حمض 2،4،5-ثلاثي كلوروفينوكسي أسيتيك

الموسوعة الحرة

حمض 2،4،5-ثلاثي كلوروفينوكسي أسيتيك (المعروف أيضًا باسم 2،4،5-T )، وهو أوكسين اصطناعي ، [ 3 ] مبيد أعشاب من حمض الكلوروفينوكسي أسيتيك يُستخدم لإزالة أوراق النباتات عريضة الأوراق. طُوِّر في أواخر الأربعينيات من القرن العشرين، وتم تصنيعه من خلال تفاعل 2،4،5-ثلاثي كلوروفينول مع حمض الكلورواسيتيك . استُخدم على نطاق واسع في القطاع الزراعي حتى تم التخلص التدريجي منه، بدءًا من أواخر السبعينيات، بسبب مخاوف تتعلق بسميته، حيث يميل إلى التلوث بالديوكسينات . [ 3 ] أما العامل البرتقالي ، وهو مبيد لإزالة الأوراق استخدمه البريطانيون في حالة الطوارئ في مالايا والولايات المتحدة في حرب فيتنام ، فكان عبارة عن أجزاء متساوية من 2،4،5-T و2،4- D (حمض 2،4-ثنائي كلوروفينوكسي أسيتيك). يُعدّ مركب 2,4,5-T سامًا بحد ذاته، حيث تبلغ الجرعة التي لا تُحدث أي تأثير ضار ملحوظ (NOAEL) 3 ملغم/كغم/يوم، والجرعة التي تُحدث أدنى تأثير ضار ملحوظ ( LOAEL ) 10 ملغم/كغم/يوم. [ 4 ] احتوى العامل الوردي على 100% من مركب 2,4,5-T (بما في ذلك ملوثات الديوكسين). إضافةً إلى ذلك، تُلوّث عملية تصنيع مركب 2,4,5-T هذه المادة الكيميائية بكميات ضئيلة من مركب 2,3,7,8-رباعي كلورو ثنائي بنزو-بارا - ديوكسين (TCDD). [ 5 ] يُعدّ مركب TCDD ملوثًا عضويًا ثابتًا مُسرطنًا وله آثار طويلة الأمد على البيئة. مع التحكم الدقيق في درجة الحرارة أثناء إنتاج مركب 2,4,5-T، يُمكن ضبط مستويات TCDD عند حوالي 5 أجزاء في البليون. قبل أن يُفهم خطر TCDD جيدًا، افتقرت مرافق الإنتاج المبكرة إلى أنظمة التحكم المناسبة في درجة الحرارة، ووُجد أن دفعات فردية تم اختبارها لاحقًا تحتوي على ما يصل إلى 60 جزءًا في المليون من TCDD.  

في عام 1970، أوقفت وزارة الزراعة الأمريكية استخدام مبيد الأعشاب 2,4,5-T على جميع المحاصيل الغذائية باستثناء الأرز، وفي عام 1985، أوقفت وكالة حماية البيئة الأمريكية جميع الاستخدامات المتبقية لهذا المبيد في الولايات المتحدة. وفي كندا، حُظر استخدام وبيع 2,4,5-T بعد عام 1985. [ 6 ] ويخضع الاتجار الدولي بـ 2,4,5-T لقيود اتفاقية روتردام . ومنذ ذلك الحين ، استُبدل 2,4,5-T إلى حد كبير بمبيدي ديكامبا وتريكلوبير .

لا تزال الآثار الصحية لمركب 2,4,5-T على الإنسان غير معروفة عند التعرض له بجرعات بيئية منخفضة أو عند مستويات مراقبة بيولوجية ناتجة عن التعرض البيئي المنخفض. وقد أدت الجرعات الزائدة المتعمدة والتعرض المهني غير المتعمد لجرعات عالية من مبيدات الأعشاب من حمض الكلوروفينوكسي إلى ضعف، وصداع، ودوار، وغثيان، وآلام في البطن، وتشنج عضلي ، وانخفاض ضغط الدم ، وتلف كلوي وكبدي، واعتلال عصبي متأخر . ومن المحتمل أن ينتج عن عملية التمثيل الغذائي المشترك لمركب 2,4,5-T مركب 3,5-ثنائي كلورو كاتيكول، [ 7 ] والذي بدوره يمكن أن تتحلله بكتيريا الزائفة . [ 8 ] وتعتبر الوكالة الدولية لأبحاث السرطان مجموعة أحماض الكلوروفينوكسي أسيتيك من المواد الكيميائية التي يُحتمل أن تكون مسرطنة للإنسان. [ 9 ]

الحوادث

في عام 1963، انفجر وعاء إنتاج لمادة 2,4,5-T في مصنع فيليبس-دوفار في هولندا. [ 10 ] أصيب ستة عمال قاموا بالتنظيف بعد ذلك بتسمم خطير وتطور لديهم حب الشباب الكلوري . [ 10 ] بعد اثني عشر عامًا، توفي أربعة من عمال التنظيف الستة.

