حمض اليوسنيك
حمض اليوسنيك هو مشتق طبيعي من ثنائي بنزوفوران يوجد في العديد من أنواع الأشنات، وصيغته الكيميائية C18H16O7 . عُزل لأول مرة على يد العالم الألماني دبليو. كنوب عام 1844 [ 2 ] ، وتم تركيبه لأول مرة بين عامي 1933 و1937 على يد فرانك إتش. كورد وألكسندر روبرتسون . [ 3 ] تم التعرف على حمض اليوسنيك في العديد من أجناس الأشنات، بما في ذلك أوسنيا، وكلادونيا، وهيبوتراكينا، وليكانورا، ورامالينا، وإيفيرنيا، وبارميليا، وأليكتوريا . على الرغم من الاعتقاد السائد بأن حمض اليوسنيك يقتصر وجوده على الأشنات ، فقد وُجد في حالات معزولة قليلة غير مؤكدة في شاي الكومبوتشا وفي الفطريات الزقية غير المتطفلة على الأشنات . [ 4 ] [ 5 ]
في الظروف العادية، يكون حمض اليوسنيك مادة صلبة صفراء اللون ذات مذاق مرّ. [ 6 ] ومن المعروف أنه يوجد في الطبيعة في كل من الشكلين د و ل، بالإضافة إلى خليط راسيمي . وتُسمى أملاح حمض اليوسنيك باليوسناتات (مثل يوسنات النحاس ).
الدور البيولوجي في الأشنات
حمض اليوسنيك هو مستقلب ثانوي في الأشنات، ولم يُكشف عن دوره بشكل كامل. يُعتقد أن حمض اليوسنيك يحمي الأشنة من الآثار الضارة للتعرض لأشعة الشمس، كما أنه يردع الحيوانات الرعوية بمذاقه المر.
التخليق الحيوي
حمض اليوسنيك هو بوليكيتيد يتم تصنيعه حيوياً عبر ميثيل فلوروأسيتوفينون كوسيط. [ 7 ]

أمان
يرتبط حمض اليوسنيك وأملاحه، في بعض الحالات، بتسمم كبدي حاد وفشل كبدي . [ 8 ] [ 9 ] وقد أدى تناول جرعات فموية يومية تتراوح بين 300 و1350 ملغ على مدى أسابيع إلى تسمم كبدي حاد لدى عدد من الأشخاص. [ 10 ] [ 11 ]
كان يوسينات الصوديوم أحد مكونات منتج يُدعى "ليبوكينيتكس" زُعم أنه يُحفز فقدان الوزن عن طريق زيادة معدل الأيض. وقد أصدر قسم الغذاء والدواء الأمريكية تحذيراً بشأن "ليبوكينيتكس" [ 12 ] بسبب احتمالية سميته الكبدية، مع أنه لم يتضح بعد ما إذا كانت أي سمية تُعزى إلى الملح المذكور. كما احتوى "ليبوكينيتكس" على نورإبيدرين (PPA) وكافيين ويوهيمبين و3،5 -ثنائي يودوثيرونين .
علم الأدوية
أظهرت الأبحاث الأولية أن حمض اليوسنيك يمتلك نشاطًا أدريناليًا في نماذج الوصلات العصبية لكل من الضفادع ودودة الأرض. [ 13 ]
التحليلات
يمكن تحديد محتوى حمض اليوسنيك في مستخلص الأشنة باستخدام الفصل الكهربائي الشعيري ذي القطبية المعكوسة أو تحليل كروماتوغرافيا السائل عالي الأداء . [ 14 ] طُوِّر اختبار موضعي باستخدام كاشف أنيسالدهيد للكشف عن حمض اليوسنيك في الأشنة، حيث يُنتج تفاعلًا لونيًا مميزًا باللون الأرجواني يعمل بكفاءة في وجود معظم المواد الأخرى الموجودة في الأشنة، ويمكن أن يساعد في تحديدها، لا سيما في الأنواع التي يصعب فيها الكشف البصري عن اللون الأصفر الباهت الطبيعي لحمض اليوسنيك. [ 15 ]
مراجع
- 1 2 3 4 5 أونيل، مارياديل جيه؛ مختبرات ميرك شارب ودوم للأبحاث، المحررون. (2001). فهرس ميرك: موسوعة المواد الكيميائية والأدوية والمستحضرات البيولوجية ( الطبعة الثالثة عشرة). وايت هاوس ستيشن، نيوجيرسي: ميرك. ص 1762. ISBN 978-0-911910-13-1.
- ^ نوب ، دبليو (1844). "التفاعل الكيميائي والفيزيولوجي في uber die Flechten" . أنالين دير الكيمياء والصيدلة . 49 (2): 103-124 . دوى : 10.1002/jlac.18440490202 .
- ↑ روبرتسون، أ.؛ كورد، ف.هـ. (1933). "277. حمض اليوسنيك. الجزء الثالث. اليوسنيتول، وحمض اليوسنيتيك، وحمض البيروسنيك". مجلة الجمعية الكيميائية (مستأنفة) : 1173. doi : 10.1039/jr9330001173 .
