منطقة تجمع سينوجناثوس

تُعدّ منطقة تجمّع سينوغناثوس منطقةً حيويةً للرباعيات الأطراف في حوض كارو بجنوب إفريقيا . وهي تُعادل تكوين بورغرسدورب ، أحدث التكوينات الليثوستراتيجية في مجموعة بوفورت ، التي تُشكّل جزءًا من مجموعة كارو الفائقة الغنية بالأحافير وذات الأهمية الجيولوجية . تُعتبر منطقة تجمّع سينوغناثوس أحدث المناطق الحيوية الثماني الموجودة في مجموعة بوفورت، ويُعتقد أنها تعود إلى أواخر العصر الترياسي المبكر ( الأولينيكي ) إلى أوائل العصر الترياسي الأوسط ( الأنيسي ) (حوالي 247 مليون سنة). يُشير اسم المنطقة الحيوية إلى سينوغناثوس كريترونوتوس ، وهو ثيرابسيد كبير لاحم من فصيلة الكلبيات السنية، ينتشر في جميع أنحاء المنطقة الحيوية. [ 1 ]

تاريخ

اكتُشفت أولى الأحافير في صخور مجموعة بوفورت ، التي تضم المناطق الأحيائية الثمانية الحالية، على يد أندرو جيديس بين عام 1856. [ 2 ] ومع ذلك، لم يُلاحظ إمكانية تمييز الطبقات الجيولوجية لمجموعة بوفورت بناءً على تصنيفاتها الأحفورية إلا في عام 1892. وقد قام هاري جوفير سيلي بالمهمة الأولى في هذا الصدد، حيث قسّم مجموعة بوفورت إلى ثلاث مناطق أحيائية ، [ 3 ] [ 4 ] وسماها (من الأقدم إلى الأحدث):

وفقًا لنظام سيلي، تتوافق منطقة "الثيرودونتات شديدة التخصص" مع منطقة تجمعات سينوغناثوس الحديثة. وقد قام روبرت بروم بتقسيم المناطق الحيوية التي اقترحها سيلي إلى مناطق فرعية بين عامي 1906 و1909. [ 5 ] اقترح بروم المناطق الحيوية التالية (من الأقدم إلى الأحدث):

أقرّ علماء الحفريات في ذلك الوقت هذه التقسيمات للمناطق الحيوية ، وظلت دون تغيير يُذكر لعقود عديدة. [ 6 ] احتفظ جيمس كيتشينغ باسم منطقة سينوغناثوس في مراجعته للمناطق الحيوية في سبعينيات وثمانينيات القرن العشرين. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] وفي عام 1995، قام بإضفاء الطابع الرسمي على المنطقة الحيوية تحت اسم " منطقة تجمع سينوغناثوس ". [ 1 ]

في منتصف تسعينيات القرن الماضي، أتاحت اكتشافات جديدة لنتوءات صخرية إضافية إمكانية تقسيم منطقة تجمعات سينوغناثوس إلى مناطق فرعية. وقد قسمت دراسة نُشرت عام ١٩٩٥ هذه المنطقة إلى ثلاث مناطق فرعية: منطقة سفلية تتميز بوجود الكيستروصور ، ومنطقة وسطى تتميز بوجود حيوانات المنطقة "الكلاسيكية" المعروفة جيدًا، ومنطقة علوية ذات تنوع بيولوجي أقل. [ ١٠ ] لاحقًا، تم ترقيم هذا التقسيم غير الرسمي الثلاثي الأجزاء بأحرف (كمناطق فرعية أ، ب، وج من الأقدم إلى الأحدث) إلى أن تم اعتماده رسميًا باستخدام أصناف مؤشرة قوية وأقسام نموذجية في عام ٢٠٢٠. تم اعتماد المنطقة الفرعية أ رسميًا كمنطقة لانغبيرجيا - غارجينيا الفرعية ، والمنطقة الفرعية ب كمنطقة تريراشودون - كانيمييريا الفرعية، والمنطقة الفرعية ج كمنطقة كريكودون - أوفودوسيكلوبس الفرعية. [ ١ ]

ابتداءً من أواخر سبعينيات القرن العشرين، جادل بعض الباحثين بأن جنس سينوغناثوس أقل شيوعًا مما كان يُعتقد سابقًا، لذا أعادوا تسمية المنطقة الأحيائية إلى منطقة تجمع كانيميريا أو منطقة تجمع كانيميريا- دياديمودون . [ 11 ] [ 12 ] ومع ذلك، كشفت دراسات لاحقة عن غياب أحافير كانيميريا من المنطقة الفرعية أ، وبينما وُجد دياديمودون في جميع أنحاء المنطقة الأحيائية، فقد حلّت محله كنوع سائد في المنطقة الفرعية ج، وهي من فصيلة ترياكودونتيدات الأكبر حجمًا. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] هذا يعني أن هذه الأنواع لم تكن مؤشرات مثالية للمنطقة الأحيائية. ونظرًا لوجود أحافير سينوغناثوس بشكل متسق في جميع أنحاء المنطقة، فقد تم الإبقاء على الاسم الحالي للمنطقة الأحيائية.

