2ج-د
| |||
| |||
| الأسماء | |||
|---|---|---|---|
| الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
2-(2,5-ثنائي ميثوكسي-4-ميثيل فينيل)إيثان-1-أمين | |||
أسماء أخرى
| |||
| المعرفات | |||
| |||
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
|
| ||
| المختبر الكيميائي الأوروبي |
| ||
| كيم سبايدر |
| ||
معرف PubChem
|
| ||
| جامعة يوني |
| ||
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
|
| ||
| |||
| |||
| ملكيات | |||
| ج 11 ح 17 ن 2 | |||
| الكتلة المولية | 195.262 جرام مول -1 | ||
| نقطة الانصهار | 213 إلى 214 درجة مئوية (415 إلى 417 درجة فهرنهايت؛ 486 إلى 487 كلفن) ( هيدروكلوريد ) | ||
| علم الأدوية | |||
| الوضع القانوني |
| ||
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
 التحقق ( ما هو ؟)
 مراجع صندوق المعلومات
| |||
2C-D ( 2,5-dimethoxy-4-methylphenethylamine أو 2C-M ) هو عقار مخدر من عائلة 2C يستخدم أحيانًا كمخدر . تم تصنيعه لأول مرة في عام 1970 بواسطة فريق من معهد تكساس للأبحاث في العلوم العقلية، [1] وتم التحقيق في نشاطه لاحقًا في البشر بواسطة ألكسندر شولجين . في كتابه PiHKAL ، يسرد شولجين نطاق الجرعة على أنه من 20 إلى 60 مجم. [2] تم استكشاف جرعات أقل من 10 مجم أو أقل للجرعات الصغيرة . [3]
لا يُعرف الكثير من المعلومات حول سمية 2C-D، حيث لم يتم إجراء أي دراسات رئيسية. وفقًا لشولجين، تستمر تأثيرات 2C-D عادةً لمدة 4-6 ساعات. [2] أشار شولجين نفسه إلى هذه المادة باسم " توفو دوائي "، مما يعني أنه عند مزجه بمواد أخرى، يمكن أن يطيل أو يعزز تأثيراتها دون تلوين التجربة كثيرًا، بطريقة مماثلة لكيفية امتصاص التوفو لنكهات الصلصات أو التوابل التي يتم طهيها بها. استكشف هانسكارل ليونر ، الذي يعمل في ألمانيا، استخدام 2C-D تحت اسم LE-25 في البحث النفسي العلاجي. [ بحاجة لمصدر ]
قوانين حظر المخدرات
الصين
اعتبارًا من أكتوبر 2015، أصبحت مادة 2C-D مادة خاضعة للرقابة في الصين. [4]
كندا
اعتبارًا من 31 أكتوبر 2016، أصبحت مادة 2C-D مادة خاضعة للرقابة (الجدول الثالث) في كندا. [5]
الدنمارك
تمت إضافة المادة 2C-D إلى قائمة المواد الخاضعة للرقابة المدرجة في الجدول B. [6]
فنلندا
مُدرجة في المرسوم الحكومي بشأن المواد المؤثرة على العقل المحظورة في سوق المستهلك. [7] [8]
ألمانيا
2C-D هو دواء خاضع للرقابة من النوع الأول .
السويد
Sveriges riksdags وزارة الصحة Statens Folkhälsoinstitut صنفت 2C-D على أنها "خطر على الصحة" بموجب قانون Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (قانون حظر بعض السلع الخطرة على الصحة) اعتبارًا من 1 مارس 2005، في لائحة SFS 2005:26 المُدرجة باسم "2,5-dimetoxi-4-metylfenetylamin (2C-D)"، مما يجعل بيعها أو امتلاكها أمرًا غير قانوني. [9]
الولايات المتحدة
أصبحت مادة 2C-D مادة خاضعة للرقابة من الجدول الأول في الولايات المتحدة اعتبارًا من 9 يوليو 2012، مع توقيع قانون السلامة والابتكار التابع لإدارة الغذاء والدواء. [10] وعلى مستوى الولاية، تدرج كل من أوكلاهوما وبنسلفانيا مادة 2C -D ضمن الجدول الأول.
مراجع
- ^ Ho BT، Tansey LW، Balster RL، An R، McIsaac WM، Harris RT (يناير 1970). "نظائر الأمفيتامين. II. الفينيثيلامينات الميثيلي". مجلة الكيمياء الطبية . 13 (1): 134-135. doi :10.1021/jm00295a034. PMID 5412084.
- ^ ab 2C-D مدخل في PiHKAL
- ^ Nez, Hosteen (2015). "Erowid 2C-D Vault : Smart Pills". www.erowid.org . مؤرشف من الأصل في 2001-07-09 . تم الاسترجاع في 2022-01-09 .
- ^ “关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知” (بالصينية). إدارة الغذاء والدواء الصينية. 27 سبتمبر 2015 مؤرشفة من الأصلي في 1 أكتوبر 2015 . تم الاسترجاع 1 أكتوبر 2015 .
- ^ "الجريدة الرسمية الكندية – اللوائح المعدلة للوائح الغذاء والدواء (الجزء J – 2C-phenethylamines)". 4 مايو 2016.
- ^ "معلومات عن Rets".
- ^ “FINLEX ® - Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta… 1130/2014”.
- ^ “FINLEX ® - Säädökset alkuperäisinä: Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta… 733/2021”.
- ^ يوهانسون ، مورغان. "Svensk författningssamling" (PDF) . مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 29 أيلول 2013 . تم الاسترجاع في 24 يناير 2022 .
- ^ "ص 3187". مؤرشف من الأصل في 2012-12-14 . استرجاع 2012-07-11 .
