ترانساندينوميس بوليفاريس

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 7 صور
الموسوعة الحرة

{\displaystyle }

يُعرف فأر الأرز طويل الشوارب (Transandinomys bolivaris) أيضًا باسم Transandinomys bolivaris،وهو قارض ينتمي إلى فصيلة القوارض (Cricetidae ). يتواجد هذا النوع في الغابات الرطبة الممتدة من شمال شرق هندوراس إلى غرب الإكوادور، على ارتفاع يصل إلى 1800 متر (5900 قدم) فوق مستوى سطح البحر. منذ وصفه لأول مرة عام 1901 في الإكوادور، أُطلق عليه ستة أسماء علمية، إلا أن هويته المشتركة لم تُوثق إلا عام 1998، وقد عُرف هذا النوع لفترة طويلة باسم Oryzomys bombycinus ، الذي وُصف في بنما عام 1912. استُخدم اسم Oryzomys bolivaris قبل نقله إلى الجنس الجديد Transandinomys مع Transandinomys talamancae (الذي كان يُعرف سابقًا باسم Oryzomys talamancae ) عام 2006.  

هو جرذ أرز متوسط ​​الحجم، يتميز بشواربه الطويلة جدًا ، إذ يصل طول تلك الموجودة فوق العينين إلى 50 ملم . فروه ناعم وكثيف، وعادةً ما يكون بنيًا داكنًا من الأعلى ورماديًا فاتحًا من الأسفل، ويكون أغمق لونًا عند الصغار. أقدامه طويلة، وذيله يُقارب طول رأسه وجسمه. جمجمته ضيقة، ولها منطقة واسعة بين العينين. يعيش هذا النوع عادةً على الأرض. ورغم ندرته، يُعتقد أن وضعه من حيث الحماية آمن.  

التصنيف

في عام ١٩٠١، وصف جويل أساف ألين أربعة أنواع جديدة من جرذان الأرز من جنس Oryzomys : ثلاثة من الإكوادور ونوع واحد من بيرو يُدعى Oryzomys perenensis . الأنواع الإكوادورية الثلاثة - Oryzomys bolivaris من بورفينير، مقاطعة بوليفار [ ملاحظة ١ ] ؛ و Oryzomys castaneus من سان خافيير، مقاطعة إسميرالداس ؛ و Oryzomys rivularis من ريو فيردي، مقاطعة بيتشينشا - استند كل منها إلى عينة واحدة جُمعت في عام ١٨٩٩ أو ١٩٠٠. [ ١٣ ] وقد ميّز ألين الأنواع الثلاثة بناءً على اللون والحجم وطول الذيل النسبي. [ ١٤ ] وفي ورقة بحثية نُشرت عام ١٩٦٠، أدرج فيليب هيرشكوفيتز الأنواع الثلاثة ضمن المرادفات العديدة لـ " Oryzomys laticeps " (المُعرّف حاليًا بشكل أدق باسم Hylaeamys laticeps ). [ ١٥ ]

وصف إدوارد ألفونسو غولدمان نوع Oryzomys bombycinus عام 1912 بناءً على أربع عينات من بنما. وقارنه بنوع Oryzomys talamancae ، ووضعه ضمن " مجموعة Oryzomys laticeps ". [ 16 ] بعد ثلاث سنوات، وصف Oryzomys nitidus alleni من كوستاريكا كنوع فرعي من Oryzomys nitidus ، دون ذكر bombycinus . [ 9 ] راجع غولدمان تصنيف Oryzomys في أمريكا الشمالية عام 1918، واعترف بأن Oryzomys bombycinus هو العضو الوحيد في مجموعته الخاصة، مع اعتبار alleni نوعًا فرعيًا يتميز بنسب الجمجمة. كما ذكر أن المجموعة موجودة في الإكوادور، وأشار إلى أن O.  bombycinus ربما وصل إلى كولومبيا. اعتبر غولدمان المجموعة مشابهة لـ O.  talamancae ، لكنه اقترح أن bombycinus و alleni قد يكونان نوعين فرعيين فقط من O.  nitidus . [ 17 ] في عام 1939، أضاف أوليفر بيرسون نوعًا فرعيًا ثالثًا، هو O.  b.  orinus ، من شرق بنما، [ 18 ] وفي عام 1966، سُجِّل هذا النوع لأول مرة في كولومبيا. [ 19 ] راجع رونالد باين Oryzomys bombycinus في عام 1971، عندما  كان معروفًا 59 عينة منه، وسجّل هذا النوع لأول مرة في نيكاراغوا والإكوادور. [ 20 ] أبقى على الأنواع الفرعية الثلاثة الموصوفة: alleni من نيكاراغوا إلى غرب بنما، وbombycinus من وسط بنما، و orinus من شرق بنما إلى الإكوادور. [ 21 ]