علم الصخور

تتطابق منطقة تجمّع سينوغناثوس مع تكوين بورغرسدورب في المجموعة الفرعية العليا من تاركستاد التابعة لمجموعة بوفورت . [ 13 ] تحتوي منطقة تجمّع سينوغناثوس على تتابعات من الحجر الطيني تتراوح ألوانها بين الأحمر الداكن والأحمر المائل للزرقة والأخضر المائل للرمادي. [ 16 ] تتخلل هذه الأحجار الطينية أحجار رملية عدسية الشكل وفلسباثية ، تظهر بلون رمادي مخضر عندما تكون حديثة التكوين، وبني مصفر عند تآكلها. [ 17 ] [ 18 ] كما لوحظ وجود تكتلات حصوية غنية بالطين في بعض المناطق. غالبًا ما تُعثر على أحافير كاملة ومفصلية مُحاطة بعقيدات كلسية داخل طبقات الحجر الطيني ، بينما تُعثر على الجماجم الكاملة بشكل رئيسي في الحجر الرملي . من المرجح أن تكون هذه الأحجار الطينية قد ترسبت في بيئات نهرية متعرجة ذات طاقة منخفضة، على طول قنوات أنهار غنية بالرمل . كانت البيئة خلال فترة الترسيب شبه قاحلة ، مع هطول أمطار موسمية وفيضانات نتيجة وجود رواسب صدعية في طبقات الطين . ويُشير غياب أحجار رملية قنوية متطورة إلى وجود مناطق بحيرية أكثر في النتوءات الشمالية للمنطقة الأحيائية. [ 15 ]

توجد أسمك نتوءات صخرية في منطقة تجمعات سينوغناثوس ، والتي يصل سمكها إلى حوالي 600 متر (2000 قدم) ، بين كوينزتاون وليدي فرير في مقاطعة كيب الشرقية . ثم تتناقص سماكة هذه النتوءات إلى ما بين 200 و100 متر (660 و330 قدمًا) حول أليوال نورث ، وبورغرسدورب ، وستينسبيرغ ، وروكسفيل . كما توجد نتوءات رقيقة في مناطق من ولاية فري ستيت المتاخمة لليسوتو . [ 17 ] [ 19 ] [ 20 ]  

تُعدّ منطقة لانغبيرجيا - غارجينيا الفرعية (المنطقة الفرعية أ) الأكثر وضوحًا وغنىً بالأحافير في شمال شرق ولاية فري ستيت، بين سينيكال وبيت لحم . عند الطبقة النموذجية بالقرب من بيت لحم، يصل سمكها إلى حوالي 50 مترًا. تتناقص انكشافات هذه المنطقة الفرعية بسرعة باتجاه الشرق، وتختفي تقريبًا حول بيرغفيل . على الرغم من أن سمك المنطقة الفرعية يزداد جنوبًا (ليصل إلى 100 متر) باتجاه أليوال نورث، إلا أن وفرة الأحافير تتضاءل. من المحتمل وجود رواسب المنطقة الفرعية أ في كيب الشرقية، إلا أن نقص المواد الأحفورية الكافية يحول دون تمييزها عن الطبقات الأحدث. [ 1 ]

تُعدّ منطقة تريراشودون - كانيميريا الفرعية (المنطقة الفرعية ب) الجزء الأكثر سمكًا والأكثر دراسةً تاريخيًا من منطقة التجميع. وهي مكشوفة بشكل أساسي في كيب الشرقية جنوب ليسوتو. يصل سمك المنطقة الفرعية ب إلى 500 متر عند الطبقة النموذجية بين كوينزتاون وليدي فرير، ويتناقص تدريجيًا باتجاه الشمال حتى يختفي شرق ثابا نشو . أما منطقة كريكودون - أوفودوسيكلوبس الفرعية (المنطقة الفرعية ج) فلها مكاشف محدودة في محيط مولتينو وستيركستروم في كيب الشرقية. ويصل سمكها إلى 150 مترًا عند طبقتها النموذجية في ستيركستروم. [ 1 ]

