بروتينات مجموعة تريثوراكس

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

بروتينات مجموعة تريثوراكس ( TrxG ) هي مجموعة غير متجانسة من البروتينات التي يتمثل دورها الرئيسي في الحفاظ على التعبير الجيني . ويمكن تصنيفها إلى ثلاث فئات عامة بناءً على وظيفتها الجزيئية:

  1. بروتينات TrxG المعدلة للهيستون
  2. بروتينات TrxG لإعادة تشكيل الكروماتين
  3. بروتينات TrxG المرتبطة بالحمض النووي ،

بالإضافة إلى بروتينات TrxG الأخرى غير المصنفة في الفئات الثلاث الأولى. [ 1 ]

اكتشاف

تم اكتشاف البروتين المؤسس لعائلة بروتينات TrxG، وهو بروتين تريثوراكس (trx)، حوالي عام 1978 على يد فيليب إنجام كجزء من أطروحته للدكتوراه أثناء دراسته العليا في مختبر جيه آر إس ويتل بجامعة ساسكس . [ 2 ] يُعد إنزيم هيستون-لايسين N-ميثيل ترانسفيراز 2A النظير البشري لبروتين trx. [ 2 ]

أعضاء مجموعة بروتينات تريثوراكس:
اسمالرمز(ات)
الأقراص الغائبة أو الصغيرة أو المتماثلة 1ash1
الأقراص الغائبة أو الصغيرة أو المتماثلة 2ash2
براهماbrm
بروتين مرتبط ببراهما 55 كيلو دالتونBap55
بروتين مرتبط ببراهما 60 كيلو دالتونBap60
دالاودالاو
الدومينودوم
مُحسِّن للصدر المزدوجE(bx)
معزز اللون الأصفر 3SAYP أو e(y)3
جفنحقل أو أوسا
العقم الأنثوي (1) متماثلfs(1)h
غراباgpp
تقليد SWIإيسوي
القدركيس
أقراص تخيلية صغيرةغطاء
لولا مثللولال
مُعدِّل الهدف الرابعmod(mdg4)، E(var)3-93D، أو دوم
مويرامور
عامل إعادة تشكيل النيوكليوسوم-38 كيلو دالتونNurf38
ثلاثي الصدرtrx
يشبه تريثوراكستريل
تكرار رباعي الببتيد المنسوخ على نطاق واسع، الكروموسوم XUtx
فيرثانديvd
زيستz

يحتوي الجدول على أسماء أعضاء عائلة TrxG في ذبابة الفاكهة. قد يكون للنظائر في الأنواع الأخرى أسماء مختلفة.

وظيفة

تؤدي بروتينات مجموعة تريثوراكس وظائفها عادةً ضمن مركبات كبيرة تتشكل مع بروتينات أخرى. تُقسم هذه المركبات إلى مجموعتين: مركبات تعديل الهيستون ومركبات إعادة تشكيل الكروماتين المعتمدة على ATP . تتمثل الوظيفة الرئيسية لبروتينات تريثوراكس، إلى جانب بروتينات مجموعة بوليكومب (PcG)، في تنظيم التعبير الجيني. في حين ترتبط بروتينات PcG عادةً بكبت الجينات ، ترتبط بروتينات تريثوراكس في الغالب بتنشيطها . يُنشط مركب تريثوراكس نسخ الجينات عن طريق تحفيز إضافة ثلاث مجموعات ميثيل إلى الليسين 4 من الهيستون H3 ( H3K4me3 ) في مواقع محددة من الكروماتين يتعرف عليها المركب. [ 1 ] يشارك نطاق Ash1 في إضافة مجموعة ميثيل إلى H3K36. يتفاعل مركب تريثوراكس أيضًا مع CBP (بروتين ربط CREB)، وهو إنزيم أسيتيل ترانسفيراز، لتحفيز إضافة مجموعة ميثيل إلى H3K27 . [ 3 ] يتم تعزيز تنشيط هذا الجين عن طريق أستلة الهيستون H4 . غالبًا ما توصف وظائف بروتينات TrxG بأنها "مضادة" لوظائف بروتينات PcG. [ 4 ] بالإضافة إلى تنظيم الجينات، تشير الأدلة إلى أن بروتينات TrxG تشارك أيضًا في عمليات أخرى، بما في ذلك موت الخلايا المبرمج ، والسرطان، والاستجابات للضغط. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

دور في التنمية

أثناء التطور الجنيني، تحافظ بروتينات TrxG على تنشيط الجينات الضرورية، وخاصة جينات Hox ، بعد استنفاد العوامل الأمومية. [ 8 ] ويتحقق ذلك من خلال الحفاظ على العلامات فوق الجينية ، وتحديدًا H3K4me3، التي تُرسخها العوامل المُستمدة من الأم. [ 9 ] كما تُشارك بروتينات TrxG في تعطيل الكروموسوم X ، الذي يحدث خلال المراحل المبكرة من تكوين الجنين . [ 10 ] اعتبارًا من عام 2011من غير الواضح ما إذا كان نشاط إنزيم TrxG مطلوبًا في كل خلية خلال كامل مراحل نمو الكائن الحي أم فقط خلال مراحل معينة في أنواع معينة من الخلايا. [ 11 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 Schuettengruber B, Chourrout D, Vervoort M, Leblanc B, Cavalli G (فبراير 2007). "تنظيم الجينوم بواسطة بروتينات بولي كومب وتريثوراكس" . Cell . 128 (4): 735–45 . doi : 10.1016/j.cell.2007.02.009 . PMID 17320510 . 
  2. 1 2 إنجام، ب. و. (1998). "تريثوراكس وتنظيم التعبير الجيني المتماثل في ذبابة الفاكهة: منظور تاريخي". المجلة الدولية لعلم الأحياء التنموي . 42 (3): 423-429 . PMID 9654027 . 
  3. ↑ جيسلر، سارة ج.؛ بارو، ريناتو (2015-09-01). "تنظيم Trithorax وPolycomb المعتمد على المجموعة: قصة أنشطة متضادة" . التطور . 142 (17): 2876-2887 . doi : 10.1242/dev.120030 . hdl : 20.500.11850/104579 . ISSN 0950-1991 . PMID 26329598 .  
  4. ↑ غريمو سي، نيغر إن، كافالي جي (2006). "من علم الوراثة إلى علم التخلق: قصة جينات مجموعة بوليكومب ومجموعة تريثوراكس". أبحاث الكروموسومات . 14 (4): 363-375 . doi : 10.1007/s10577-006-1069-y . PMID 16821133. S2CID 19504262 .  
  5. ↑ تياجي إس، هير دبليو (أكتوبر 2009). "يُساهم E2F1 في تلف الحمض النووي وموت الخلايا المبرمج من خلال HCF-1 وعائلة MLL من ناقلات ميثيل الهيستون" . مجلة EMBO . 28 (20): 3185-95 . doi : 10.1038/emboj.2009.258 . PMC 2771094. PMID 19763085 .  
  6. ↑ سيبولد إيه بي، بانيرجي آر، تاي إف، كيس دي إل، موسكويتز جيه، هارت بي جيه (يناير 2010). " يُعدِّل مُركَّب بوليكومب الكابت 2 وتريثوراكس طول عمر ذبابة الفاكهة ومقاومتها للإجهاد" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (1): 169-174 . Bibcode : 2010PNAS..107..169S . doi : 10.1073/pnas.0907739107 . PMC 2806727. PMID 20018689 .  
  7. ↑ باجشي أ، بابازوغلو ج، وو ي، كابورسو د، برودت م، فرانسيس د، بريدل م، فوغل هـ، ميلز أ.أ. (فبراير 2007). "CHD5 هو مثبط للأورام في الموقع 1p36 البشري" . مجلة Cell . 128 (3): 459-475 . doi : 10.1016/j.cell.2006.11.052 . PMID 17289567 . 
  8. ↑ بروك إتش دبليو، فيشر سي إل (مارس 2005). "الحفاظ على أنماط التعبير الجيني" . ديناميكيات التطور . 232 (3): 633-55 . doi : 10.1002/dvdy.20298 . PMID 15704101 . 
  9. ↑ سوشنيكوفا ن (أغسطس 2011). "ديناميكيات نشاط بروتيني بولي كومب وتريثوراكس أثناء النمو". مجلة أبحاث العيوب الخلقية، الجزء أ: علم التشوهات السريري والجزيئي . 91 (8): 781-787 . doi : 10.1002/bdra.20774 . PMID 21290568 . 
  10. ↑ بوليرش د، هارتل ر، كيشيموتو هـ، ليب م، شتاينر ج، ووتز أ (مارس 2010). " يتم استقطاب بروتين مجموعة تريثوراكس Ash2l وSaf-A إلى كروموسوم X غير النشط عند بدء تعطيل كروموسوم X المستقر" . التطور . 137 (6): 935-43 . doi : 10.1242/dev.035956 . PMC 2834461. PMID 20150277 .  
  11. ↑ شوتينغروبر ب، مارتينيز أ.م، إيوفينو ن، كافالي ج (ديسمبر 2011). "بروتينات مجموعة تريثوراكس: تشغيل الجينات والحفاظ على نشاطها". نات . ريف. مول. سيل بيول . 12 (12): 799-814 . doi : 10.1038/nrm3230 . hdl : 21.11116/0000-0006-0774-0 . PMID 22108599. S2CID 19992445 .