اقترح ألفريد غاردنر وجيمس باتون في عام 1976 أن نوع O.  rivularis الذي وصفه ألين قد يكون هو نفسه نوع O.  bombycinus . واعتبروا أن O.  bolivaris هو نفسه O.  nitidus ، وأدرجوا castaneus كمرادف لـ O.  capito (المكافئ لـ Hylaeamys megacephalus الحديث والأنواع وثيقة الصلة به بالإضافة إلى Transandinomys talamancae ). [ 22 ] في عام 1984، أبلغ بنشوف وزملاؤه عن أول تسجيل لـ Oryzomys bombycinus من هندوراس. [ 23 ] راجع غاي موسر ومارينا ويليامز O.  talamancae في عام 1985، وأدرجا O.  castaneus كأحد مرادفاته، دون فحص العينة الأصلية . [ 24 ] في الطبعة الثانية من كتاب " أنواع الثدييات في العالم" الصادر عام 1993 ، استخدم موسر ومايكل كارلتون اسم Oryzomys bolivaris للنوع المعروف سابقًا باسم O.  bombycinus ، وفي عام 1998، وثّق موسر وزملاؤه بشكل كامل تخصيص الأسماء bolivaris و castaneus و rivularis و bombycinus و alleni و orinus لنفس النوع، Oryzomys bolivaris . [ 25 ] لاحظوا تشابهه مع O.  talamancae ، لكنهم لم يحاولوا تحديد العلاقات التطورية بين الأنواع التي ناقشوها. [ 26 ] في عيناتهم المحدودة، وجدوا أن التباين الجغرافي داخل النوع غير ذي أهمية، ولم يتعرفوا على أي أنواع فرعية. [ 27 ]

في عام 2006، نشر مارسيلو ويكسلر تحليلًا تطوريًا لقبيلة Oryzomyini ("فئران الأرز")، وهي القبيلة التي ينتمي إليها جنس Oryzomys ، مستخدمًا بيانات مورفولوجية وتسلسل الحمض النووي . أظهرت نتائجه انتشار أنواع Oryzomys عبر قبيلة Oryzomyini، واقترح تصنيف معظم أنواع هذا الجنس ضمن أجناس جديدة. [ 28 ] وفي وقت لاحق من العام نفسه، قام، بالاشتراك مع ألكسندر بيرسيكيلو وروبرت فوس، بتسمية عشرة أجناس جديدة لهذه الأنواع، بما في ذلك Transandinomys ، الذي يُعد Oryzomys talamancae (الآن Transandinomys talamancae ) نوعه النمطي . [ 11 ] كما ضموا Oryzomys bolivaris إلى Transandinomys ، فأصبح اسمه الآن Transandinomys bolivaris ، على الرغم من أنه لم يكن مدرجًا في دراسة ويكسلر التطورية. يتشابه النوعان شكليًا، لكن لم يُحدد لهما سوى سمة مشتركة واحدة : شعيرات حسية طويلة جدًا فوق العينين. [ 29 ] يُعدّ جنس Transandinomys واحدًا من حوالي 30 جنسًا ضمن قبيلة Oryzomyini، وهي مجموعة متنوعة من القوارض الأمريكية تضم أكثر من مئة نوع، [ 30 ] وعلى مستويات تصنيفية أعلى، ضمن فصيلة Sigmodontinae الفرعية من عائلة Cricetidae ، إلى جانب مئات الأنواع الأخرى من القوارض الصغيرة في الغالب. [ 31 ]

استخدم العديد من المؤلفين الاسم الشائع "جرذ الأرز طويل الشوارب" لهذا النوع، [ 32 ] ولكن تم اقتراح عدة أسماء أخرى. ففي عام 1918، أطلق غولدمان على O. bombycinus bombycinus اسم "جرذ الأرز طويل الشعر" [ 33 ] وعلى O. b. alleni اسم "جرذ أرز ألين". [ 34 ] واستخدم موسر وكارلتون، في الطبعة الثالثة من كتاب " أنواع الثدييات في العالم " الصادر عام 2005، اسم "Oryzomys طويل الشوارب"، [ 35 ] بينما أطلقت القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة عام 2009 اسم "جرذ أرز بوليفار"، [ 2 ] واستخدم توماس لي وزملاؤه اسم "جرذ أرز عبر الأنديز طويل الشوارب" عام 2010. [ 36 ]

وصف

القياسات [ 37 ]
منطقةن [ ملاحظة 2 ]الرأس والجسمذيلمؤخرة القدم
نيكاراغوا5108.2 (99–119)115.2 (99–126)28.8 (27–32)
كوستاريكا، غرب بنما9-13118.7 (103–134)113.2 (96–125)30.3 (27–33)
وسط بنما13-15120.7 (111–140)120.8 (111–130)30.0 (27–33)
شرق بنما5116.8 (107–125)117.6 (109–126)28.0 (25–29)
كولومبيا8127.4 (115–141)121.3 (100–135)30.5 (29–32)
الإكوادور8-9119.4 (111–133)114.8 (100–127)29.7 (28–32)
القياسات بالملليمترات وبصيغة "المتوسط ​​(الحد الأدنى - الحد الأقصى)".

يُعدّ جرذ الأرز ترانساندينوميس بوليفاريس (Transandinomys bolivaris) متوسط ​​الحجم، ويتميز بشعيرات حسية طويلة جدًا فوق الحاجبين [ ملاحظة 3 ] (يزيد طولها عن 50 مم (2.0 بوصة) وتمتد إلى ما بعد الأذنين عند ثني الرأس للخلف). [ 38 ] ووفقًا لكتاب فيونا ريد " ثدييات جنوب شرق المكسيك وأمريكا الوسطى" ، يمكن تمييزه عن أي جرذ أرز آخر مماثل في الحجم بطول هذه الشعيرات؛ [ 39 ] كما يمتلك جرذ الأرز ترانساندينوميس تالامانكاي (T. talamancae) شعيرات حسية طويلة فوق الحاجبين، ولكنها ليست بطول شعيرات جرذ الأرز ترانساندينوميس بوليفاريس . [ 11 ] وفي كلا النوعين، تكون الشعيرات الحسية فوق الفم طويلة أيضًا وتمتد إلى ما بعد الأذنين عند ثني الرأس للخلف، ولكنها أطول بكثير في جرذ الأرز ترانساندينوميس بوليفاريس . [ 11 ] وتكون الشعيرات الحسية داكنة اللون في الغالب، ولكنها شفافة عند الأطراف. [ 40 ] يُعدّ فأر الأرز هاندليوميس ألفاروي ، الذي غالبًا ما يُخلط بينه وبين صغار فأر ت. بوليفاريس ، [ 41 ] أصغر حجمًا بكثير. [ 42 ] في فأر ت. بوليفاريس ، قد يكون لون الخدين رماديًا فاتحًا أو أصفر باهتًا أو محمرًا. أما الأذنان فلونها بني داكن إلى أسود، وهما خفيفتا الشعر. [ 43 ]       

جمجمة.
جمجمة من سيرو أزول، بنما، كما تُرى من الأسفل [ 1 ]

يتميز الفراء بنعومته وكثافته وسمكه، [ 40 ] ويتراوح لونه بين البني الداكن والرمادي في الأجزاء العلوية، ويتدرج إلى الأسود في منتصف الظهر والبني المصفر على الجانبين. [ 38 ] أما الأجزاء السفلية فتختلف اختلافًا كبيرًا في اللون، حيث يكون الشعر رماديًا داكنًا عند قواعده وأبيض عند أطرافه، مما يجعل الفراء يبدو رماديًا مائلًا للبياض. [ 40 ] ويكون الفراء أقصر وأغمق من فراء T.  talamancae [ 44 ] وأكثر نعومة وسمكًا من فراء H.  alfaroi . [ 42 ] أما الحيوانات الصغيرة فلها فراء أغمق وأدق وأكثر نعومة. [ 45 ] وقد ميّز باين النوعين الفرعيين alleni و orinus بناءً على لون فرائهما الداكن، [ 46 ] لكن موسر وزملاؤه لم يتمكنوا من تأكيد هذا النمط، ووجدوا عينات أفتح وأغمق لونًا في نفس المناطق الجغرافية. [ 47 ]

يبدو الذيل عارياً [ 39 ] وهو أقصر من الرأس والجسم أو مساوياً لهما تقريباً؛ [ 48 ] وهو أطول في نوع T.  talamancae . [ 49 ] لونه متغير؛ فهو بني داكن من الأعلى وعلى الجانبين، وبني فاتح، وغالباً ما يكون أبيض بدرجة متفاوتة من الأسفل، وفي بعض العينات يكون لون الذيل متطابقاً من الأعلى والأسفل. [ ملاحظة 4 ] حراشف الذيل أصغر من تلك الموجودة في T.  talamancae . [ 51 ]

الساعدان رماديان داكنان. الأقدام الأمامية غير مصبوغة، وتحيط بها خصلات من الشعر الأبيض. [ 45 ] يمتلك الحيوان أقدامًا خلفية طويلة وضيقة، [ 39 ] أطول من تلك الموجودة في T.  talamancae ، [ 49 ] ذات باطن أملس عادةً (يفتقر إلى الحراشف الموجودة في T.  talamancae ). [ ملاحظة 5 ] الأصابع الثلاثة الوسطى أطول بكثير من الإصبعين الخارجيين. توجد ست وسادات على باطن القدم. السطح العلوي وجوانب الأقدام الخلفية بيضاء وتبدو عارية، على الرغم من وجود شعر أبيض قصير؛ [ 45 ] هذا الشعر أطول في T.  talamancae . [ 52 ] توجد خصلات من الشعر الأبيض أو الرمادي الطويل حول المخالب، [ 53 ] وهي قصيرة وغير مصبوغة. [ 45 ]

يتراوح طول الرأس والجسم بين 100 و140 ملم (3.9 إلى 5.5 بوصة) ، وطول الذيل بين 90 و130 ملم (3.5 إلى 5.1 بوصة) ، وطول القدم الخلفية بين 27 و35 ملم (1.1 إلى 1.4 بوصة) ، وطول الأذن بين 16 و21 ملم (0.63 إلى 0.83 بوصة) ، وكتلة الجسم بين 39 و75 غرامًا (1.4 إلى 2.6 أونصة) . [ 38 ] تمتلك الإناث أربعة أزواج من الأثداء ، كما هو معتاد في فئران الأرز. [ 45 ] ومثل معظم فئران الأرز، يمتلك T. bolivaris اثنتي عشرة فقرة صدرية وسبع فقرات قطنية . [ 54 ] وجدت دراسة أجريت في كوستاريكا أن عدد الكروموسومات 58 ، بما في ذلك العديد من الكروموسومات الكبيرة ذات الذراعين، وأن العدد الأساسي للأذرع هو 80 (2n = 58، FN = 80)، وهو نمط نووي شديد التمايز . [ 41 ] النمط النووي لـ T. talamancae متغير، ولكنه يحتوي على عدد أقل من الكروموسومات (من 34 إلى 54) والأذرع الرئيسية (من 60 إلى 67). [ 55 ] يحتوي H. alfaroi على عدد أكبر من الكروموسومات (من 60 إلى 62) والأذرع الرئيسية (من 100 إلى 104). [ 42 ]                 

جمجمة وأسنان

جمجمة
جمجمة
جمجمة من تويس، كوستاريكا ( النمط النموذجي لـ Oryzomys nitidus alleni Goldman) [ 1 ]

الجمجمة طويلة نسبيًا، ولها منقار طويل وضيق (المنطقة الأمامية)، ومنطقة بين العينين واسعة، وعلبة دماغية ضيقة بجدران شبه عمودية على الجانبين والخلف. [ 45 ] وهي تختلف عن جمجمة T.  talamancae في نسب مختلفة. [ 52 ] على الرغم من أن الأنواع الفرعية التي تم التعرف عليها سابقًا في " Oryzomys bombycinus " قد تم فصلها باختلافات طفيفة في ملامح الجمجمة، إلا أن باين رفض هذه الاختلافات بناءً على عينات أكبر بكثير. [ 56 ] وافق موسر وزملاؤه على ذلك، لكنهم لاحظوا أن الحيوانات الكولومبية بدت ذات جماجم أكبر. [ 57 ] الصفائح الوجنية عريضة، والأقواس الوجنية (عظام الخد) خلفها متوازية تقريبًا. تحتوي حواف المنطقة بين العينين على نتوءات بارزة، تمتد إلى العلبة الدماغية على شكل حواف صدغية ؛ [ 45 ] وعادةً ما تكون هذه الحواف أقل تطورًا في T.  talamancae . [ 58 ] على عكس T.  talamancae و H.  alfaroi ، فإن العظم الجداري عادةً ما يقتصر على سقف الجمجمة ولا يمتد إلى الجوانب. [ 59 ]

لا تمتد الثقوب القاطعة ، التي تخترق الجزء الأمامي من الحنك ، بين الأضراس . وينتهي الحنك بعد الأضراس الثالثة، حيث تخترقه نقرات حنكية خلفية جانبية . وخلفه، يخترق سقف الحفرة الجناحية الوسطى تجاويف وتدية حنكية ضعيفة التطور . وتكون الفقاعات السمعية ، التي تحوي الأذن الداخلية، كبيرة. [ 45 ] عادةً ما يفتقر العظم الخشائي إلى الفتحات (النوافذ)، الموجودة في T.  talamancae . [ 11 ] نمط الشرايين في الرأس بدائي، كما يتضح من حالة الثقوب (الفتحات) والأخاديد المختلفة في الجمجمة. [ 41 ]

فك.
الفك السفلي (الفك السفلي) لـ Transandinomys bolivaris من سيرو أزول، بنما [ 60 ]

يبدو الفك السفلي سميكًا وله نتوء لقمي طويل في مؤخرته؛ [ 41 ] أما في T.  talamancae فهو أكثر نحافة. ​​[ 61 ] النتوء الكبسولي ، وهو بروز في مؤخرة الفك يحتوي على جذر القاطع السفلي ، ضعيف النمو. [ 41 ]