علم الطبقات الحيوية

تضم منطقة تجمعات سينوغناثوس تنوعًا غنيًا من الأنواع الأحفورية ، وتشتهر بشكل خاص بأحافير السينودونت . [ 13 ] [ 21 ] وتنتشر السينوغناثيدات والدياديمودونتيدات والترايراكودونتيدات في جميع أنحاء منطقة التجمعات. في المنطقة الفرعية ب، يُعد الدياديمودون (Diademodon) أكثر شيوعًا من الترايراكودونتيدات . ومع ذلك، وبحلول وقت التماس مع المنطقة الفرعية ج، أصبحت الترايراكودونتيدات هي التصنيفات السائدة. يُعد سينوغناثوس القاسم المشترك، حيث وُجدت أحافيره في جميع المناطق الفرعية من أ إلى ج، مما يؤكد مكانته كتصنيف مؤشر للمنطقة الحيوية ككل. يظهر الديسينودونت الكبير كانيميريا سيموسيفالوس [ 22 ] في المنطقة الفرعية ب إلى جانب أنواع أخرى من الأنومودونتات، ويمكن العثور على أنواع الثيروسفاليا في جميع أنحاء المنطقة الحيوية. إلى جانب الزواحف الثديية ، تزخر هذه المنطقة الأحيائية بأنواع أخرى من الأحافير الحيوانية ، بما في ذلك الزواحف الشبيهة بالبروكولوفونيد والزواحف الأركوصورومورفية. وقد تم اكتشاف أحافير نباتية مثل ديكرويديوم ، ودادوكسيلون ، وشيزونيورا في مناطق محدودة تقع ضمن المنطقتين الفرعيتين ب وج. كما أن الحياة المائية ممثلة تمثيلاً جيداً: فقد تم اكتشاف أنواع عديدة من البرمائيات التمنوسبونديلية ، والأسماك، ووجود نادر للرخويات ، بالإضافة إلى آثار أقدام المفصليات وجحور الفقاريات . [ 17 ]

المنطقة الفرعية أ

تعد منطقة Langbergia - Garjainia الفرعية (المنطقة الفرعية A) أقدم منطقة فرعية في منطقة تجميع Cynognathus . تم تحديد قاعدتها من خلال الظهور الأول لـ Cynognathus crateronotus ، بالإضافة إلى cynodont trirachodont Langbergia modisei و erythrosophid Archosauriform Garjainia madiba . تعتبر برمائيات تيمنوسبونديل كيستروصور وباروتوسوكوس هوتوني أيضًا من الحفريات الشائعة والمميزة لمنطقة لانجبيرجيا-جارجاينيا الفرعية. Dicynodonts غائبة، على عكس كل منطقة ومنطقة فرعية أخرى في مجموعة بوفورت. [ 1 ]

المنطقة الفرعية ب

تُطابق المنطقة الفرعية تريراشودون-كانيميريا (المنطقة الفرعية ب) التصورات التقليدية لمنطقة تجمع سينوغناثوس . وإلى جانب وفرة أحافير سينوغناثوس كريترونوتوس ، شهدت قاعدة المنطقة الفرعية ب الظهور الأول لأنواع أخرى من السينودونتات، مثل دياديمودون تيتراغونوس وتريراشودون بيري . ثم عادت السينودونتات للظهور مع كانيميريا سيموسيفالوس ، بينما يُعد زينوتوسوكوس أفريكانوس أكثر أنواع التمنوسبونديل شيوعًا في هذه المنطقة الفرعية. كما تتميز المنطقة الفرعية تريراشودون-كانيميريا بأعلى تنوع في الأسماك والنباتات والزواحف الأركوصورومورفية في منطقة التجمع بأكملها. يُعدّ الإريثروسوكيد إريثروسوكس أفريكانوس مكونًا شائعًا في هذه الحيوانات، [ 23 ] حيث يعيش جنبًا إلى جنب مع قريبه الأصغر حجمًا يوباركيريا كابينسيس [ 24 ] والعديد من أنواع الرينكوصورات المبكرة ( هاويسيا براوني ، [ 25 ] إيوهيوسورس وولفاردتي ، ميسوسوكس براوني ). [ 1 ]

المنطقة الفرعية ج

تُعدّ المنطقة الفرعية كريكودون - أوفودوسيكلوبس ( المنطقة الفرعية ج) أحدث المناطق الفرعية، وتتميز بقلة انكشافاتها وقلة محتواها الأحفوري. ويُحدّد أساسها بظهور كلٍّ من ترياكودون ميتابولوس، وهو من فصيلة ترياكودونتيد، وأوفودوسيكلوبس موكانيلاي ، وهو من فصيلة ديسينودونت ، وهما النوعان الوحيدان الشائعان في هذه المنطقة الفرعية. ولا يزال كلٌّ من سينوغناثوس ودياديمودون موجودين، على الرغم من أنهما أقل شيوعًا بكثير مما كانا عليه في المنطقة الفرعية السابقة. ومن بين الأنواع الأخرى ذات الفائدة في الربط بين هذه الأنواع، باراسيكلوتوسورس مورغانوروم، وهو من فصيلة تمنوسبونديل، وشانسيودون ، وهو من فصيلة ديسينودونت ، واللذان يتواجدان معًا في الجزء السفلي من المنطقة الفرعية. [ 1 ]

باليوبايات

مفتاح الألوان
التصنيفالتصنيف المعاد تصنيفهتم الإبلاغ عن وجود تصنيف بشكل خاطئتصنيف مشكوك فيه أو مرادف ثانويتصنيف الآثار الأثريةأوتاكسونمورفوتاكسون
ملاحظات: التصنيفات غير المؤكدة أو المؤقتة مكتوبة بخط صغير ؛ أما التصنيفات المشطوبة فهي غير موثوقة.

