقرض من الكلبيات السنية .عُثر على أحافيره في منطقة تجمع سينوغناثوس التابعة لمجموعة بوفورت في جنوب إفريقيا وتكوين أومينغوند في ناميبيا ، ويعود تاريخها إلى العصر الترياسي المبكر والمتوسط. ^{[ 1 ]}

كانت جمجمة الترايراتشودون ذات خطم قصير وضيق ومنطقة مدارية واسعة. وكانت الأقواس الوجنية نحيلة نسبيًا. ^{[ 2 ] [ 3 ]} كان الترايراتشودون صغيرًا نسبيًا بالنسبة للكلابيات السنية، إذ لم يتجاوز  طوله 50 سم. وكان لديه عدد أقل من الأضراس مقارنةً بالدياديمودون، وهو حيوان معاصر له وثيق الصلة به . كما كانت هذه الأسنان أعرض عرضيًا من أسنان الدياديمودون . ^{[ 4 ] [ 5 ]} ويُعتبر الحنك الثانوي العظمي والإطباق الدقيق للأسنان الخلفية من الخصائص المشتقة في الترايراتشودون، والتي تُشابه تلك الموجودة في الثدييات .

النوع النمطي هو T. berryi ، الذي سُمّي عام 1895 بناءً على هيكل عظمي جمجمي واحد. نُسبت ثلاث عينات أخرى لاحقًا إلى T. kannemeyeri ، الذي تم تمييزه عن النوع النمطي بناءً على طول الخطم وعدد الأسنان الخلفية. وقد اعتُبرت هذه الاختلافات ضئيلة جدًا بحيث لا يمكن تصنيفها إلى نوعين مختلفين، وبالتالي لم يعد يُستخدم اسم T. kannemeyeri بسبب هذا الترادف المحتمل.

أطلق روبرت بروم اسم نوع جديد، T. minor ، عام 1905، لوصف خطم غير محفوظ جيدًا. وفي عام 1915، أطلق بروم اسم T. browni ، وميزه عن جميع الأنواع الأخرى بناءً على طول الأضراس. وفي عام 1932، اقترح بروم إعادة تصنيف T. berryi إلى جنس جديد، Trirachodontoides . وفي عام 1946، سُمي نوع آخر من جنس Trirachodon باسم T. angustifrons، استنادًا إلى جمجمة ضيقة عُثر عليها في تنزانيا ، ولكن ثبت لاحقًا أن هذه الجمجمة تعود إلى حيوان Scalenodon من فصيلة Traversodontidae . وفي عام 1972، اقتُرح اعتبار جميع أنواع Trirachodon مرادفة للنوع النمطي، باستثناء T. browni ، الذي اعتُبر مرادفًا لـ Diademodon tetragonus . ^{[ 6 ]}

يُعتقد أن حيوان تريراشودون كان يعيش حياةً تحت الأرض. وقد نُسبت إلى هذا الجنس مجمعات جحور تحمل آثار خدوش، عُثر عليها في تكوين دريكوبن شمال شرق ولاية فري ستيت بجنوب إفريقيا، وكذلك في تكوين أومينغوند في ناميبيا . ^{[ 7 ]} وقد عُثر على ما لا يقل عن 20 فردًا في أحد هذه المجمعات. تنحدر مداخل الجحور بزوايا ضحلة، ولها أرضيات ثنائية الفصوص وأسقف مقببة. أما أرضيات المستويات السفلية فهي أقل وضوحًا في ثنائية الفصوص. وعادةً ما تنتهي الجحور بشكل ضيق. وتميل الأنفاق إلى الانحناء بشدة كلما تعمقت، مع تفرعات من الحجرات بزوايا قائمة على النفق الرئيسي. ويُنظر إلى الوضعية شبه المنتصبة للأطراف الخلفية لتريراتشودون على أنها تكيفٌ للحفاظ على كفاءة الحركة داخل الأنفاق. ^{[ 8 ] [ 9 ]} وقد تكون الجدران السميكة نسبيًا التي تُرى في هذه العظام قد وفرت أيضًا صلابة إضافية للأطراف أثناء الحفر. يُعتقد أن الجحور التي حُفظ فيها السكان قد امتلأت بالرواسب في فيضان مفاجئ؛ ولو كان الامتلاء تدريجيًا، لكان لدى السكان الوقت الكافي للإخلاء.

تشير العديد من خصائص الجحور إلى أنها كانت تُستخدم كمساكن جماعية. فالمدخل الواسع كان مناسبًا لجحر يسكنه العديد من الأفراد، ومن غير المرجح أن يكون حيوان واحد قد حفر أنفاقًا متفرعة وغرفًا نهائية. كما تشير الأرضيات البالية ذات الفصين إلى أن الأنفاق كانت تُستخدم بشكل متكرر من قبل العديد من السكان أثناء مرورهم ببعضهم البعض داخلها. ^{[ 10 ]}

يشير نمط الحياة الاستعماري لحيوان تريراكودون إلى سلوكيات اجتماعية معقدة كانت تُعتبر سابقًا حكرًا على ثدييات العصر السينوزوي ، ويُعدّ من أوائل دلائل التعايش في مجمع جحور من قِبل رباعيات الأطراف (حيث عُثر مؤخرًا على قالب جزئي لجحر مرتبط بحيوان ثريناكسودون ليورينوس ، وهو أيضًا من مجموعة بوفورت، ويسبق هذه الجحور بملايين السنين ^{[ 11 ]} ). وقد طُرحت العديد من الأسباب لهذا السلوك لدى تريراكودون ، بما في ذلك الحماية من الافتراس، ومواقع التكاثر أو تربية الصغار، وتنظيم درجة حرارة الجسم.

أدت الدراسات الحديثة في علم الأنسجة العظمية للعديد من عينات حيوان تريراكودون إلى فهم أعمق لتطور هذه الحيوانات ونمط حياتها. وتشير الأدلة المستقاة من حلقات النمو العظمية إلى أن معدلات نمو هذه الحيوانات تأثرت بشدة بتقلبات الظروف الموسمية في بيئتها. ^{[ 12 ]}

• تريراشودون في قاعدة بيانات علم الأحياء القديمة