القواطع كبيرة وغير محززة. ميناؤها برتقالي اللون، لكنه أفتح في القواطع السفلية. اتجاه القواطع العلوية خلفي ، حيث تكون حافتها القاطعة متجهة للخلف. الأضراس قصيرة التاج ( براكيدونت ) ولها صفان من الحدبات الرئيسية يفصل بينهما تجاويف عميقة، وتُكملها شبكة من القمم والحدبات الأصغر. [ 41 ] الضرس العلوي الأول أعرض منه في T.  talamancae . [ 61 ] كما هو الحال في هذا النوع، ولكن على عكس العديد من فئران الأرز الأخرى، بما في ذلك H.  alfaroi ، فإن الميزوفليكسوس في الضرس العلوي الثاني، الذي يفصل الباراكون (أحد الحدبات الرئيسية) عن الميزولوف (قمة إضافية)، لا ينقسم إلى قسمين بواسطة جسر من المينا. [ 62 ] يتميز الجزء السفلي المرن على الضرس السفلي الثاني، وهو الوادي الرئيسي بين الحدبات، بطوله الكبير، إذ يمتد لأكثر من نصف عرض السن؛ وفي هذه السمة، يشبه T.  talamancae ولكنه يختلف عن H.  alfaroi . [ 42 ] لكل ضرس من الأضراس العلوية ثلاثة جذور (اثنان على الجانب الخارجي وواحد على الجانب الداخلي)، ولكل ضرس من الأضراس السفلية جذران (واحد في الأمام والآخر في الخلف). [ 45 ]

التوزيع، والبيئة، والسلوك

ثلاثة أسنان في كل من الجانبين الأيمن والأيسر، تتناقص في الحجم من الأعلى إلى الأسفل.
صفوف الأضراس العلوية (يسار) والسفلية (يمين) لعينة من سيرو أزول، بنما [ 63 ]

يُعدّ سحلية ترانساندينوميس بوليفاريس نوعًا نادرًا. [ 39 ] يمتد نطاق انتشارها المعروف من شمال شرق هندوراس، على ساحل البحر الكاريبي، مرورًا بشرق نيكاراغوا وكوستاريكا وبنما، وصولًا إلى الساحل الغربي لكولومبيا وشمال غرب ووسط غرب الإكوادور. وقد وُجدت بالقرب من مستوى سطح البحر، بينما سُجّلت أعلى ارتفاعات لها عند حوالي 1500 متر (4900 قدم) في بنما و 1800 متر (5900 قدم) في الإكوادور. ويتزامن هذا النطاق مع نطاق انتشارها في غابات ترانسانديز الرطبة . [ 64 ] يتواجد هذا النوع عمومًا في المناطق ذات متوسط ​​درجات حرارة أعلى من 16 درجة مئوية (60.8 درجة فهرنهايت) ومعدل هطول أمطار سنوي يتراوح بين 4000 و6000 ملم (157 إلى 236 بوصة) ، [ 65 ] ويفضل الغابات متوسطة الارتفاع ( من 600 إلى 900 متر أو من 1970 إلى 2950 قدمًا )، وغالبًا ما يتواجد بالقرب من الماء. [ 39 ] من المتوقع أن يمتد النطاق الفعلي لهذا النوع شمالًا وغربًا، ربما إلى فيراكروز وجنوب المكسيك وغرب فنزويلا، حيث لم يُسجل وجوده بعد. [ 66 ] ذكر عمر ليناريس في عام 1998 احتمال وجوده في منطقة بحيرة ماراكايبو شمال غرب فنزويلا. [ 67 ] يتشابه نطاق انتشاره مع نطاق انتشار العديد من حيوانات الغابات المطيرة الأخرى، بما في ذلك صقر شبه الرصاص ( Leucopternis semiplumbeus )، وجرذان الأرز Sigmodontomys alfari و S. aphrastus ، وجرذان الشوك Proechimys semispinosus و Hoplomys gymnurus ، [ 68 ] والأبوسوم Marmosa zeledoni . [ 69 ] غالبًا ما يُعثر على T. talamancae و H. alfaroi في نفس المواقع التي يوجد فيها T. bolivaris ، ولكنهما يتواجدان أيضًا في مناطق أخرى. [ 41 ]              

