كالريتينين

صورة مجهرية لورم الظهارة المتوسطة الخبيث المصبوغ بجسم مضاد ضد الكالريتينين

الكالريتينين ، المعروف أيضاً باسم كالبايندين 2 ( كالبايندين 29 كيلو دالتون سابقاً )، هو بروتين رابط للكالسيوم يشارك في إشارات الكالسيوم . [ 5 ] في البشر، يُشفّر بروتين الكالريتينين بواسطة جين CALB2 . [ 6 ] [ 7 ]

وظيفة

يشفر هذا الجين بروتينًا داخل خلويًا رابطًا للكالسيوم ينتمي إلى عائلة بروتينات التروبونين C. تحتوي بروتينات هذه العائلة على ستة نطاقات EF-hand ترتبط بالكالسيوم. يؤدي هذا البروتين دورًا في وظائف خلوية متنوعة، بما في ذلك توجيه الرسائل وتنظيم مستوى الكالسيوم داخل الخلايا. [ 6 ]

يُعبر عن الكالريتينين بكثرة في الخلايا العصبية، بما في ذلك شبكية العين (التي استمد منها اسمه) [ 5 ] والخلايا العصبية البينية القشرية . [ 8 ] وقد وُجد أن التعبير عنه يختلف عن التعبير عن بروتين كالبايندين-28 كيلو دالتون ، وهو بروتين مشابه يعتمد على فيتامين د ويرتبط بالكالسيوم . [ 5 ]

يلعب الكالريتينين دورًا هامًا كمنظم لاستثارة الخلايا العصبية، بما في ذلك تحفيز التنبيه طويل الأمد . [ 9 ] وقد أشير إلى أن فقدان التعبير عن الكالريتينين في الخلايا العصبية البينية في الحصين له صلة بصرع الفص الصدغي. [ 10 ]

ويظهر ذلك في عدد من المواقع الأخرى بما في ذلك بصيلات الشعر. [ 11 ]

الأهمية السريرية

الكالريتينين هو علامة تشخيصية لبعض الأمراض البشرية، بما في ذلك مرض هيرشسبرونغ وبعض أنواع السرطان.

ورم المتوسطة

باستخدام تقنية الكيمياء المناعية النسيجية ، يمكن إثبات وجود الكالريتينين في كل من الظهارة المتوسطة الحميدة والورم المتوسط ​​الخبيث [ 12 ] [ 13 ] ، ويمكن استخدامه للمساعدة في التمييز بين أورام الرئة المختلفة . [ 14 ] كما يمكن استخدام الأجسام المضادة للكالريتينين للتمييز بين أنواع أورام الدماغ المختلفة ، حيث تُظهر فقط تلك التي تتميز بتمايز عصبي وليس دِبقي . [ 15 ] علاوة على ذلك، فقد ثبتت الوظيفة الأساسية للكالريتينين في خطوط خلايا الورم المتوسط ​​في المختبر، وقد يكون هدفًا واعدًا للأساليب العلاجية. [ 16 ]

مرض هيرشسبرونغ

في داء هيرشسبرونغ ، يوفر الفحص المناعي النسيجي للكالريتينين قيمة تشخيصية إضافية في العينات التي تحتوي على كمية غير كافية من الطبقة تحت المخاطية ونادرًا ما تُرى فيها الخلايا العقدية . يرتبط وجود الخلايا العقدية باستمرار بوجود ألياف عصبية رقيقة موجبة للكالريتينين في الصفيحة المخصوصة ، والطبقة العضلية المخاطية ، والطبقة تحت المخاطية السطحية. تغيب هذه الألياف العصبية الرقيقة الموجبة للكالريتينين في الأجزاء الخالية من الخلايا العقدية في الأمعاء ، وفي المناطق الخالية من الخلايا العقدية عند نقطة التقاء المستقيم الطبيعي بالمستقيم المصاب . يُعبر عن الكالريتينين بقوة في جذوع الأعصاب تحت المخاطية وتحت المصلية في الجزء الذي يحتوي على الخلايا العقدية. لا يُلاحظ أي تعبير عن الكالريتينين في جذوع الأعصاب في بقية الجزء الخالي من الخلايا العقدية، بينما يكون تعبيره ضعيفًا في جذوع الأعصاب السميكة في المناطق الخالية من الخلايا العقدية. يُعدّ وجود إيجابية خفيفة في الأعصاب السميكة تحت المخاطية وتحت المصلية في غياب الخلايا العقدية والألياف العصبية الإيجابية للكالريتينين، سمة مميزة لوصلة المستقيم الخالي من الخلايا العقدية بالمستقيم الطبيعي. [ 17 ]

إزالة الخلايا الهرمية

تشارك الخلايا العصبية البينية CR+ في إزالة تثبيط الخلايا العصبية البينية الأخرى GABAergic في القشرة الدماغية. وتستهدف خلايا CR+ بشكل رئيسي خلايا مارتينوتي؛ بدورها، تشكل التفرعات المحورية لخلايا مارتينوتي اتصالات تثبيطية مع التغصنات الطرفية للخلايا الهرمية. وبالتالي، يؤدي تنشيط الخلايا العصبية البينية CR+ إلى إزالة تثبيط التغصنات القمية للخلايا الهرمية، ما يعمل كآلية "فتح بوابة" للمعلومات العصبية. [ 18 ]

