ZNF238
بروتين الزنك ذو الأصابع 238 (المعروف أيضًا باسم RP58 أو ZBTB18) هو عامل نسخ يحتوي على أصابع الزنك ، ويتم ترميزه في البشر بواسطة جين ZNF238 . [ 5 ] [ 6 ]
وظيفة
يُعدّ ZNF238 جينًا ذا دورٍ محوريّ في تعزيز التكوين العصبيّ المُنتظم والمُوقّت بدقة، ممّا يُؤدّي إلى تكوين طبقاتٍ سليمة ونموّ القشرة المخيّة . [ 7 ] وقد لوحظ أنّ فقدان ZNF238 يُسبّب صغر الرأس ، وانعدام الجسم الثفني ، وتشوّه طبقات القشرة المخيّة ، ونقص تنسج المخيخ . [ 7 ] إضافةً إلى ذلك، يُمكن أن يُؤدّي غيابه إلى انخفاض في Ngn2 و Neurod1 (في الخلايا السلفيّة، وزيادة فيهما في الخلايا العصبيّة المُتحوّرة)، ممّا يُؤدّي إلى انخفاض عدد الخلايا السلفيّة وزيادة في تمايز الخلايا العصبيّة ونموّ الخلايا الدبقية . [ 7 ] كما يُنظّم ZNF238 الجينات المُثبّطة التي، إذا تُركت دون رادع، يُمكن أن تُؤدّي إلى تطوّر الورم الدبقيّ . علاوةً على ذلك، يُؤدّي غياب ZNF238 إلى زيادة نشاط عملية التحوّل الظهاريّ-اللحميّ .
في أورام مثل أورام الأرومة النخاعية ، قد يؤدي فقدان بروتين ZNF238 إلى اضطراب عمليات انقسام الخلايا في الورم، مما ينتج عنه ورم متنوع الخلايا. وقد لوحظ أن هذا التنوع الجديد يزيد من قدرة الورم على غزو الأنسجة المحيطة، مما يؤدي إلى انتشاره في مناطق أوسع من الدماغ مقارنةً بما كان عليه قبل فقدان بروتين ZNF238.
تعمل بروتينات أصابع الزنك من نوع C2H2 ، مثل ZNF238، على المستوى الجزيئي كمنشطات أو مثبطات نسخية وتشارك في تجميع الكروماتين . [ 8 ]
التفاعلات
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000179456 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000063659 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ بيكر كيه جي، لي آي جيه، ناجل جيه دبليو، كانينج آر دي، جادو إيه إم، توريس آر، بوليميروبولوس إم إتش، ماسا بي تي، بيديسون دبليو إي، درو بي دي (نوفمبر 1997). "C2H2-171: نسخة cDNA بشرية جديدة تمثل بروتين نطاق POZ/إصبع الزنك المنظم نمائيًا والذي يُعبر عنه بشكل تفضيلي في الدماغ" . المجلة الدولية لعلم الأعصاب النمائي . 15 (7): 891-9 . doi : 10.1016/S0736-5748(97) 00034-8 . PMID 9568537. S2CID 37032889 .
- ↑ آوكي ك، إيشيدا ر، كاساي م (يناير 1997). "عزل وتوصيف الحمض النووي المكمل (cDNA) الذي يشفر بروتينًا شبيهًا ببروتين ترانسلين، TRAX". رسائل FEBS . 401 ( 2-3 ): 109-112 . Bibcode : 1997FEBSL.401..109A . doi : 10.1016/ S0014-5793 (96)01444-5 . PMID 9013868. S2CID 46704829 .
- 1 2 3 شيانغ سي، باوبيت في، بال إس، هولدرباوم إل، تاتارد في، جيانغ بي، وآخرون (أبريل 2012). "يُعدِّل RP58/ZNF238 مستويات الجينات المُحفِّزة لتكوين الخلايا العصبية بشكل مباشر، وهو ضروري لتكوين الخلايا العصبية وتوسع الدماغ" . موت الخلايا والتمايز . 19 (4): 692-702 . doi : 10.1038/cdd.2011.144 . PMC 3307985. PMID 22095278 .
- ↑ "Entrez Gene: ZNF238 zinc finger protein 238" .
- ↑ فوكس ف، بورغرز و.أ، غودين ن، كاساي م، كوزاريدس ت (مايو 2001). "يرتبط إنزيم Dnmt3a بإنزيمات نزع الأسيتيل ويتم استقطابه بواسطة مثبط تسلسلي محدد لكبح عملية النسخ" . مجلة EMBO . 20 (10): 2536-44 . doi : 10.1093/emboj/20.10.2536 . PMC 125250. PMID 11350943 .
للمزيد من القراءة
- آدامز، إم دي، كيرلافاج، إيه آر، فليشمان، آر دي، فولدنر، آر إيه، بولت، سي جيه، لي، إن إتش، كيركنس، إي إف، وينستوك، كي جي، جوكين، جي دي، وايت، أو (سبتمبر 1995). "التقييم الأولي لتنوع الجينات البشرية وأنماط التعبير الجيني بناءً على 83 مليون نيوكليوتيد من تسلسل الحمض النووي المكمل". مجلة نيتشر (ملف PDF). 377 (6547 ملحق): 3-174 . PMID 7566098 .
- بيكر كيه جي، ناجل جيه دبليو، كانينج آر دي، بيديسون دبليو إي، أوزاتو كيه، درو بي دي (أبريل 1995). "عزل سريع وتوصيف 118 من الحمض النووي التكميلي (cDNA) الجديد من نوع C2H2 ذي الأصابع الزنكية، والمعبر عنه في دماغ الإنسان". علم الوراثة الجزيئية البشرية . 4 (4): 685-91 . doi : 10.1093/hmg/4.4.685 . PMID 7633419 .
- آوكي ك، مينغ ج، سوزوكي ك، تاكاشي ت، كاميوكا ي، ناكاهارا ك، إيشيدا ر، كاساي م (أكتوبر 1998). "يرتبط البروتين RP58 بالكروماتين المكثف ويُحفز كبتًا نسخياً خاصًا بتسلسل معين" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (41): 26698-2704 . doi : 10.1074/jbc.273.41.26698 . PMID 9756912 .
- أحمد ك.ف، إنجل س.ك، بريفيه ج.ج (أكتوبر 1998). "البنية البلورية لنطاق BTB من PLZF" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (21): 12123-12128 . Bibcode : 1998PNAS...9512123F . doi : 10.1073 / pnas.95.21.12123 . PMC 22795. PMID 9770450 .
- Meng G، Inazawa J، Ishida R، Tokura K، Nakahara K، Aoki K، Kasai M (يناير 2000). “التحليل الهيكلي للجين الذي يشفر RP58، وهو مثبط خاص بالتسلسل مرتبط بالكروماتين المغاير”. الجين . 242 ( 1 – 2): 59 – 64. دوى : 10.1016 / S0378-1119 (99)00477-1 . بميد 10721697 .
- فوكس إف، بورغرز دبليو إيه، غودين إن، كاساي إم، كوزاريدس تي (مايو 2001). "يرتبط إنزيم Dnmt3a بإنزيمات نزع الأسيتيل ويتم استقطابه بواسطة مثبط تسلسلي محدد لكبح عملية النسخ" . مجلة EMBO . 20 (10): 2536-2544 . doi : 10.1093/emboj/20.10.2536 . PMC 125250. PMID 11350943 .
روابط خارجية
- ZNF238+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 1
- عوامل النسخ
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 1