- ↑ كوتشيتو، مورينو؛ سكيرت، نيكولا؛ نيميس، بيير؛ سافا، جياني (2002). "مراجعة حول حمض اليوسنيك، وهو مركب طبيعي مثير للاهتمام". ناتورفيسنشافتن . 89 ( 4): 137-146 . Bibcode : 2002NW.....89..137C . doi : 10.1007/s00114-002-0305-3 . ISSN 0028-1042 . PMID 12061397. S2CID 11481018 .
- ↑ بلانك، فيليب ج. (1996). "توصيف نواتج أيض فطر الشاي". رسائل التكنولوجيا الحيوية . 18 (2): 139-142 . doi : 10.1007/BF00128667 . ISSN 0141-5492 . S2CID 34822312 .
- ↑ مايكل آش؛ إيرين آش (2004). دليل المواد الحافظة . سينابس إنفو ريسورسز. ص 5856. ISBN 978-1-890595-66-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 أغسطس 2010 .
- ↑ تاغوتشي، هيهاشيرو؛ سانكاوا، أوشيو؛ شيباتا، شوجي (1969). "التخليق الحيوي للمنتجات الطبيعية. السادس. التخليق الحيوي لحمض اليوسنيك في الأشنات. (1). مخطط عام للتخليق الحيوي لحمض اليوسنيك" . النشرة الكيميائية والصيدلانية . 17 (10): 2054-2060 . doi : 10.1248/cpb.17.2054 . PMID 5353559 .
- ↑ تشيتوري، شيفاكومار؛ فاريل، جيفري سي. (2008). "مُعينات التخسيس السامة للكبد وغيرها من السموم الكبدية العشبية". مجلة أمراض الجهاز الهضمي والكبد . 23 (3): 366-373 . doi : 10.1111/j.1440-1746.2008.05310.x . PMID 18318821. S2CID 23840983 .
- ↑ ييلابو آر كيه، ميتال في، غريوال بي، فيل إم، شيانو تي (2011). "فشل كبدي حاد ناجم عن "حوارق الدهون" والمكملات الغذائية: تقرير حالة ومراجعة للأدبيات" . المجلة الكندية لأمراض الجهاز الهضمي . 25 (3): 157-160 . doi : 10.1155/2011/174978 . PMC 3076034. PMID 21499580 .
- ↑ هسو، إل إم؛ هوانغ، واي إس؛ تشانغ، إف واي؛ لي، إس دي (يوليو 2005). ""عشبة "حارقة الدهون"، حمض اليوسنيك، تسببت في التهاب كبدي حاد لدى عائلة". مجلة أمراض الجهاز الهضمي والكبد . 20 (7): 1138-1139 . doi : 10.1111/j.1440-1746.2005.03855.x . PMID 15955234. S2CID 6717430 .
- ↑ سانشيز، ويليام؛ مابل، جون تي؛ بورغارت، لورانس جيه؛ كاماث، باتريك إس. (2006). "تسمم كبدي حاد مرتبط باستخدام مكمل غذائي يحتوي على حمض اليوسنيك". وقائع مايو كلينك . 81 (4): 541-544 . doi : 10.4065/81.4.541 . PMID 16610575 .
- ↑ "تنبيهات السلامة للمنتجات الطبية البشرية > ليبوكينيتكس" . ميدواتش: برنامج إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمعلومات السلامة والإبلاغ عن الأحداث الضارة . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 20 نوفمبر 2001. مؤرشف من الأصل في 27 أغسطس 2009. تم الاطلاع عليه في 5 ديسمبر 2012. تلقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عدة تقارير عن أشخاص أصيبوا بتلف في الكبد أو فشل كبدي أثناء استخدامهم ليبوكينيتكس. يحتوي المنتج على نورإيفيدرين (المعروف أيضًا باسم فينيل بروبانولامين أو
PPA)، وكافيين، ويوهيمبين، وثنائي يودوثيرونين، وأوسنيات الصوديوم.
- ↑ هاريس، ن. ج. (1961)، أطروحة شرف، جامعة كلارك، ووستر، ماساتشوستس
- ↑ كريفت، سامو؛ شتروكيلج، بوروت (2001). "تحليل حمض اليوسنيك باستخدام الفصل الكهربائي الشعيري ذي القطبية المعكوسة". الفصل الكهربائي . 22 (13): 2755-2757 . doi : 10.1002/1522-2683(200108)22:13 < 2755::AID- ELPS2755 > 3.0.CO ; 2-6 . PMID 11545403. S2CID 24341350 .
- ↑ ماكيون، بروس ؛ بيريرا، ويلمر هـ؛ يو، شينهوي؛ مكفيل، كيري (2024). "تصوير حمض اليوسنيك باستخدام كاشف أنيسالدهيد". مجلة علم الأشنات . 56 (5): 193-200 . doi : 10.1017/S002428292400015X .
روابط خارجية
- في محاولة لمحاربة السمنة، خسرت كبدها ، نيويورك تايمز ، 4 مارس 2003
- 3-هيدروكسي بروبينال
- البوليفينولات
- ثنائي بنزوفيوران
- مركبات الأسيتيل
- الأحماض الكربوكسيلية الفينيلية
- البوليكيتيدات
- الريزورسينول
- منتجات الأشنة