مراجع

  1. 1 2 3 ENSG00000282830 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000172137، ENSG00000282830 Ensembl ، مايو 2017
  2. 123GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003657Ensembl, May 2017
  3. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. 123Rogers JH (September 1987). "Calretinin: a gene for a novel calcium-binding protein expressed principally in neurons". The Journal of Cell Biology. 105 (3): 1343–1353. doi:10.1083/jcb.105.3.1343. PMC 2114790. PMID 3654755.
  6. 12"Entrez Gene: calbindin 2".
  7. Parmentier M, Passage E, Vassart G, Mattei MG (1991). "The human calbindin D28k (CALB1) and calretinin (CALB2) genes are located at 8q21.3----q22.1 and 16q22----q23, respectively, suggesting a common duplication with the carbonic anhydrase isozyme loci". Cytogenetics and Cell Genetics. 57 (1): 41–43. doi:10.1159/000133111. PMID 1906795.
  8. Barinka F, Druga R (2010). "Calretinin expression in the mammalian neocortex: a review". Physiological Research. 59 (5): 665–677. doi:10.33549/physiolres.931930. PMID 20406030.
  9. Camp AJ, Wijesinghe R (November 2009). "Calretinin: modulator of neuronal excitability". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 41 (11): 2118–2121. doi:10.1016/j.biocel.2009.05.007. PMID 19450707.
  10. Tóth K, Maglóczky Z (2014). "The vulnerability of calretinin-containing hippocampal interneurons to temporal lobe epilepsy". Frontiers in Neuroanatomy. 8: 100. doi:10.3389/fnana.2014.00100. PMC 4179514. PMID 25324731.
  11. بوبليت إي، خيمينيز إف، دي كابو سي، برييتو-مارتن إيه، سانشيز-بريتو آر (يونيو 2005). "بروتين كالريتينين الرابط للكالسيوم هو مؤشر لطبقة الخلايا المرافقة لبصيلة شعر الإنسان". المجلة البريطانية للأمراض الجلدية . 152 (6): 1316-1320 . doi : 10.1111/j.1365-2133.2005.06603.x . PMID 15948999. S2CID 23551756 .  
  12. سيدان ن، ساليسيو ف، كابيلي-غوتزوس ب، غوتزوس ف (2001). "تعبير الكالريتينين في خطوط خلايا ورم الظهارة المتوسطة البشرية وتحليل دورة الخلية بواسطة قياس التدفق الخلوي". أبحاث مضادات السرطان . 21 (1أ): 181-188 . PMID 11299732 . 
  13. غوتزوس ف، فوغت ب، سيليو إم آر (فبراير 1996). "بروتين كالريتينين الرابط للكالسيوم هو علامة انتقائية لأورام الظهارة المتوسطة الخبيثة في غشاء الجنب من النوع الظهاري". علم الأمراض، البحث والممارسة . 192 (2): 137-147 . doi : 10.1016/S0344-0338(96)80208-1 . PMID 8692714 . 
  14. مارشيفسكي، أ.م. (مارس 2008). "تطبيق الكيمياء المناعية النسيجية لتشخيص ورم الظهارة المتوسطة الخبيث". مجلة أرشيف علم الأمراض وطب المختبرات . 132 (3): 397-401 . doi : 10.5858/2008-132-397-AOITTD . PMID 18318582 . 
  15. ليونغ إيه إس، كوبر كيه، ليونغ إف جيه (2003). دليل علم الخلايا التشخيصي ( الطبعة الثانية). غرينتش ميديا ​​ميديا ​​المحدودة. الصفحات 45-46 . ISBN   978-1-84110-100-2.
  16. بلوم دبليو، شوالر بي (نوفمبر 2013). "الكالريتينين ضروري لنمو/بقاء خلايا ورم الظهارة المتوسطة في المختبر: هدف جديد محتمل لعلاج ورم الظهارة المتوسطة الخبيث؟". المجلة الدولية للسرطان . 133 (9): 2077-2088 . doi : 10.1002/ijc.28218 . PMID 23595591. S2CID 25380668 .  
  17. ألكسندرسكو إس، روزنبرغ إتش، تاتيفيان إن (2013). "دور صبغة الكالريتينين المناعية النسيجية في تقييم داء هيرشسبرونغ: تجربة مؤسسية" . المجلة الدولية لعلم الأمراض السريرية والتجريبية . 6 (12): 2955-2961 . PMC 3843278. PMID 24294384 .  
  18. "تأثير الفلوكسيتين على نضج الخلايا العصبية في الحصين وتكوين الخلايا العصبية القشرية لدى قرد المرموسيت الشائع" . ResearchGate . مؤرشف من الأصل بتاريخ 27 نوفمبر 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 نوفمبر 2025 .

للمزيد من القراءة

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .