سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية

الأورام اللمفاوية للخلايا البائية هي نوع من الأورام اللمفاوية التي تصيب الخلايا البائية . الأورام اللمفاوية هي "سرطانات دموية" تصيب العقد اللمفاوية . وتزداد احتمالية الإصابة بها لدى كبار السن والأفراد الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة.

تشمل الأورام اللمفاوية للخلايا البائية كلاً من لمفوما هودجكين ومعظم الأورام اللمفاوية غير هودجكين . تُصنف عادةً إلى منخفضة الدرجة وعالية الدرجة، والتي تُقابل عادةً الأورام اللمفاوية البطيئة النمو والأورام اللمفاوية العدوانية، على التوالي. بشكل عام، تستجيب الأورام اللمفاوية البطيئة النمو للعلاج وتُبقى تحت السيطرة (في حالة هدأة) مع بقاء المرضى على قيد الحياة لسنوات عديدة، ولكنها لا تُشفى تمامًا. أما الأورام اللمفاوية العدوانية، فتتطلب عادةً علاجات مكثفة، مع وجود احتمالية جيدة للشفاء التام في بعض الحالات . [ 1 ]

يعتمد التشخيص والعلاج على نوع اللمفوما المحدد، بالإضافة إلى مرحلتها ودرجتها. يشمل العلاج العلاج الإشعاعي والكيميائي. غالبًا ما يمكن علاج لمفوما الخلايا البائية الخاملة في مراحلها المبكرة بالإشعاع وحده، مع عدم عودة المرض على المدى الطويل. أما المرض العدواني في مراحله المبكرة فيُعالج بالعلاج الكيميائي، وغالبًا بالإشعاع أيضًا، بنسبة شفاء تتراوح بين 70 و90%. [ 1 ] في بعض الأحيان، تُترك لمفوما الخلايا البائية الخاملة في مراحلها المتأخرة دون علاج، ويتم مراقبتها حتى تتطور. أما المرض العدواني في مراحله المتأخرة فيُعالج بالعلاج الكيميائي، بنسبة شفاء تتجاوز 70%. [ 1 ]

الأنواع

صورة مجهرية تُظهر لمفوما هودجكين ، وهي نوع من لمفوما الخلايا البائية التي تُعتبر عادةً منفصلة عن أنواع لمفوما الخلايا البائية الأخرى. صبغة حقلية .
التصوير المقطعي المحوسب لورم الخلايا البائية الأولي في الحرقفة اليسرى ، على شكل سماكة قشرية وعظمية منتشرة في نصف الحوض، تحاكي مرض باجيت . [ 2 ]

توجد أنواع عديدة من الأورام اللمفاوية التي تصيب الخلايا البائية. نظام التصنيف الأكثر استخداماً هو تصنيف منظمة الصحة العالمية، وهو عبارة عن دمج لأكثر من نظام تصنيف أقدم.

شائع

يمثل خمسة منهم ما يقرب من ثلاثة من كل أربعة مرضى مصابين بسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية: [ 3 ]

نادر

أما الأشكال المتبقية فهي أقل شيوعاً بكثير: [ 3 ]

آخر

بالإضافة إلى ذلك، يقوم بعض الباحثين بفصل الأورام اللمفاوية التي يبدو أنها ناتجة عن اضطرابات أخرى في الجهاز المناعي، مثل الأورام اللمفاوية المرتبطة بالإيدز .

يُعتبر كل من سرطان الغدد الليمفاوية الكلاسيكي من نوع هودجكين وسرطان الغدد الليمفاوية العقدي السائد من نوع هودجكين الآن من أشكال سرطان الغدد الليمفاوية من نوع الخلايا البائية. [ 5 ]

تشخبص

عندما يبدو أن الشخص مصاب بسرطان الغدد الليمفاوية من نوع الخلايا البائية، فإن المكونات الرئيسية للفحص (لتحديد العلاج المناسب وتوقعات سير المرض) هي: [ 6 ]

  • تحديد النوع الفرعي بدقة : يُفضل في البداية إجراء خزعة استئصالية أو خزعة جراحية. ويُنصح بتجنب الخزعة بالإبرة السميكة إلا في حال تعذر الوصول إلى العقدة الليمفاوية بسهولة. أما سحب عينة بالإبرة الدقيقة، فيُقبل فقط في حالات مُحددة، بالتزامن مع الفحص المناعي النسيجي والقياس الخلوي التدفق .
  • تحديد مدى انتشار المرض (موضعي أو متقدم؛ عقدي أو خارج العقد اللمفاوية)
  • الحالة الصحية العامة للشخص .
المؤشرات الرئيسية للكيمياء المناعية في الأنواع الشائعة من سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية. [ 7 ]
سرطان الغدد الليمفاوية الجريبيسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية في المنطقة الهامشية (MZL) أو سرطان الغدد الليمفاوية المرتبط بالغشاء المخاطي (MALT)سرطان الغدد الليمفاوية الليمفاوية الصغيرة (SLL) / سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا الوشاحية (MCL)
CD5--++
القرص المضغوط 10+---
CD23--+-
سيكلين د1---+