لا يُعرف الكثير عن بيولوجيتها. [ 70 ] يعيش هذا النوع بشكل رئيسي على الأرض، ولكن تم اصطياد بعض الحيوانات الصغيرة في الغطاء النباتي، على ارتفاع يصل إلى 1.5 متر (4.9 قدم) فوق سطح الأرض. وعادةً ما يتم اصطيادها "تحت جذوع الأشجار، أو حول جذور الأشجار الكبيرة، أو بين الصخور على طول الجداول". [ 39 ] تم اصطياد أنثيين تحمل كل منهما أربعة أجنة في بنما في يونيو، وأنثيًا تحمل جنينين في نيكاراغوا في سبتمبر، [ 71 ] وأنثيًا تحمل أربعة أجنة في كوستاريكا في ديسمبر. [ 72 ] تم اصطياد عينة صغيرة جدًا في كوستاريكا في مارس. وكانت إحدى الإناث الحوامل لا تزال في مرحلة النمو. [ 71 ] تم العثور على أربعة أنواع من العث على T. bolivaris في بنما ( Gigantolaelaps gilmorei و G. oudemansi و Laelaps pilifer و Haemolaelaps glasgowi )، [ 73 ] ونوعين من العث ( Leptotrombidium panamensis و Pseudoschoengastia bulbifera )، [ 74 ] ونوعين من البراغيث ( Polygenis roberti و Polygenis klagesi ). [ 75 ]    

حالة الحفظ

يُصنّف الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN) نبات T. bolivaris  ضمن فئة " الأقل تهديداً "، كونه نوعاً واسع الانتشار، ويُفترض أن لديه أعداداً كبيرة من السكان، ويتواجد في العديد من المناطق المحمية . ومع ذلك، قد يُشكّل تدمير الموائل بسبب إزالة الغابات تهديداً له. [ 2 ]

ملحوظات

  1. ↑ في عام 1998، لم يتمكن موسر وزملاؤه من تحديد الموقع الدقيق لهذا المكان؛ انظر هناك للمناقشة. [ 12 ]
  2. ↑ عدد العينات المقاسة. في بعض العينات، يختلف العدد باختلاف القياس.
  3. ↑ انظر Musser et al. (1998، الشكل 53) و Reid (2009، اللوحة 23، الشكل 3) للاطلاع على الرسوم التوضيحية.
  4. ↑ يستند هذا الوصف إلى التقرير المفصل الذي قدمه موسر وزملاؤه حول لون الذيل. [ 40 ] وتختلف الأوصاف الأخرى: يذكر ريد أن الذيل ثنائي اللون، [ 39 ] بينما يذكر ويكسلر وبيرسيكيلو وفوس أنه أحادي اللون، [ 11 ] ويذكر تيريرا أنه أحادي اللون أو أفتح قليلاً في الجانب السفلي بالقرب من القاعدة. [ 50 ]
  5. ↑ يذكر ويكسلر وزملاؤه [ 11 ] وتيريرا [ 50 ] أن باطن القدم أملس، لكن موسر وزملاؤه يذكرون عينات تحتوي على حراشف بدائية بين الأصابع. [ 45 ]

