2C-G
2C-G ، أو 2C-G-0 ، المعروف أيضًا باسم 3،4-ثنائي ميثيل-2،5-ثنائي ميثوكسي فينيل إيثيل أمين أو 3-ميثيل-2C-D ، هو فينيل إيثيل أمين مُهلوس من عائلة 2C . [ 1 ] تم تصنيعه لأول مرة بواسطة ألكسندر شولجين ، وله خصائص بنيوية وديناميكية دوائية مشابهة لـ 2C -D وغانيشا (G). [ 1 ] يوجد لهذا الدواء عدد من المتجانسات المعروفة ، والتي تُعرف باسم سلسلة مركبات 2C-G . [ 1 ]
الاستخدام والآثار
في كتابه "PiHKAL" ( الفينيثيلامينات التي عرفتها وأحببتها )، يذكر ألكسندر شولجين أن جرعة 2C-G تتراوح بين 20 و35 ملغ فموياً ، وأن مدة تأثيره تتراوح بين 18 و30 ساعة. [ 1 ] وقد وُصف الوقت اللازم لبلوغ ذروة التأثير بأنه ساعتان. [ 1 ] وتشمل آثار 2C-G، بحسب التقارير، تأثيرات بصرية طفيفة، كونه " مخدراً حقيقياً "، وتغيرات عقلية، وإدراكات جديدة ، وتغير في حاسة التذوق ، و" رعشة طاقة "، وغثيان ، وشعور بالحرارة في أعلى الظهر. [ 1 ] ويُقال إن لهذا الدواء خصائص وتأثيرات مشابهة جداً لنظيره الأمفيتاميني غانيشا ( G). [ 1 ] وتتناقض فعاليته المشابهة لغانيشا مع مركبات 2C الأخرى والفينيثيلامينات المخدرة ، التي تُعد أقل فعالية من نظائرها الأمفيتامينية. [ 1 ]
التفاعلات
كيمياء
توليف
المتماثلات
قام ألكسندر شولجين أيضًا بتخليق و/أو اختبار العديد من نظائر المركب 2C-G (2C-G-0) . [ 1 ] وتشمل هذه النظائر 2C-G-3 و 2C-G-5 و 2C-GN . [ 1 ] بعضها، مثل 2C-G-1 و2C-G-2 و 2C-G-4 و2C-G-6، يُمكن تخليقها من حيث المبدأ، ولكن من المستحيل أو الصعب للغاية تخليقها عمليًا. [ 1 ]
| مُجَمَّع | تفاصيل | بناء |
|---|---|---|
| 2C-G-1 | رقم CAS : 2888537-47-9 لم يُبلغ عن تركيب هذا المركب، ولكنه وُصف بشكل تنبؤي في WO2022271982 DOx analogue: None | |
| 2C-G-2 | رقم CAS : 2888537-48-0 لم يُبلغ عن تركيب هذا المركب، ولكنه وُصف بشكل تنبؤي في WO2022271982 DOx analogue: None | |
| 2C-G-3 | رقم CAS : 207740-19-0 الجرعة : ١٦-٢٥ ملغ، مدة التأثير : ١٢-٢٤ ساعة، التأثيرات : بعض التأثيرات البصرية، شعور عام بالنشوة مصحوب بشعور كامن بالبارانويا. نظير دوكس: G-3 | |
| 2C-G-4 | رقم CAS : 952006-59-6 تم تصنيعه جزئياً ولكن لم يتم اختباره. نظير DOx: G-4 | |
| 2C-G-5 | رقم CAS : 207740-20-3 الجرعة : ١٠-١٦ ملغ، مدة التأثير : ٣٢-٤٨ ساعة، التأثيرات : مشابهة لتأثير 2C-B لدى بعض المستخدمين. شعور عام بالنشوة (يتبعه أحيانًا تهيج)، وغالبًا ما يؤدي إلى التعب (على الأرجح بسبب مدة التأثير). نظير DOx: G-5 | |
| 2C-G-6 | رقم CAS : 2888537-49-1 لم يُبلغ عن تركيب هذا المركب، ولكنه وُصف بشكل تنبؤي في WO2022271982 DOx analogue: None | |
| 2C-GN | رقم CAS : 207740-21-4 الجرعة : ٢٠-٤٠ ملغ، مدة التأثير : ٢٠-٣٠ ساعة، التأثيرات : تحفيز مشابه لما تسببه الأمفيتامينات. شعور عام بعدم الارتياح أو النفور لدى معظم الأشخاص. يُطلق على 2C-GN أحيانًا اسم 2C-NPH نظرًا لاحتواء جزيء 2C-GN على النفتالين . نظير DOx: GN |
تاريخ
تم وصف المركب 2C-G لأول مرة في الأدبيات من قبل ألكسندر شولجين في كتابه PiHKAL ( فينيثيلامينات عرفتها وأحببتها ) الصادر عام 1991. [ 1 ]
المجتمع والثقافة
الوضع القانوني
كندا
اعتبارًا من 31 أكتوبر 2016، تُعتبر مادة 2C-G مادة خاضعة للرقابة (الجدول الثالث) في كندا. [ 2 ]
المملكة المتحدة
إن المركب 2C-G وجميع المركبات الأخرى الموجودة في PiHKAL هي أدوية من الفئة أ في المملكة المتحدة .
الولايات المتحدة
في الولايات المتحدة، يُعتبر المركب 2C-G مادة خاضعة للرقابة من الجدول الأول باعتباره متماثلًا موضعيًا للمركبين 2C-E و DOM . [ 3 ] [ 4 ]
انظر أيضاً
- 2C (المؤثرات العقلية)
- غانيشا (G)
- دوتما (جوليا)
مراجع
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 شولجين، أ. ت . ، وشولجين، أ. (1991). "2C-G" . PiHKAL: قصة حب كيميائية ( الطبعة الأولى). بيركلي، كاليفورنيا: دار ترانسفورم للنشر. ISBN 978-0-9630096-0-9. OL 22859055M .
- ↑ "اللوائح المعدلة للوائح الغذاء والدواء (الجزء J - 2C-فينيثيلامينات)" . 4 مايو 2016.
- ↑ "قوائم: إجراءات الجدولة - المواد الخاضعة للرقابة - المواد الكيميائية المنظمة" (ملف PDF) . إدارة مكافحة المخدرات. فبراير 2023.
- ↑ إدارة مكافحة المخدرات (3 ديسمبر 2007). "تعريف "المتماثل الموضعي" فيما يتعلق بالرقابة على المواد الخاضعة للرقابة من الجدول الأول" . السجل الفيدرالي .
روابط خارجية
- الأدوية التي لم يتم تخصيص رمز ATC لها
- 2C (المؤثرات العقلية)
- المخدرات المخففة
- مركبات الميثيل
- PiHKAL
- الفينيثيلامينات المخدرة