تمنوسبونديلز

تمنوسبونديلات من تكوين بورغرسدورب
الجنس / التصنيفصِنفالمنطقة الفرعيةملحوظاتصورة
باثيناثوسب. بويكيلوبسلانجبيرجيا - المنطقة الفرعية جارجينيا (أ)قصر النظر
باتراكوسوكسب. براونيTrirachodon - المنطقة الفرعية Kannemeyeria (B)قصر النظر
جامربيرجياJ. formopsTrirachodon - المنطقة الفرعية Kannemeyeria (B)ماستودونصور
كيستروصورK. dreyeriلانجبيرجيا - المنطقة الفرعية جارجينيا (أ)ماستودونصور
ك. كيتشينغيلانجبيرجيا - المنطقة الفرعية جارجينيا (أ)ماستودونصور
ليدليرياL. gracilisTrirachodon - المنطقة الفرعية Kannemeyeria (B)أ لايدليريد
ميكروبوصورM. caseiTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)A trematosaurid
ParacyclotosaurusP. morganorumCricodon-Ufudocyclops Subzone (C)A mastodonsaurid
ParotosuchusP. haughtoniLangbergia-Garjainia Subzone (A)A mastodonsaurid
TrematosuchusT. sobeyiLangbergia-Garjainia Subzone (A)A trematosaurid
VanastegaV. plurimidensTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)A brachyopid
XenotosuchusX. africanusTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)A mastodonsaurid

Synapsids

Cynodonts

Cynodonts of the Burgersdorp Formation
GenusSpeciesSubzoneNotesImage
BolotridonB. frerensisTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)An epicynodontiancynodont
CricodonC. kannemeyeriTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)A trirachodontid cynodont
C. metabolusCricodon-Ufudocyclops Subzone (C)A trirachodontid cynodont
CynognathusC. crateronotusLangbergia-Garjainia Subzone (A), Trirachodon-Kannemeyeria Subzone (B), Cricodon-Ufudocyclops Subzone (C)A basalcynognathian cynodont
DiademodonD. tetragonusTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B), Cricodon-Ufudocyclops Subzone (C)A diademodontid cynodont
GuttigomphusG. avilionisCricodon-Ufudocyclops Subzone (C)[26]A trirachodontid cynodont
ImpidensI. hancoxiCricodon-Ufudocyclops Subzone (C)A trirachodontid cynodont
LangbergiaL. modiseiLangbergia-Garjainia Subzone (A)A trirachodontid cynodont
LumkuiaL. fuzziTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)A eucynodontian cynodont

Dicynodonts

Dicynodonts of the Burgersdorp Formation
GenusSpeciesSubzoneNotesImage
KannemeyeriaK. simocephalusTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)A kannemeyeriiformdicynodont
KombuisiaK. frerensisTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)A kingoriid dicynodont
ShansiodonS. sp.Cricodon-Ufudocyclops Subzone (C)A shansiodontid dicynodont
UfudocyclopsU. mukanelaiCricodon-Ufudocyclops Subzone (C)A stahleckeriid dicynodont

Therocephalian

Therocephalians of the Burgersdorp Formation
GenusSpeciesSubzoneNotesImage
BauriaB. cynopsTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)A bauriidtherocephalian
MicrogomphodonM. oligocynusLangbergia-Garjainia Subzone (A), Trirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)A bauriid therocephalian

Reptiles

Reptiles of the Burgersdorp Formation
Genus / TaxonSpeciesSubzoneNotesImage
EohyosaurusE. wolvaardtiTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)A basalrhynchosaur
ErythrosuchusE. africanusTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)An erythrosuchidarchosauriform
EuparkeriaE. capensisTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)A euparkeriid archosauriform
GarjainiaG. madibaLangbergia-Garjainia Subzone (A)An erythrosuchid archosauriform
HowesiaH. browniTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)A basal rhynchosaur
MesosuchusM. browniTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)A basal rhynchosaur
MyocephalusM. crassidensTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)A procolophonidparareptile
PalacrodonP. browniLangbergia-Garjainia Subzone (A), Trirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)An indeterminate diapsid
Procolophonidaeindet.Langbergia-Garjainia Subzone (A)Indeterminate procolophonid parareptiles
TeratophonT. spinigenisTrirachodon-Kannemeyeria Subzone (B)زاحف شبه بروكولوفوني بروكولوفوني
ثيليديكتيستي. بيرفوريتسTrirachodon - المنطقة الفرعية Kannemeyeria (B)زاحف شبه بروكولوفوني من فصيلة ثيلديكتين
ثيلفونT. contritusTrirachodon - المنطقة الفرعية Kannemeyeria (B)زاحف شبه بروكولوفوني بروكولوفوني
ثيلربيتونتي. أوبريسوسTrirachodon - المنطقة الفرعية Kannemeyeria (B)زاحف شبه بروكولوفوني بروكولوفوني