مراجع

  1. 1 2 3 غولدمان، 1918، اللوحة الثانية
  2. 1 2 3 غوميز-لافيردي، م.؛ بينو، ج. (2016). " Transandinomys bolivaris " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2016 e.T15588A22332894. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T15588A22332894.en . تاريخ الاسترجاع: 16 نوفمبر 2021 .
  3. ↑ موسر وآخرون، 1998، الشكل 50
  4. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 271
  5. ↑ ألين، 1901، ص 405
  6. ↑ ألين، 1901، ص 406
  7. ↑ ألين، 1901، ص 407
  8. ↑ غولدمان، 1912، ص 6
  9. 1 2 غولدمان، 1912، ص 129
  10. ↑ بيرسون، 1939، ص 2
  11. 1 2 3 4 5 6 7 ويكسلر وآخرون، 2006، ص. 25
  12. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 272
  13. ^ ألين، 1901، ص 405-407؛ موسر وآخرون، 1998، ص. 271
  14. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 273
  15. ↑ هيرشكوفيتز، 1960، ص 544
  16. ↑ غولدمان، 1912، ص 6-7
  17. ↑ غولدمان، 1918، ص 75-78
  18. ↑ بيرسون، 1939، الصفحات 2-3
  19. ↑ باين، 1971، ص 592
  20. ↑ باين، 1971، ص 590
  21. ↑ باين، 1971، الشكل 1
  22. ↑ غاردنر وباتون، 1976، الصفحات 39-41
  23. ^ بنشووف وآخرون، 1984، ص. 512
  24. ↑ موسر وويليامز، 1985، ص 14
  25. ↑ موسر وآخرون، 1998، ص 110، 273
  26. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 323
  27. ↑ موسر وآخرون، 1998، ص 148-149
  28. ^ ويكسلر، 2006، ص 75-77
  29. ^ ويكسلر وآخرون، 2006، ص. 26
  30. ↑ ويكسلر، 2006، ص 3
  31. ↑ موسر وكارلتون، 2005
  32. ↑ باين، 1971، ص 570؛ ريد، 2009، ص 208
  33. ↑ غولدمان، 1918، ص 77
  34. ↑ غولدمان، 1918، ص 78
  35. ↑ موسر وكارلتون، 2005، ص 1146
  36. ↑ لي وآخرون، 2010، ص 10
  37. ^ موسر وآخرون، 1998، الجدول 25
  38. 1 2 3 تيريرا، 2007، ص. 199؛ ريد ، 2009، ص. 208
  39. 1 2 3 4 5 6 7 ريد، 2009، ص 208
  40. 1 2 3 4 موسر وآخرون، 1998، ص. 123
  41. 1 2 3 4 5 6 7 موسر وآخرون، 1998، ص. 125
  42. 1 2 3 4 موسر وآخرون، 1998، ص. 143
  43. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 121
  44. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 128
  45. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 موسر وآخرون، 1998، ص. 124
  46. ↑ موسر وآخرون، 1998، ص 145-146
  47. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 148
  48. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 121؛ تيريرا، 2007، ص. 199
  49. 1 2 موسر وآخرون، 1998، ص. 427
  50. 1 2 تيريرا، 2007، ص 199
  51. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 129
  52. 1 2 موسر وآخرون، 1998، ص. 131
  53. ↑ موسر وآخرون، 1998، ص 124؛ ريد، 2009، ص 208
  54. ↑ ستيبان، 1995، الجدول 5
  55. ^ موسر وآخرون، 1998، الجدول 13
  56. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 145
  57. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 146
  58. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 135
  59. ^ موسر وآخرون، 1998، ص 135، 143؛ ويكسلر وآخرون، 2006، ص. 25
  60. ↑ غولدمان، 1918، اللوحة الخامسة
  61. 1 2 موسر وآخرون، 1998، ص. 140
  62. ↑ موسر وآخرون، 1998، ص 140، 143
  63. ↑ غولدمان، 1918، اللوحة السادسة
  64. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 113
  65. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 116
  66. ^ موسر وآخرون، 1998، ص. 119
  67. ↑ ليناريس، 1998، ص 284
  68. ↑ موسر وآخرون، 1998، ص 119، 121
  69. ↑ روسي وآخرون، 2010، ص 65
  70. ↑ تيريرا، 2007، ص 200
  71. 1 2 باين، 1971، ص 595
  72. ^ ريد ولانجتيم، 1993، ص. 93
  73. ^ تيبتون وآخرون، 1966، ص. 42
  74. ↑ برينان ويونكر، 1966، ص 266
  75. ^ تيبتون ومنديز، 1966، ص. 323

المراجع المذكورة