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 دليل الجيب الخاص بالمعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) حول المخاطر الكيميائية. "#0583" . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
  2. ↑ "2,4,5-T" . تركيزات تشكل خطراً فورياً على الحياة أو الصحة . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية .
  3. 1 2 ريني، ريتشارد (2020). قاموس الكيمياء . مرجع أكسفورد السريع ( الطبعة الثامنة). أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 43. ISBN   978-0-19-884122-7.
  4. ↑ باميلا سودي (1991). العلاقة بين الولايات المتحدة وماليزيا: موضوعات في علاقات القوى العظمى بالدول الصغيرة . معهد الدراسات الاستراتيجية والدولية، ماليزيا. ص 284-290 . 
  5. ↑ هايتس، رونالد أ. (2010-09-03). "الديوكسينات: نظرة عامة وتاريخ" . العلوم والتكنولوجيا البيئية . 45 (1): 16-20 . doi : 10.1021/es1013664 . ISSN 0013-936X . PMID 20815379 .  
  6. ↑ "معلومات أساسية: استخدام 2,4,5-T في أونتاريو" . وزارة الموارد الطبيعية والغابات. 13 يونيو 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 مارس 2018 .
  7. ↑ ريموند س. هورفاث (يونيو 1972)، الأيض المشترك الميكروبي وتحلل المركبات العضوية في الطبيعة ، مراجعات بكتيرية، الجمعية الأمريكية لعلم الأحياء الدقيقة، المجلد 6، العدد 2 ، الصفحات 146-155 
  8. ↑ أ.م. تشاكرابارتي (1976)، "البلازميدات في الزائفة"، المراجعة السنوية لعلم الوراثة ، 10 ، المراجعة السنوية لعلم الوراثة، المجلد 10: 7-30 ، doi : 10.1146/annurev.ge.10.120176.000255 ، PMID 797315 
  9. ↑ مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، ملخص الرصد البيولوجي
  10. 1 2 ساكسينا، جيتندرا (22-10-2013). تقييم مخاطر المواد الكيميائية: التطورات الحالية . إلسيفير. ISBN 9781483261898.

للمزيد من القراءة

  • تشيرلي FH. تساقط الأوراق في فيتنام. علوم. 1969;163:779-786.
  • أوريانز جي إتش، فايفر إي دبليو. الآثار البيئية للحرب في فيتنام. مجلة ساينس. 1970؛168:544-554.
  • نيلاندز جيه بي، أوريانز جي إتش، فايفر إي دبليو، فينيما إيه، ويستينغ إيه إتش. حصاد الموت: الحرب الكيميائية في فيتنام وكمبوديا. نيويورك: فري برس؛ 1972.
  • غوتشفيلد م. الضحايا الآخرون لحرب فيتنام. العلوم البيولوجية. 1975؛25:540-541.
  • ويستينغ إيه إتش، محرر. مبيدات الأعشاب في الحرب: العواقب البيئية والبشرية طويلة المدى. لندن: تايلور وفرانسيس؛ 1984.
  • شيكتر إيه جيه، تونغ إتش واي، مونسون إس جيه، غوس إم إل. مستويات 2،3،7،8-رباعي كلورو ثنائي بنزو ديوكسين في عينات الطمي التي جُمعت بين عامي 1985 و1986 من أنهار شمال وجنوب فيتنام. كيموسفير. 1989؛19:547-550.
  • شيكتر إيه جيه إم، داي إل سي، ثوي إل تي بي، وآخرون. العامل البرتقالي والفيتناميون: استمرار ارتفاع مستويات الديوكسين في الأنسجة البشرية. المجلة الأمريكية للصحة العامة. 1995؛85:516-522.
  • كان بي سي، غوشفيلد إم، نيغين إم، هانسون إم، راب سي، فيليز إتش. الديوكسينات وثنائي بنزوفيوران في الدم والأنسجة الدهنية لدى قدامى المحاربين في فيتنام المعرضين للعامل البرتقالي ومجموعات الضبط المطابقة. مجلة الجمعية الطبية الأمريكية. 1988؛259:1661-1667.
  • فينجرهوت إم إيه، هالبرين دبليو إي، مارلو دي إيه، وآخرون. معدل الوفيات بالسرطان لدى العمال المعرضين لمركب 2،3،7،8-رباعي كلورو ثنائي بنزو-بي-ديوكسين. مجلة نيو إنجلاند الطبية. 1991؛324:212-218.
  • WGBH (محطة تلفزيونية  : بوسطن، ماساتشوستس)، مخرج. وباء على أطفالنا. تايم لايف ملتيميديا، 1979. [ 1 ]