عمليات الانتقال الكروموسومي المرتبطة

تُعدّ عمليات الانتقال الكروموسومي التي تشمل موقع الجين الثقيل للغلوبولين المناعي شذوذًا صبغيًا كلاسيكيًا للعديد من أورام الغدد الليمفاوية للخلايا البائية، بما في ذلك سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي ، وسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا الوشاحية ، وسرطان الغدد الليمفاوية بيركيت . [ 8 ] في هذه الحالات، يُشكّل موقع الجين الثقيل للغلوبولين المناعي بروتينًا اندماجيًا مع بروتين آخر ذي قدرات مُحفّزة للتكاثر أو مُثبّطة للموت الخلوي المبرمج. يُحفّز عنصر المُعزّز في موقع الجين الثقيل للغلوبولين المناعي، الذي يعمل عادةً على جعل الخلايا البائية تُنتج كميات هائلة من الأجسام المضادة، نسخًا هائلاً للبروتين الاندماجي، مما يؤدي إلى تأثيرات مُفرطة مُحفّزة للتكاثر أو مُثبّطة للموت الخلوي المبرمج على الخلايا البائية التي تحتوي على البروتين الاندماجي.

في سرطان الغدد الليمفاوية من نوع بوركيت وسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا الوشاحية ، يكون البروتين الآخر في الاندماج هو c-myc (على الكروموسوم 8) وسيكلين D1 [ 9 ] (على الكروموسوم 11)، على التوالي، مما يمنح بروتين الاندماج قدرة على تحفيز تكاثر الخلايا. أما في سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي ، فيكون البروتين المندمج هو Bcl-2 (على الكروموسوم 18)، مما يمنح بروتين الاندماج قدرات مضادة للاستماتة.

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 دليل ميرك المنزلي ، الأورام اللمفاوية اللاهودجكينية
  2. نغوين، نغي؛ خان، مجاهد؛ شاه، محمد (2017). "الورم الليمفاوي الأولي للخلايا البائية في عظم الحوض لدى مريض شاب: السمات التصويرية لحالة نادرة" . مجلة أبحاث السرطان . 3 (1): 51-55 . doi : 10.17980/2017.51 . ISSN 2328-5249 . 
  3. ١ ٢ "الأورام اللمفاوية" (ملف PDF) . جمعية سرطان الدم والأورام اللمفاوية. مايو ٢٠٠٦. ص ١٢. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ ٢٠٠٨-٠٧-٠٦ . تم الاطلاع عليه بتاريخ ٢٠٠٨-٠٤-٠٧ . 
  4. مازن سنوفا؛ محمد سامي وليد؛ طلعت بروين (2010). "ورم لمفاوي من الخلايا البائية في العمود الفقري الصدري مصحوبًا بمتلازمة ضغط الحبل الشوكي" . مجلة أبحاث الطب السريري . 2 (1): 53-54 . doi : 10.4021/jocmr2010.02.258w . PMC 3299178. PMID 22457704 .  
  5. "HMDS: سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين" . مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2009. تم الاسترجاع في 1 فبراير 2009 .
  6. محمد محسن تشيستي، هاريش كومار، سوميت ك ياداف. "عملية سرطان الغدد الليمفاوية B-Cell" . ميدسكيب .{{cite web}}صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط ) تم التحديث في 27 يوليو 2020
  7. أتانوس، ريتشارد (2018). "الأورام اللمفاوية الخبيثة في غشاء الجنب والصفاق". علم الأمراض العملي للأغشية المصلية . ص 203-208 . doi : 10.1017/9781316402009.016 . ISBN  9781316402009.
  8. كوبرز، ر؛ دالا-فافيرا، ر (10 سبتمبر 2001). "آليات الانتقالات الكروموسومية في أورام الغدد الليمفاوية للخلايا البائية" ( ملف PDF) . أونكوجين . 20 (40): 5580-94 . doi : 10.1038/sj.onc.1204640 . PMID 11607811. S2CID 10776403 .  
  9. لي جي واي، غايارد إف، مورو إيه، وآخرون (مايو 1999). "الكشف عن الانتقال الكروموسومي t(11;14)(q13;q32) في سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا الوشاحية بواسطة التهجين الموضعي الفلوري" . المجلة الأمريكية لعلم الأمراض . 154 (5): 1449-1452 . doi : 10.1016/S0002-9440(10)65399-0 . PMC 1866594. PMID 10329598 .