كلوروبوتانول
الكلوروبوتانول ( ثلاثي كلورو-2-ميثيل-2-بروبانول ) مركب عضوي صيغته الكيميائية CCl₃C ( OH)(CH₃ ) ₂ . وهو من الهالوهيدرينات ،وتحديدًا من الكلوروهيدرينات. يعمل الكلوروبوتانول كمادة حافظة ، ومهدئ ، ومنوم ، ومخدر موضعي ضعيف ، يشبه في طبيعته هيدرات الكلورال ؛ كما أنه يتمتع بخصائص مضادة للبكتيريا والفطريات. [ 1 ] يُستخدم الكلوروبوتانول عادةً بتركيز 0.5%، حيث يُضفي استقرارًا طويل الأمد على التركيبات متعددة المكونات. ومع ذلك، فإنه يحتفظ بنشاطه المضاد للميكروبات بتركيز 0.05% في الماء. وقد استُخدم الكلوروبوتانول في تخدير وقتل اللافقاريات المائية وأنواع مختلفة من الأسماك. [ 2 ] [ 3 ] إنه مادة صلبة بيضاء متطايرة ذات رائحة تشبه رائحة الكافور .
توليف

تم تصنيع الكلوروبوتانول لأول مرة عام 1881 على يد الكيميائي الألماني كونراد ويلجيرودت (1841-1930). [ 4 ]
يتكون الكلوروبوتانول من تفاعل الكلوروفورم والأسيتون في وجود هيدروكسيد البوتاسيوم أو هيدروكسيد الصوديوم . ويمكن تنقيته عن طريق التسامي أو إعادة التبلور. [ 5 ]
التوالد العذري
أثبت الكلوروبوتانول فعاليته في تحفيز التكاثر العذري في بيض قنافذ البحر حتى مرحلة البلوتيوس، ربما عن طريق زيادة التهيج لتحفيز هذه العملية. أما بالنسبة لبيض سمكة أوريزياس لاتيبس ، فقد اقتصر تأثير الكلوروبوتانول على التخدير فقط. [ 6 ]
أمان
وهو عامل تخدير له تأثيرات مشابهة إلى حد ما لتأثيرات الإيزوفلوران والهالوثان عند تناوله عن طريق الفم. [ 7 ]
يُعد الكلوروبوتانول سامًا أيضًا للكبد والجلد والعينين. [ 8 ]
مراجع
- ↑ نوكر، روبرت (2001). "تأثيرات المواد الحافظة الشائعة في طب العيون على صحة العين". التقدم في العلاج . 18 (5): 205-215 . doi : 10.1007/bf02853166 . PMID 11783457. S2CID 1455107 .
- ↑ دبليو إن ماكفارلاند وجي دبليو كلونتز (1969). "التخدير في الأسماك". وقائع الاتحاد . 28 (4): 1535-1540 . PMID 4894939 .
- ↑ جون إي. كوبر (2011). "التخدير، وتسكين الألم، والقتل الرحيم لللافقاريات" . مجلة ILAR . 52 (2): 196-204 . doi : 10.1093/ilar.52.2.196 . PMID 21709312 .
- ↑ انظر:
- ويلجيرودت، سي. (1881). "Ueber die Einwirkung ätzender Alkalien auf halogenirte Verbindungen in Acetonlösungen" [ حول عمل القلويات الكاوية على المركبات المهلجنة في محاليل الأسيتون ] . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (باللغة الألمانية). 14 (2): 2451–2460 . دوى : 10.1002/cber.188101402191 .
- ويلجيرودت، سي. (1882). "Ueberführung des Acetonكلورoforms in die Oxyisobuttersäure" [ تحويل الكلوروبوتانول إلى حمض 2-هيدروكسي إيزوبيوتيريك ] . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (باللغة الألمانية). 15 (2): 2305-2308 . دوى : 10.1002/cber.188201502176 .
- ويلجيرودت، سي. (1883). "Zur Kenntniss des Acetonكلورoforms" [ [مساهمة] في معرفتنا بالكلوروبوتانول ] . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (باللغة الألمانية). 16 (2): 1585. دوى : 10.1002/cber.18830160218 .
- ويلجيرودت، C .؛ جينيزر، أد. (1888). "Beiträge zur Kenntniss des Acetonكلورoforms" [ مساهمات في معرفتنا بالكلوروبوتانول ] . مجلة الكيمياء العملية (باللغة الألمانية). 37 (8): 361-374 . دوى : 10.1002/prac.18880370131 .
- ↑ هو، تشيه-كو؛ وانغ، تسان-تشينغ (سبتمبر 1959). "تخليق الكلوروبوتانول" . مجلة الجمعية الكيميائية الصينية . 6 (1): 80-83 . doi : 10.1002/jccs.195900009 . ISSN 0009-4536 .
- ↑ علم الأجنة 1956
- ↑ نيكولاس ب. فرانكس (2006). "الأهداف الجزيئية الكامنة وراء التخدير العام" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 147 (ملحق 1): S72– S81 . doi : 10.1038/sj.bjp.0706441 . PMC 1760740. PMID 16402123 .
- ↑ صحيفة بيانات السلامة
روابط خارجية
- صحيفة بيانات سلامة المواد الخاصة بالكلوروبوتانول
- A04AD04 ( منظمة الصحة العالمية )
- المنومات
- المهدئات
- مركبات ثلاثي كلورو الميثيل
- الكحولات الثلاثية
- A التَّأْوِيزية الإيجابية">مُعدِّلات مستقبلات GABA-A الإيجابية التغايرية
- منبهات مستقبلات الجلايسين
- الكلوروهيدرينات
- المواد التي تم اكتشافها في القرن التاسع عشر