العمر والارتباطات

استنادًا إلى ارتباطات بيوستراتيجية مبدئية، يُعتقد أن منطقة تجمعات سينوغناثوس قد تشكلت بين 249 و244 مليون سنة تقريبًا، في أواخر العصر الترياسي المبكر وأوائل العصر الترياسي الأوسط. وبناءً على وجود غارجينيا وباروتوسوكوس ، ترتبط المنطقة الفرعية لانغبيرجيا-غارجينيا بمنطقة يارينسكيان غوريزونت ( " حيوانات باروتوسوكوس ") في روسيا . وتُنسب " حيوانات باروتوسوكوس "، التي يُمثلها بيتروبافلوفسكيا سفيتا (وحدة صخرية محلية)، إلى مرحلة أولينيكيان المتأخرة (أواخر العصر الترياسي المبكر، حوالي 249-247 مليون سنة) استنادًا إلى ارتباطها بالحيوانات البحرية المجاورة. [ 1 ]

يرتبط التجمع الحيواني الكلاسيكي لمنطقة تريراشودون - كانيميريا الفرعية بمجموعة واسعة من التكوينات الجيولوجية. [ 27 ] وتُعرف أنواع مشابهة من السينودونت والديسينودونت من تكوين أومينغوند السفلي في ناميبيا ، [ 28 ] [ 29 ] وتكوين نتاويري السفلي في زامبيا ، [ 30 ] وعضو ليفوا السفلي من طبقات ماندا التنزانية . [ 31 ] ويمكن توسيع نطاق هذه الارتباطات لتشمل مناطق أخرى خارج أفريقيا، مثل تكوين فريموف في القارة القطبية الجنوبية ، وتكوين دونغوز ( حيوانات إريوسوكس ) في روسيا، وتكوين إرماينغ السفلي في الصين. [ 1 ] بل وُجدت أحافير سينوغناثوس ودياديمودون في تكوين ريو سيكو دي لا كويبرادا في مقاطعة ميندوزا ، الأرجنتين . [ 32 ] غالبًا ما تُعتبر هذه التكوينات من العصر الأنيسي المبكر (أوائل العصر الترياسي الأوسط، حوالي 247 مليون سنة). [ 1 ] ومع ذلك، ثمة جدل حول عمرها؛ فقد تم تأريخ طبقة رماد واحدة أسفل تكوين ريو سيكو دي لا كويبرادا إشعاعيًا إلى حوالي 236 مليون سنة (العصر الكارني المبكر)، وهو عمر أصغر بكثير مما كان يُعتقد سابقًا استنادًا إلى علم الطبقات الحيوية للرباعيات. [ 33 ] وقد تم ربط منطقة تجميع سينوغناثوس الكلاسيكية بفترة نوسيان لحيوانات الفقاريات البرية ، وهي جزء من نظام عالمي مثير للجدل لعلم الطبقات الحيوية للرباعيات في العصر الترياسي. [ 34 ]

قد ترتبط منطقة كريكودون -أوفودوسيكلوبس الفرعية بالأجزاء العلوية من تكوينات أومينغوند، ونتاويري، وماندا في أفريقيا. [ 30 ] كما يُعرف باراسيكلوتوسورس من تكوين ييرابالي وتكوين دينوا العلوي في الهند ، [ 35 ] بينما يُعثر على شانسيودون في تكوين إرماينغ العلوي ("حيوانات سينوكانيميريا ") في الصين. [ 1 ] يُحدد شانسيودون قاعدة حقبة بيروفكان لفقاريات الأرض ، والتي طُبقت في سياق عالمي. [ 34 ] قد تعود هذه التكوينات إلى أواخر العصر الأنيسي، وهو اقتراح تدعمه عملية التأريخ الإشعاعي التي تُحدد عمر تكوين إرماينغ العلوي بحوالي 244 مليون سنة. [ 36 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 هانكوكس، بي جيه؛ نيفيلينج، J.؛ روبيدج، بكالوريوس (2020-06-01). "الطبقات الحيوية لمنطقة تجميع Cynognathus (Beaufort Group، Karoo Supergroup)، جنوب أفريقيا" . مجلة جنوب أفريقيا للجيولوجيا . 123 (2): 217– 238. بيب كود : 2020SAJG..123..217H . دوى : 10.25131/sajg.123.0016 . ردمك 1012-0750 . S2CID 225828531 .  
  2. بين، أندرو جيدس (1845-02-01). "حول اكتشاف البقايا الأحفورية للزواحف ثنائية الأطراف وغيرها من الزواحف في جنوب إفريقيا" . المجلة الفصلية للجمعية الجيولوجية . 1 (1): 317-318 . doi : 10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72 . hdl : 2027/uc1.c034667778 . ISSN 0370-291X . S2CID 128602890 .  
  3. سيلي، إتش جي (1894). "أبحاث حول بنية وتنظيم وتصنيف الزواحف الأحفورية. الجزء التاسع، القسم 1. حول الثيروسوكيا" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن، السلسلة ب . 185 : 987-1018 . doi : 10.1098/rstb.1894.0021 . JSTOR 91788 . 
  4. سيلي، إتش جي (1895). "أبحاث حول بنية وتنظيم وتصنيف الزواحف الأحفورية. الجزء التاسع، القسم 4. حول الجومفودونتيا" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن، السلسلة ب . 186 : 1-57 . رمز Bibcode : 1895RSPTB.186....1S . doi : 10.1098/rstb.1895.0001 . JSTOR 91793 . 
  5. بروم، ر. (يناير 1906). "V.—حول حيوانات العصرين البرمي والترياسي في جنوب أفريقيا" . المجلة الجيولوجية . 3 (1): 29-30 . Bibcode : 1906GeoM....3...29B . doi : 10.1017/S001675680012271X . ISSN 1469-5081 . S2CID 129265956 .  
  6. واتسون، DMS (مايو 1914). "II- مناطق طبقات بوفورت لنظام كارو في جنوب إفريقيا" . المجلة الجيولوجية . 1 (5): 203-208 . Bibcode : 1914GeoM....1..203W . doi : 10.1017/S001675680019675X . ISSN 1469-5081 . S2CID 130747924 .  
  7. كيتشينغ، جيه دبليو (1970). مراجعة موجزة لتقسيم بوفورت في جنوب إفريقيا. في وقائع وأوراق ندوة غوندوانا الثانية (المجلد 1، الصفحات 309-312).
  8. "الغلاف الداخلي الأمامي" . مجلة جنوب أفريقيا للعلوم . 75 (2). 1979-02-01. ISSN 0038-2353 . 
  9. كيتشينغ، جيه دبليو (1984). إعادة تقييم التقسيم الحيوي لمجموعة بوفورت. أخبار علم الأحياء القديمة ، 4 (1)، 12-13.
  10. هانكوكس، بي جيه؛ شيشكين، إم إيه؛ روبيدج، بي إس؛ كيتشينغ، جيه دبليو (1995). "تقسيم ثلاثي لمنطقة تجمع سينوغناثوس (مجموعة بوفورت، جنوب أفريقيا) وآثاره الجغرافية القديمة" . مجلة جنوب أفريقيا للعلوم . 91 : 143-144 .
  11. كايزر، أ. و.، وسميث، ر. م. هـ. (1978). التقسيم الحيوي للفقاريات في مجموعة بوفورت مع إشارة خاصة إلى حوض كارو الغربي . هيئة المسح الجيولوجي، قسم شؤون المعادن والطاقة، جمهورية جنوب أفريقيا.
  12. كايزر، أ. و. (1979). مراجعة للطبقات الحيوية لمجموعة بوفورت في حوض كارو بجنوب إفريقيا. المؤتمر الجيولوجي، الجمعية الجيولوجية لجنوب إفريقيا ، 2 ، 13-31.
  13. عبد الله، فرناندو؛ هانكوكس، ب . جون؛ نيفيلينج، يوهان (11 مارس 2005). "الكلبيات السنية من تكوين بورغرسدورب العلوي، جنوب أفريقيا، وتأثيرها على الطبقات الحيوية وربط منطقة تجمعات سينوجناثوس الترياسية". مجلة علم الحفريات الفقارية . 25 ( 1 ): 192-199 . doi : 10.1671/0272-4634(2005)025 [ 0192: cftubf ] 2.0.co ؛ 2. ISSN 0272-4634 . S2CID 130311691 .  
  14. ميريل، فان دير والت؛ مايكل، داي؛ بروس، روبيدج؛ ك.، كوبر، أنتوني؛ إنجي، نيتيربيرج (ديسمبر 2010). "خريطة جديدة للمناطق الحيوية لمجموعة بوفورت (مجموعة كارو الفائقة)، جنوب أفريقيا، باستخدام نظم المعلومات الجغرافية" . مجلة علم الأحياء الأفريقية . الرقم الدولي الموحد للدوريات 0078-8554 . {{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  15. روبيدج ، بروس س.؛ داي، مايكل أو.؛ ​​باربوليني، ناتاشا؛ هانكوكس، ب. جون؛ شوينيير، جوناه ن.؛ بامفورد، ماريون ك.؛ فيجليتي، بيا أ.؛ ماكفي، بلير و.؛ جيراه، سيفيلاني (2016)، "تطورات في علم الطبقات الحيوية غير البحرية في كارو: أهميتها في فهم تطور الحوض"، أصل وتطور جبال كيب وحوض كارو ، مراجعات الجيولوجيا الإقليمية، دار نشر سبرينغر الدولية، ص 141-149 ، doi : 10.1007/978-3-319-40859-0_14 ، ISBN  978-3-319-40858-3
  16. ^ هانكوكس، ب. جون؛ أنجيلكزيك، كينيث د.؛ روبيدج ، بروس س. (مايو 2013). " Angonisaurus و Shansiodon ، dicynodonts (Therapsida، Anomodontia) من المنطقة الفرعية C من منطقة تجميع Cynognathus (العصر الثلاثي الأوسط) في جنوب أفريقيا". مجلة علم الحفريات الفقارية . 33 (3): 655– 676. بيب كود : 2013JVPal..33..655H . دوى : 10.1080/02724634.2013.723551 . ردمك 0272-4634 . S2CID 128538910 .  
  17. 1 2 3 روبيدج، بي إس (1995). "علم الطبقات الحيوية لمجموعة بوفورت. اللجنة الجنوب أفريقية لعلم الطبقات" . سلسلة علم الطبقات الحيوية . 1 : 1-45 .
  18. ج. نيفلينج (22 سبتمبر 2016). دراسة الطبقات الحيوية والرسوبية لمنطقة التماس بين مجموعتي الليستروسورس والسينوجناثوس (مجموعة بوفورت: مجموعة كارو الفائقة) (أطروحة دكتوراه). مؤرشفة من الأصل في 31 يوليو 2018. تم الاطلاع عليها في 31 يوليو 2018 .
  19. ميريل، فان دير والت؛ مايكل، داي؛ بروس، روبيدج؛ ك.، كوبر، أنتوني؛ إنجي، نيتيربيرج (ديسمبر 2010). "خريطة جديدة للمناطق الحيوية لمجموعة بوفورت (مجموعة كارو الفائقة)، جنوب أفريقيا، باستخدام نظم المعلومات الجغرافية" . مجلة علم الأحياء الأفريقية . الرقم الدولي الموحد للدوريات 0078-8554 . {{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  20. كيتشينغ، جيه دبليو؛ ويلمان، جيه؛ غرونوالد، جي إتش (1991-01-01). "تأكيد وجود رواسب منطقة سينوغناثوس (منطقة تجميع كانيميريا-دياديمودون) (أعلى مجموعة بوفورت) في شمال شرق ولاية أورانج الحرة، جنوب أفريقيا" . المجلة الجيولوجية لجنوب أفريقيا . 94 ( 2-3 ). ISSN 1012-0750 . 
  21. بوثا، جينيفر؛ تشينسامي، أنوسويا (19 يناير 2001). "أنماط النمو المستنتجة من علم الأنسجة العظمية للكلابيات السنية دياديمودون وسينوجناثوس". مجلة علم الحفريات الفقارية . 20 (4): 705-711 . doi : 10.1671/0272-4634(2000)020 [ 0705:gpdftb ] 2.0.co ; 2. ISSN 0272-4634 . S2CID 85818945 .  
  22. رومالا، جوفيندر؛ جون، هانكوكس، فيليب؛ م.، ييتس، آدم (أبريل 2008). "إعادة تقييم الهيكل العظمي لما بعد الجمجمة لحيوان الديسينودونت الترياسي Kannemeyria simocephalus من منطقة تجمع Cynognathus (المنطقة الفرعية B) في جنوب إفريقيا" . مجلة Palaeontologia Africana . الرقم الدولي الموحد للدوريات 0078-8554 . {{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  23. بوثا-برينك، جينيفر؛ سميث، روجر إم إتش (نوفمبر 2011). "علم الأنسجة العظمية للأركوصورات الترياسية مثل برولاسيرتا، وبروتروسوكس، وإيوباركيريا، وإريثروسوكوس من حوض كارو في جنوب إفريقيا". مجلة علم الحفريات الفقارية . 31 (6): 1238-1254 . doi : 10.1080/02724634.2011.621797 . ISSN 0272-4634 . S2CID 130744235 .  
  24. سوبرال، غابرييلا؛ سوكياس، رولاند ب.؛ بهولار، بهارت-أنجان س.؛ سميث، روجر؛ بتلر، ريتشارد ج.؛ مولر، يوهانس (2016-07-01). "معلومات جديدة حول علبة الدماغ والأذن الداخلية لـ Euparkeria capensis Broom: دلالات على تطور ثنائيات الأقواس والأركوصورات" . مجلة الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 3 (7) 160072. رمز Bibcode : 2016RSOS....360072S . doi : 10.1098/rsos.160072 . ISSN 2054-5703 . PMC 4968458. PMID 27493766 .   
  25. ديلكس، د. و. (1995). الرينكوصور هاوسيا براوني من العصر الترياسي السفلي في جنوب إفريقيا. علم الأحياء القديمة ، 38 (3)، 665-686.
  26. ^ راينر ، رومي ر. بتلر، ريتشارد J.؛ كاميرر، كريستيان ف. شونير ، جونا ن. (2022-12-16). "Guttigomphus avilionis gen. et sp. nov.، وهو حيوان من نوع trirachodontid cynodont من منطقة تجميع Cynognathus العليا، تكوين Burgersdorp في جنوب أفريقيا" . بيرج . 10e14355 . دوى : 10.7717/peerj.14355 . ردمك 2167-8359 . بمك 9762250 . بميد 36545384 . S2CID 254818320 .    
  27. هانكوكس، بي جيه؛ روبيدج، بي إس (1 يناير 2001). "اكتشافات رائدة في التنوع البيولوجي، والجغرافيا الحيوية، وعلم الطبقات الحيوية، وتحليل أحواض مجموعة بوفورت". مجلة علوم الأرض الأفريقية . 33 ( 3-4 ): 563-577 . Bibcode : 2001JAfES..33..563H . doi : 10.1016/S0899-5362(01)00081-1 . ISSN 1464-343X . 
  28. عبد الله، فرناندو؛ مارسيكانو، كلوديا أ.؛ سميث، روجر م. هـ.؛ سوارت، روجر (2013-04-01). "تعزيز الروابط في غرب غوندوانا: ديسينودونت برازيلي (سينابسيدا، أنومودونتيا) في العصر الترياسي الأوسط في ناميبيا". أبحاث غوندوانا . 23 (3): 1151-1162 . Bibcode : 2013GondR..23.1151A . doi : 10.1016/j.gr.2012.07.011 . hdl : 11336/11481 . ISSN 1342-937X . 
  29. ^ عبد الله، فرناندو. سميث ، روجر م (2009-09-12). “حيوانات السينودونت في العصر الترياسي الأوسط من ناميبيا وآثارها على الجغرافيا الحيوية لجندوانا”. مجلة علم الحفريات الفقارية . 29 (3): 837– 851. بيب كود : 2009JVPal..29..837A . دوى : 10.1671/039.029.0303 . ردمك 0272-4634 . S2CID 129096876 .  
  30. 1 2 بيكوك، براندون ر.؛ ستاير، ج. سيباستيان؛ تابور، نيل ج.؛ سميث، روجر م. هـ. (29-11-2017). "تحديثات في جيولوجيا وعلم الحفريات الفقارية لتكوين نتاويري الترياسي في شمال شرق زامبيا، مع التركيز بشكل خاص على الأركوصورومورف" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 37 (ملحق 1): 8-38 . Bibcode : 2017JVPal..37S...8P . doi : 10.1080/02724634.2017.1410484 . ISSN 0272-4634 . S2CID 133878741 .  
  31. كروكشانك، آري (يونيو 1965). "حول عينة من زاحف أنومودونت كانيميريا لاتيفرونز (المكنسة) من تكوين ماندا في تنجانيقا، تنزانيا". وقائع الجمعية اللينيانية في لندن . 176 (2): 149-157 . doi : 10.1111/j.1095-8312.1965.tb00941.x . ISSN 0370-0461 . 
  32. ^ مارتينيلي، أوغستين ج. فوينتي، مارسيلو دي لا؛ عبد الله ، فرناندو (2009-09-12). " Diademodon tetragonus Seeley, 1894 (Therapsida: Cynodontia) في العصر الترياسي في أمريكا الجنوبية وآثاره على الطبقات الحيوية". مجلة علم الحفريات الفقارية . 29 (3): 852– 862. بيب كود : 2009JVPal..29..852M . دوى : 10.1671/039.029.0315 . ردمك 0272-4634 . S2CID 83776819 .  
  33. ^ أوتون ، إدواردو جي. مونتي، ماريانا؛ مارسيكانو، كلوديا أ؛ دي لا فوينتي، مارسيلو س.؛ نايباور، ماكسيميليانو؛ ارمسترونج، ريتشارد. مانكوسو ، أدريانا سي. (01/12/2014). “عصر جديد من العصر الترياسي المتأخر لمجموعة Puesto Viejo (San Rafael depocenter، Argentina): SHRIMP U – Pb zircon التعارف والعلاقات البيوستغرافية عبر جنوب جوندوانا”. مجلة علوم الأرض في أمريكا الجنوبية . 56 : 186– 199. بيب كود : 2014JSAES..56..186O . دوى : 10.1016/j.jsames.2014.08.008 . اتش دي ال : 11336/85022 . ISSN 0895-9811 . 
  34. 1 2 لوكاس، سبنسر ج. (1998-11-01). "علم الطبقات الحيوية والتسلسل الزمني الحيوي للرباعيات في العصر الترياسي العالمي" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 143 (4): 347-384 . Bibcode : 1998PPP...143..347L . doi : 10.1016/S0031-0182(98)00117-5 . ISSN 0031-0182 . 
  35. ^ سينغوبتا، سارادي؛ إزكورا، مارتن د.؛ بانديوبادياي ، ساسواتي (2017/08/21). "أركوصور جذعي عاشب جديد ذو قرون وطويل العنق من العصر الترياسي الأوسط في الهند" . التقارير العلمية . 7 (1): 8366. بيب كود : 2017NatSR...7.8366S . دوى : 10.1038/s41598-017-08658-8 . ISSN 2045-2322 . بمك 5567049 . بميد 28827583 .   
  36. ^ ليو، يونيو؛ رمضاني، جهاندار؛ لي، لو؛ شانغ، تشينغ هوا؛ شو، قوانغ هوي؛ وانغ، يان يين؛ يانغ ، جيا شنغ (يناير 2018). "المعايرة الزمنية عالية الدقة للطبقات الحيوية للفقاريات الترياسية الوسطى: قيود الزركون U-Pb لحيوانات Sinokannemeyeria و Yonghe suchus " . الفقاريات الآسيوية . 56 (1): 16-24 . دوى : 10.19615/j.cnki.1000-3118.170808 .

فهرس

  • إزكورا، مارتن د. (2016). "العلاقات التطورية للأركوصورات القاعدية، مع التركيز على تصنيف الأركوصوريات البروتيروسوكية" ( ملف PDF) . PeerJ . 4e1778 e1778. doi : 10.7717/peerj.1778 . PMC 4860341. PMID 27162705. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 2017-12-02 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2019-03-14 .